Gemcytabina Sun 10 mg/ml roztwór do infuzji

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Gemcitabina SUN 10 mg/ml roztwór do przewlekania

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Gemcitabina SUN i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Gemcitabina SUN
3. Jak stosować Gemcitabina SUN
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Gemcitabina SUN
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Gemcitabina SUN i do czego służy

Gemcitabina SUN to lek stosowany w leczeniu nowotworów, należący do grupy leków zwanych „cytotoksycznymi”. Leki te niszczą komórki dzielące się, w tym komórki nowotworowe.

Gemcitabina SUN może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od typu nowotworu.

Gemcitabina SUN stosowana jest w leczeniu następujących rodzajów nowotworów:

• rak płuc typu nie małokomórkowego (NSCLC), samodzielnie lub w połączeniu z cisplatyną
• rak trzustki
• rak piersi, w połączeniu z paklitakselem
• rak jajnika, w połączeniu z karboplatyną
• rak pęcherza moczowego, w połączeniu z cisplatyną.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Gemcitabina SUN

Nie stosuj Gemcitabina SUN:

• jeśli jesteś uczulony na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6)
• jeśli karmisz piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed pierwszą infuzją pobierane są próbki krwi w celu oceny funkcji wątroby i nerek. Również przed każdą infuzją pobierane są próbki krwi, aby ocenić, czy liczba czerwonych krwinek jest wystarczająca do podania Gemcitabina SUN. Lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub odroczeniu leczenia w zależności od ogólnego stanu zdrowia oraz w przypadku zbyt niskiej liczby komórek krwi. Co pewien czas będą pobierane próbki krwi w celu oceny funkcji nerek i wątroby.

Powiadom lekarza przed rozpoczęciem stosowania Gemcitabina SUN, jeśli:

• masz lub miałeś wcześniej chorobę wątroby, serca, naczyń krwionośnych lub problemy z nerkami, ponieważ może okazać się, że nie możesz przyjmować Gemcitabina SUN
• niedawno otrzymywałeś lub otrzymasz radioterapię, ponieważ podczas leczenia Gemcitabina SUN może wystąpić wcześnie lub późno reakcja na promieniowanie
• niedawno zostałes zaszczepiony
• kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję skórną, odspajanie się skóry, pęcherze lub owrzodzenia jamy ustnej po stosowaniu gemcytabiny.

Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostrą ogólnoustrojową pustulozę egzantematyczną (AGEP), związane z leczeniem gemcytabiną. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy związane z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w sekcji 4.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Stosowanie Gemcitabina SUN z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub może zajść potrzeba stosowania innych leków.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie Gemcitabina SUN należy unikać w czasie ciąży. Lekarz omówi z Tobą potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem Gemcitabina SUN w czasie ciąży.

Karmienie piersią

Powiadom lekarza, jeśli karmisz piersią. Należy przerwać karmienie piersią w czasie leczenia Gemcitabina SUN.

Płodność

Mężczyźni powinni unikać ojcówstwa w czasie leczenia Gemcitabina SUN oraz przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. Jeśli chcesz mieć dziecko w czasie leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu, skonsultuj się z lekarzem. Możesz rozważyć uzyskanie informacji na temat zamrażania nasienia przed rozpoczęciem leczenia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Gemcitabina SUN może powodować senność, szczególnie jeśli spożywasz alkohol. Unikaj prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn, dopóki nie upewnisz się, że leczenie Gemcitabina SUN nie powoduje u Ciebie senności.

Gemcitabina SUN zawiera sód

Jeden mililitr roztworu do infuzji zawiera 4,575 mg sodu.

Ten lek zawiera 549,00 mg (23,88 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 120 ml. Odpowiada to 27,5% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 594,65 mg (25,87 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 130 ml. Odpowiada to 29,7% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 640,50 mg (27,86 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 140 ml. Odpowiada to 32% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 686,25 mg (29,85 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 150 ml. Odpowiada to 34,3% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 732,00 mg (31,84 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 160 ml. Odpowiada to 36,6% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 777,75 mg (33,83 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 170 ml. Odpowiada to 38,8% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 823,50 mg (35,82 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 180 ml. Odpowiada to 41,2% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 915,00 mg (39,80 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 200 ml. Odpowiada to 45,8% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

Ten lek zawiera 1006,50 mg (43,78 mmol) sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej worku do infuzji o pojemności 220 ml. Odpowiada to 50,3% maksymalnej dziennej zalecanej dawki sodu dla dorosłego.

3. Jak stosować Gemcitabinę SUN

Zalecana dawka Gemcitabiny SUN wynosi 1 000–1 250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała. Twoje wzrost i waga są mierzone w celu obliczenia powierzchni Twojego ciała. Lekarz wykorzysta tę powierzchnię ciała do obliczenia odpowiedniej dawki dla Ciebie. Dawka ta może zostać dostosowana lub leczenie może zostać opóźnione w zależności od ogólnego stanu zdrowia i liczby komórek krwi.

Częstotliwość podawania infuzji Gemcitabiny SUN zależy od typu nowotworu, z którym się leczysz.

Gemcitabina SUN zawsze jest podawana za pomocą infuzji do jednej z żył. Infuzja trwa około 30 minut.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:

Ekstremalne zmęczenie i osłabienie, purpura lub drobne plamy krwawienia na skórze (siniaki), ostra niewydolność nerek (niska produkcja moczu lub jego brak), oraz objawy infekcji. Mogą to być objawy mikroangiopatii trombotycznej (tworzenie się skrzeplin w drobnych naczyniach krwionośnych) i zespołu hemolityczno-mocznicowego, które mogą być śmiertelne.

Czerwone, łuszczące się, uogólnione wysypki z guzkami pod zaczerwienioną skórą (w tym w fałdach skóry, tułowiu i kończynach górnych) oraz pęcherzyki towarzyszące gorączce (ogólnoustrojowa ostra pustuloza egzantematyczna (PEAG)) (częstość nieznana).

Ciężkie działania niepożądane

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz któreś z poniższych ciężkich działań niepożądanych

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• reakcje alergiczne: jeśli wystąpi wysypka od łagodnej do umiarkowanej lub gorączka
• zmęczenie, uczucie osłabienia, łatwość duszności lub bladość (ponieważ może występować niższy poziom hemoglobiny niż normalnie, co jest bardzo częste)
• krwawienie z dziąseł, nosa lub ust lub inne krwawienie, którego nie można zatrzymać, różowe lub czerwone zabarwienie moczu, niespodziewane siniaki (ponieważ może występować niższa liczba płytek krwi niż normalnie, co jest bardzo częste).

Często (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• temperatura 38°C lub wyższa, pocenie się lub inne objawy infekcji (ponieważ może występować niższa liczba białych krwinek niż normalnie, towarzysząca gorączce, znana również jako neutropenia febrilna)
• ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej (stomatyt)
• reakcje alergiczne: jeśli występuje świąd
• trudności w oddychaniu (często występuje łagodna duszność bezpośrednio po wlewie Gemcitabina SUN, która szybko mija).

Niek często (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• trudności w oddychaniu spowodowane poważniejszymi problemami płuc (zapalenie śródmiąższowe płuc, skurcz dróg oddechowych)
• nieregularne tętno (arytmia).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• trudności w oddychaniu spowodowane poważniejszymi problemami płuc (poważniejsze problemy płucne, zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych)
• silny ból w klatce piersiowej (zawał serca).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• nadwrażliwość/silna reakcja alergiczna z ciężką wysypką, w tym czerwona swędząca skóra, obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), trudności w oddychaniu, szybkie bicie serca i uczucie, że zaraz omdlejesz (reakcja anafilaktyczna)
• uogólniony obrzęk, duszność lub przyrost masy ciała, ponieważ może występować wyciek płynu z najdrobniejszych naczyń krwionośnych do tkanek (zespół wycieku kapilarnego)
• ból głowy z zaburzeniami wzroku, dezorientacją, drgawkami lub napadami padaczkowymi (odwracalny zespół encefalopatii tylniej)
• ciężka wysypka ze swędzeniem, pęcherzykami lub łuszczem skóry (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowa).

Inne działania niepożądane

Niezwłocznie powiadom lekarza, jeśli zauważysz któreś z poniższych działań niepożądanych:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• obniżona liczba białych krwinek we krwi
• trudności w oddychaniu
• wymioty
• nudności
• wypadanie włosów
• problemy wątrobowe: wykrywane poprzez nieprawidłowe wyniki badań krwi
• obecność krwi w moczu
• nieprawidłowe wyniki badań moczu: białko w moczu
• pseudogrypowy zespół, w tym gorączka
• obrzęk kostek, palców, stóp, twarzy (obrzęk).

Często (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• brak apetytu (anoreksja)
• ból głowy
• bezsenność
• senność
• kaszel
• kichanie
• zaparcia
• biegunka
• swędzenie
• pocenie się
• ból mięśni
• ból pleców
• gorączka
• osłabienie
• dreszcze
• infekcje.

Niek często (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• stwardnienie ścian pęcherzyków płucnych (zapalenie śródmiąższowe płuc, skurcz dróg oddechowych)
• świsty podczas oddychania (skurcz dróg oddechowych)
• stwardnienie ścian płuc (nieprawidłowy rentgen/komputerowe skanowanie klatki piersiowej)
• niewydolność serca
• niewydolność nerek
• ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
• udar mózgu.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• obniżone ciśnienie krwi
• łuszczenie się skóry, owrzodzenia lub powstawanie pęcherzy
• ciężkie łuszczenie się skóry i powstawanie pęcherzy na skórze
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia
• wysypka przypominająca silne oparzenie słoneczne, która może wystąpić na skórze wcześniej narażonej na radioterapię (opóźniona radiodermita związana z radioterapią)
• płyn w płucach
• stwardnienie ścian pęcherzyków płucnych związane z radioterapią (toksyczność związana z radioterapią)
• gangrena palców stóp lub rąk
• zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń obwodowych).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• zwiększenie liczby płytek krwi
• zapalenie błony śluzowej okrężnicy spowodowane zmniejszonym przepływem krwi (zapalenie jelita grubego spowodowane niedokrwieniem).
• tworzenie się skrzeplin w drobnych naczyniach krwionośnych (mikroangiopatia trombotyczna).

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• sepsa: gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi i zaczynają uszkadzać narządy
• stan, w którym eozynofile, rodzaj komórek zwykle występujących we krwi, gromadzą się w płucach (eozynofilia płucna)
• zaczerwienienie skóry z obrzękiem (pseudocelulit).

Obniżony poziom hemoglobiny (anemia), obniżona liczba białych krwinek we krwi i obniżona liczba płytek krwi zostaną wykryte podczas badania krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Gemcitabina SUN

Przechowywać ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty przydatności do użycia podanej na worku do wlewu i na opakowaniu zewnętrznym. Data przydatności do użycia odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Nie należy go chłodzić ani zamrażać.

Po otwarciu worka do wlewu:

Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy użyć natychmiast. Jeżeli nie zostanie użyty natychmiast, czasy przechowywania w trakcie użytkowania oraz warunki przed użyciem leżą w gestii użytkownika.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebuje się. W ten sposób pomaga się chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Gemcitabina SUN 10 mg/ml roztwór do wlewania

• Substancją czynną jest: gemcytabina (jako chlorowodorek)
• Pozostałe składniki to: chlorek sodu, woda do wstrzykiwania, wodorotlenek sodu i/lub kwas chlorowodorowy (do regulacji pH)

Każda worka do wlewania o pojemności 120 ml zawiera 1200 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 130 ml zawiera 1300 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 140 ml zawiera 1400 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 150 ml zawiera 1500 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 160 ml zawiera 1600 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 170 ml zawiera 1700 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 180 ml zawiera 1800 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 200 ml zawiera 2000 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

Każda worka do wlewania o pojemności 220 ml zawiera 2200 mg gemcytabiny (jako chlorowodorek).

W 1 ml roztworu do wlewania znajduje się 10 mg gemcytabiny.

W 1 ml roztworu do wlewania znajduje się 4,575 mg sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Gemcitabina SUN roztwór do wlewania to sterylny, przezroczysty, bezbarwny roztwór bez widocznych cząstek.

Gemcitabina SUN roztwór do wlewania jest pakowana w pudełka zawierające 1, 5 lub 10 jednostkowych worków do wlewania o pojemności 120 ml, 130 ml, 140 ml, 150 ml, 160 ml, 170 ml, 180 ml, 200 ml lub 220 ml.

Niektóre rozmiary opakowań mogą nie być dostępne w sprzedaży.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Holandia

Przedstawiciel lokalny

Sun Pharma Laboratorios S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 Barcelona

Hiszpania

Tel: +34 93 342 78 90

Niniejszy lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy: Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung

Belgia: Gemcitabine SUN 10 mg/ml oplossing voor infusie

Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion

Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung

Dania: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning

Słowacja: Gemcitabín SUN 10 mg/ml infúzny roztok

Hiszpania: Gemcitabina SUN 10 mg/ml solución para perfusión

Finlandia: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infuusioneste, liuos

Francja: Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion

Włochy: Gemcitabina SUN Pharma 10 mg/ml soluzione per infusione

Norwegia: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

Holandia: Gemcitabine SUN 1200/1300/1400/1500/1600/1700/1800/2000/2200 mg oplossing voor infusie

Polska: Gemcitabine SUN

Czechy: Gemcitabin SUN

Rumunia: Gemcitabina SUN 10 mg/ml solutie perfuzabila

Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Gemcitabine 10 mg/ml solution for infusion

Szwecja: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

Data ostatniej weryfikacji niniejszego ulotki: marzec 2024

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Informacja przeznaczona wyłącznie dla personelu medycznego

Instrukcje dotyczące stosowania, manipulowania i usuwania

Manipulowanie

• Obliczyć dawkę i określić, jaki rozmiar worka do wlewania Gemcitabina SUN jest potrzebny. Jeśli wymagana dawka nie może być osiągnięta dostępnymi formami leku, zaleca się użycie alternatywnego produktu zawierającego gemcytabinę, w tym gemcytaminę w postaci stężonej lub w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wlewania.
• Sprawdzić opakowanie produktu pod kątem uszkodzeń. Nie należy używać, jeśli zauważono oznaki uszkodzenia.
• Przykleić etykietę z danymi pacjenta na opakowaniu.

Usunięcie opakowania worka do wlewania i kontrola worka do wlewania

• Przerwać opakowanie w miejscu wyznaczonym do rozerwania. Nie należy używać, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub jest uszkodzone.
• Wyjąć worka do wlewania z opakowania.
• Używać tylko wtedy, gdy worka do wlewania i uszczelka są nienaruszone. Przed podaniem należy sprawdzić, czy nie ma małych wycieków, delikatnie uciskając worka. W przypadku stwierdzenia wycieku worka i roztwór należy wyrzucić, ponieważ mogą nie być sterylne.
• Leki dożylne należy poddać wizualnej kontroli pod kątem obecności cząstek i zmiany barwy przed podaniem. Nie należy podawać, jeśli zaobserwowano obecność cząstek.

Podawanie

• Przerwać uszczelkę minikorka, naciskając ręką z jednej strony.
• Dołączyć sterylne urządzenie do podania, stosując technikę bezpylną.
• Zapoznać się z instrukcjami użytkowania dołączonymi do urządzenia do podania.

Ostrożność

• Nie należy łączyć szeregowo.

• Nie należy dodawać żadnych substancji do worka do wlewania.

• Roztwór do wlewania jest gotowy do użycia i nie powinien być mieszany z innymi lekami.

• Po otwarciu worka do wlewania Z punktu widzenia mikrobiologicznego roztwór należy użyć natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, warunki i okresy przechowywania przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika.

• Gemcitabina roztwór do wlewania przeznaczona jest do jednorazowego użycia.

Personel powinien być wyposażony w odpowiednie materiały do manipulowania, w szczególności w fartuchy z długimi rękawami, maseczki, czepki, okulary ochronne, jednorazowe sterylne rękawice, ochronny strój roboczy, pojemniki i worki do zbierania odpadów.

Należy ostrzec kobiety w ciąży, aby unikały manipulowania cytostatykami.

Jeśli roztwór dostanie się do oczu, może spowodować poważne podrażnienie. Oczy należy natychmiast dokładnie przemyć dużą ilością wody. W przypadku, gdy podrażnienie utrzymuje się, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli roztwór zostanie wylany na skórę, należy dokładnie przemyć dużą ilością wody. Kał i wymioty należy obsługiwać ostrożnie.

Usunięcie

Należy usunąć wszelkie nieużywane produkty zgodnie ze standardowymi procedurami dotyczącymi cytostatyków.