Febukostat Teva-Ratiopharm 120 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Febuxostat Teva-ratiopharm 120 mg tabletki powlekane EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj niniejszą ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.

• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

• Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli wykazują one te same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.

  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane nieopisane w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Febuxostat Teva-ratiopharm i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Febuxostat Teva-ratiopharm
3. Jak stosować Febuxostat Teva-ratiopharm
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Febuxostat Teva-ratiopharm
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Febuxostat Teva-ratiopharm i kiedy się go stosuje

Febuxostat Teva-ratiopharm zawiera substancję czynną febuxostat i jest stosowany w leczeniu prącia, stanu związanego z nadmiarem w organizmie związku chemicznego zwanego kwasem moczowym (uratem). U niektórych osób kwas moczowy gromadzi się we krwi w takiej ilości, że nie może się już rozpuścić. W takiej sytuacji powstają kryształy uranu wewnątrz i wokół stawów oraz w nerkach. Kryształy te mogą powodować nagły i silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i obrzęk w stawach (tzw. napad prącia). Jeśli stan ten nie jest leczony, wokół stawów i w ich wnętrzu mogą tworzyć się duże nagromadzenia, zwane torbami (tophusy). Tophusy mogą uszkadzać stawy i kości.

Febuxostat Teva-ratiopharm działa obniżając stężenie kwasu moczowego. Utrzymywanie niskiego stężenia kwasu moczowego poprzez przyjmowanie Febuxostatu Teva-ratiopharm raz dziennie zapobiega powstawaniu kryształów i z czasem prowadzi do ustąpienia objawów. Jeśli stężenie kwasu moczowego jest utrzymywane na niskim poziomie przez odpowiednio długi czas, zmniejsza się również rozmiar tophusów.

Febuxostat Teva-ratiopharm 120 mg stosuje się również w leczeniu i zapobieganiu wysokim stężeniom kwasu moczowego we krwi, które mogą wystąpić podczas rozpoczynania chemioterapii w leczeniu nowotworów komórek krwi.

Podczas stosowania chemioterapii niszczone są komórki nowotworowe, co prowadzi do wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi, chyba że zapobiegnie się jego powstawaniu.

Febuxostat Teva-ratiopharm przeznaczony jest dla dorosłych.

2. Co musisz wiedzieć przed zażyciem leku Febuxostat Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj leku Febuxostat Teva-ratiopharm

• jeśli jesteś uczulony na febuksostat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Febuxostat Teva-ratiopharm:

• jeśli masz lub miałeś niewydolność serca, choroby serca lub udar mózgu
• jeśli masz lub miałeś chorobę nerek i/lub ciężkie reakcje alergiczne na alopurinol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
• jeśli masz lub miałeś chorobę wątroby lub zaburzenia funkcji wątroby
• jeśli jesteś leczony z powodu wysokiego stężenia kwasu moczowego spowodowanego zespołem Lescha-Nyhana (rzadką chorobą dziedziczną, w której występuje nadmiar kwasu moczowego we krwi)
• jeśli masz chorobę tarczycy.

Jeśli wystąpią u Ciebie reakcje alergiczne na Febuxostat Teva, natychmiast przestań przyjmować ten lek (zobacz również punkt 4).

Możliwe objawy reakcji alergicznych mogą obejmować:

• wysypkę, w tym ciężkie postacie (np. pęcherze, guzki, odłuszczające się wysypki powodujące swędzenie), swędzenie
• obrzęk kończyn lub twarzy
• trudności w oddychaniu
• gorączkę z powiększonymi węzłami chłonnymi
• a także ciężkie reakcje alergiczne, które mogą zagrozić życiu, związane z zatrzymaniem krążenia.

Lekarz może zdecydować o trwałym odstawieniu leku Febuxostat Teva-ratiopharm.

Rzadko zgłaszano przypadki groźnych dla życia objawów skórnych (zespołu Stevensa-Johnsona) podczas stosowania febuksostatu, które początkowo pojawiają się na tułowiu jako czerwone plamy w kształcie tarczy lub okrągłe plamy, często z pęcherzem w centrum. Mogą również występować owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzęk oczu). Wysypka może się nasilać, prowadząc do pęcherzy połaciennych lub odwarstwienia skóry.

Jeśli u Ciebie wystąpił zespół Stevensa-Johnsona podczas stosowania febuksostatu, nie wolno ponownie rozpoczynać leczenia tym lekiem. Jeśli pojawi się u Ciebie wysypka lub inne objawy skórne, natychmiast skontaktuj się z lekarzem i poinformuj go, że przyjmujesz ten lek.

Jeśli doświadczasz napadu dny (nagły silny ból towarzyszący wrażliwości, zaczerwienieniu, ciepłu i obrzękowi stawu), odczekaj, aż napad minie, zanim rozpoczniesz leczenie febuksostatem.

Niektórzy pacjenci mogą doświadczać napadów dny na początku przyjmowania leków obniżających stężenie kwasu moczowego. Nie u wszystkich pacjentów występują one, ale mogą się pojawić nawet podczas leczenia febuksostatem, szczególnie w pierwszych tygodniach lub miesiącach terapii. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie febuksostatu, mimo wystąpienia napadu, ponieważ lek nadal działa na obniżenie poziomu kwasu moczowego. Jeśli będziesz kontynuował przyjmowanie febuksostatu codziennie, napady dny będą występować coraz rzadziej i będą mniej bolesne.

W razie potrzeby lekarz może przepisać Ci dodatkowe leki w celu zapobiegania lub leczenia objawów napadów (takich jak ból i obrzęk stawów).

U pacjentów z bardzo wysokim poziomem moczanów (np. poddawanych chemioterapii z powodu nowotworu) leczenie lekami obniżającymi kwas moczowy może prowadzić do gromadzenia się ksantyny w drógach moczowych i powstawania kamieni, jednak nie zaobserwowano tego zjawiska u pacjentów leczonych febuksostatem w zespole lizy guza.

Lekarz może zalecić badania krwi w celu sprawdzenia, czy wątroba działa prawidłowo.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 18. roku życia, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Stosowanie leku Febuxostat Teva-ratiopharm z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjęcia innych leków, w tym dostępnych bez recepty.

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz leki zawierające którykolwiek z następujących składników, ponieważ mogą one oddziaływać z Febuxostat Teva-ratiopharm, a lekarz może być zmuszony podjąć specjalne działania:

• 6-merkaptopuryna (stosowana w leczeniu nowotworów)
• aza tiopryna (stosowana do osłabienia odpowiedzi immunologicznej)
• teofilina (stosowana w leczeniu astmy)

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo, czy febuksostat może szkodzić płodowi. Nie należy stosować febuksostatu w czasie ciąży. Nie wiadomo, czy febuksostat przechodzi do mleka matki. Nie należy stosować febuksostatu, jeśli karmisz piersią lub planujesz to robić.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Pamiętaj, że podczas leczenia mogą występować zawroty głowy, senność, zamazane widzenie oraz drętwienie lub uczucie mrowienia, dlatego jeśli doświadczasz tych objawów, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Febuxostat Teva-ratiopharm zawiera laktozę

Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Lek Febuxostat Teva-ratiopharm zawiera sod

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce powlekanej, co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.

3. Jak stosować Febuxostat Teva-ratiopharm

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwdziałanie kłębuszkowemu nagromadzeniu się kwasu moczowego

Febuxostat Teva-ratiopharm jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 80 mg i 120 mg. Lekarz dobierze odpowiednią dla Ciebie dawkę.

Zalecana dawka to 1 tabletka dziennie.

Nadal stosuj Febuxostat Teva-ratiopharm każdego dnia, nawet jeśli nie występują już napady podagry.

Profilaktyka i leczenie wysokich stężeń kwasu moczowego u pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworu

Standardowa dawka to 1 tabletka 120 mg dziennie.

Zacznij stosować Febuxostat Teva-ratiopharm dwa dni przed rozpoczęciem chemioterapii i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza. Ogólnie leczenie to ma krótkotrwały charakter.

Sposób stosowania

Febuxostat Teva-ratiopharm przeznaczony jest do użytku doustnego.

Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.

Jeśli przyjmiesz więcej Febuxostat Teva-ratiopharm niż należy

W przypadku przypadkowego przedawkowania skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej.

Jeśli przyjmiesz więcej febukostatu niż przewidziano, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz wziąć Febuxostat Teva-ratiopharm

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Febuxostat Teva-ratiopharm, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że do przyjęcia następnej dawki zostało już niewiele czasu. W takim przypadku pomijamy pominiętą dawkę i kontynuujemy leczenie w regularnym harmonogramie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Febuxostat Teva-ratiopharm

Nawet jeśli czujesz się lepiej, nie przerywaj samodzielnie leczenia Febuxostat Teva-ratiopharm, chyba że lekarz zaleci inaczej. Przerwanie leczenia może spowodować ponowny wzrost stężenia kwasu moczowego, a objawy mogą się nasilić z powodu tworzenia się nowych kryształów moczianów w stawach i nerkach.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Przestań stosować ten lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z następujących rzadkich działań niepożądanych (może dotyczyć do 1 na 1000 osób), ponieważ może to być początek ciężkiej reakcji alergicznej:

• reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na lek (zobacz również punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• wysypki na skórze, które mogą zagrozić życiu, charakteryzujące się tworzeniem się pęcherzy i łuszczem skóry oraz błon śluzowych, np. jamy ustnej i narządów płciowych, bolesne owrzodzenia w jamie ustnej i/lub okolicach narządów płciowych, towarzyszone gorączką, bólem gardła i osłabieniem (zespoł Stevensa-Johnsona/trujące martwicze zapalenie naskórka), lub powiększone węzły chłonne, zwiększenie rozmiarów wątroby, zapalenie wątroby (nawet niewydolność wątroby), wzrost liczby białych krwinek we krwi (nadwrażliwość na leki z eozynofilią i objawami systemowymi – zespół DRESS) (zobacz punkt 2)
• uogólnione wysypki skórne

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych
• biegunka
• ból głowy
• wysypka (w tym różne typy wysypek, zobacz poniżej sekcje „niewielkie” i „rzadkie”)
• nudności
• nasilenie objawów podagu
• lokalny obrzęk spowodowany zatrzymaniem płynu w tkankach (edem)
• zawroty głowy
• trudności z oddychaniem
• swędzenie
• ból kończyn, ból mięśni/stawów
• osłabienie

Inne działania niepożądane, nie wymienione powyżej, zawarte są poniżej.

Niewielkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• zmniejszenie apetytu, zmiana poziomu cukru we krwi (cukrzyca), której objawem może być nadmierna pragnienie, wzrost tłuszczów we krwi, przyrost masy ciała
• utrata popędu seksualnego
• trudności ze snem, senność
• drętwienie, uczucie mrowienia, zmniejszenie lub zaburzenie wrażliwości (hipoestezja, hemipareza lub parestezja), zaburzenia w smaku, zmniejszenie węchu (hiposmia)
• nieprawidłowości w EKG (elektrokardiogramie), nieregularne lub przyspieszone bicie serca, uczucie uderzeń serca (kołatanie serca)
• uderzenia gorąca lub rumień (czerwienie twarzy lub szyi), podwyższone ciśnienie, krwawienia (hemoragia, obserwowane wyłącznie u pacjentów otrzymujących chemioterapię z powodu chorób krwi)
• kaszel, dyskomfort lub ból w klatce piersiowej, zapalenie nosa i/lub gardła (infekcja dróg oddechowych górnych), zapalenie oskrzeli, infekcja dróg oddechowych dolnych
• suchość w ustach, ból lub dyskomfort brzuszny lub wzdęcia, ból w górnej części brzucha, zgaga lub niestrawność, zaparcia, częstsze wypróżnienia, wymioty, dyskomfort w żołądku
• wysypka ze swędzeniem, pokrzywka, obrzęk lub przebarwienie skóry, drobne czerwone lub purpurowe plamki na skórze, drobne wykwity na skórze, wykwity pokryte drobnymi połączonymi guzkami, wysypka, wykwity i plamki na skórze, zwiększone pocenie się, nocne poty, łysienie, zaczerwienienie skóry (rumień), łuszczycę, zespół trądzikowy, inne zaburzenia skóry
• skurcze mięśni, osłabienie mięśni, zapalenie bursy lub zapalenie stawów (zapalenie stawów, zwykle towarzyszone bólem, obrzękiem lub sztywnością), ból pleców, skurcze mięśni, sztywność mięśni i/lub stawów
• krew w moczu, częstsze oddawanie moczu, nieprawidłowe wyniki badań moczu (zwiększenie stężenia białka w moczu), zmniejszenie zdolności nerek do normalnego funkcjonowania, infekcja dróg moczowych
• ból w klatce piersiowej, dyskomfort w klatce piersiowej
• kamienie w pęcherzu żółciowym lub przewodach żółciowych (cholelitoza)
• zwiększenie poziomu hormonu tropowego tarczycy (TSH) we krwi
• zmiany w biochemii krwi lub liczby komórek krwi lub płytek krwi (nieprawidłowe wyniki badań krwi)
• kamienie nerkowe
• trudności w utrzymywaniu erekcji
• zmniejszenie aktywności tarczycy, zamazane widzenie, zmiany w widzeniu
• dzwonienie w uszach
• kapiące z nosa
• owrzodzenia jamy ustnej
• zapalenie trzustki: typowe objawy to ból brzucha, nudności i wymioty
• pilna potrzeba oddania moczu
• ból
• dyskomfort
• zwiększenie INR
• siniaki
• obrzęk warg

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• uszkodzenie mięśni, które rzadko może być ciężkie. Może powodować problemy mięśniowe i szczególnie, jeśli jednocześnie czujesz się źle lub masz wysoką gorączkę, może być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból, wrażliwość lub osłabienie mięśni
• ciężki obrzęk głębszych warstw skóry, szczególnie w okolicach oczu, narządów płciowych, rąk, stóp lub języka, który może powodować nagłe trudności z oddychaniem
• wysoka gorączka towarzysząca wysypce przypominającej różyczkę, powiększenie węzłów chłonnych, zwiększenie rozmiarów wątroby, zapalenie wątroby (nawet niewydolność wątroby), wzrost liczby białych krwinek we krwi (leukocytoza, z lub bez eozynofilii)
• różne typy wysypek (np. z białymi plamkami, z pęcherzami, z pęcherzami zawierającymi ropę, z łuszczem skóry, wysypka przypominająca różyczkę), uogólniony rumień, martwica, pęcherzowe odwarstwienie skóry i błon śluzowych, prowadzące do odwarstwienia i potencjalnej sepsy (zespoł Stevensa-Johnsona/trujące martwicze zapalenie naskórka)
• pobudzenie
• uczucie pragnienia
• spadek masy ciała, zwiększenie apetytu, niekontrolowana utrata apetytu (anoreksja)
• nieprawidłowy licznik komórek krwi (białych, czerwonych lub płytek krwi)
• zmiany lub zmniejszenie objętości moczu spowodowane zapaleniem nerek (nephritis tubulo-interstitialis)
• zapalenie wątroby (hepatitis)
• żółtaczka (żółtaczka)
• zapalenie pęcherzyka żółciowego
• uszkodzenie wątroby
• wzrost poziomu kinazy kreatynowej we krwi (wskaźnik uszkodzenia mięśni)
• nagła śmierć sercowa
• niski poziom czerwonych krwinek (anemia)
• depresja
• zaburzenia snu
• utrata smaku
• uczucie pieczenia
• zawroty głowy
• niewydolność krążenia
• infekcja płucna (zapalenie płuc)
• owrzodzenia w jamie ustnej; zapalenie jamy ustnej
• perforacja przewodu pokarmowego
• zespół mięsożylowy barku
• polimialgia reumatyczna
• uczucie gorąca
• nagła utrata wzroku z powodu zatoru tętnicy oka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie którejkolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków do Ludzkiego Stosowania: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Febuxostat Teva-ratiopharm

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu, słoiku i blistrze po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Febuxostat Teva-ratiopharm

• Substancją czynną jest febukostat.

Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg febukostatu (jako febukostat hemihydret).

• Pozostałe składniki to:

Jądro tabletki: celuloza mikryształowa, laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza, sodowa só crokarbokselulozy, krzemionka bezwodna, stearynian magnezu.

Warstwa powlekająca tabletkę: poli(winylowy alkohol), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 3350, talk, żelazo żółte (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Febuxostat Teva-ratiopharm to żółte, dwuwypukłe, kapsułkowato ukształtowane tabletki powlekane.

Tabletki powlekane 120 mg są oznaczone po jednej stronie „120”, a po drugiej stronie „A265”. Wymiary tabletki to 19 mm x 8,2 mm.

Rozmiary opakowań

Blistery PVC/PVDC//Al

Blistery PVC/PCTFE/PVC//Al

Słoiki HDPE.

10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 20, 28, 28 x 1, 30 x 1, 42, 42 x 1, 56, 56 x 1, 84, 84 x 1, 98, 98 x 1, 120, 120 x 1 powlekanych tabletek.

Może być dostępnych tylko niektóre rozmiary opakowań.

Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva B.V.

Swensweg 5,

2031GA Haarlem

Holandia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela zezwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Producent odpowiedzialny za wyprodukowanie

Actavis Ltd.

BLB015-016 Bulebel Industrial Estate

ZTN 3000 Zejtun

Malta

lub

Teva Gyógyszergergyár Zrt.

Pallagi út 13

4042 Debrecen

Węgry

lub

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren

Niemcy

lub

Teva Pharma, S.L.U.

C/C, n. 4, Polígono Industrial Malpica

50016 Saragossa

Hiszpania

lub

PLIVA Croatia Ltd.

Prilaz baruna Filipovica 25

10000 Zagrzeb

Chorwacja

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy Febuxostat-ratiopharm 120 mg Filmtabletten

Dania Febuxostat Teva

Estonia Febuxostat Teva

Hiszpania Febuxostat Teva-ratiopharm 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Luksemburg Febuxostat-ratiopharm 120 mg Filmtabletten

Litwa Febuxostat Teva 120 mg plevele dengtos tabletes

Łotwa Febuxostat Teva 120 mg apvalkotas tabletes

Holandia Febuxostat Teva 120 mg, filmomhulde tabletten

Słowacja Febuxostat Teva 120 mg

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2022

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Można uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji na temat tego leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Można również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/83255/P_83255.html

Kod QR + URL