Glimepiryda CinfA 2 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

glimepiryda cinfa 2 mg tabletki EFG

Przed zacząciem stosowania tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz w każdej chwili zechcieć do niej wrócić.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest glimepiryda cinfa i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania glimepirydy cinfa
3. Jak stosować glimepirydę cinfa
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać glimepirydę cinfa
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest glimepiryda cinfa i w jakich celach jest stosowana

glimepiryda cinfa to lek obniżający poziom cukru we krwi, działający doustnie. Lek ten należy do grupy leków obniżających poziom cukru we krwi zwanej sulfonylomocznikami.

glimepiryda cinfa powoduje zwiększenie ilości insuliny uwalnianej przez trzustkę. Insulina obniża poziom cukru we krwi.

glimepiryda cinfa stosowana jest w leczeniu jednego z typów cukrzycy (cukrzyca typu 2), gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie były wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania glimepirydu cinfa

Nie przyjmuj glimepirydu cinfa

• Jeśli jesteś uczulony na glimepiryd albo na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jesteś uczulony na inne sulfonamidy (leki stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi, takie jak glibenklamida) albo sulfonamidy (leki stosowane w infekcjach bakteryjnych, np. sulfametoksazol).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę typu 1.
• Jeśli występuje u Ciebie ketoza cukrzycowa (powikłanie cukrzycy, gdy poziom kwasów w organizmie wzrasta; mogą występować objawy takie jak zmęczenie, zawroty głowy (nudności), częste oddawanie moczu i sztywność mięśni).
• Jeśli jesteś w śpiączce cukrzycowej.
• Jeśli masz ciężką chorobę nerek.
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych warunków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem glimepirydu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania glimepirydu cinfa.

• Jeśli jesteś w trakcie rekonwalescencji po chorobie, operacji, infekcji z gorączką lub innym stresem. Powiadom lekarza, ponieważ może być konieczna modyfikacja leczenia.
• Jeśli masz ciężkie zaburzenia funkcji wątroby lub nerek.

Jeśli nie jesteś pewien, czy któryś z powyższych warunków dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem glimepirydu.

U pacjentów z niedoborem enzymu zwanego dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową może dojść do spadku poziomu hemoglobiny i pęknięcia czerwonych krwinek (anemia hemolityczna).

Dostępne informacje dotyczące stosowania glimepirydu u osób poniżej 18. roku życia są ograniczone. Z tego powodu nie zaleca się stosowania tego leku u tych pacjentów.

Ważne informacje dotyczące hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi)

Jeśli przyjmujesz glimepiryd, możesz doświadczyć hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Zobacz poniżej więcej informacji dotyczących hipoglikemii, jej objawów i leczenia.

Następujące czynniki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii:

? Niedożywienie, nieregularne godziny posiłków, pomijanie lub opóźnianie posiłków albo okresy głodówki.

? Zmiany w diecie.

? Przyjmowanie większej dawki glimepirydu niż potrzebujesz.

? Zaburzona funkcja nerek.

? Ciężka choroba wątroby.

? Inne choroby hormonalne (np. zaburzenia tarczycy, przysadki mózgowej lub kory nadnerczy).

? Spożycie alkoholu (szczególnie jeśli pomijasz posiłek).

? Przyjmowanie niektórych leków (zobacz „Inne leki i glimepiryd cinfa”).

? Zwiększenie aktywności fizycznej bez odpowiedniego zwiększenia spożycia pokarmu albo spożywanie pokarmów o niższej zawartości węglowodanów niż zwykle.

Objawy hipoglikemii obejmują:

? Odczucie pustki w żołądku, ból głowy, nudności, wymioty, osłabienie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywność, trudności w koncentracji, zmniejszenie czujności i czasu reakcji, depresję, dezorientację, zaburzenia mowy i widzenia, drżenie, mówienie z bełkotem, częściowe porażenie, zaburzenia czucia, zawroty głowy, uczucie bezradności.

? Mogą również wystąpić następujące objawy: potliwość, wilgotna skóra, niepokój, przyspieszone tętno, podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, nagły ból w klatce piersiowej, który może promieniować do innych obszarów (zespół wieńcowy i zaburzenia rytmu serca).

Jeśli poziom cukru we krwi będzie dalej spadać, może dojść do silnej dezorientacji (błogani), drgawek, utraty samokontroli, powierzchownego oddychania, spowolnienia rytmu serca i utraty przytomności. Obraz kliniczny ciężkiej hipoglikemii przypomina udar mózgu.

Leczenie hipoglikemii:

W większości przypadków objawy niskiego poziomu cukru we krwi szybko ustępują po przyjęciu cukru, np. kostek cukru, słodkich soków, herbaty z cukrem.

Dlatego zawsze powinieneś mieć przy sobie coś słodkiego (np. kostki cukru). Pamiętaj, że sztuczne słodziki nie są skuteczne. Skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli po przyjęciu cukru stan się nie poprawi albo objawy powrócą.

Badania krwi

Poziom cukru we krwi i w moczu powinien być regularnie kontrolowany. Lekarz może zalecić badania krwi w celu monitorowania liczby komórek krwi oraz oceny funkcji wątroby.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania glimepirydu u dzieci poniżej 18. roku życia.

Inne leki i glimepiryd cinfa

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków. Lekarz może chcieć zmienić dawkę glimepirydu, jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą zwiększać lub zmniejszać jego działanie na poziom cukru we krwi.

Następujące leki mogą nasilać działanie hipoglikemizujące glimepirydu. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi):

• Inne leki stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 (np. insulina, metformina).
• Leki stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych (fenylobutazon, azapropazon, oksyfenbutazon; oraz pochodne kwasu acetylosalicylowego).
• Leki stosowane w leczeniu infekcji dróg moczowych (np. niektóre długodziałające sulfonamidy).
• Leki stosowane w leczeniu infekcji grzybiczych i bakteryjnych (tetracykliny, chloramfenikol, fluconazol, mikonazol, chinolony, klaritromycyna).
• Leki rozrzedzające krew (pochodne kumaryny, np. warfaryna).
• Leki stosowane w celu zwiększenia masy mięśniowej (anaboliczne sterydy).
• Leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej u mężczyzn.
• Leki stosowane w leczeniu depresji (fluoksetyna, inhibitory MAO).
• Leki stosowane w obniżaniu wysokiego poziomu cholesterolu (fibraty).
• Leki stosowane w obniżaniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE).
• Leki zwane antyarytmikami, stosowane w kontrolowaniu nieregularnego rytmu serca (dysopirydyna).
• Leki stosowane w leczeniu dny (allopurinol, sulfinpirazon, probenecyd).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (cyklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid).
• Leki stosowane w odchudzaniu (fenfluramina).
• Leki stosowane w zwiększaniu krążenia, gdy są podawane w wysokich dawkach w formie dożylnej (pentoksyfilina).
• Leki stosowane w alergii nosa, np. kichawce (trytokwalina).
• Leki zwane sympatykolitykami, stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca lub dolegliwości prostatycznych.

Następujące leki mogą osłabiać działanie hipoglikemizujące glimepirydu. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka hiperglikemii (wysoki poziom cukru we krwi):

• Leki zawierające żeńskie hormony płciowe (estrogeny, progestageny).
• Leki stosowane w celu zwiększenia wydzielania moczu (moczopędniki tiazydowe).
• Leki stosowane w pobudzaniu tarczycy (np. lewotyroksyna).
• Leki stosowane w leczeniu alergii i stanów zapalnych (glukokortykosteroidy).
• Leki stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych (chloropromazyna i inne pochodne fenantrenu).
• Leki stosowane w zwiększaniu tętna, w leczeniu astmy lub zatkania nosa, kaszlu i przeziębienia, stosowane w celu odchudzania lub w nagłych stanach zagrożenia życia (adrenalina i sympatykomimetyki).
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu (kwas nikotynowy).
• Leki stosowane w leczeniu zaparć przy długotrwałym stosowaniu (laksatywy).
• Leki stosowane w leczeniu drgawek (fenytoina).
• Leki stosowane w leczeniu niepokoju i zaburzeń snu (barbiturany).
• Leki stosowane w zwiększaniu ciśnienia w oku (aceta zolamid).
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub ciężkiej hipoglikemii (diazoksyd).
• Leki stosowane w leczeniu infekcji, gruźlicy (ryfampicyna).
• Leki stosowane w leczeniu ciężkiej hipoglikemii (glukagon).

Następujące leki mogą nasilać lub osłabiać działanie hipoglikemizujące glimepirydu:

• Leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (tzw. antagoniści H2).
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub niewydolności serca, takie jak beta-blokery, klonidyna, guanetydyna i rezerpina. Mogą one nawet maskować objawy hipoglikemii, dlatego należy zachować szczególną ostrożność przy ich stosowaniu.

Glimepiryd może również nasilać lub osłabiać działanie następujących leków:

• Leki hamujące krzepnięcie krwi (pochodne kumaryny, np. warfaryna).

Kolesewelam, lek stosowany w obniżaniu poziomu cholesterolu, wpływa na wchłanianie glimepirydu. Aby uniknąć tego efektu, zaleca się przyjmowanie glimepirydu co najmniej 4 godziny przed kolesewelanem.

Stosowanie glimepirydu cinfa z pokarmami, napojami i alkoholem

Spożycie alkoholu może w sposób nieprzewidywalny nasilać lub osłabiać działanie hipoglikemizujące glimepirydu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Glimepirydu nie należy stosować w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Glimepiryd może przechodzić do mleka matki. Nie należy stosować glimepirydu w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Twoja zdolność koncentracji i reakcji może być zaburzona z powodu objawów spowodowanych przez hipoglikemię lub hiperglikemię, takich jak np. zaburzenia widzenia. Może to być niebezpieczne w sytuacjach, gdy te umiejętności są istotne (np. prowadzenie pojazdów lub obsługa maszyn). Dlatego skonsultuj się z lekarzem, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny, jeśli:

• występują u Ciebie częste epizody hipoglikemii,
• nie występują lub są słabe objawy ostrzegawcze przed hipoglikemią.

glimepiryd cinfa zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

glimepiryd cinfa zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować glimepirydę cinfa

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku wydanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie tego leku

• Lek należy przyjmować doustnie, tuż przed lub podczas pierwszego posiłku w ciągu dnia (zwykle śniadania). Jeśli nie jesz śniadania, należy przyjąć lek zgodnie z zaleceniem lekarza. Ważne jest, aby nie opuszczać żadnych posiłków podczas przyjmowania glimepirydy.
• Wypij tabletkę z co najmniej pół szklanki wody. Nie dziel i nie żuj tabletek.
• Tabletę można podzielić na równe dawki.

Dawka leku

Dawka glimepirydy zależy od Twoich potrzeb, stanu zdrowia oraz wyników badań poziomu glukozy we krwi i w moczu i zostanie ustalona przez lekarza. Nie przyjmuj większej liczby tabletek niż zalecił lekarz.

• Dawka początkowa to jedna tabletka glimepirydy o zawartości 1 mg dziennie.
• W razie potrzeby lekarz może zalecić stopniowe zwiększenie dawki po 1–2 tygodniach leczenia.
• Maksymalna zalecana dawka to 6 mg glimepirydy dziennie.
• Leczenie może być rozpoczęte w formie kombinowanej glimepirydy z metforminą lub glimepirydy z insuliną. W takich przypadkach lekarz ustali indywidualne dawki glimepirydy, metforminy i insuliny.
• Jeśli zmieni się Twoja masa ciała, styl życia lub przebywasz w stanie stresu, może być konieczna zmiana dawki glimepirydy – należy o tym poinformować lekarza.
• Jeśli uważasz, że działanie glimepirydy jest zbyt słabe lub zbyt silne, nie zmieniaj samodzielnie dawki – skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przyjmiesz więcej glimepirydy cinfa niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksyczologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę glimepirydy lub dodatkową dawkę, istnieje ryzyko hipoglikemii (objawy hipoglikemii opisano w punkcie 2). W takiej sytuacji należy natychmiast przyjąć odpowiednią ilość cukru (np. kostki cukru, słodkie soki, herbatę z cukrem) i niezwłocznie poinformować lekarza. W przypadku przypadkowego zażycia leku przez dziecko ilość podawanego cukru należy dokładnie kontrolować, aby uniknąć niebezpiecznej hiperglikemii. Osobom w stanie nieprzytomności nie wolno podawać żadnych pokarmów ani napojów.

Ponieważ hipoglikemia może trwać przez pewien czas, konieczne jest staranne monitorowanie stanu chorego aż do całkowitego ustąpienia ryzyka. W celach bezpieczeństwa może być konieczna hospitalizacja. Pokaż opakowanie lub pozostałe tabletki, aby lekarz mógł określić, co zostało przyjęte.

Ciężkie przypadki hipoglikemii towarzyszącej utracie przytomności i poważnym zaburzeniom neurologicznym stanowią stan nagłego zagrożenia życia i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej oraz hospitalizacji. Upewnij się, że zawsze znajduje się osoba poinformowana, która może wezwać lekarza w razie nagłej potrzeby.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć glimepirydę cinfa

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie glimepirydą cinfa

Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie, pamiętaj, że pożądany efekt obniżania poziomu glukozy we krwi nie zostanie osiągnięty lub choroba może się nasilić. Kontynuuj przyjmowanie glimepirydy aż do momentu, gdy lekarz zaleci jej odstawienie.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń, często z wysypką), które mogą prowadzić do ciężkich reakcji z trudnościami w oddychaniu, obniżeniem ciśnienia krwi i czasem do wstrząsu.
• Nieprawidłowe funkcje wątroby, w tym żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), zaburzenia odpływu żółci (cholestaza), zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub niewydolność wątroby.
• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje.
• Ciężka hipoglikemia, w tym utrata przytomności, drgawki lub śpiączka.

Niektórzy pacjenci odczuwali następujące działania niepożądane podczas stosowania glimepirydu:

Niezbyt częste działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Poziom cukru we krwi niższy niż normalnie (hipoglikemia) (patrz punkt 2).
• Obniżenie liczby komórek krwi:

o płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawień lub siniaków).

o białych krwinek (co zwiększa częstotliwość infekcji).

o czerwonych krwinek (co może sprawić, że skóra staje się blada, a także może powodować osłabienie lub trudności w oddychaniu).

• Przyrost masy ciała.
• Wypadanie włosów.
• Zmiana wrażliwości smaku.

Ogólnie rzecz biorąc, te zaburzenia ustępują po przerwaniu leczenia glimepirydem.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Reakcje alergiczne (w tym zapalenie naczyń, często z wysypką), które mogą prowadzić do ciężkich reakcji z trudnościami w oddychaniu, obniżeniem ciśnienia krwi i czasem do wstrząsu. Jeśli wystąpią u Ciebie któreś z tych objawów, natychmiast powiadom lekarza.
• Nieprawidłowe funkcje wątroby, w tym żółte zabarwienie skóry i oczu (żółtaczka), zaburzenia odpływu żółci (cholestaza), zapalenie wątroby lub niewydolność wątroby. Jeśli wystąpią u Ciebie któreś z tych objawów, natychmiast powiadom lekarza.
• Odczucie nudności, wymioty, biegunka, uczucie ciężkości w żołądku lub wzdęcia oraz ból brzucha.
• Obniżenie poziomu sodu we krwi (widoczne w badaniach krwi).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Alergia (nadwrażliwość) skóry, takie jak swędzenie, wysypka, pokrzywka i nadwrażliwość na światło. Niektóre łagodne reakcje alergiczne mogą przerodzić się w ciężkie reakcje z trudnościami w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, gardła lub języka. Dlatego w przypadku wystąpienia któregoś z tych działań niepożądanych, natychmiast powiadom lekarza.
• Reakcje alergiczne na sulfonylomoczniki, sulfonamidy lub pokrewne leki.
• Możesz odczuwać trudności w widzeniu na początku leczenia glimepirydem. Wynika to ze zmian poziomu cukru we krwi i powinno szybko minąć.
• Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Niezwykłe silne krwawienia lub siniaki pod skórą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie glimepirydu cinfa

Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci, poza ich zasięgiem i wzrokiem.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego lekarstwa po upływie daty ważności, która znajduje się na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Lekarstw nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami komunalnymi. Opakowania i niewykorzystane lekarstwa należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekarskich SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i lekarstw, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomozesz w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład glimepirydy cinfa

Substancją czynną jest glimepiryda. Każdy tablet zawiera 2 mg glimepirydy.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (E-460), poliwinylopirydynon (E-1201), sodowa karboksymetyloamidonia skrobiowa (typ A) (z ziemniaków), laktoza, stearyna magnezu (E-470b), karmin indygowy (E-132) i chinolinowa żółć (E-104).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki zielone, cylindryczne, dwuwypukłe, z rowkiem po jednej stronie, oznaczone kodem „G2” po drugiej stronie.

Dostępne w blistrach z PVC-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 30 lub 120 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 2021

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/67512/P_67512.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/67512/P_67512.html