Glimepiryda Normon 2 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Glimepirida Normon 2 mg tabletki EFG

Przeczytaj uważnie ten ulotkę przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz do niej powrócić.
• W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Glimepirida Normon i do czego służy

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glimepirida Normon

3. Jak stosować Glimepirida Normon

4. Możliwe działania niepożądane

5. Przechowywanie Glimepirida Normon

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Glimepirida Normon i do czego służy

Glimepirida to lek obniżający poziom cukru we krwi, działający doustnie. Należy do grupy leków obniżających poziom cukru we krwi zwanych sulfonamidami mocznikowymi. Glimepirida powoduje zwiększenie ilości insuliny wydzielanej przez trzustkę. Insulina obniża poziom cukru we krwi.

Do czego służy Glimepirida Normon:

Ten lek stosuje się w leczeniu jednego z typów cukrzycy (cukrzyca typu 2), gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie wystarczyły do kontrolowania poziomu cukru we krwi.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Glimepirida Normon

Nie przyjmuj Glimepirida Normon

• Jeśli jesteś uczulony na glimepirydę, inne sulfonylomoczniki (leki stosowane do obniżania poziomu cukru we krwi, takie jak glibenklamida) lub sulfonamidy (leki stosowane w infekcjach bakteryjnych, takie jak sulfametoksazol) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na cukrzycę typu 1.
• Jeśli masz ketoacydozę cukrzycową (powikłanie cukrzycy, przy którym poziom kwasów w organizmie wzrasta i mogą wystąpić następujące objawy: zmęczenie, zawroty głowy (nudności), częste oddawanie moczu i sztywność mięśni).
• Jeśli cierpisz na śpiączkę cukrzycową.
• Jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku, jeśli:

• Odpoczywasz po chorobie, operacji, infekcji z gorączką lub innym stresem. Powiadom lekarza, ponieważ może być konieczna zmiana leczenia.
• Masz ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek.

Jeśli nie jesteś pewien, czy któryś z powyższych warunków Cię dotyczy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem glimepirydy.

U pacjentów z niedoborem enzymu o nazwie glukoza-6-fosforan dehydrogenaza może dojść do obniżenia poziomu hemoglobiny i hemolizy czerwonych krwinek (anemia hemolityczna).

Dostępne informacje dotyczące stosowania glimepirydy u osób poniżej 18. roku życia są ograniczone. Z tego powodu nie zaleca się jej stosowania u tych pacjentów.

Ważne informacje dotyczące hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi)

Jeśli przyjmujesz glimepirydę, możesz doświadczyć hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Zobacz poniżej, aby uzyskać więcej informacji na temat hipoglikemii, jej objawów i leczenia.

Następujące czynniki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii:

• Niedożywienie, nieregularne spożywanie posiłków, pominięcie lub opóźnienie posiłków lub okresy głodówki.
• Zmiany w diecie.
• Przyjmowanie zbyt dużej dawki glimepirydy.
• Obniżona funkcja nerek.
• Ciężka choroba wątroby.
• Inne choroby endokrynologiczne (np. zaburzenia tarczycy, przysadki mózgowej lub kory nadnerczy).
• Spożycie alkoholu (szczególnie jeśli pomijasz posiłek).
• Przyjmowanie niektórych leków (zobacz „Stosowanie Glimepirida Normon z innymi lekami”).
• Zwiększenie aktywności fizycznej bez odpowiedniego zwiększenia spożycia pokarmu lub spożycie pokarmów o niższej zawartości węglowodanów niż zwykle.

Objawy hipoglikemii obejmują:

• Odczucie pustego żołądka, ból głowy, nudności, wymioty, osłabienie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywność, trudności w koncentracji, zmniejszenie czujności i czasu reakcji, depresję, dezorientację, zaburzenia mowy i wzroku, mówienie z bełkotem, drżenie, częściowe porażenie, zaburzenia czucia, zawroty głowy, uczucie bezradności.
• Mogą również wystąpić następujące objawy: potliwość, wilgotna skóra, lęk, przyspieszone tętno, podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, silny i nagły ból w klatce piersiowej, który może promieniować do innych obszarów (angina dolicowa i zaburzenia rytmu serca).

Jeśli poziom cukru we krwi będzie dalej spadać, możesz doświadczyć silnej dezorientacji (delirium), drgawek, utraty samokontroli, płytkiego oddechu, spowolnienia rytmu serca i utraty przytomności. Obraz kliniczny ciężkiej hipoglikemii przypomina udar mózgu.

Leczenie hipoglikemii:

W większości przypadków objawy niskiego poziomu cukru we krwi szybko ustępują po przyjęciu cukru, np. kostek cukru, słodkiego soku, herbaty z cukrem.

Dlatego należy zawsze nosić przy sobie coś słodkiego (np. kostki cukru). Pamiętaj, że słodziki sztuczne nie są skuteczne. Skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli po przyjęciu cukru nie odczuwasz poprawy lub objawy powracają.

Badania krwi

Poziom cukru we krwi i w moczu należy kontrolować regularnie. Lekarz może zalecić badania krwi w celu monitorowania liczby komórek krwi i oceny funkcji wątroby.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania glimepirydy u dzieci poniżej 18. roku życia.

Stosowanie Glimepirida Normon z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

Lekarz może chcieć zmienić dawkę Glimepirida Normon, jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą zwiększać lub zmniejszać działanie glimepirydy na poziom cukru we krwi.

Następujące leki mogą zwiększać działanie hipoglikemizujące Glimepirida Normon. Może to zwiększyć ryzyko hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi):

• Inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy (np. insulina, metformina)
• Leki stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych (fenylobutazon, azapropazona, oksyfenbutazona i pochodne kwasu acetylosalicylowego)
• Leki stosowane w leczeniu infekcji dróg moczowych (np. niektóre długodziałające sulfonamidy)
• Leki stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych i bakteryjnych (tetracykliny, chloramfenikol, fluconazol, mikonazol, chinolony, klaritromycyna)
• Leki rozrzedzające krew (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna)
• Leki wzmacniające mięśnie (anaboliczne)
• Leki stosowane w terapii hormonalnej u mężczyzn
• Leki stosowane w leczeniu depresji (fluoksetyna, inhibitory MAO)
• Leki stosowane w obniżaniu wysokiego poziomu cholesterolu (fibraty)
• Leki stosowane w obniżaniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE)
• Leki zwane lekami przeciwarytmicznymi stosowane w kontrolowaniu nieregularnego rytmu serca (dysopiramida)
• Leki stosowane w leczeniu dny (allopurinol, probenecyd, sulfinpirazona)
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (cyklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid)
• Leki stosowane w odchudzaniu (fenfluramina)
• Leki stosowane w zwiększaniu krążenia, gdy są podawane w dużych dawkach dożylnie (pentoksyfilina)
• Leki stosowane w leczeniu alergii nosa, takich jak katar sienny (trytokwailina)
• Leki zwane sympatykolitykami stosowane w leczeniu nadciśnienia, niewydolności serca lub objawów prostatycznych

Następujące leki mogą zmniejszać działanie hipoglikemizujące Glimepirida Normon. Może to zwiększyć ryzyko hiperglikemii (wysoki poziom cukru we krwi):

• Leki zawierające żeńskie hormony płciowe (estrogeny, progestageny)
• Leki zwiększające wydolność nerek (diuretyki tiazydowe)
• Leki stosowane w pobudzaniu tarczycy (np. lewotyroksyna)
• Leki stosowane w leczeniu alergii i stanów zapalnych (glukokortykosteroidy)
• Leki stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych (chloropromazyna i inne pochodne fenantazyny)
• Leki stosowane w zwiększaniu tętna, w leczeniu astmy lub zatkania nosa, kaszlu i przeziębień, lub stosowane w nagłych stanach zagrożenia życia (adrenalina i sympatykomimetyki)
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu (kwas nikotynowy)
• Leki stosowane w leczeniu zaparć przy długotrwałym stosowaniu (środki przeczyszczające)
• Leki stosowane w leczeniu drgawek (fenytoina)
• Leki stosowane w leczeniu niepokoju i zaburzeń snu (barbiturany)
• Leki stosowane w leczeniu zwiększonego ciśnienia w oku (aceta zolamid)
• Leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi lub ciężkiej hipoglikemii (diazoksyd)
• Leki stosowane w leczeniu infekcji, gruźlicy (ryfampicyna)
• Leki stosowane w leczeniu ciężkiej hipoglikemii (glukagon)

Następujące leki mogą zwiększać lub zmniejszać działanie hipoglikemizujące Glimepirida Normon:

• Leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (tzw. antagoniści H2)
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub niewydolności serca, takie jak beta-blokery, klonidyna, guanetydyna i rezerpina. Mogą one nawet maskować objawy hipoglikemii, dlatego należy zachować szczególną ostrożność przy ich stosowaniu.

Glimepirida Normon może również zwiększać lub zmniejszać działanie następujących leków:

• Leki hamujące krzepnięcie krwi (pochodne kumaryny, takie jak warfaryna)
• Kolesewelam, lek stosowany w obniżaniu cholesterolu, wpływa na wchłanianie glimepirydy. Aby uniknąć tego efektu, zaleca się przyjmowanie Glimepirida Normon co najmniej 4 godziny przed kolesewelanem.

Stosowanie Glimepirida Normon z pokarmami, napojami i alkoholem

Spożycie alkoholu może w sposób nieprzewidywalny zwiększać lub zmniejszać działanie hipoglikemizujące glimepirydy.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży, lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Glimepirida Normon nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę.

Karmienie piersią

Glimepirida może przechodzić do mleka matki. Glimepirida Normon nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Twoja zdolność koncentracji lub reakcji może być zaburzona, jeśli poziom cukru we krwi spadnie (hipoglikemia) lub wzrośnie (hiperglikemia) lub jeśli wystąpią zaburzenia wzroku spowodowane tymi stanami. Pamiętaj, że stawia to Ciebie i innych w niebezpieczeństwo (np. podczas prowadzenia pojazdu lub obsługi maszyn). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli możesz prowadzić pojazdy, jeśli:

• Często doświadczasz epizodów hipoglikemii.
• Nie odczuwasz lub słabo odczuwasz objawy ostrzegawcze przed hipoglikemią.

Glimepirida Normon zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Glimepirida Normon zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

Glimepirida Normon zawiera barwniki azotowe

Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera tartrazynę (E-102) i żółć pomarańczową S (E-110). Może wywoływać astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

3. Jak stosować Glimepirida Normon

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób stosowania tego leku

• Ten lek należy przyjmować doustnie, tuż przed lub podczas pierwszego posiłku dnia (zazwyczaj śniadania). Jeśli nie jesz śniadania, powinieneś przyjąć lek zgodnie z zaleceniem lekarza. Ważne jest, aby nie pomijać żadnych posiłków podczas stosowania glimepirydy.
• Tabletkę należy połknąć z co najmniej pół szklanki wody. Nie dzielić ani nie żuć tabletek.
• Tabletę można podzielić na równe dawki.

Dawka leku

Dawka Glimepirida Normon zależy od Twoich indywidualnych potrzeb, stanu zdrowia oraz wyników badań poziomu cukru we krwi i w moczu i zostanie ustalona przez lekarza. Nie przyjmuj większej liczby tabletek niż zalecił lekarz.

• Typowa dawka początkowa to jedna tabletka Glimepirida Normon o mocy 1 mg raz dziennie.
• W razie potrzeby lekarz może zalecić stopniowe zwiększenie dawki po 1–2 tygodniach leczenia.
• Maksymalna zalecana dawka to 6 mg Glimepirida Normon dziennie.
• Możesz rozpocząć leczenie skojarzone glimepiryda plus metformina lub glimepiryda plus insulina. W takich przypadkach lekarz ustali odpowiednie dawki glimepirydy, metforminy i insuliny indywidualnie dla Ciebie.
• Jeśli zmieni się Twoja masa ciała, styl życia lub znajdziesz się w stanie stresu, może być konieczna zmiana dawki Glimepirida Normon – w takim przypadku powiadom o tym lekarza.
• Jeśli uważasz, że działanie Glimepirida Normon jest zbyt silne lub zbyt słabe, nie zmieniaj samodzielnie dawki – skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przyjmiesz więcej Glimepirida Normon niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętych substancji.

Jeśli przyjąłeś zbyt dużą dawkę glimepirydy lub dodatkową dawkę, istnieje ryzyko hipoglikemii (objawy hipoglikemii znajdują się w sekcji 2). W takiej sytuacji należy natychmiast przyjąć odpowiednią ilość cukru (np. kostki cukru, słodkie napoje, herbatę z cukrem) i niezwłocznie poinformować lekarza. W przypadku leczenia hipoglikemii spowodowanej przypadkowym przyjęciem leku przez dziecko, ilość podawanego cukru należy dokładnie kontrolować, aby uniknąć niebezpieczeństwa wystąpienia niebezpiecznej hiperglikemii. Osobom w stanie nieprzytomności nie wolno podawać ani żywności, ani napojów.

Ponieważ hipoglikemia może trwać przez pewien czas, bardzo ważne jest, aby pacjent był starannie monitorowany aż do całkowitego zniknięcia zagrożenia. Może również okazać się konieczne hospitalizowanie jako środek ostrożności. Pokaż opakowanie lub pozostałe tabletki, aby lekarz mógł się dowiedzieć, co zostało przyjęte.

Ciężkie przypadki hipoglikemii towarzyszącej utracie przytomności i poważnym zaburzeniom neurologicznym stanowią stan nagłej potrzeby medycznej, wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej i hospitalizacji. Upewnij się, że zawsze jest osoba poinformowana o Twoim stanie, która może wezwać lekarza w razie nagłej potrzeby.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Glimepirida Normon

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Glimepirida Normon

Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie, pamiętaj, że pożądany efekt obniżania poziomu cukru we krwi nie zostanie osiągnięty lub choroba może się nasilić. Kontynuuj przyjmowanie Glimepirida Normon aż do momentu, gdy lekarz powie Ci, że powinieneś przerwać.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką), które mogą prowadzić do ciężkich reakcji z trudnościami w oddychaniu, obniżeniem ciśnienia krwi i czasem kończyć się wstrząsem.
• Nieprawidłowe funkcje wątroby, w tym żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), zaburzenia odpływu żółci (cholestaza), zapalenie wątroby (hepatitis) lub niewydolność wątroby.
• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje.
• Ciężka hipoglikemia, w tym utrata przytomności, drgawki lub śpiączka.

Niektórzy pacjenci mieli następujące działania niepożądane przy stosowaniu glimepirydy:

Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Obniżone poziomy cukru we krwi (hipoglikemia) (zobacz punkt 2).
• Obniżenie liczby komórek krwi:

o płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawień lub siniaków),

o białych krwinek (co zwiększa częstość występowania infekcji),

o czerwonych krwinek (co może powodować bladość skóry oraz słabość lub trudności w oddychaniu).

Ogólnie te zaburzenia ustępują po przerwaniu leczenia glimepyrydą.

• Przyrost masy ciała.
• Wypadanie włosów.
• Zmiana wrażliwości smakowej.

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką), które mogą prowadzić do ciężkich reakcji z trudnościami w oddychaniu, obniżeniem ciśnienia krwi i czasem kończyć się wstrząsem. Jeśli wystąpią u Ciebie te objawy, niezwłocznie powiadom lekarza.

• Nieprawidłowe funkcje wątroby, w tym żółte zabarwienie skóry i oczu (żółtaczka), zaburzenia odpływu żółci (cholestaza), zapalenie wątroby (hepatitis) lub niewydolność wątroby. Jeśli wystąpią u Ciebie te objawy, niezwłocznie powiadom lekarza.

• Nudności, wymioty, biegunka, uczucie ciężkości lub wzdęcia w żołądku oraz ból brzucha.

• Obniżenie poziomu sodu we krwi (widoczne w badaniach krwi).

Częstość nieznana – nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych:

• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem warg, gardła lub języka. W związku z tym, jeśli wystąpi jedno z tych działań niepożądanych, niezwłocznie powiadom lekarza.
• Reakcje alergiczne na sulfonilowe lub sulfonamidy i pokrewne leki.
• Możesz doświadczyć zaburzeń widzenia na początku leczenia glimepyrydą. Wynika to ze zmian poziomu cukru we krwi i powinno szybko minąć.
• Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Niezwykłe silne krwawienia lub siniaki pod skórą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotniku. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Glimepirydu Normon

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C.

Nie stosować Glimepirydu Normon po upływie terminu ważności, podanego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania i niepotrzebne leki należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa.

Skład Glimepirida Normon

Substancją czynną jest glimepiryd. Każda tabletka zawiera 2 mg glimepirydu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, sodowa karboksymetylowa skrobia typ A (ziemniaczana), stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, povidon K 29-32, tlenek żelaza żółty (E-172), pomarańcz żółty S (E-110), tartrazyna (E-102) i błękit jasny FCF (E-133).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Glimepirida Normon dostępna jest w postaci tabletek. Każde opakowanie zawiera 30 lub 120 tabletek. Tabletki są zielone, płaskie, owalne, z zaokrąglonymi krawędziami, z podziałką na jednej stronie i nadrukiem „G” na drugiej.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)

Inne postaci leku

Glimepirida Normon 4 mg tabletki EFG

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS): http://www.aemps.gob.es