Kandesartan cilexetylo/hydrochlorothiazid Normon 32 mg/25 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida

Przed zastosowaniem tego leku proszę dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie, nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest lek Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i do czego służy.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
3. Jak przyjmować lek Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i kiedy jest stosowany

Lek nosi nazwę Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa składniki czynne: candesartán cilexetilo i hydrochlorothiazid. Oba działają łącznie, obniżając ciśnienie tętnicze.

• Candesartán cilexetilo należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i poszerzenie naczyń krwionośnych. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydaleniu z organizmu wody i soli, takich jak sód, z moczem. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.

Lekarz może przepisać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, jeśli ciśnienie tętnicze nie było odpowiednio kontrolowane przy stosowaniu samego candesartán cilexetilo lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie przyjmuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetylu lub hydrochlorothiazid lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz na pewno, czy jesteś w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – patrz sekcja Ciąża).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś podagrę.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczony jesteś lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz na pewno, czy jesteś w którejś z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON:

• jeśli jesteś chory na cukrzycę.

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę.

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę.

• jeśli masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (także znany jako pierwotny hiperaldosteronizm).

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na chorobę zwaną toczeniem układowym (SLE).

• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar.

• jeśli cierpiałeś na alergię lub astmę.

• jeśli doświadczasz zmniejszenia ostrości widzenia lub bólu oka, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w błonie naczyniowej oka (wylew naczyniowy) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, możesz mieć większe ryzyko jej wystąpienia.

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEC) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub jeśli podczas leczenia pojawi się nieoczekiwanie zmiana skórna. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma raka skóry). Ochronij skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Candesartanu Cilexetilu/Hydrochlorothiazidu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartanu Cilexetilu/Hydrochlorothiazidu Normon pojawi się ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania Candesartanu Cilexetilu/Hydrochlorothiazidu Normon.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON”.

• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorothiazidu w przeszłości. Jeśli po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON pojawi się duszność lub ciężki problem z oddychaniem, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a nie należy go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz sekcja Ciąża).

Jeśli jesteś w którejś z tych sytuacji, lekarz może chcieć częściej Cię przyjąć i przeprowadzić niektóre badania.

Jeśli planujesz operację, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Wynika to z faktu, że Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca.

Zastosowanie u dzieci

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON u dzieci (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie powinien być podawany dzieciom.

Zastosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorothiazid, który może powodować pozytywny wynik w testach na doping.

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować przeprowadzać regularne badania krwi.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, diazoksyd oraz tzw. inhibitory ECA, takie jak enalapryl, kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl.
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorikoksib (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (lekarstwo przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi).
• suplementy wapnia lub witaminy D.
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestyramina lub kolestypol.
• leki stosowane w cukrzycy (tabletki lub insulina).
• leki kontrolujące rytm serca (lekami przeciwarytmicznymi), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• leki, które mogą być wpływać na poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• heparynę (lekarstwo rozrzedzające krew).
• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).
• leki przeczyszczające.
• penicylinę (antybiotyk).
• amfoterycynę (do leczenia infekcji grzybiczych).
• lit (lekarstwo stosowane w zaburzeniach psychicznych).
• sterydy, takie jak prednizolon.
• hormon przysadki (ACTH).
• leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• amantadynę (do leczenia choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).
• barbiturany (rodzaj środka uspokajającego, stosowanego również w leczeniu padaczki).
• karbenoksolonę (do leczenia chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).
• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperydyn.
• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu.
• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (lekarstwo przeciwdziałające skurczom), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEC) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z posiłkami, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z posiłkiem lub bez.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować zawroty głowy lub omdlenia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak tylko dowiesz się o ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go stosować od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON podczas karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność lub zawroty głowy przyjmując Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli to się do Ciebie odnosi, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj narzędzi i maszyn.

3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby codziennie kontynuować przyjmowanie leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Zalecana dawka leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staрай się przyjmować tabletkę o tej samej godzinie każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Rowek na tablecie służy wyłącznie do dzielenia tabletu w przypadku trudności z połknięciem całości tabletu.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz wziąć Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Po prostu przyjmij następną dawkę w zalecanym czasie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Jeśli przestaniesz przyjmować lek Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, abyś znał możliwe działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON są spowodowane przez candesartán cilexetilo, a inne przez hydrochlorotiazyd.

Przestań stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu.
• silne swędzenie skóry (z wysypką).

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz odczuwać zmęczenie, infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może od czasu do czasu wykonywać badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie wpływa na twój układ krwionośny (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (dotyczą od 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Zmiany w wynikach badań krwi:

• Obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli jest ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.

• Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli stan jest ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.

• Zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.

• Odczucie zawrotów głowy lub osłabienia.

• Ból głowy.

• Infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
• Wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu). Jeśli do tego dojdzie, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania niepożądane na funkcję nerek, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub niewydolność serca.
• Trudności z zasypianiem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Nieostre widzenie przez krótki czas.
• Nieregularne bicie serca.
• Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach).
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionych powodujące czerwone lub sinobrązowe plamy na skórze.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• Ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze i łuszczenie się skóry oraz ewentualnie owrzodzenia w jamie ustnej.
• Nasilenie istniejących wcześniej objawów tocznia rumieniowatego lub pojawienie się rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Swędzenie.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białka oczu oraz objawy podobne do grypy.
• Kaszel.
• Nudności.
• Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację).
• Angioedema jelitowe: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunkę.

Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Obniżenie ostrości widzenia lub ból oczu spowodowany zwiększeniem ciśnienia [możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniowej warstwie oka (wylew naczyniówki) lub (jaskrę tętniczą z zamkniętym kątem)].
• Biegunka
• Raka skóry i warg (naczyniak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie wymaga on specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 32 mg/25 mg

Substancje czynne to candesartanu cilexetylu i hydrochlorothiazidum. Każdy tablet zawiera 32 mg candesartanu cilexetylu i 25 mg hydrochlorothiazidum.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: mannitol (E421), skrobia kukurydziana, kopolimer winylopirydynowy i winylowy alkoholu (copovidon), glicerol (E422), stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 32 mg/25 mg to tabletki nieopłaszczone, koloru brzoskwiniowego, owalne, dwuwypukłe (~ 12 x 6 mm), z ryflowaną linią łamania po jednej stronie, nadrukowane literami „C” i „H”.

Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 32 mg/25 mg tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych po 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (dawki jednostkowe), 30, 50, 50x1 (dawki jednostkowe), 56, 56x1 (dawki jednostkowe), 98, 98x1 (dawki jednostkowe), 100 i 300 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w każdym kraju.

Właściciel pozwolenia na dopuszczanie do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (ESPANIA)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Delorbis Pharmaceutical Ltd.
17, Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Nikozja
Cypryna

HBM Pharma s.r.i
Sklabinská 30
0363 80 Martin
Republika Słowacka

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (ESPANIA)

INNE FORMY DOSTĘPNOŚCI

Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG.
Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki EFG.
Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidum NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/