Kandesartan/hydrochlorothiazid Forte Stada 32 mg/25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada 32 mg / 25 mg comprimidos EFG

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida

Przed zaczęciem przyjmowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.

• W przypadku pytań należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.

• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada i do czego służy

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada i do czego służy

Lek nosi nazwę candesartán/hidroclorotiazida. Stosuje się go w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa składniki czynne: candesartán cilexetyl i hydrochlorothiazid. Oba działają łącznie, obniżając ciśnienie krwi.

• Candesartán cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i poszerzenie naczyń krwionośnych. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.

• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydalaniu wraz z moczem wody i soli, takich jak sód. Ułatwia to obniżenie ciśnienia krwi.

Lekarz może przepisać pacjentowi candesartán/hidroclorotiazidę, jeśli ciśnienie krwi nie było odpowiednio kontrolowane jedynie przez stosowanie samego candesartánu cilexetylu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos

NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos:

• • jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorothiazid lub na którykolwiek z innych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.

• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz na pewno, czy jesteś w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.

• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca (najlepiej również unikać stosowania candesartanu/hydrochlorothiazidu w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję Ciąża).

• jeśli masz ciężką chorobę nerek.

• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).

• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi.

• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś dżumę.

Jeśli nie wiesz na pewno, czy jesteś w jednej z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem candesartanu/hydrochlorothiazidu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos:

• jeśli jesteś chory na cukrzycę.

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę.

• jeśli masz wymioty, niedawno miałeś silne wymioty lub masz biegunkę.

• jeśli masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (także znana jako pierwotny hiperaldosteronizm).

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na chorobę zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (SLE).

• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu.

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na alergię lub astmę.

• musisz poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania candesartanu/hydrochlorothiazidu na początku ciąży, a po 3 miesiącu ciąży nie powinno się go przyjmować, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz sekcję Ciąża).

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) (np. enalapril, lisinopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.

• aliskiren

  • jeśli przyjmujesz IECA w połączeniu z lekiem z grupy leków zwanej antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (ARM). Te leki są stosowane w leczeniu niewydolności serca (zobacz „Stosowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos z innymi lekami”).
  • jeśli miałeś raka skóry lub u Ciebie pojawi się niespodziewane zmiany skórne podczas leczenia. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (naczyniak skóry nieczerniakowy). Ochroniaj skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania candesartanu/hydrochlorothiazidu.
  • jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylewu naczyniowego) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po przyjęciu candesartanu/hydrochlorothiazidu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Ryzyko to może być większe, jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy.

Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos”.

Jeśli planujesz operację chirurgiczną, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz candesartan/hydrochlorothiazid. Wynika to z faktu, że candesartan/hydrochlorothiazid, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartan/hydrochlorothiazid może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawiają się u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka po przyjęciu candesartanu/hydrochlorothiazidu. Twój lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie stosowania candesartanu/hydrochlorothiazidu.

Dzieci

Nie ma doświadczenia w stosowaniu candesartanu/hydrochlorothiazidu u dzieci (poniżej 18 roku życia). Dlatego też candesartan/hydrochlorothiazid nie powinien być stosowany u dzieci.

Inne leki i Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub mógłbyś mieć potrzebę przyjmowania innych leków.

Candesartan/hydrochlorothiazid może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie candesartanu/hydrochlorothiazidu. Jeśli przyjmujesz określone leki, Twój lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi.

W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokerów, diazoksydu i tzw. inhibitorów ECA, takich jak enalapril, captopril, lisinopril lub ramipril.

• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoroksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).

• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).

• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające poziom potasu we krwi).

• suplementy wapnia lub witaminy D.

• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub cholestryamina.

• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina).

• leki kontrolujące rytm serca (leków przeciwarytmicznych), takie jak digoksyna i beta-blokerów.

• leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.

• heparynę (leki rozrzedzające krew).

• leki sprzyjające wydalaniu moczu (moczopędy).

• środki przeczyszczające.

• penicylinę (antybiotyk).

• amfoterycynę (w leczeniu infekcji grzybiczych).

• lit (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych).

• sterydy, takie jak prednizolon.

• hormon przysadki (ACTH).

• leki stosowane w leczeniu nowotworów.

• amantadynę (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).

• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji).

• karbenoksolonę (w leczeniu chorób przełyku lub wrzodów jamy ustnej).

• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperiden.

• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu.

• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (leki łagodzące odruchy spastyczne), amifostynę (stosowaną w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Twój lekarz może potrzebować zmodyfikować dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „NIE przyjmuj Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• jeśli jesteś leczony IECA w połączeniu z innymi specyficznymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon).

Stosowanie Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos z posiłkami, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować candesartan/hydrochlorothiazid z posiłkiem lub bez.
• Skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu, jeśli przyjmujesz candesartan/hydrochlorothiazid. Alkohol może powodować uczucie osłabienia lub zawrotów głowy.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Twój lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania candesartanu/hydrochlorothiazidu przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast candesartanu/hydrochlorothiazidu. Nie zaleca się stosowania candesartanu/hydrochlorothiazidu na początku ciąży, a po trzecim miesiącu ciąży nie powinno się go stosować, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Karmienie piersią

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania candesartanu/hydrochlorothiazidu w okresie karmienia piersią; lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać osłabienie lub zawroty głowy podczas przyjmowania candesartanu/hydrochlorothiazidu. Jeśli tak się dzieje, nie prowadź samochodu ani nie obsługuj narzędzi i maszyn.

3. Jak stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu stosowania tego leku. W razie wątpliwości skontaktuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby codziennie przyjmować candesartan/hydrochlorothiazid.

Zalecana dawka to jeden tablet raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada niż powinieneś

Jeśli zażyłeś więcej candesartanu/hydrochlorothiazidu niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

Możesz również zadzwonić na infolinię informacji toksykologicznych pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość zażartego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Po prostu przyjmij następną dawkę w zalecanym czasie.

Jeśli przestaniesz stosować Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada

Jeśli przestaniesz przyjmować candesartan/hydrochlorothiazid, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych candesartanu/hydrochlorothiazidu wynikają z działania candesartanu cilexetylu, inne zaś z działania hydrochlorothiazidu.

Przestań stosować lek candesartan/hydrochlorothiazid i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu,
• silne swędzenie skóry (z wypryskami).

Candesartan/hydrochlorothiazid może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz odczuwać zmęczenie, infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może okresowo zalecić wykonanie badań krwi, aby sprawdzić, czy lek candesartan/hydrochlorothiazid nie wpływa na skład krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (mogą występować u do 1 na 10 osób)

• Zmiany wyników badań krwi:
  • obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli będzie ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,
  • wzrost lub spadek stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli stan ten będzie ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie,
  • wzrost stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi,
• Obecność glukozy w moczu,
• Odczucie zawrotów głowy lub osłabienia,
• Ból głowy,
• Infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (mogą występować u do 1 na 100 osób)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować uczucie osłabienia lub zawrotów głowy,
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• Wysypka skórna, pokrzywka (świąd), reakcja skórna wywołana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą występować u do 1 na 1000 osób)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu). Jeśli to wystąpi, natychmiast skontaktuj się z lekarzem,
• Działania niepożądane na funkcję nerek, szczególnie jeśli masz problemy z nerkami lub niewydolność serca,
• Trudności ze snem, depresja, niepokój,
• Mrowienie lub ukłucia w rękach lub nogach,
• Ostra, krótkotrwała utrata ostrości widzenia,
• Nieprawidłowe rytmiczne bicie serca,
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach),
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka),
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból od umiarkowanego do silnego w żołądku,
• Skurcze mięśni,
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze,
• Spadek liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków,
• Ciężka reakcja skórna, która rozwija się szybko, powodując pęcherze lub łuszczenie się skóry oraz ewentualnie owrzodzenia jamy ustnej,
• Nasilenie istniejących objawów tocznia układowego lub pojawienie się nietypowych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (mogą występować u do 1 na 10 000 osób)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• Swędzenie,
• Ból pleców, stawów i mięśni,
• Zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białek oczu oraz objawy przypominające grypę,
• Kaszel,
• Nudności,
• Angioobrzęk jelit: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność,
• Spadek ostrości widzenia lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew siatkówki) lub jaskra zamkniętoplewowa),
• Biegunka,
• Raka skóry i warg (nienaczyniakowy rak skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán / Hidroclorotiazida Forte Stada

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i folii termoformowanej po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady, w tym opakowania, oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Taki sposób postępowania pomoże w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos

• Substancje czynne to candesartan cilexetylu i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 32 mg candesartanu cilexetylu i 25 mg hydrochlorotiazidu.
• Pozostałe składniki to manitol (E421), skrobia kukurydziana, kopolimer pirrolidonu i winylu, gliceryna, stearyna magnezu, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos 32 mg/25 mg są brzoskwiniowe, owalne, dwuwypukłe (~12 x 6 mm), niepowlekane, z rowkiem po jednej stronie, z wygrawerowanymi literami „C” i „H”.

Candesartán/Hidroclorotiazida Forte Stada Genéricos 32 mg/25 mg tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (jednostek dawkowych), 30, 50, 50x1 (jednostek dawkowych), 56, 56x1 (jednostek dawkowych), 98, 98x1 (jednostek dawkowych), 100 i 300 tabletek.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

STADA Genéricos, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960- Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Producent:

STADA ARZNEIMITTEL AG

Stadastrasse 2- 18

D-61118 Bad Vilbel

Niemcy

Lub

IBERFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.

Consigliery Pedroso, 121-123 Queluz de Baixo

2745-557 Barcarena

Portugalia

Lub

PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A.

Business Unit Chemicals, 19 Pelplinska street

83-200 Starogard Gdanski

Polska

Lub

HBM PHARMA S.R.O.

Sklabinská 30

03680 Martin

Słowacja

Lub

DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD

17 Athinon Str., Ergates Industrial Area

2643 Ergates, Lefkosia

Cypr

Lub

STADA ARZNEIMITTEL GMBH.

Muthgasse 36

A-1190 Wiedeń

Austria

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Portugalia Candesartan + Hidroclorotiazida Ciclum

Austria: Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten

Hiszpania: Candesartán /Hidroclorotiazida Forte STADA Genéricos 32 mg/25 mg comprimidos EFG

Włochy: Candesartan e Idroclorotiazide EG STADA 32 mg/25 mg compresse

Szwecja: Candesartan/Hydrochlorothiazide STADA 32 mg/25 mg tabletter

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/