Furosemid Aurovitas 40 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Furosemida Aurovitas 40 mg tabletki EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli wydają się mieć takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Furosemida Aurovitas i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Furosemida Aurovitas
3. Jak stosować Furosemida Aurovitas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Furosemida Aurovitas
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Furosemida Aurovitas i do czego służy

Furosemid należy do grupy leków zwanych środki moczopędne, które zwiększają ilość moczu przechodzącego przez nerki, pomagając w ten sposób w usuwaniu nadmiaru płynów z organizmu. Tabletki moczopędne są również znane jako „diuretyki”.

Tabletki furosemidu stosuje się w leczeniu obrzęków (zatrzymania płynów) spowodowanych zaburzeniami serca, nerek lub wątroby, samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwhypertensyjnymi. Tabletki mogą być również stosowane w leczeniu obrzęku płucnego (nagromadzenia płynu w płucach) oraz nadciśnienia tętniczego łagodnego i umiarkowanego (wysokiego ciśnienia krwi).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Furosemidu Aurovitas

Nie przyjmuj Furosemidu Aurovitas:

• Jeśli jesteś uczulony na furosemid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy reakcji alergicznej obejmują: wysypkę, obrzęk lub trudności w oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli jesteś uczulony na amilorid, sulfonamidy lub pochodne sulfonamidów, takie jak sulfadiazyna lub kotrimoksazol.
• Jeśli lekarz stwierdził, że masz niski poziom płynu krwi w organizmie lub jesteś odwodniony (z lub bez niskiego ciśnienia tętniczego).
• Jeśli lekarz stwierdził, że masz niewydolność nerek. W niektórych typach niewydolności nerek przyjmowanie tego leku może być odpowiednie. Decyzję podejmie lekarz.
• Jeśli masz poważne problemy z wątrobą (np. marskość wątroby).
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby w połączeniu z zaburzeniami mózgu (encefalopatia wątrobowa).
• Jeśli masz niedobór elektrolitów (np. niski poziom potasu i sodu we krwi, co wykazuje badanie krwi).
• Jeśli nie oddajesz moczu.
• Jeśli chorujesz na chorobę Addisona. Może to powodować uczucie zmęczenia lub osłabienia.
• Jeśli przyjmujesz inne leki wpływające na poziom potasu we krwi (zobacz „Stosowanie Furosemidu Aurovitas z innymi lekami”).
• Jeśli karmisz piersią (zobacz poniżej „Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania furosemidu, jeśli:

• Masz niskie ciśnienie tętnicze, wówczas równowagę elektrolitów należy regularnie monitorować, a dawkę dostosować odpowiednio, lub jeśli odczuwasz zawroty głowy po wstaniu.
• Masz cukrzycę (podwyższone stężenie glukozy we krwi).
• Masz 65 lat lub więcej.
• Masz trudności z oddawaniem moczu.
• Masz podagryczne zapalenie stawów oraz problemy z wątrobą lub nerkami.
• Masz niski poziom białek we krwi (hipoproteinemia).
• Doświadczasz objawów porfirii ostrej, które mogą obejmować silny ból brzucha, pleców lub uda. Mogą również występować słabość w rękach i nogach, nudności, wymioty lub zaparcia.
• Jesteś starszą osobą z demencją i jednocześnie leczoną rysperydonem.
• Masz problemy z prostatą.
• Odczuwasz zawroty głowy lub odwodnienie. Może to wystąpić, jeśli straciłeś dużą ilość płynów przez wymioty, biegunkę lub częste oddawanie moczu. Może również wystąpić, jeśli masz trudności z jedzeniem lub picie.
• Zostanie Ci przeprowadzona próba glukozy.
• Masz toczeń rumieniowaty układowy (chorobę układu odpornościowego, która wpływa na skórę, kości, stawy i narządy wewnętrzne).
• Przyjmujesz inne diuretyki.
• Zamierzasz podać ten lek wcześniakowi.
• Jesteś starszą osobą, przyjmujesz inne leki mogące powodować obniżenie ciśnienia tętniczego oraz masz inne choroby stanowiące ryzyko spadku ciśnienia tętniczego.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych sytuacji skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem tabletek furosemidu.

Stosowanie u sportowców

Ten lek zawiera furosemid, który może powodować pozytywny wynik w testach na doping.

Inne leki i Furosemid Aurovitas

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków. Obejmuje to leki bez recepty, w tym leki roślinne. Wynika to z faktu, że tabletki furosemidu mogą wpływać na działanie innych leków. Niektóre leki mogą również wpływać na działanie furosemidu.

Lekarz może potrzebować zmienić dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• Aliskiren – stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Następujące leki mogą wpływać na działanie Furosemidu Aurovitas i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• Leki takie jak ramipril, enalapril, perindopryl (tzw. „inhibitory ACE”) lub losartan, candesartan, irbesartan (tzw. „antagoniści receptora angiotensyny II”). Lekarz może potrzebować zmienić dawkę tabletek lub zalecić ich odstawienie.
• Leki na nadciśnienie tętnicze lub problemy serca. Lekarz może potrzebować zmienić dawkę leku.
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub problemów z prostatą, zwane alfa-blokatorami, takie jak prazozyna.
• Inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz inne leki stosowane do usuwania wody z organizmu, zwane diuretykami, takie jak amilorid, spironolakton, acetylozolamid i metolazona.
• Leki wpływające na poziom potasu we krwi. Obejmują one suplementy potasu, takie jak chlorek potasu, lub niektóre leki moczopędne, takie jak triamteren.
• Leki stosowane w leczeniu nieregularnego rytmu serca, takie jak amiodaron, disopryamida, flekainid, lidokaina, sotalol i moksylytyna.
• Leki pomagające w zasypianiu lub relaksacji, takie jak chloral hydrat.
• Leki stosowane jako znieczulenia ogólne w celu rozluźnienia mięśni podczas operacji. Jeśli masz być poddany znieczuleniu, upewnij się, że lekarz lub pielęgniarka wiedzą, że przyjmujesz furosemid.
• Leki na cukrzycę. Mogą nie działać prawidłowo podczas przyjmowania furosemidu.
• Teofilina – stosowana w przypadku świstów w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu.
• Fenytionina – stosowana w epilepsji. Może zmniejszać działanie furosemidu.
• Leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych zwanych „psychotycznymi”, takie jak rysperydon, amisulpryd, sertyndol, pimozyd i chlorpromazyna. Unikaj jednoczesnego stosowania pimozydu i furosemidu.

Następujące leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania z furosemidem:

• Lit – stosowany w chorobach psychicznych. Aby pomóc w zapobieganiu działaniom niepożądanych, lekarz może potrzebować zmienić dawkę litu i monitorować jego poziom we krwi.
• Związki platyny.
• Cisplatyna – stosowana w niektórych typach nowotworów.
• Digoksyna – stosowana w problemach serca. Lekarz może potrzebować zmienić dawkę leku.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego, takie jak aspiryna, ibuprofen, ketoprofen lub indometacyna.
• Karbamazepina – stosowana w epilepsji.
• Aminoglutetymina – stosowana w raku piersi.
• Cyklosporyna, tachrolimus, aldesleukina – stosowane w zapobieganiu odrzucaniu przeszczepionych narządów.
• Moksyzytyna – stosowana w leczeniu zespołu Raynauda.
• Leki stosowane w leczeniu dławicy piersiowej, które możesz rozpylać lub rozpuszczać pod językiem, takie jak nitrogliceryna lub dinitrat izosorbidu.
• Metotreksat – stosowany w raku skóry i stawów lub chorobach jelit.
• Karbenoksolona i sukralfat – stosowane w leczeniu wrzodów przewodu pokarmowego (gardła).
• Reboxetyna, amitryptylina i fenelzyna – stosowane w depresji.
• Amfoterycyna – stosowana w infekcjach grzybiczych, jeśli stosowana przez długi okres.
• Kortykosteroidy – stosowane w stanach zapalnych, takie jak prednizolon.
• Atomoksetyna – stosowana w leczeniu zaburzeń ze skupieniem uwagi i nadaktywności (ADHD).
• Leki rozluźniające mięśnie, takie jak baklofen i tizanidyna.
• Antyhistaminowe – stosowane w alergiach, takie jak ceteryzyna.
• Alprostadyl – stosowany w leczeniu impotencji u mężczyzn.
• Estrogeny i drospirenona, stosowane jako antykoncepcja lub w hormonoterapii zastępczej (HRT).
• Korzeń lakryczny – często stosowany w lekach na kaszel, jeśli przyjmowany w dużych ilościach.
• Probenecyd – stosowany z innym lekiem na HIV.
• Leki na infekcje, takie jak gentamycyna, amikacyna, neomycyna, netylmicyna, tobramycyna, wancomycyna lub wysokie dawki cefalosporyn.
• Leki wstrzykiwane przed badaniem rentgenowskim (kontrast rentgenowski).
• Leki stosowane w zaparciach (laksatywy), jeśli stosowane przez dłuższy czas, takie jak bisakodyl lub senna.
• Leki na astmę, gdy stosowane w wysokich dawkach, takie jak salbutamol, siarczan terbutaliny, salmeterol, formoterol lub bambuterol.
• Leki stosowane w zatkaniu nosa, takie jak efedryna i oksymetazolina.
• Sole potasu stosowane w leczeniu niskiego poziomu potasu we krwi.
• Leki stosowane w chorobie Parkinsona, takie jak lewodopa.
• Inne leki moczopędne, takie jak bendroflumetyazyna. Lekarz może potrzebować zmienić dawkę leku.

Wysokie dawki furosemidu podawane razem z lewotyroksyną mogą prowadzić do początkowego przejściowego wzrostu wolnych hormonów tarczycy, po którym następuje ogólny spadek całkowitych poziomów hormonów tarczycy.

Stosowanie Furosemidu Aurovitas z pokarmem, napojami i alkoholem

Należy unikać spożycia alkoholu podczas przyjmowania Furosemidu Aurovitas, ponieważ może to jeszcze bardziej obniżyć ciśnienie krwi.

Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Nie przyjmuj Furosemidu Aurovitas, jeśli jesteś w ciąży. Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku, jeśli jesteś w ciąży, możesz być w ciąży lub uważasz, że możesz być w ciąży.
• Nie karm piersią, jeśli przyjmujesz Furosemid Aurovitas, ponieważ niewielka ilość leku może przeniknąć do mleka matki. Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku w celu uzyskania dalszych porad.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować uczucie zawrotów głowy lub niedoboru. Może to występować szczególnie na początku leczenia, gdy lekarz zwiększy dawkę lub jeśli spożujesz alkohol. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz takich objawów.

Furosemid Aurovitas zawiera laktozę

Jeśli lekarz stwierdził, że jesteś nietolerancyjny na niektóre cukry, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Furosemid Aurovitas zawiera sod

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Furosemid Aurovitas

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Liczba tabletek, które należy przyjmować, zależy od Twojej choroby. Tabletki należy połknąć całe, popijając szklanką wody.
• Tabletki należy przyjmować codziennie o mniej więcej tej samej porze, przed posiłkiem lub zgodnie z zaleceniem lekarza.

Dorośli i osoby starsze

Zalecana dawka to 1 lub 2 tabletki rano. Lekarz powie Ci, ile tabletek należy przyjmować.

Dzieci i młodzież (poniżej 18 roku życia)

• Dawka początkowa: ustalana przez lekarza na podstawie masy ciała dziecka.
• Dawka maksymalna: 1 tabletka dziennie.

Jeśli przyjmujesz sukralfat (lek na wrzody żołądka) – nie przyjmuj sukralfatu w tym samym czasie, co tabletek furosemidu. Przyjmuj dawkę sukralfatu co najmniej 2 godziny przed lub po furosemidzie, ponieważ może to wpłynąć na działanie leku.

Jeśli przyjmiesz więcej Furosemidu Aurovitas niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z tym ulotką, albo zadzwoń na Infolinę Toksykologiczną pod numer 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Weź ze sobą lek w oryginalnym opakowaniu, aby ułatwić lekarzowi jego identyfikację. Przyjmowanie zbyt dużej liczby tabletek furosemidu może powodować dezorientację, trudności z koncentracją, obojętność lub brak zainteresowania.

Możesz również doświadczyć zawrotów głowy, oszołomienia, omdleń (spowodowanych obniżeniem ciśnienia krwi), nieregularnego rytmu serca, osłabienia mięśni lub skurczów oraz zakrzepów krwi (objawy obejmują ból i obrzęk w dotkniętej części ciała). Możliwe są również problemy z nerkami lub krwią.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Furosemid Aurovitas

Przyjmij pominiętą dawkę tak szybko, jak tylko sobie o niej przypomnisz, chyba że jest już późna pora wieczorna. W takim przypadku przyjmowanie pominiętej dawki może spowodować konieczność wstawania w nocy do oddania moczu. Następną dawkę przyjmij o zwyczajowej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Furosemidem Aurovitas

Kontynuuj przyjmowanie tabletek furosemidu, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Badania krwi

Lekarz może zalecić badania krwi w celu kontrolowania poziomu pewnych soli we krwi.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

PRZESTAŃ BRAĆ ten lek i niezwłocznie powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Reakcje alergiczne, takie jak swędzenie, wysypka z silnym swędzeniem i pokrzywką, gorączka, uczulenie na słońce, silna reakcja alergiczna z gorączką (wysoką), czerwone plamy na skórze, ból stawów i/lub zapalenie oczu, ciężka i ostra reakcja (alergiczna) towarzysząca gorączce oraz pęcherzom na skórze/łuszczeniu się skóry i krwawieniu skórnemu objawiającemu się drobnymi plamkami.

• Nagłe zapalenie trzustki towarzyszące ostremu bólowi w górnej części brzucha, który może promieniować do pleców.

Pozostałe możliwe działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania zgodnie z następującymi kategoriami:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów).

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów).

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Częste

Furosemid może powodować nadmierne wyczerpanie płynów organizmu (np. częstsze oddawanie moczu niż zwykle) oraz minerałów (sód, potas, magnez, wapń). Objawy mogą obejmować: pragnienie, ból głowy, dezorientację, skurcze i zwiększoną wrażliwość mięśni, osłabienie mięśni, zaburzenia rytmu serca oraz problemy przewodu pokarmowego, takie jak uczucie niedoboru i dolegliwości żołądkowe z nudnościami lub biegunką.

Lekki wzrost kwasu moczowego (hiperurykemia), co może spowodować napad podagry.

Wzrost stężenia kreatyniny we krwi.

Jeśli występuje niedobór sodu (deficyt sodu):

• Skurcze mięśni łydki.
• Utrata apetytu.
• Osłabienie.
• Słabość.
• Zawroty głowy.
• Senność.
• Dezorientacja.

Jeśli występuje niedobór potasu (deficyt potasu):

• Osłabienie mięśni i niemożność skurczu jednego lub więcej mięśni (paraliż), zwiększenie wydalania potasu z moczem.
• Problemy sercowe.
• W przypadku ciężkiego niedoboru potasu: zablokowanie pracy jelita lub dezorientacja, które mogą prowadzić do śpiączki.

Jeśli występuje niedobór magnezu i wapnia (deficyt magnezu i wapnia):

• Zwiększenie wrażliwości mięśni.
• Zaburzenia rytmu serca.
• Obniżenie ciśnienia krwi, które prowadzi do skupienia i słabej reakcji, zawrotów głowy, uczucia ucisku w głowie, bólu głowy, senności, uczucia słabości, zaburzeń wzroku, suchości w ustach i niemożności utrzymania się na nogach.

Nieczęste

• Zaburzenia morfologii krwi towarzyszące siniakom i skłonności do krwawień.
• Obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia).
• Wrażliwość na światło (fotosensytywność).
• Niekontrolowane oddawanie moczu.
• U pacjentów starszych może to prowadzić do spadku objętości krwi, wyczerpania płynów i zagęszczenia krwi, co może powodować zakrzepienie.
• Głuchota (czasem nieodwracalna).
• Pęcherze na skórze lub błonach śluzowych (pemfigoid).
• Obniżenie tolerancji glukozy. Może ujawnić się utajona cukrzyca.

Rzadkie

• Zaburzenia morfologii krwi (niedobór białych krwinek) towarzyszące zwiększonej podatności na infekcje.
• Wzrost pewnych substancji (eozynofili) we krwi.
• Odczucie mrowienia skóry, swędzenie lub mrowienie bez wyraźnej przyczyny.
• Utrata przytomności, która może zagrozić życiu.
• Zaburzenia słuchu i szumy w uszach. Zaburzenia te są zazwyczaj tymczasowe.
• Zapalenie naczyń krwionośnych.
• Reakcje likenoidalne, charakteryzujące się drobnymi, czerwono-fioletowymi, wielokątnymi zmianami skórnymi, swędzeniem, na skórze, narządach płciowych lub w jamie ustnej.
• Ostra niewydolność nerek.
• Zapalenie nerek związane z pojawieniem się krwi w moczu, gorączką i bólem w bokach. Jeśli występuje zablokowanie dróg moczowych, może dojść do nasilenia lub pogorszenia produkcji moczu.
• Jeśli masz zaburzenia pęcherza, powiększoną prostatę lub zwężenie moczowodów, produkcja moczu może nagle ustać.
• Szok (silne obniżenie ciśnienia krwi, skrajna bladość, niepokój, słaby i szybki puls, wilgotna skóra, problemy z przytomnością) jako wynik nagłego i ciężkiego rozszerzenia naczyń krwionośnych spowodowanego alergią na pewne substancje.
• Gorączka.
• Lekkie zaburzenia psychiczne.

Bardzo rzadkie

• Anemia (choroba charakteryzująca się niedoborem czerwonych krwinek).
• Bardzo ciężkie zaburzenia krwi (niedobór białych krwinek) towarzyszące nagłej wysokiej gorączce, silnemu bólowi gardła i owrzodzeniom w jamie ustnej.
• Agranulocytoza.
• Pewne zaburzenia funkcji wątroby.
• Zaburzenia mózgu (encefalopatia wątrobowa) mogą się rozwinąć u pacjentów z ciężką chorobą wątroby (niewydolność wątroby).
• Wzrost pewnych enzymów wątrobowych.

Podczas leczenia furosemidem stężenia niektórych tłuszczów we krwi (cholesterol i trójglicerydy) mogą wzrosnąć, ale zazwyczaj wracają do normy w ciągu 6 miesięcy.

Częstość nieznana

• Ostra, uogólniona pustulka egzematyczna (PEGA) (ostra, gorączkowa reakcja skórna na lek).
• Zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności (spowodowane hipotensją objawową).
• Obniżenie stężenia wapnia lub magnezu we krwi.
• Alkalozę metaboliczną.
• Zespół Pseudo-Barttera w przypadku nadużycia i/lub długotrwałego stosowania furosemidu.
• Nasilenie lub aktywacja toczeńczo czerwonego układowego.
• Zgłoszono przypadki rabdomiolizy, często w sytuacjach, gdy występuje ciężkie obniżenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia).
• Powstawanie kamieni w nerkach (nefrokalkynoza / nefrolitioza) u noworodków przedwcześnie urodzonych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków do Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania furozmidu Aurovitas

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widnieje na opakowaniu kartonowym lub blisterze po oznaczeniu CAD. Data ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca, który został podany.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których się nie potrzebuje, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji opakowań i leków, których już się nie używa. W ten sposób pomaga się chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Furosemida Aurovitas

• Substancją czynną jest furosemid. Każda tabletka zawiera 40 mg furosemidu.
• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sodowa karboksymetyloskrobia (typ A) (pochodzenie: skrobia ziemniaczana) i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki o barwie białej do blado białej, niepowlekane, okrągłe (średnica 8 mm), z bevelowanym brzegiem i płaskie, z wygrawerowanym oznaczeniem „F” i „40” oddzielonymi podziałką po jednej stronie, płaskie po drugiej stronie. Tabletka może być dzielona na równe dawki.

Furosemida Aurovitas tabletki dostępne są w opakowaniach foliowych i butelkach z HDPE.

Rozmiary opakowań:

Folie: 10, 20, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek.

Butelka HDPE: 30, 50, 60, 90, 100 i 500 tabletek (wyłącznie do użytku szpitalnego lub dozymetru).

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madryt

Hiszpania

Producent:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Lub

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora

Portugalia

Niniejszy lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Hiszpania: Furosemida Aurovitas 40 mg comprimidos EFG

Holandia: Furosemide Aurobindo 40 mg, tabletten

Polska: Furosemidum Aurovitas

Portugalia: Furosemida Generis Phar

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)