Kandesartan cileksetylo/hydrochlorothiazidum Normon 8 mg/12,5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg tabletki EFG Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida

Przed zastosowaniem tego leku proszę dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i do czego służy

Lek nosi nazwę Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Stosuje się go w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) u dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwa składniki czynne: candesartan cilexetyl i hydrochlorothiazid. Oba działają łącznie, obniżając ciśnienie tętnicze.

• Candesartan cilexetyl należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II. Powoduje rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych, co sprzyja obniżeniu ciśnienia tętniczego.
• Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Pomaga organizmowi pozbyć się nadmiaru wody i soli, takich jak sód, wraz z moczem. To również sprzyja obniżeniu ciśnienia tętniczego.

Lekarz może przepisać Ci Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, jeśli Twoje ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez sam candesartan cilexetyl lub sam hydrochlorothiazid.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie zażywaj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

• jeśli jesteś uczulony na candesartan cilexetylu lub hydrochlorotiazyd lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie wiesz, czy jesteś w tej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem.
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca (najlepiej również unikać Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz sekcję Ciąża).
• jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację przewodów żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego).
• jeśli masz trwale obniżone stężenie potasu we krwi.
• jeśli masz trwale podwyższone stężenie wapnia we krwi.
• jeśli kiedykolwiek miałeś gicht.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli nie wiesz, czy jesteś w którejś z tych sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON:

• jeśli jesteś chory na cukrzycę.

• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.

• jeśli niedawno przeszczepiono Ci nerkę.

• jeśli masz wymioty, miałeś je ostatnio często lub masz biegunkę.

• jeśli masz chorobę nadnerczy zwaną zespołem Conn’a (także znany jako pierwotny hiperaldosteronizm).

• jeśli kiedykolwiek chorowałeś na chorobę zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (SLE).

• jeśli masz niskie ciśnienie krwi.

• jeśli kiedykolwiek miałeś udar.

• jeśli chorowałeś na alergię lub astmę.

• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oka – mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do tygodnia po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida. Może to prowadzić do trwałej utraty wzroku, jeśli nie zostanie leczone. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamid, ryzyko jej wystąpienia może być większe.

• jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):

  • inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) (np. enalapril, lisinopril, ramipril), szczególnie jeśli masz choroby nerek związane z cukrzycą.
  • Aliskiren
  • jeśli miałeś raka skóry lub pojawi się u Ciebie nieoczekiwanie zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe przy wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych typów raka skóry i warg (raka skóry nie-melanoma). Ogranicz ekspozycję skóry na promieniowanie słoneczne i promienie UV podczas przyjmowania Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zażyciu Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida Normon wystąpi u Ciebie ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka. Lekarz zadecyduje, czy należy kontynuować leczenie. Nie przerywaj samodzielnie stosowania Candesartan Cilexetilo/Hidroclorotiazida Normon.

Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie zażywaj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON”.

• jeśli miałeś wcześniej problemy z oddychaniem lub choroby płuc (np. zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazydu. Jeśli po zażyciu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON wystąpi u Ciebie duszność lub ciężkie trudności w oddychaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Powiadom lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a nie należy go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3. miesiąca, ponieważ może to powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu (zobacz sekcję Ciąża).

Jeśli jesteś w którejś z tych sytuacji, lekarz może chcieć częściej Cię kontrolować i wykonywać dodatkowe badania.

Jeśli masz być poddany zabiegowi chirurgicznemu, powiadom lekarza lub dentystę, że przyjmujesz Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Wynika to z faktu, że Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, w połączeniu z niektórymi środkami znieczulającymi, może powodować obniżenie ciśnienia krwi.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może zwiększać wrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych.

Stosowanie u dzieci

Nie ma doświadczenia w stosowaniu Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON u dzieci (poniżej 18 roku życia). Dlatego Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie powinien być stosowany u dzieci.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera hydrochlorotiazyd, który może powodować pozytywny wynik w testach na dopingu.

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli przyjmujesz określone leki, lekarz może potrzebować regularnie wykonywać badania krwi.

W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz któryś z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, w tym beta-blokerów, diazoksyd i tzw. inhibitory ECA, takie jak enalapryl, kaptofryl, lisynopryl lub ramipryl.
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb lub etoriksyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• kwas acetylosalicylowy (jeśli przyjmujesz więcej niż 3 g dziennie) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki podnoszące poziom potasu we krwi).
• suplementy wapnia lub witaminy D.
• leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestyramina.
• leki na cukrzycę (tabletki lub insulina).
• leki kontrolujące rytm serca (leków przeciwarytmicznych), takie jak digoksyna i beta-blokerów.
• leki, na które mogą wpływać poziomy potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• heparynę (leki rozrzedzające krew).
• diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).
• leki przeczyszczające.
• penicylinę (antybiotyk).
• amfoterycynę (do leczenia infekcji grzybiczych).
• lit (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych).
• steroidy, takie jak prednizolon.
• hormon przysadki (ACTH).
• leki stosowane w leczeniu nowotworów.
• amantadynę (do leczenia choroby Parkinsona lub ciężkich infekcji wirusowych).
• barbiturany (rodzaj środków uspokajających, stosowanych również w leczeniu epilepsji).
• karbenoksolonę (do leczenia chorób przełyku lub wrzodów jamy ustnej).
• leki antycholinergiczne, takie jak atropina i biperidyn.
• cyklosporynę, lek stosowany w przeszczepach narządów, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu.
• inne leki, które mogą zwiększać działanie przeciwciśnieniowe, takie jak baklofen (leki przeciwdrgawkowe), amifostyna (stosowana w leczeniu nowotworów) i niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Lekarz może być zmuszony do zmiany dawki i/lub podjęcia dodatkowych środków ostrożności:

• jeśli przyjmujesz inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (IEK) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie zażywaj Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)

Stosowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z pokarmami, napojami i alkoholem

• Możesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON z lub bez posiłku.
• Gdy zostanie Ci przepisany Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować uczucie zawrotów głowy lub omdlenia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lekarz zazwyczaj zaleci Ci zaprzestanie stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci Ci inny lek zamiast Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON na początku ciąży, a w żadnym wypadku nie należy go stosować od trzeciego miesiąca ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia u dziecka od tego momentu.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić. Nie zaleca się stosowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON podczas karmienia piersią, a lekarz dobierze Ci inne leczenie, jeśli chcesz karmić piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie lub zawroty głowy podczas przyjmowania Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON. Jeśli to się z Tobą dzieje, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z narzędzi i maszyn.

3. Jak stosować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby codziennie kontynuować przyjmowanie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON.

Zalecana dawka Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON to jeden tablet na dobę.

Tabletkę należy połknąć z szklanką wody.

Staraj się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. To pomoże Ci pamiętać o przyjmowaniu leku.

Rowek na tablecie służy wyłącznie do podzielania tabletki, jeśli trudno jest ją połknąć w całości.

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON niż zalecił lekarz, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartych dawek.

Jeśli zapomnisz wziąć Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki. Po prostu przyjmij następną dawkę w zalecanym terminie.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Jeśli przestaniesz przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON, Twoje ciśnienie krwi może ponownie wzrosnąć. Dlatego nie przerywaj leczenia Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Warto znać potencjalne działania niepożądane. Niektóre z nich są spowodowane przez candesartán cilexetylu, inne przez hydrochlorotiazyd.

Przestań przyjmować Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące reakcje alergiczne:

• trudności w oddychaniu, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu,
• silne swędzenie skóry (z wysypką).

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć, co może objawiać się uczuciem zmęczenia, infekcją lub gorączką. W takim przypadku powiadom lekarza. Lekarz może od czasu do czasu zalecić badania krwi, aby sprawdzić, czy Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON nie wpływa negatywnie na skład krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (dotyczą od 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Zmiany wyników badań krwi:

• obniżenie stężenia sodu we krwi. Jeśli jest ciężkie, możesz odczuwać osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni,

• zwiększenie lub obniżenie stężenia potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca. Jeśli stan ten jest ciężki, możesz odczuwać zmęczenie, osłabienie, nieregularne bicie serca lub mrowienie,

• zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu,

• uczucie zawrotów głowy lub osłabienia,

• ból głowy,

• infekcja dróg oddechowych.

Nieczęste (dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Obniżone ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia,
• utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
• wysypka na skórze, pokrzywka, reakcja skórna wywołana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu). W takim przypadku natychmiast skontaktuj się z lekarzem,
• zaburzenia funkcji nerek, szczególnie jeśli masz już problemy nerkowe lub niewydolność serca,
• trudności ze snem, depresja lub niepokój,
• mrowienie lub igły w rękach i nogach,
• krótkotrwałe zamazanie widzenia,
• nieregularne bicie serca,
• trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i zaleganie płynu w płucach),
• podwyższona temperatura ciała (gorączka),
• zapalenie trzustki. Powoduje ono ból brzucha o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu,
• skurcze mięśni,
• uszkodzenia naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub fioletowe plamy na skórze,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz odczuwać zmęczenie, infekcję, gorączkę lub łatwe powstawanie siniaków,
• ciężka reakcja skórna rozwijająca się szybko, powodująca pęcherze, łuszczynienie skóry i ewentualnie owrzodzenia jamy ustnej,
• nasilenie istniejących wcześniej objawów toczenia rumieniowatego lub wystąpienie rzadkich reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• swędzenie,
• ból pleców, ból stawów i mięśni,
• zaburzenia funkcji wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz odczuwać zmęczenie, żółte zabarwienie skóry i białka oczu oraz objawy grypowe,
• kaszel,
• nudności,
• ostre trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i dezorientację),
• angioedema jelitowe: obrzęk jelit powodujący objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Nagła krótkowzroczność,
• pogorszenie wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew choroideowy) lub (jaskrze zamkniętopleowej)],
• biegunka,
• raka skóry i warg (nieczarny rak skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON

Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem rąk dzieci.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do odpływów ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg

Substancjami czynnymi są candesartan cilexetil i hydrochlorotiazyd. Każdy tabletka zawiera 8 mg candesartanu cilexetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki (niewłaściwe) to: manitol (E421), skrobia kukurydziana, kopolimer winylo-pirydynowy (copovidone), gliceryna (E422) i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg to tabletki niepowlekane, białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe (~ 9,5 x 4,5 mm), z ryflowaniem po jednej stronie.

Tabletki Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg są dostępne w opakowaniach typu blister po 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 98, 98x1 (opakowania jednodawkowe), 100 i 300 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w każdym kraju.

Właściciel dopuszczenia do obrotu

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Producent

Delorbis Pharmaceutical Ltd.

17, Athinon Street, Ergates Industrial Area

2643 Nicosia

Cypr

HBM Pharma s.r.i
Sklabinská 30
0363 80 Martin
Republika Słowacka

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

INNE FORMY OPAKOWAŃ

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg tabletki EFG.

Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg tabletki EFG.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/