Duartron 625 mg kapsułki twarde

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Duartron 625 mg kapsułki twarde

Glucosamina

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować jej przeczytać.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Nazwa tego leku to Duartron 625 mg kapsułki twarde. Jednak w dalszej części tekstu ulotki produkt będzie nazywany Duartron.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Duartron i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Duartron
3. Jak stosować Duartron
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Duartron
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Duartron i do czego służy

Duartron należy do grupy leków zwanych innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi.

Duartron zawiera substancję czynną glukozaminę.

Duartron jest wskazany do łagodzenia objawów spowodowanych niewielkim do umiarkowanego zaawansowania zapaleniem stawów kolana.

2. Co musisz wiedzieć przed zażyciem Duartron

Nie przyjmuj Duartron:

• jeśli jesteś uczulony na glukozaminę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jesteś uczulony na owoce morza, ponieważ glukozamina jest uzyskiwana z owoców morza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Duartron.

• jeśli cierpisz na nietolerancję glukozy. Może być konieczna częstsza kontrola poziomu glukozy we krwi na początku leczenia Duartron.
• jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca, ponieważ u niektórych pacjentów leczonych glukozaminą zaobserwowano wzrost poziomu cholesterolu.
• jeśli cierpisz na astmę. Na początku leczenia glukozaminą należy mieć na uwadze możliwość nasilenia objawów.
• jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą, ponieważ nie przeprowadzono badań u tej grupy pacjentów, nie można podać zaleceń dotyczących dawki.

Inne leki i Duartron

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować innych leków, również tych dostępnych bez recepty.

Zaleca się ostrożność przy stosowaniu Duartron w połączeniu z innymi lekami, szczególnie z:

• niektórymi rodzajami leków stosowanych w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprobukumon, acenokumarol i fluindyna). Działanie tych leków może być nasilone, gdy stosowane są razem z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych tą kombinacją należy dokładniej monitorować na początku lub na końcu leczenia glukozaminą.
  • tetracyklinami (antybiotykami stosowanymi w leczeniu infekcji).

Przyjmowanie Duartron z pokarmem i napojami

Duartron można przyjmować z pokarmem i napojami, przed, podczas lub po posiłku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Duartron nie powinien być stosowany w czasie ciąży.

Nie zaleca się stosowania Duartron w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem Duartron na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jednakże, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność po zażyciu kapsułek, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

3. Jak stosować Duartron

Stosuj lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to 2 kapsułki dziennie w jednym dawce (1 250 mg glukozyaminy).

Kapsułki należy połykać z odpowiednią ilością wody. Nie żuj kapsułek.

Glukozyamina nie jest wskazana w leczeniu bólu ostrym. Ustąpienie objawów (szczególnie ból) może nie być widoczne od razu, ale dopiero po kilku tygodniach leczenia, a czasem nawet później. Jeśli po 2–3 miesiącach nie zauważysz poprawy, skonsultuj się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Duartron nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Jeśli wziąłeś więcej Duartron niż powinieneś

Jeśli zażyłeś więcej kapsułek Duartron niż zalecana dawka, możesz odczuć ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty lub biegunkę, choć możliwe jest również brak objawów. W każdym przypadku powiadom lekarza.

Jeśli zapomnisz zażyć Duartron

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, po prostu przyjmij następną dawkę zgodnie z ustalonym harmonogramem. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerywasz leczenie Duartronem

Kontynuuj przyjmowanie tego leku aż do momentu, gdy lekarz zaleci jego odstawienie. Nie przerywaj samodzielnie leczenia tylko dlatego, że czujesz się lepiej. Jeśli przestaniesz przyjmować ten lek, choroba może powrócić.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują. Zazwyczaj są one łagodne i przemijające.

Poważne działania niepożądane

Należy natychmiast przerwać leczenie glukozaminą i udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli wystąpią następujące objawy, ponieważ mogą one wskazywać na ciężką reakcję alergiczną na ten lek:

• Opuchlizna twarzy, języka, gardła
• Trudności z połykaniem lub oddychaniem
• Wysypka skórna lub pokrzywka

Inne działania niepożądane

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

Ból głowy, zmęczenie, nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia.

Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

Wysypka, świąd, zaczerwienienie.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

Wymioty, pokrzywka, zawroty głowy, obrzęki stóp lub kostek, naczyniowy obrzęk (angioedem). Nasilenie istniejącej już astmy, u pacjentów z cukrzycą – nasilenie zaburzeń kontroli poziomu glukozy we krwi.

Zgłaszano również podwyższone poziomy cholesterolu. Nie stwierdzono bezpośredniego związku tych zjawisk z przyjmowaniem glukozaminy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, również w przypadku możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze poznanie bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Zachowanie leku Duartron

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Duartron

• Substancją czynną jest glukozaamina. Każda kapsułka zawiera 625 mg glukozyaminy (równoważne 750 mg chlorku glukozyaminy).
• Innym składnikiem jest stearyna magnezu.

Skład kapsułki: żelatyna, tlenek żelaza (E172), dwutlenek tytanu (E171), czarny tlenek żelaza (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Duartron występuje w postaci twardych kapsułek żelatynowych w kolorze brązowym.

Duartron jest pakowany w pudełko kartonowe zawierające 60 i 180 kapsułek w formie blisterów.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

C/Gran Capitán 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Hiszpania

Producent:

NOUCOR HEALTH, S.A.

Av. Camí Reial 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki

Kwiecień 2018

Inne źródła informacji

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych: http://www.aemps.gob.es.