Kandesartan cileksetylo/hydrochlorotiazyd Normon 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki EFG

Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum NORMON i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum NORMON
3. Jak przyjmować Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum NORMON
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartanum cilexetilum/Hydrochlorothiazidum NORMON
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i do czego służy

Lek nosi nazwę Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa składniki czynne: candesartan cilexetylu i hydrochlorothiazid. Oba działają łącznie, obniżając ciśnienie tętnicze.

• Candesartan cilexetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydalaniu przez organizm wody oraz soli, takich jak sód, z moczem. To z kolei ułatwia obniżenie ciśnienia tętniczego.

Lekarz może przepisać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane przy stosowaniu samego candesartanu cilexetylu lub samego hydrochlorothiazidu.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie stosuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetil lub hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz, czy jesteś w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję dotyczącą ciąży).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś podagry.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i leczysz się lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy znajdujesz się w jednej z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON:

• jeśli jesteś chory na cukrzycę.

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę.

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę.

• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (także znaną jako pierwotny hiperaldosteronizm).

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na chorobę zwaną toczeń rumieniowaty układowy (SLE).

• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu.

• jeśli chorowałeś na alergię lub astmę.

• jeśli doświadczasz zmniejszenia ostrości widzenia lub bólu oka, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w błonie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, możesz mieć większe ryzyko jej rozwoju.

• jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub pojawiła Ci się nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (nie-melanoma raka skóry). Ogranicz ekspozycję skóry na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida Normon wystąpią u Ciebie bóle brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie stosowania Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida Normon.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje w sekcji „Nie stosuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON”.

• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazydu w przeszłości. Jeśli po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON wystąpi u Ciebie duszność lub ciężki problem z oddychaniem, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a nie powinieneś go przyjmować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może to poważnie szkodzić Twojemu dziecku od tego momentu (zobacz sekcję dotyczącą ciąży).

Jeśli jesteś w jednej z tych sytuacji, lekarz może chcieć częściej Cię przyjąć i przepisać dodatkowe badania.

Jeśli planujesz operację, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Wynika to z faktu, że Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON w połączeniu z niektórymi znieczuleniami może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może zwiększać wrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych.

Stosowanie u dzieci

Nie ma doświadczenia w stosowaniu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON u dzieci (poniżej 18 roku życia). Dlatego Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie powinien być podawany dzieciom.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazyd, który może powodować pozytywny wynik w testach na dopingu.

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi.

W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, diazoksyd oraz tzw. inhibitory ECA, takie jak enalapryl, kaptofril, lizynopryl lub ramipryl.
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etorykoksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi).
• suplementy wapnia lub witaminy D.
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub cholestrymina.
• leki stosowane w cukrzycy (tabletki lub insulina).
• leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• leki, które mogą być wpływowane przez poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• heparynę (leki rozrzedzające krew).
• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).
• leki przeczyszczające.
• penicylinę (antybiotyk).
• amfoterycynę (do leczenia infekcji grzybiczych).
• lit (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych).
• sterydy, takie jak prednizolon.
• hormon przysadki (ACTH).
• leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• amantadynę (do leczenia choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w epilepsji).
• karbenoksolonę (do leczenia chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).
• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperidyna.
• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu.
• inne leki, które mogą nasilić działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (leki przeciwdrgawkowe), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zobacz również informacje w sekcjach „Nie stosuj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z posiłkami, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z lub bez posiłku.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON przed zajściem w ciążę lub tak szybko, jak dowiesz się o ciąży, i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go stosować od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może to powodować poważne uszkodzenia dziecka od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON podczas karmienia piersią i lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj narzędzi i maszyn.

3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby codziennie kontynuować przyjmowanie leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Zalecana dawka Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staрай się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Wycięcie na tablecie służy wyłącznie do podzielenia tabletki, jeśli trudno Ci ją połknąć całą.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętych dawek.

Jeśli zapomniałeś/-aś przyjąć Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Po prostu przyjmij następną dawkę w zalecanym terminie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują. Ważne jest, abyś znał potencjalne działania niepożądane. Niektóre z nich są spowodowane przez candesartanu cilexetilu, a inne przez hydrochlorotiazyd.

Przestań przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności z oddychaniem, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności z połykaniem,
• silne swędzenie skóry (z wysypką).

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się obniżyć i możesz odczuwać zmęczenie, infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może od czasu do czasu zalecić badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie wpływa na skład krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (dotyczą od 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Zmiany wyników badań krwi:

  • Obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli będzie to poważne, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.
  • Zwiększenie lub obniżenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerek lub niewydolność serca. Jeśli stan będzie poważny, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • Zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.

• Odczucie zawrotów głowy lub osłabienia.

• Ból głowy.

• Infekcja dróg oddechowych.

Nieczeście (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
• Wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu). Jeśli to wystąpi, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
• Działania niepożądane na funkcję nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerek lub niewydolność serca.
• Trudności ze snem, depresja lub niepokój.
• Mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• Rozmyte widzenie przez krótki okres czasu.
• Nieregularne bicie serca.
• Trudności z oddychaniem (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach).
• Podwyższona temperatura ciała (gorączka).
• Zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha o umiarkowanym lub silnym nasileniu.
• Skurcze mięśni.
• Uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub sinobrązowe plamy na skórze.
• Obniżenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków.
• Ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze, łuszczenie się skóry i ewentualnie owrzodzenia jamy ustnej.
• Nasilenie istniejących wcześniej objawów tocznia układowego lub pojawienie się rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
• Swędzenie.
• Ból pleców, ból stawów i mięśni.
• Zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białka oczu oraz objawy grypopodobne.
• Kaszel.
• Nudności.
• Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężkie trudności oddechowe, gorączkę, osłabienie i dezorientację).
• Angioedema jelitowe: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność.
• Obniżenie ostrości widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy) lub (jaskra z zamkniętym kątem przesączania)].
• Biegunka
• Raka skóry i warg (naczyniowy rak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczaniu dodatkowych informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg

Substancjami czynnymi są candesartán cilexetilo i hydrochlorotiazyd. Każdy tablet zawiera 32 mg candesartán cilexetilo i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: manitol (E421), skrobia kukurydziana, kopolimer winylowego pirrolidonu i winylu acetylu (copovidona), gliceryna (E422), stearynian magnezu i żółty tlenek żelaza (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg to tabletki niepowlekane, żółte, owalne, dwuwypukłe (~12 x 6 mm), z ryflowaną linią łamania po jednej stronie.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (dawki jednostkowe), 30, 50, 50x1 (dawki jednostkowe), 56, 56x1 (dawki jednostkowe), 98, 98x1 (dawki jednostkowe), 100 i 300 tabletek.

Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą być dostępne w każdym kraju.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (ESPANIA)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Delorbis Pharmaceutical Ltd.
17, Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Nikozja
Cypr

HBM Pharma s.r.i
Sklabinská 30
0363 80 Martin
Republika Słowacka

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (ESPANIA)

INNE WERSJE DOSTĘPNE NA RYNKU

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki EFG.
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/