Juanoltus Wykażnik mukolityczny syrop

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Juanoltus Syrop przeciwkaszelny

Wyciąg z Hedera helix L

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

Dokładnie przestrzegaj dawkowania leku podanego w tej ulotce lub zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 7 dniach.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Juanoltus i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Juanoltus
3. Jak stosować Juanoltus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Juanoltus
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Juanoltus i do czego służy

Juanoltus to lek roślinny stosowany jako środek wykrztuszający w przypadku kaszlu produktywnego u dorosłych, nastolatków oraz dzieci powyżej 2. roku życia.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Juanoltus

Nie przyjmuj leku Juanoltus

• Jeśli jesteś uczulony na liść bluszczu, rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia, ponieważ istnieje ogólny ryzyko nasilenia objawów oddechowych u tej grupy pacjentów z powodu działania leków sekretolitycznych (objawy choroby mogą się nasilić).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Juanoltus skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku duszności (trudności w oddychaniu), gorączki lub wydzielania ropnych plwocin.

Jeśli cierpisz na schorzenia żołądka, takie jak zapalenie żołądka lub wrzód żołądka, skonsultuj się z lekarzem przed przyjmowaniem leku Juanoltus.

Dzieci

U dzieci w wieku od 2 do 4 lat z przewlekłym lub nawrotowym kaszlem wymagana jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem leczenia.

Inne leki i Juanoltus

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Nie zgłaszano interakcji leku Juanoltus z innymi lekami ani innych form interakcji.

Przyjmowanie leku Juanoltus z pokarmami, napojami i alkoholem

Nie wymagane są szczególne środki ostrożności.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania leku Juanoltus w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania leku Juanoltus w czasie karmienia piersią.

Płodność

Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Lek Juanoltus zawiera maltitol i glukozę (pochodzące z aromatu malinowego)

Ten lek zawiera ciekły maltitol (E-965). Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

Ten lek zawiera glukozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku. Może powodować próchnicę zębów.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na dawkę (5 ml); oznacza to, że jest w zasadzie „pozbawiony sodu”.

3. Jak stosować Juanoltus

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorosłe i osoby starsze

5 ml Juanoltus, trzy razy dziennie (105 mg suchego ekstraktu z liści bluszczu dziennie).

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat

5 ml Juanoltus, dwa razy dziennie (70 mg suchego ekstraktu z liści bluszczu dziennie).

Dzieci w wieku od 2 do 5 lat

2,5 ml Juanoltus, dwa razy dziennie (35 mg suchego ekstraktu z liści bluszczu dziennie).

Dzieci poniżej 2. roku życia

Nie podawać tego leku dzieciom poniżej 2. roku życia (zobacz sekcję 2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Juanoltus).

Pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby

Nie ma specjalnych wskazówek dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby z powodu niewystarczających danych.

Instrukcja użycia

Juanoltus stosuje się doustnie. Przed użyciem dobrze wstrząsnij butelką.

W celu zapewnienia właściwej dawki (pobrania zalecanej ilości syropu) do opakowania dołączono strzykawkę dawkującą.

Jak używać strzykawki dawkującej:

Strzykawka dawkująca jest wyposażona w skalę pomiarową umożliwiającą pobranie zalecanej ilości syropu w każdej dawce.

2. Umieść strzykawkę w otworze otwartej butelki. Delikatnie wciskaj, aż strzykawka dobrze się ustali. Suwak strzykawki powinien znajdować się wewnątrz strzykawki.

3. Ostrożnie odwróć butelkę do góry nogami i delikatnie wciągnij płyn, ciągnąc za suwak aż do odpowiedniej kreski dawkowania.

4. Odwróć butelkę i wyjmij strzykawkę, delikatnie obracając. Po pobraniu dawki zamknij butelkę.

5. Syrop można przyjąć, wylewając zawartość strzykawki bezpośrednio do ust lub za pomocą łyżki.

6. Po zażyciu dawki dokładnie wyczyść poszczególne części strzykawki i osusz je.

Czas stosowania

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po tygodniu leczenia.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Juanoltus

Przedawkowanie może powodować nudności, wymioty, biegunkę i niepokój.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Juanoltus, skonsultuj się z lekarzem, który podejmie decyzję o dalszych krokach.

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Juanoltus

Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza.

• Mogą występować

reakcje ze strony przewodu pokarmowego ( nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne takie jak pokrzywka, wysypka skórna, duszność (trudności w oddychaniu), reakcje anafilaktyczne, choć częstość występowania tych zjawisk jest nieznana (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych).

Jeśli doświadczysz któregokolwiek z wymienionych wyżej działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli zauważysz objawy alergii (nadwrażliwości), przestań przyjmować lek i skonsultuj się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do udostępnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Juanoltus

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu i słoiku po oznaczeniu CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować leku Juanoltus później niż 6 miesięcy po pierwszym otwarciu słoika. Pamiętaj, by zaznaczyć datę otwarcia na opakowaniu leku.

Po otwarciu nie wymaga on specjalnych warunków przechowywania. Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami domowymi. Opakowania i nieużywane leki należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu możesz pomóc w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Zawartość Juanoltus

Substancją czynną jest suchy ekstrakt z bluszczu (Hedera helix L.)

1 ml syropu zawiera 7 mg suchego ekstraktu z liści Hedera helix L. (4-8:1), rozpuszczalnik do ekstrakcji: etanol 30 % m/m

Pozostałe składniki to:

sorbitol ciekły (E-965), sorbinian potasu, guma ksantanowa, kwas cytrynowy bezwodny, aroma wiśniowe, aroma malinowe (zawierające glukozę i sodu), woda oczyszczona.

Wygląd Juanoltus i zawartość opakowania

Juanoltus to ciecz mętna, żółtobrunatna, o owocowym zapachu, dostępna w butelkach szklanych o pojemności 100 ml wykonanych ze szkła barwionego na kolor bursztynowy. Dozownikem jest strzykawka.

Może dojść do zmętnienia roztworu. W takim przypadku należy dobrze wstrząsnąć butelką, aż do uzyskania jednolitego roztworu.

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu

ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.

c/ Antonio Machado, 78-80

3ª planta, módulo A-Edificio Australia

08840 Viladecans, Barcelona (Hiszpania)

Producent

Krewel Meuselbach GmbH

Krewelstr. 2

53783 Eitorf

Niemcy

Niniejszy ulotka została ostatnio zaktualizowana w: lipcu 2025 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/