Juanolgar 3 mg pastylki do ssania o smaku eukaliptusowym
HiszpaniaSpis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Juanolgar 3 mg Pastylki do ssania o smaku eukaliptusowym
Bencydamina hydrochloro
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dawkowania leku zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
- W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji skontaktuj się z farmaceutą.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 3 dniach.
Spis treści ulotki:
-
Co to jest Juanolgar i do czego się go stosuje
-
Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Juanolgar
-
Jak stosować Juanolgar
-
Możliwe działania niepożądane
-
Warunki przechowywania Juanolgar
-
Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
1. Co to jest Juanolgar i do czego jest stosowany
Juanolgar zawiera substancję czynną bencydaminę, lek przeciwwirusowy działający lokalnie, należący do grupy środków stosowanych miejscowo w leczeniu chorób jamy ustnej i gardła.
Juanolgar jest wskazany u dorosłych oraz u dzieci powyżej 6. roku życia w leczeniu miejscowym i objawowym w celu złagodzenia bólu i podrażnienia jamy ustnej oraz gardła.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po upływie 3 dni.
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Juanolgar
Nie przyjmuj Juanolgar
- Jeśli jesteś uczulony na bencydamynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Juanolgar, jeśli:
- Cierpisz na fenyloketonurię.
- Cierpiałeś lub cierpisz na astmę.
- Jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (NLPZ).
- Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów – skontaktuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.
- Jeśli ból w jamie ustnej lub gardle nasila się lub utrzymuje dłużej niż 3 dni, pojawia się gorączka lub inne objawy, ponieważ u ograniczonej liczby pacjentów owrzodzenia gardła i jamy ustnej mogą być objawem poważnych chorób – skonsultuj się z lekarzem lub dentystą.
Stosowanie Juanolgar z innymi lekami
Powiadom swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.
Stosowanie Juanolgar z posiłkami i napojami
Żywność i napoje nie wpływają na działanie tego leku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie należy stosować Juanolgar w czasie ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne i lekarz tak zaleci. W przypadku potrzeby leczenia należy stosować najniższą dawkę przez jak najkrótszy możliwy czas.
Juanolgar nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Stosowanie Juanolgar nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Juanolgar zawiera:
Isomaltozę: jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Olejek eukaliptusowy z d-limonenem: może powodować reakcje alergiczne.
3. Jak przyjmować lek Juanolgar
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą dawkowania leku zawartą w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: 1 pastylka do ssania 3 razy dziennie. Nie przyjmuj więcej niż 3 pastylek do ssania w ciągu 24 godzin.
Stosowanie u dzieci
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: ten lek należy zawsze podawać pod opieką dorosłego.
Postać leku w formie pastylek do ssania nie powinna być podawana dzieciom poniżej 6. roku życia.
Nie wolno przyjmować Juanolgar przez dłużej niż 7 dni.
Sposób przyjmowania:
Stosowanie bukofaryngealne.
Pastylkę do ssania powoli rozpuść w jamie ustnej.
Nie połykaj.
Nie żuj.
Jeśli przyjmiesz więcej Juanolgar niż należy
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele pastylek do ssania, natychmiast skontaktuj się z farmaceutą, lekarzem lub w najbliższym szpitalu. Zawsze zabierz opakowanie leku, nawet jeśli pastylki się skończyły.
Chociaż bardzo rzadko może się to zdarzyć, objawy przedawkowania u dzieci to pobudzenie, drgawki, pot, zaburzenia chodu, drżenia i wymioty po doustnym przyjęciu dawek około 100 razy większych niż dawka jednej pastylki.
Jeśli masz więcej pytań dotyczących stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia dużych ilości leku Juanolgar, natychmiast udaj się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwoń na infolinię Toksykologiczną pod numer: 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętych substancji.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Nieczone (możliwe wystąpienie u do 1 na 100 osób):
- Wzmożona wrażliwość skóry na światło słoneczne (powodująca wysypkę lub oparzenie słoneczne).
Rzadkie (możliwe wystąpienie u do 1 na 1000 osób):
- Odczucie pieczenia lub suchości w ustach. Jeśli to u Ciebie wystąpi, spróbuj wypić szklankę wody, aby złagodzić objawy.
Bardzo rzadkie (możliwe wystąpienie u do 1 na 10 000 osób):
- Nagłe obrzęki jamy ustnej/gardła i błon śluzowych (angioedem).
- Trudności w oddychaniu (spazm krtani).
Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- Lokalna utrata wrażliwości błony śluzowej jamy ustnej (hipoestezja jamy ustnej).
- Reakcja alerygiczna (nadwrażliwość).
- Ciężka reakcja alergiczna (reakcje anafilaktyczne), których objawy mogą obejmować trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej i/lub uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silne swędzenie skóry lub wykwity na skórze, obrzęki twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą być potencjalnie śmiertelne.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze poznanie bezpieczeństwa tego leku.
5. Ochrona leku Juanolgar
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data wygaśnięcia ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Skład Juanolgar
- Substancją czynną jest bezidamina w postaci chlorku.
- Każda pastylka do ssania zawiera 3 mg chlorku bezidaminy (równoważne 2,68 mg bezidaminy).
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: izomalt (E953), acesulfam potasu, kwas cytrynowy jednowodny, olejek eteryczny z eukaliptusa, levomentol, żółć chinolinowa (E 104), indygotyna (E132).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Lek ma postać kwadratowych pastylek do ssania w kolorze ciemnozielonym z centralnym wgłębieniem.
Pastylki mogą być pakowane w folię PVC/PE/PVDC – ALU lub owinięte w papier pergaminowy.
Opakowanie zawiera 20 lub 30 pastylek do ssania.
Może być dostępnych tylko niektóre wielkości opakowań.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edificio Australia
08840 Viladecans, Barcelona (Hiszpania)
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
A.C.R.A.F. S.p.A.,
Via Vecchia del Pinocchio,22
60131 – Ancona, Włochy
Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
*Włochy:*Tantum Verde P, 3mg pastiglie gusto eucalipto
*Hiszpania:*Juanolgar 3 mg Pastillas para chupar sabor eucalipto
*Dania:*Zyx eucalyptus 3mg sugetabletter
*Szwecja:*Zyx Eucalyptus 3 mg sugtabletter
*Wielka Brytania:*Difflam 3 mg Lozenges, eucalyptus flavour
Niniejszy ulotnik został zatwierdzony w kwietniu 2026 r.
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/