JuanolgAr 3 mg pastiglie da sciogliere sapore eucalipto

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE

Juanolgar 3 mg Pastiglie per fondere con sapore di eucalipto

Bencidamina cloridrato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al farmacista.
• Se dovesse manifestarsi un effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
• Consulti un medico se le condizioni peggiorano o se non migliora entro 3 giorni.

Contenuto del foglio illustrativo :

1. Che cos'è Juanolgar e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Juanolgar
3. Come prendere Juanolgar
4. Possibili effetti indesiderati

5 Conservazione di Juanolgar

1. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Juanolgar e a cosa serve

Juanolgar contiene il principio attivo bencidamina, un antinfiammatorio locale appartenente al gruppo di agenti per il trattamento locale orale.

Juanolgar è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, per il trattamento locale sintomatico del sollievo dal dolore e dall'irritazione della bocca e della gola.

Deve consultare un medico se il disturbo peggiora o non migliora entro 3 giorni.

2. Cosa deve sapere prima di assumere Juanolgar

Non prenda Juanolgar

• Se è allergico alla bencidamina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di assumere Juanolgar

• Se soffre di fenilchetonuria.
• Se ha sofferto o soffre di asma.
• Se è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici antiinfiammatori (FANS).
• Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale.
• Se il dolore a bocca o gola peggiora o persiste per più di 3 giorni, compare febbre o altri sintomi, poiché in un numero limitato di pazienti le ulcere buccofaringee possono essere segno di patologie gravi, consulti il medico o il dentista.

Assunzione di Juanolgar con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Assunzione di Juanolgar con cibi e bevande

Cibi e bevande non influiscono sull’assunzione di questo medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Non deve assumere Juanolgar durante la gravidanza, a meno che chiaramente necessario e solo su consiglio del medico. Se necessita di un trattamento, deve assumere la dose più bassa possibile e per il minor tempo possibile.

Juanolgar non deve essere assunto durante l’allattamento.

Guida di veicoli e uso di macchinari

L’uso di Juanolgar non influenza la capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Juanolgar contiene:

Isomalto: se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.

Olio di eucalipto con d-limonene: può provocare reazioni allergiche.

3. Come assumere Juanolgar

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione del medicinale riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal suo medico o dal farmacista. In caso di dubbi, chieda al suo medico o al farmacista.

Il dosaggio raccomandato è:

Adulti e bambini sopra i 6 anni: 1 pastiglia da sciogliere in bocca 3 volte al giorno. Non assuma più di 3 pastiglie da sciogliere in 24 ore.

Uso nei bambini

Bambini dai 6 agli 11 anni: questo medicinale deve essere sempre somministrato sotto la supervisione di un adulto.

La forma farmaceutica di pastiglie da sciogliere non deve essere somministrata a bambini di età inferiore ai 6 anni.

Juanolgar non deve essere assunto per un periodo superiore a 7 giorni.

Come assumere:

Uso bucofaringeo.

Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca.

Non deglutire.

Non masticare.

Se assume più Juanolgar del necessario

In caso di assunzione accidentale di un eccesso di pastiglie, contatti immediatamente il suo farmacista, il medico o il servizio di urgenza dell'ospedale più vicino. Porti sempre con sé la confezione del medicinale, anche se le pastiglie sono esaurite.

Anche se molto raramente, i sintomi di sovradosaggio riportati nei bambini includono eccitazione, convulsioni, sudorazione, alterazioni della deambulazione, tremori e vomito dopo somministrazione orale di dosi circa 100 volte superiori a quella di 1 pastiglia.

Se ha ulteriori domande sull'uso di questo prodotto, chieda al suo medico o al farmacista.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale di quantità elevate di Juanolgar, si rechi immediatamente presso un centro medico o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono: 915.620.420, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Poco frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 100):

• Sensibilità della pelle alla luce solare (che causa eruzioni cutanee o scottature solari).

Rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):

• Sensazione di bruciore o secchezza della bocca. Se ciò dovesse accadere, provi a bere un bicchiere d’acqua per ridurre l’effetto.

Molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000):

• Gonfiore improvviso della bocca/gola e delle membrane mucose (angioedema).
• Difficoltà respiratorie (laringospasmo).

Non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):

• Perdita locale della sensibilità della mucosa orale (ipoestesia orale).
• Reazione allergica (ipersensibilità).
• Reazione allergica grave (reazioni anafilattiche), i cui segni possono includere difficoltà respiratorie, dolore o oppressione al petto e/o sensazione di capogiro/svenimento, intenso prurito cutaneo o pomfi sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, che possono essere potenzialmente fatali.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se dovesse manifestarsi qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Juanolgar

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo l’abbreviazione CAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.

Non conservare a una temperatura superiore a 30ºC.

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dall’umidità.

I medicinali non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire gli imballaggi e i medicinali di cui non si ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i medicinali non più necessari. In questo modo si contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Juanolgar

• Il principio attivo è cloridrato di benzidamina.
• Ogni pastiglia per succhiare contiene 3 mg di cloridrato di benzidamina (equivalente a 2,68 mg di benzidamina).
• Gli altri componenti (eccipienti) sono: isomalto (E953), acesulfame potassico, acido citrico monoidrato, olio essenziale di eucalipto, levomentolo, giallo chinolina (E 104), indigotina (E132).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Questo medicinale si presenta in forma di pastiglie quadrate di colore verde scuro, con una cavità centrale.

Le pastiglie possono essere confezionate in blister PVC/PE/PVDC – ALU o avvolte in carta paraffinata.

Confezione da 20 o 30 pastiglie per succhiare.

È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.

c/ Antonio Machado, 78-80

3ª piano, modulo A-Edificio Australia

08840 Viladecans, Barcellona (Spagna)

Responsabile della produzione

A.C.R.A.F. S.p.A.,

Via Vecchia del Pinocchio, 22

60131 – Ancona, Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

*Italia:*Tantum Verde P, 3mg pastiglie gusto eucalipto

*Spagna:*Juanolgar 3 mg Pastillas para chupar sabor eucalipto

*Danimarca:*Zyx eucalyptus 3mg sugetabletter

*Svezia:*Zyx Eucalyptus 3 mg sugtabletter

*Regno Unito:*Difflam 3 mg Lozenges, eucalyptus flavour

Questo foglio illustrativo è stato approvato il: aprile 2026

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/