Kandesartan cileksetylo/hydrochlorotiazyd Normon 16 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i kiedy jest stosowany

Lek nosi nazwę Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych. Lek zawiera dwa substancje czynne: candesartan cilexetil i hydrochlorothiazid. Oba składniki działają łącznie, obniżając ciśnienie krwi.

• Candesartan cilexetil należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia krwi.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Sprzyja wydalaniu z organizmu wody i soli, takich jak sod, z moczem. To również pomaga w obniżeniu ciśnienia krwi.

Lekarz może przepisać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, jeśli ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane samym candesartanem cilexetilem lub samym hydrochlorothiazidem.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON

Nie przyjmuj Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candesartanu cilexetylu lub hydrochlorothiazid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz, czy dotyczy to Ciebie, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz punkt „Ciąża”).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś podagrę.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON:

• jeśli jesteś chory na cukrzycę.

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę.

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę.

• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (tzw. pierwotny hiperaldosteronizm).

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na chorobę zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (SLE).

• jeśli masz obniżone ciśnienie krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar mózgu.

• jeśli chorowałeś na alergię lub astmę oskrzelową.

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu – mogą to być objawy gromadzenia się płynu w tunicji naczyniowej oka (wylew choroideuszowy) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po zażyciu Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko jej wystąpienia może być większe.

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub pojawi się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorothiazidem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry). Ochronij skórę przed ekspozycją na słońce i promieniowanie UV podczas przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON wystąpi u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON”.

• jeśli miałeś wcześniej problemy oddechowe lub płucne (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po przyjmowaniu hydrochlorothiazidu. Jeśli po zażyciu Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON wystąpi u Ciebie duszność lub ciężki problem z oddychaniem, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON na początku ciąży, a nie należy go przyjmować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz punkt „Ciąża”).

Jeśli któraś z tych sytuacji dotyczy Ciebie, lekarz może chcieć częściej Cię kontrolować i wykonywać dodatkowe badania.

Jeśli planujesz operację, poinformuj lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON. Wynika to z faktu, że Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON, w połączeniu z niektórymi znieczuleniami, może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON może zwiększać wrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych.

Zastosowanie u dzieci

Nie ma doświadczeń z zastosowaniem Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON u dzieci (poniżej 18. roku życia). Dlatego Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON nie należy podawać dzieciom.

Zastosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorothiazid, który może powodować dodatni wynik w testach antydopingowych.

Stosowanie Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub może Ci być potrzebne przyjmowanie innych leków.

Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować wykonywać regularne badania krwi.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokery, diazoksyd oraz tzw. inhibitory ACE, takie jak enalapryl, kaptofryl, lizynopryl lub ramipryl.
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoroksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi).
• suplementy wapnia lub witaminy D.
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub cholestyramina.
• leki stosowane w cukrzycy (tabletki lub insulina).
• leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarhythmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• leki, które mogą być wpływowane przez poziom potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwwąchowe.
• heparynę (leki zwiększające płynność krwi).
• diuretyki (leki zwiększające wydzielanie moczu).
• leki przeczyszczające.
• penicylinę (antybiotyk).
• amfoterycynę (do leczenia infekcji grzybiczych).
• lit (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych).
• sterydy, takie jak prednizolon.
• hormon przysadki (ACTH).
• leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• amantadynę (do leczenia choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w epilepsji).
• karbenoksolonę (do leczenia chorób przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej).
• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperidyn.
• cyklosporynę – lek stosowany po przeszczepach narządów, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu.
• inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (leki przeciwdrgawkowe), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) oraz niektóre leki przeciwwąchowe.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON z pokarmem, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON z posiłkiem lub bez.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej stwierdzeniu i zaleci Ci inny lek. Nie zaleca się stosowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON w okresie karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartanu cilexetylu/Hydrochlorothiazidu NORMON. Jeśli tak się dzieje, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby codziennie kontynuować przyjmowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Zalecana dawka Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON to jeden tablet jeden raz dziennie.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staрай się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Ułatwi to pamiętanie o przyjmowaniu leku.

Rowek na tablecie służy wyłącznie do dzielenia tabletu, jeśli trudno go połknąć w całości.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Po prostu przyjmij następną dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Nie przerywaj więc przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Ważne jest, abyś znał potencjalne działania niepożądane. Niektóre z nich są spowodowane przez candesartan cilexetil, inne przez hydrochlorotiazyd.

Przestań przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie któraś z następujących reakcji alergicznych:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
• silne swędzenie skóry (z wysypką).

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się obniżyć, możesz czuć zmęczenie, doświadczać infekcji lub gorączki. Jeśli tak się stanie, powiadom o tym lekarza. Lekarz może od czasu do czasu zalecić badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie wpływa na morfologię krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (dotyczą od 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Zmiany wyników badań krwi:

• obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli będzie ciężkie, możesz czuć osłabienie, brak energii lub doświadczać skurczów mięśni,

• zwiększenie lub obniżenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli stan ten będzie ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie,

• zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu,

• uczucie zawrotów głowy lub osłabienia,

• ból głowy,

• infekcja dróg oddechowych.

Niecześć (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Niskie ciśnienie krwi. Może powodować zawroty głowy lub omdlenia,
• utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu). Jeśli do tego dojdzie, skontaktuj się z lekarzem natychmiast,
• zaburzenia funkcji nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca,
• trudności ze snem, depresja lub niepokój,
• mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach,
• krótkotrwała rozmyta widoczność,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach),
• podwyższona temperatura ciała (gorączka),
• zapalenie trzustki. Powoduje ono ból brzucha o umiarkowanym lub silnym nasileniu,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenia naczyń krwionośnych prowadzące do pojawienia się czerwonych lub fioletowych plam na skórze,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz czuć zmęczenie, doświadczać infekcji, gorączki lub łatwiej nabierać siniaków,
• ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze, łuszczenie się skóry i ewentualnie owrzodzenia jamy ustnej,
• nasilenie istniejących wcześniej objawów typu toczeń rumieniowaty lub pojawienie się rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból stawów i mięśni,
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (hepatyt). Możesz czuć zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białka oczu oraz objawy przypominające grypę,
• kaszel,
• nudności,
• ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację),
• angioedem jelitowy: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznana częstość (częstotliwość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność,
• pogorszenie wzroku lub ból oczu spowodowany wzrostem ciśnienia [możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniowy w błonie naczyniowej oka) lub (jaskrza z zamkniętym kątem przesączania)],
• biegunka,
• raka skóry i warg (naczyniak skóry nie-melanoma).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Pomogą Państwo w ten sposób chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg

Substancjami czynnymi są candesartan cilexetylu i hydrochlorotiazyd. Każdy tabletki zawiera 16 mg candesartanu cilexetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: manitol (E421), skrobia kukurydziana, kopolimer winylocykłowy (copovidone), gliceryna (E422), stearyna magnezu, żółty tlenek żelaza (E172) i czerwony tlenek żelaza (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg to tabletki niepowlekane, barwy brzoskwiniowej, owalne, dwuwypukłe (~ 9,5 x 4,5 mm), z ryflowaniem po jednej stronie.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki są dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (dawki jednostkowe), 30, 50, 50x1 (dawki jednostkowe), 56, 56x1 (dawki jednostkowe), 98, 98x1 (dawki jednostkowe), 100 i 300 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w każdym kraju.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Delorbis Pharmaceutical Ltd.

17, Athinon Street, Ergates Industrial Area

2643 Nikozja

Cypr

HBM Pharma s.r.i
Sklabinská 30
0363 80 Martin
Republika Słowacka

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

INNE FORMY OPAKOWAŃ

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG.

Data ostatniej rewizji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/