Kandesartan/hydrochlorothiazid Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletki EFG

candesartán cilexetylowy/hydrochlorothiazid

Przed zaczęciem przyjmowania leku proszę dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
3. Jak przyjmować Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz i do czego służy

Nazwa leku to Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Jest stosowany w leczeniu podwyżyszonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Lek zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetyl i hydrochlorothiazid. Działają one łącznie, aby obniżyć ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydaleniu z organizmu wody i soli, takich jak sód, z moczem. To również pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi.

Lekarz przepisze Ci Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz, jeśli Twoje ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez sam candesartan cilexetyl lub sam hydrochlorothiazid.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz, jeśli:

• jesteś uczulony na candesartanu cilexetil, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w sekcji 6),
• jesteś uczulony na leki pochodne sulfonamidów. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem,
• masz ciężką chorobę wątroby lub zator żółciowy (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• masz ciężką chorobę nerek,
• jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (zaleca się unikanie przyjmowania candesartán/hidroclorotiazida na początku ciąży – patrz sekcja „Ciąża”),
• kiedykolwiek miałeś dyszę pokrzywkową,
• masz trwale niski poziom potasu we krwi,
• masz trwale wysoki poziom wapnia we krwi,
• masz cukrzycę lub niewydolność nerek i przyjmujesz lek na nadciśnienie tętnicze zawierający aliskiren.

Jeśli nie wiesz dokładnie, czy któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem candesartán/hidroclorotiazida.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed lub podczas przyjmowania tego leku, jeśli:

• masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
• niedawno przeszczepiono Ci nerkę,
• masz wymioty, niedawno miałeś ciężkie wymioty lub masz biegunkę,
• masz chorobę gruczołu nadnerczowego zwaną chorobą Conn’a (tzw. pierwotny hiperaldosteronizm),
• masz cukrzycę,
• masz lub miałeś chorobę zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (SLE),
• masz niskie ciśnienie tętnicze,
• kiedykolwiek miałeś udar mózgu,
• masz w wywiadzie alergię lub astmę,
• miałeś problemy oddechowe lub płucne (w tym zapalenie lub zaleganie płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po zażyciu candesartán/hidroclorotiazida wystąpi u Ciebie duszność lub ciężki niedostatek powietrza, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• przyjmujesz którykolwiek z następujących leków na nadciśnienie tętnicze:
  • takie jak inhibitory ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą,
  • aliskiren,
• miałeś raka skóry lub u Ciebie pojawi się nieoczekiwanie zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma). Należy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania candesartán/hidroclorotiazida,
• doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po zażyciu candesartán/hidroclorotiazida. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko rozwoju tej reakcji może być większe.
• podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży, powinieneś poinformować lekarza. Candesartán/hidroclorotiazida nie jest wskazany na początku ciąży i nie powinno się go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz sekcja „Ciąża”).

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz również informacje w sekcji „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz”.

Jeśli któraś z tych sytuacji Ci dotyczy, lekarz może chcieć częściej Cię kontrolować i wykonywać niektóre z tych badań.

Jeśli masz być poddany operacji i przyjmujesz ten lek, poinformuj lekarza lub dentystę, ponieważ candesartán/hidroclorotiazida podawany razem z niektórymi znieczuleniami może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego.

Candesartán/hidroclorotiazida może powodować podatność skóry na działanie słońca.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawiają się u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka po zażyciu Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz.

Dzieci i młodzież

Nie ma doświadczenia w stosowaniu candesartán/hidroclorotiazida u dzieci i młodzieży (poniżej 18. roku życia). Dlatego candesartán/hidroclorotiazida nie powinno się stosować u dzieci i młodzieży.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś sportowcem poddawanym kontroli dopingu, ponieważ candesartán/hidroclorotiazida zawiera substancję czynną, która może dać wynik dodatni w testach antydopingowych.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Candesartán/hidroclorotiazida może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie candesartán/hidroclorotiazida. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi.

W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

• inhibitor ACE lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
• inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, takie jak beta-blokery, leki zawierające aliskiren, diazoksyd oraz tzw. inhibitory ACE, takie jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl,
• leki regulujące rytm serca (leków przeciwnadżerniowych), takie jak digoksyna i beta-blokery,
• inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak: ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorikoksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne),
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny),
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające poziom potasu we krwi),
• heparynę (lek rozrzedzający krew),
• diuretyki,
• lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych),
• leki wpływające na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpadaczkowe,
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestyramina,
• suplementy wapnia lub witaminy D,
• leki antycholinergiczne (takie jak atropina i biperidyna),
• amantadynę (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych),
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających stosowanych w leczeniu padaczki),
• leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• sterydy, takie jak prednizolon,
• hormon przysadki (ACTH),
• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina),
• leki przeczyszczające,
• amfoterycynę (lek stosowany w leczeniu grzybiczych infekcji),
• karbenoksolonę (w leczeniu chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej),
• penicylinę lub kotrimoksazol, znany również jako trimetopryna/sulfametoksazol (antybiotyki),
• cyklosporynę – lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego organu,
• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lek łagodzący spastyczność), amifostynę (lek stosowany w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpadaczkowe.

Przyjmowanie Candesartán/hidroclorotiazida z pokarmem, napojami i alkoholem

• Candesartán/hidroclorotiazida można przyjmować z lub bez posiłku.
• Jeśli lekarz przepisał Ci ten lek, skonsultuj się z nim przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować zawroty głowy lub omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży. Zwykle lekarz poinformuje Cię o konieczności przerwania leczenia candesartán/hidroclorotiazida przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu, zalecając inny lek zamiast candesartán/hidroclorotiazida. Nie zaleca się stosowania candesartán/hidroclorotiazida na początku ciąży, a po 3. miesiącu ciąży nie powinno się go przyjmować, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli będzie stosowane po 3. miesiącu ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to zacząć. Nie zaleca się stosowania candesartán/hidroclorotiazida u matek karmiących piersią i lekarz może zalecić inne leczenie, jeśli planujesz karmienie piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci przyjmujący candesartán/hidroclorotiazida doświadczyli zawrotów głowy lub zmęczenia. Jeśli tak się dzieje, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn.

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz zawiera laktozę i sód

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy przyjmować candesartan/hydroklojortiazyd każdego dnia.

Zalecana dawka Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz to 1 tabletka jedna raza dziennie.

Tabletki przyjmuj z szklanką wody.

Staрай się przyjmować tabletki każdego dnia o tej samej porze. Ułatwi to zapamiętanie przyjmowania dawki.

Jeśli przyjął więcej Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz niż powinien

Jeśli przyjął zbyt wiele tabletek, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętych dawek.

Jeśli zapomniał przyjąć Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjmij w zwykły sposób.

Jeśli przestaniesz stosować Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz

Jeśli przestaniesz stosować Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz, Twoje ciśnienie krwi może wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartán/Hydroklojortiazyd Sandoz bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Warto znać te działania niepożądane. Niektóre z nich są spowodowane candesartanu cilexetilem, a inne hydrochlorotiazydem.

Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast przestań przyjmować ten lek i skontaktuj się z lekarzem:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• ciężki pokrzywka (z wysypką na skórze).

Natychmiast przestań przyjmować Candesartán/Hydrochlorotiazyd Sandoz i skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie nagła trudność w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację); jest to bardzo rzadkie działanie niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Candesartán/hydrochlorotiazyd może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Może to obniżyć odporność na infekcje, co objawia się uczuciem zmęczenia, infekcją lub gorączką. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się z lekarzem, który może od czasu do czasu zalecić badania krwi, aby sprawdzić, czy lek wpłynął na Twój układ krwionośny (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• zmiany wyników badań krwi:
• zmniejszenie stężenia sodu we krwi. Jeśli będzie znaczne, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
• zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli będzie znaczne, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca, mrowienie i igły,
• podwyższenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi,
• obecność glukozy w moczu,
• uczucie zawrotów głowy, osłabienie,
• ból głowy,
• infekcja dróg oddechowych.

Niecześć (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• nagłe obniżenie ciśnienia krwi. Może to powodować omdlenia lub zawroty głowy,
• utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysypka, pokrzywka, wysypka spowodowana wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• żółtaczka (żółknięcie skóry lub białka oczu). Jeśli to wystąpi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem,
• zaburzenia funkcji nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca,
• trudności ze zasypianiem, depresja lub pobudzenie,
• mrowienie lub swędzenie rąk lub nóg,
• przejściowe zamazanie widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i gromadzenie się płynu w płucach),
• podwyższenie temperatury ciała (gorączka),
• zapalenie trzustki. Powoduje to ból w żołądku od umiarkowanego do ciężkiego,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, powodujące czerwonawe lub fioletowe plamy na skórze,
• zmniejszenie liczby białych lub czerwonych krwinek lub płytek krwi we krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• ciężki rumień, który nagle pojawia się z pęcherzami lub łuszczącą się skórą i możliwe palenie w jamie ustnej.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• obrzęk twarzy, warg, języka i gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból mięśni i stawów,
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatyt). Możesz odczuwać zmęczenie, żółtaczki skóry i białka oczu oraz objawy grypowe,
• kaszel,
• nudności,
• obrzęk naczyniowy jelit: obrzęk jelit, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Nieznane (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• nagła utrata wzroku,
• pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniówce oka (wylew naczyniowy) lub jaskry z zamkniętym kątem przesączania),
• toczeń rumieniowaty układowy i skórny (choroba alergiczna powodująca gorączkę, ból stawów, wysypki na skórze, które mogą obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie i guzki),
• raka skóry i warg (naczyniakowce skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu i folii aluminiowej po oznaczeniu CAD/EXP. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Okres przydatności po pierwszym otwarciu butelki HDPE: 3 miesiące.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiórki Odpadów Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogiesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Candepres HCT

• Działające substancje czynne: candesartan cilexetylowy i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 16 mg candesartanu cilexetylowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, Povidon K-30, karagenina (E407), sodowa croscarmeloza, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony (E 172) i tlenek żelaza żółty (E 172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki w kolorze brzoskwiniowym, plamiste, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem po obu stronach.

Ryfka umożliwia podzielenie tabletki w celu ułatwienia połknięcia, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.

Blistery Al/Al z środek osuszającym: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek.

Blistery Al/Al z precyzyjnym cięciem jednostkowym z środkiem osuszającym: 50x1 tabletek.

Słoik HDPE z pokrywką PP i środkiem osuszającym: 7, 14, 21, 28, 56, 84, 98, 100 lub 250 tabletek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

SLO-1526 Ljubljana

Słowenia

lub

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

lub

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Słowenia

lub

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Warszawa

Polska

Niniejszy lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Candesartan/HCT Sandoz 16 mg/12,5 mg - Tabletten

Belgia: Co-Candesartan Sandoz 16 mg/12,5 mg tabletten

Bułgaria: Candecard H 16 mg/12,5 mg tablets

Dania: Candemox Comp

Słowenia: Candea HCT 16 mg/12,5 mg tablete

Estonia: Prescanden HCT 16 mg/12,5 mg, tabletid

Finlandia: Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletit

Francja: CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé

Niemcy: Candesartan/HCT Sandoz 16 mg/12,5 mg Tabletten

Grecja: FYRONEXE PLUS (16+12,5) mg δισκ?α

Włochy: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg compresse

Holandia: Candesartancilexetil/ Hydrochloorthiazide Sandoz 16/12,5 mg, tabletten

Norwegia: Candemox Comp 16 mg / 12,5 mg tabletter

Polska: CANDEPRES HCT, 16 MG + 12,5 MG, TABLETKI

Portugalia: Candesartan + Hidroclorotiazida Sandoz

Republika Słowacka: Candesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 16 mg/12,5 mg tablety

Szwecja: Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletter

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/