Friolgrip przeziębienie proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Friolgrip antitusywny proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Paracetamol + Dextrometorfano bromek wodorotlenek + Chlorphenamine maleate

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącego sposobu podawania leku zawartymi w tej ulotce lub podanymi przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się ze swoim farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stan się pogorszy, nie poprawi się lub jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, a ból lub inne objawy – dłużej niż 5 dni.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Friolgrip Antitusywny i do czego służy.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Friolgrip Antitusywnego
3. Jak stosować Friolgrip Antitusywny
4. Możliwe działania niepożądane
5. Warunki przechowywania Friolgrip Antitusywnego
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest Friolgrip Antitusivo i do czego jest stosowany

Jest to połączenie paracetamolu, chlorfeniraminu i dekstrometorfanu.

Paracetamol to lek przeciwbólowy, który obniża gorączkę i złagodzi ból.

Chlorfeniramina to lek przeciwhistaminowy, który złagodzi zatkanie nosa i kichanie.

Dekstrometorfan to lek przeciwkaszlowy, który hamuje odruch kaszlu.

Lek jest wskazany u dorosłych i u młodzieży powyżej 14. roku życia w celu złagodzenia objawów przeziębienia i grypy, takich jak łagodny lub umiarkowany ból, gorączka, kaszel nieproduktywny (kaszle irytacyjny, kaszel nerwowy) oraz wydzielina z nosa.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy, nie poprawi, gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni lub ból i inne objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Friolgrip Antitusivo

Nie przyjmuj leku Friolgrip Antitusivo

• jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli chorujesz na chorobę wątroby,
• jeśli masz niewydolność oddechową,
• jeśli masz kaszel astmatyczny,
• jeśli masz kaszel towarzyszący obfitym wydzielinom,
• jeśli aktualnie przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich 2 tygodni leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) stosowane w leczeniu depresji, choroby Parkinsona lub innych schorzeń, a także inne leki hamujące ponowne wychwyt serotoniny stosowane w leczeniu depresji, takie jak fluoksetyna i paroksetyna; lub bupropion, stosowany do odwyku od tytoniu, albo linezolid, który jest lekiem przeciwbakteryjnym. (Zobacz punkt „Stosowanie innych leków”).
• Dzieci poniżej 14. roku życia nie powinny przyjmować tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ten lek może powodować uzależnienie. Dlatego leczenie powinno być krótkotrwałe.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Friolgrip Antitusivo:

• Jeśli przyjmujesz inne leki, takie jak antydepresanty lub leki przeciwwahowe, Friolgrip Antitusivo może oddziaływać z nimi i może dojść do zmian w stanie psychicznym (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz innych skutków ubocznych, takich jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększenie częstości akcji serca, nadciśnienie tętnicze, przesilenie odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka).

• W przypadku niedoboru glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD) (może prowadzić do anemii hemolitycznej).

• Nie należy przyjmować większej dawki leku niż zalecana w punkcie 3. „Jak stosować lek Friolgrip Antitusivo”.

• Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ wysokie dawki mogą prowadzić do uszkodzenia wątroby. Nie należy stosować więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol bez konsultacji z lekarzem.

• U pacjentów z alkoholizmem przewlekłym należy zachować ostrożność i nie przekraczać dawki 2 g paracetamolu dziennie, co odpowiada maksymalnie 3 saszetkom leku Friolgrip Antitusivo dziennie.

• Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku:

  • Pacjenci z astmą uczuleni na kwas acetylosalicylowy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
  • Pacjenci z przewlekłym lub długotrwałym kaszlem, np. spowodowanym paleniem tytoniu.
  • Pacjenci z zapaleniem skóry atopowym (chorobą zapalną skóry charakteryzującą się rumieniem, świądem, wydzielaniem, strupami i łuszczynami, które ujawnia się w dzieciństwie u osób z dziedziczną predyspozycją alergiczną), którzy są osłabieni, sparaliżowani lub przebywają w łóżku.
  • Pacjenci uczuleni (alergicy) na którykolwiek z antyhistaminików, ponieważ mogą być uczuleni na inne antyhistaminiki (np. chlorfenamina).
  • Pacjenci z chorobami nerek, wątroby, serca lub płuc oraz pacjenci z anemią powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
  • Pacjenci poddawani leczeniu lekami przeciwpadaczkowym powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ jednoczesne stosowanie może zmniejszyć skuteczność leczenia i nasilić hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie przy wysokich dawkach paracetamolu.
  • Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (jaskra), chorobą tarczycy (nadczynność tarczycy), zaburzeniami prostaty (przerost prostaty), zwężeniem szyjki pęcherza moczowego (choroba pęcherza moczowego) lub zatrzymaniem moczu, a także pacjenci z ostrymi napadami astmy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
  • Jeśli cierpisz na ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsę (gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, powodując uszkodzenia narządów), lub jeśli cierpisz na niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub przyjmujesz również flukloksacylinę (antybiotyk). Zgłaszano poważne przypadki zaburzeń metabolicznych (tzw. kwasicy metabolicznej – zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej we krwi i płynach ustrojowych) u pacjentów w tych sytuacjach przy stosowaniu paracetamolu w regularnych dawkach przez dłuższy czas lub przy jednoczesnym przyjmowaniu paracetamolu i flukloksacyliny. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: nasilone trudności oddechowe z głębokim i szybkim oddychaniem, senność, uczucie niedoboru (nudności) oraz wymioty.

• Ten lek może powodować osłabienie i senność. Należy unikać jednoczesnego stosowania z alkoholem, lekami barbiturowymi (stosowanymi jako środki nasenne, uspokajające i przeciwpadaczkowe) lub lekami uspokajającymi.

Dzieci i osoby starsze mogą doświadczać reakcji paradoksalnej polegającej na nadpobudliwości (niepokój, niepokój psychiczny).

Osoby starsze mogą być bardziej narażone na zawroty głowy, senność, dezorientację, hipotensję (obniżenie ciśnienia) lub suchość w ustach. Są to działania niepożądane mogące wystąpić przy stosowaniu chlorfenaminy.

Zgłaszano przypadki nadużywania leków zawierających dextrometorfan u nastolatków, dlatego należy brać pod uwagę taką możliwość, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane (zobacz punkt Jeśli przyjmiesz więcej leku Friolgrip Antitusivo niż powinieneś).

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:

Jeśli masz wykonać jakiekolwiek badania laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki badań.

Stosowanie leku Friolgrip Antitusivo z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może być konieczność przyjęcia jakiegokolwiek innego leku.

W szczególności, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki lub przerwanie leczenia:

• Leki stosowane w leczeniu padaczki: przeciwpadaczkowe (lamotrygina, fenytoina lub inne hydantoiny, fenobarbital, metylofenobarbital, primidona, karbamazepina).
• Leki stosowane w leczeniu gruźlicy (izoniazyd, ryfampicyna).
• Leki stosowane w leczeniu drgawek i depresji (barbiturany), stosowane jako środki nasenne, uspokajające i przeciwpadaczkowe.
• Leki powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego (np. stosowane na bezsenność lub lęk).
• Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona lub innych chorób (inhibitory monoaminooksydazy – IMAO).
• Leki stosowane do zapobiegania powstawaniu skrzeplin krwi: doustne leki przeciwkrzepliwe (acenokumarol, warfaryna).
• Leki stosowane w celu zwiększenia wydzielania moczu (moczopędniki pętlowe, takie jak furozemyd, lub inne moczopędniki), oraz inne moczopędniki powodujące utratę potasu (np. stosowane w leczeniu nadciśnienia).
• Leki stosowane w zapobieganiu nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperydona).
• Leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probencyd, sulfinpirazona).
• Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca (arytmie serca) (propranolol, amiodaron, chinidyna).
• Leki stosowane do obniżania poziomu cholesterolu we krwi (kolestyramina).
• Leki powodujące uszkodzenie ucha (ototoksyczne).
• Leki powodujące uczulenie na światło (fotosensybilizujące).
• Leki przeciwzapalne (celekoksyb, parekoksyb, waldekoksib).
• Leki wykrztuszające i mukolityczne.
• Lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych (haloperidol).
• Flukloksacylina (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów ustrojowych (tzw. kwasicy metabolicznej), które wymagają natychmiastowego leczenia (zobacz punkt 2).

Nie należy przyjmować tego leku podczas leczenia ani w ciągu 2 tygodni po jego zakończeniu z następującymi lekami, ponieważ może dojść do pobudzenia, nadciśnienia tętniczego i bardzo wysokiej gorączki (hiperpiresji) powyżej 40°C:

• Leki stosowane w leczeniu depresji: inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) (moklobemida, tranycypron, tranilcyproamina), inhibitory ponownego wychwytu serotoniny (paroksetyna, fluoksetyna) lub tranilcyproamina.
• Lek stosowany do odwyku od tytoniu (bupropion).
• Lek stosowany w leczeniu zakażeń (izoniazyd).
• Lek stosowany jako przeciwbakteryjny (linezolid).
• Lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (pargylina).
• Lek stosowany w leczeniu nowotworów (prokarbazyna).
• Lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona (selegylina).
• Lek stosowany w leczeniu otyłości (sybutramina).

Stosowanie leku Friolgrip Antitusivo z pokarmami, napojami i alkoholem

Podczas leczenia tym lekiem nie należy spożywać napojów alkoholowych, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane tego leku.

Dodatkowo stosowanie leków zawierających paracetamol u pacjentów regularnie spożywających alkohol (3 lub więcej napojów alkoholowych: piwo, wino, trunki... dziennie) może prowadzić do uszkodzenia wątroby.

Nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym ani sokiem z pomarańczy gorzkich, ponieważ mogą one nasilać działania niepożądane tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne.

Ten lek nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią, ponieważ może powodować działania niepożądane u niemowlęcia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować senność. Jeśli podczas leczenia tym lekiem odczuwasz senność, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Lek Friolgrip Antitusivo zawiera sacharozę

Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Może powodować próchnicę zębów.

3. Jak stosować lek Friolgrip Antitusivo

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją dotyczącą dawkowania leku zawartą w niniejszym ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i nastolatkowie powyżej 14 roku życia: 1 saszetka co 6–8 godzin w razie potrzeby (3–4 saszetki dziennie). Nie należy przyjmować więcej niż 4 saszetki dziennie (równoważne 2,6 g paracetamolu dziennie). Nie należy przyjmować więcej niż 3 g paracetamolu w ciągu 24 godzin (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Pacjenci z chorobami nerek: Nie mogą przyjmować tego leku ze względu na zawartość 650 mg paracetamolu.

Pacjenci z chorobami wątroby: W przypadku niewydolności wątroby lub zespołu Gilberta – 1 saszetka co 8 godzin. Nie należy przekraczać 3 saszetek na dobę, a minimalny odstęp między dawkami nie może być krótszy niż 8 godzin.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Lek ten jest przeciwwskazany u osób poniżej 14. roku życia.

Stosowanie u pacjentów starszych

Osoby starsze nie powinny stosować tego leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Może u nich szczególnie nasilać się działanie niepożądane leku, takie jak spowolnienie akcji serca (bradykardia) lub zmniejszenie rzutu serca, ze względu na zawartość chlorfenaminy. Ponadto istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak osłabienie, dezorientacja, hipotensja lub pobudzenie. Osoby starsze mogą być również bardziej wrażliwe na takie działania, jak suchość w ustach i zatrzymanie moczu.

Sposób stosowania

Lek należy przyjmować doustnie.

Należy rozerwać saszetkę, opróżnić jej zawartość do szklanki, dodać gorącej wody do połowy i dobrze wymieszać. Należy przyjąć po rozpuszczeniu.

Należy zawsze stosować najniższą skuteczną dawkę.

Leczenie należy rozpocząć przy pierwszych objawach choroby, a po ustąpieniu objawów należy przerwać leczenie.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, ból lub inne objawy trwają dłużej niż 5 dni, albo jeśli objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy.

Jeśli przyjmiesz więcej leku Friolgrip Antitusivo niż zalecono

Jeśli przyjmiesz więcej leku Friolgrip Antitusivo niż zalecono, możesz doświadczyć następujących objawów: nudności i wymioty, mimowolne skurcze mięśni, pobudzenie, dezorientacja, senność, zaburzenia świadomości, mimowolne i szybkie ruchy oczu, zaburzenia serca (przyspieszenie rytmu serca), zaburzenia koordynacji, psychozy z halucynacjami wzrokowymi i nadpobudliwością.

Inne objawy przy znacznej przedawkowaniu mogą obejmować: śpiączkę, poważne zaburzenia oddychania i napady drgawkowe.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli wystąpią wyżej wymienione objawy.

Ze względu na zawartość paracetamolu lek może uszkadzać wątrobę, gdy jest przyjmowany w dawkach wyższych niż zalecane lub w trakcie długotrwałego leczenia. Przedawkowanie może również powodować zaburzenia krzepnięcia krwi (krzepliwość krwi i krwawienia). Leczenie przedawkowania paracetamolu jest najskuteczniejsze, jeśli rozpocznie się w ciągu 4 godzin od przyjęcia przedawkowania.

Pacjenci leczeni barbituranami lub osoby z alkoholizmem przewlekłym mogą być bardziej wrażliwe na toksyczność przedawkowania paracetamolu.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast udać się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwonić na Infolinię Toksykologiczną (numer telefonu: 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Podczas okresu stosowania paracetamolu, dextrometorfanu i chlorfeniraminy zgłaszano następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie ustalona:

• Działania niepożądane, które mogą występować najczęściej: Lekka senność, zawroty głowy, osłabienie mięśni: te działania niepożądane mogą ustąpić po 2–3 dniach leczenia. Trudności w poruszaniu się twarzy, niezgrabność, drżenie, zaburzenia wrażliwości i mrowienie, suchość w ustach, utrata apetytu, zaburzenia smaku lub węchu, dolegliwości przewodu pokarmowego (które mogą zmniejszyć się, jeśli lek podaje się razem z posiłkiem), nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból brzucha, zatrzymanie moczu, suchość nosa i gardła, zagęszczenie wydzieliny śluzowej, potliwość, zamazane widzenie lub inne zaburzenia wzroku.

• Działania niepożądane, które mogą występować rzadko: Niedobór samopoczucia, obniżenie ciśnienia (hipotensja) oraz podwyższenie poziomu transaminaz we krwi. Podniecenie nerwowe (zazwyczaj przy wysokich dawkach i częstsze u osób starszych i dzieci), które może obejmować takie objawy jak: niepokój, bezsenność, pobudzenie nerwowe, a nawet napady drgawkowe.

Inne działania niepożądane, które mogą występować rzadko to: uczucie ucisku w klatce piersiowej, szumy w płucach, przyspieszone lub nieregularne bicie serca (tachykardia, zazwyczaj przy przedawkowaniu), zaburzenia wątroby (które mogą objawiać się bólem brzucha, ciemnym moczem lub innymi objawami), reakcja alergiczna (kaszel, trudności z połykaniem, przyspieszone bicie serca, swędzenie, obrzęk powiek lub okolic oczu, twarzy, języka, trudności w oddychaniu itp.), fotouczulenie (uczulenie na światło słoneczne), uczulenie krzyżowe (alergia) na leki pokrewne chlorfeniraminie. Zaburzenia krwi (zmiany we wzorze krwi, takie jak agranulocytoza, leukopenia, anemia aplastyczna, trombocytopenia) z objawami takimi jak nietypowe krwawienia, ból gardła lub zmęczenie; obniżenie lub podwyższenie ciśnienia, obrzęki, zaburzenia słuchu, impotencja, zaburzenia miesiączkowania.

• Działania niepożądane, które mogą występować bardzo rzadko: Choroby nerek, mętny mocz, alergiczne zapalenie skóry (osutka), żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), hipoglikemia (obniżenie poziomu cukru we krwi), poważne reakcje skórne.

• Działania niepożądane, których częstość nie jest znana:

Zaburzenia psychiczne, podwyższenie ciśnienia krwi (hipertensja, zazwyczaj przy wysokich dawkach i u wrażliwych pacjentów), ból głowy (przy wysokich dawkach i może być objawem hipertensji), zamazane widzenie, podwójne widzenie, suchość nosa, suchość gardła, zagęszczenie śluzu, suchość w ustach, utrata apetytu, zaburzenia smaku i węchu, dolegliwości przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, ból nadbrzusza), potliwość, zatrzymanie moczu i trudności z oddawaniem moczu.

Poważna choroba, która może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna) u pacjentów z ciężkimi chorobami stosujących paracetamol (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio przez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagają Państwo w dostarczaniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania Friolgrip Antitusivo

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami domowymi. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać w Punkcie Zbiorczym SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Pomóż w ten sposób ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Friolgrip Zwywy:

• Substancje czynne: paracetamol, chlorowek chlorfenaminy, dextrometorfanu bromek wodorotlenowy.

Każdy saszetka zawiera:

Paracetamol…………….650 mg

Chlorowek chlorfenaminy……...4 mg

Dextrometorfanu bromek wodorotlenowy…..20 mg

• Pozostałe składniki (eksypijenty): dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, kwas cytrynowy bezwodny, sacharyna sodowa, sacharoza (3,873 mg/saszetka), cyklamat sodowy bezwodny, aromat pomarańczowy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Opakowanie kartonowe zawierające 10 saszetek proszku do sporządzenia roztworu doustnego o smaku pomarańczowym.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.

Alcobendas, 28108, Madryt (Hiszpania)

Producent

ALCALA FARMA, S.L.

Avenida de Madrid, 82

28802 (Alcalá de Henares) Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es