Doriman 500 mg tabletki powlekane

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Doriman 500 mg tabletki powlekane

ciprofloxacino

Zawartość ulotki

1. Co to jest Doriman i w jakich celach jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Doriman
3. Jak stosować Doriman
4. Możliwe działania niepożądane Doriman
5. Przechowywanie Doriman
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Doriman i do czego służy

Doriman to antybiotyk z grupy fluorochinolonów. Substancją czynną jest ciprofloksacyna. Ciprofloksacyna działa eliminując bakterie powodujące infekcje. Działa jedynie na określone szczepy bakterii.

Dorośli

Ciprofloksacyna jest stosowana u dorosłych w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych:

• Zakażenia dróg oddechowych
• Przewlekłe lub nawracające zakażenia ucha lub zatok
• Zakażenia dróg moczowych
• Zakażenia dróg rodnych u mężczyzn i kobiet
• Zakażenia przewodu pokarmowego i przestrzeni wewnątrzbrzusznej
• Zakażenia kości i stawów
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich
• zapobieganie zakażeniom wywołanym przez bakterię Neisseria meningitidis
• narażenie na wchłanianie antraksu

W przypadku ciężkiego zakażenia lub gdy zakażenie jest spowodowane przez więcej niż jeden rodzaj bakterii, może być konieczne dodatkowe leczenie antybiotykami oprócz Dorimanu.

Dzieci i młodzież

Ciprofloksacyna jest stosowana u dzieci i młodzieży, pod specjalistycznym nadzorem medycznym, w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych:

• zakażenia płuc i oskrzeli u dzieci i młodzieży z mukowiscydozą
• skomplikowane zakażenia dróg moczowych, w tym zakażenia dotykające nerki (nephritis)
• narażenie na wchłanianie antraksu

Ciprofloksacyna może być również stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, gdy uznano to za konieczne.

2. Przed zażyciem Doriman

Nie przyjmuj Doriman, jeśli:

• jesteś uczulony na cyprofloksacynę lub inne chinolony lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• przyjmujesz tizanidynę (zobacz punkt 2).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony, w tym cyprofloksacyny, jeśli wcześniej wystąpiła u Ciebie poważna niepożądana reakcja podczas stosowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takim przypadku należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

Przed rozpoczęciem stosowania Doriman skonsultuj się z lekarzem:

• jeśli miałeś/miałaś wcześniej problemy z nerkami, ponieważ dawkowanie leczenia może wymagać dostosowania;
• jeśli cierpisz na padaczkę lub inne schorzenia neurologiczne;
• jeśli miałeś/miałaś wcześniej problemy z ścięgnami podczas wcześniejszego leczenia antybiotykami takimi jak Doriman;
• jeśli cierpisz na miastenię (typ osłabienia mięśni);
• jeśli miałeś/miałaś wcześniej zaburzenia rytmu serca (arytmie);
• jeśli zdiagnozowano u Ciebie powiększenie się lub „guz” dużego naczynia krwionośnego (aneurysmę aorty lub aneurysmę dużego obwodowego naczynia krwionośnego);
• jeśli miałeś/miałaś wcześniej incydent rozwarstwienia aorty (pęknięcie ściany aorty);
• jeśli zdiagnozowano u Ciebie niewydolność zastawki serca (zawracanie krwi przez zastawki serca);
• jeśli masz w wywiadzie rodzinnym aneurysmę aorty lub rozwarstwienie aorty, wrodzoną chorobę zastawek serca lub inne czynniki ryzyka lub zaburzenia predysponujące (np. zaburzenia tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana lub zespół naczyniowy Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera lub zespół Sjögrena (chorobę autoimmunologiczną zapalną), lub zaburzenia naczyniowe, takie jak tętniak tętnicy nerkowej, tętniak z komórkami olbrzymimi, choroba Behçeta, nadciśnienie tętnicze lub znana miażdżyca, reumatoidalne zapalenie stawów (chorobę stawów) lub zapalenie wsierdzia (infekcję serca)).

Podczas leczenia tym lekiem

Niezwłocznie poinformuj lekarza, jeśli podczas przyjmowania Doriman wystąpią następujące sytuacje. Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać leczenie Doriman.

• Ciężka i nagła reakcja alergiczna (reakcja lub szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy). Istnieje niewielkie ryzyko, że nawet po pierwszej dawce może wystąpić ciężka reakcja alergiczna z następującymi objawami: uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenie, lub odczuwasz zawroty głowy po wstawaniu. Jeśli do tego dojdzie, nie przyjmuj więcej Doriman i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

• Ciężkie, niepełnosprawne, długotrwałe i potencjalnie nieodwracalne działania niepożądane. Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony lub chinolony, w tym Doriman, są związane z bardzo rzadkimi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi, z których niektóre trwały długo (utrzymywały się przez miesiące lub lata), powodowały niepełnosprawność lub mogły być potencjalnie nieodwracalne. Obejmują one ból ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudność chodzenia, nieprzyjemne odczucia, takie jak ukłucia, mrowienie, swędzenie, drętwienie lub palenie (parestezje), zaburzenia zmysłowe, takie jak osłabienie wzroku, smaku, węchu i słuchu, depresję, osłabienie pamięci, silne zmęczenie i poważne zaburzenia snu.

Jeśli po zażyciu Doriman wystąpią u Ciebie którejkolwiek z tych działań niepożądanych, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, zanim kontynuujesz leczenie. Ty i Twój lekarz zadecydujecie, czy kontynuować leczenie, rozważając również możliwość zastosowania antybiotyku z innej klasy.

• W rzadkich przypadkach może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub pęknięcie ścięgien. Ryzyko jest większe, jeśli jesteś osobą starszą (ponad 60 lat), przeszłaś/przeszedłeś przeszczep narządu, masz problemy z nerkami lub przyjmujesz kortykosteroidy. Zapalenie i pęknięcie ścięgien może wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet kilka miesięcy po przerwaniu leczenia Doriman. Przy pierwszych objawach bólu lub obrzęku ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub kolanie) przerwij przyjmowanie Doriman, skontaktuj się z lekarzem i unieruchom bolący obszar. Unikaj niepotrzebnego wysiłku fizycznego, ponieważ może to zwiększyć ryzyko pęknięcia ścięgna.

• Jeśli cierpisz na padaczkę lub inne schorzenia neurologiczne, takie jak niedokrwienie lub udar mózgu, możesz doświadczyć działań niepożądanych związanych z układem nerwowym. Jeśli do tego dojdzie, przerwij przyjmowanie Doriman i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

• Możesz doświadczyć reakcji psychiatrycznych przy pierwszym zażyciu cyprofloksacyny. Jeśli cierpisz na depresję lub psychotyczność, objawy mogą się nasilić podczas leczenia Doriman. Jeśli do tego dojdzie, przerwij przyjmowanie Doriman i natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

W rzadkich przypadkach możesz doświadczyć objawów uszkodzenia nerwów (neuropatia), takich jak ból, palenie, mrowienie, drętwienie i/lub osłabienie, szczególnie w stopach i nogach lub w rękach i przedramionach. Jeśli do tego dojdzie, natychmiast przerwij przyjmowanie Doriman i niezwłocznie poinformuj lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnego zaburzenia.

• Jeśli odczuwasz silny i nagły ból w klatce piersiowej, brzuchu lub plecach, które mogą być objawami rozwarstwienia lub aneurysmy aorty, natychmiast udaj się do oddziału ratunkowego. Ryzyko może wzrosnąć, jeśli przyjmujesz systemowe kortykosteroidy.

• Jeśli zaczniesz doświadczać nagłego wystąpienia duszności, szczególnie podczas leżenia w łóżku, lub zauważysz obrzęk kostek, stóp lub brzucha lub pojawienie się kołatania serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca), natychmiast powiadom lekarza.

• Może rozwinąć się biegunka podczas przyjmowania antybiotyków, w tym cyprofloksacyny, lub nawet kilka tygodni po ich odstawieniu. Jeśli biegunka stanie się nasilona lub trwała, lub jeśli zauważysz krew lub śluz w stolcu, natychmiast przerwij przyjmowanie Doriman, ponieważ może to zagrozić Twojemu życiu. Nie przyjmuj leków zatrzymujących lub opóźniających ruchy jelitowe i skonsultuj się z lekarzem.

• Podczas przyjmowania Doriman poinformuj lekarza lub personel laboratorium, jeśli musisz poddać się badaniu krwi lub moczu.

• Cyprofloksacyna może powodować uszkodzenie wątroby. Jeśli zauważysz objawy takie jak utrata apetytu, żółtaczka (żółte zabarwienie skóry), ciemny mocz, swędzenie lub ból brzucha, natychmiast przerwij przyjmowanie Doriman i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

• Cyprofloksacyna może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek i być może osłabienie odporności na infekcje. Jeśli doświadczysz infekcji z objawami takimi jak gorączka i silne pogorszenie ogólnego stanu zdrowia, lub gorączka z objawami infekcji lokalnej, takimi jak ból gardła/wyłysej/gąbki, lub problemy z układem moczowym, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Wykonają Ci badanie krwi w celu sprawdzenia możliwego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne jest, abyś poinformował lekarza o przyjmowanym leku.

• Twoja skóra staje się bardziej wrażliwa na światło słoneczne lub ultrafioletowe (UV) podczas przyjmowania cyprofloksacyny. Unikaj narażenia na intensywne światło słoneczne lub sztuczne światło ultrafioletowe, np. solarium.

• Jeśli doświadczysz jakichkolwiek zaburzeń wzroku lub problemów z oczami, natychmiast skonsultuj się z okulistą.

• Poinformuj lekarza, jeśli Ty lub członek Twojej rodziny cierpi na potwierdzoną niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (G6PD), ponieważ może to wiązać się z ryzykiem anemii przy stosowaniu cyprofloksacyny.

Jeśli po zażyciu Doriman wystąpią u Ciebie któreś z tych działań niepożądanych, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, zanim kontynuujesz leczenie. Ty i Twój lekarz zdecydujecie, czy należy kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę możliwość zastosowania antybiotyku z innej grupy.

Inne leki i Doriman

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania jakichkolwiek innych leków.

Nie przyjmuj ciprofloksacyny jednocześnie z tizanidyną, ponieważ może to powodować działania niepożądane, takie jak obniżenie ciśnienia krwi i senność (zobacz punkt 2).

Wiadomo, że następujące leki oddziałują w Twoim organizmie z ciprofloksacyną. Jeśli Doriman jest przyjmowany jednocześnie z tymi lekami, może to wpływać na działanie terapeutyczne tych leków. Może również zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• warfarynę lub inne doustne leki przeciwzakrzepowe (do rozrzedzania krwi)
• probenecyd (na dychotomę)
• metotreksat (na niektóre typy nowotworów, łuszczycę, reumatoidalne zapalenie stawów)
• teofilinę (na problemy oddechowe)
• tizanidynę (na sztywność mięśniową w stwardnieniu rozsianym)
• klozapinę (lek przeciwdziała psychicznemu)
• ropinirol (na chorobę Parkinsona)
• fenytionę (na padaczkę)

Ciprofloksacyna może zwiększać stężenie we krwi następujących leków:

• pentoksyfiliny (na zaburzenia krążenia)
• kofeiny

Niektóre leki zmniejszają działanie ciprofloksacyny. Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz lub planujesz przyjmować:

• leki przeciwwskazowe
• suplementy mineralne
• sukralfat
• polimerowy środek chelatujący fosforany (np. sewelamerynę)
• leki lub suplementy zawierające wapń, magnez, glin lub żelazo

Jeśli te preparaty są konieczne, zażywaj Doriman około dwie godziny przed lub cztery godziny po zażyciu tych preparatów.

Przyjmowanie Doriman z posiłkami i napojami

Chociaż możesz przyjmować ciprofloksacynę podczas posiłków, nie powinieneś jeść ani pić produktów mlecznych (takich jak mleko lub jogurt) ani napojów wzbogacanych wapniem w czasie przyjmowania tabletek, ponieważ mogą one wpływać na wchłanianie substancji czynnej.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Preferowane jest unikanie stosowania ciprofloksacyny w czasie ciąży. Powiadom lekarza, jeśli planujesz zajść w ciążę.

Nie przyjmuj Doriman w czasie karmienia piersią, ponieważ ciprofloksacyna wydostaje się z mlekiem matki i może powodować szkodę Twojemu dziecku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ciprofloksacyna może obniżać poziom czujności. Mogą wystąpić pewne działania neurologiczne. Dlatego upewnij się, jak reagujesz na Doriman, zanim zaczniesz kierować pojazdem lub obsługiwać maszyny. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

3. Jak stosować Doriman

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz dokładnie wyjaśni Ci, jaka dawka Doriman jest potrzebna, jak często i przez jaki czas należy ją przyjmować. Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości infekcji.

Poinformuj lekarza, jeśli masz problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna korekta dawki.

Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 21 dni, ale może być dłuższe w przypadku ciężkich infekcji. Stosuj tabletki dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli nie wiesz, ile tabletek Doriman i w jaki sposób należy je przyjmować, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

• Tabletki połkuj, popijając dużą ilością płynu. Nie żuj tabletek, ponieważ mają nieprzyjemny smak.

• Staj się przyjmować tabletki o tej samej porze każdego dnia.

• Tabletki możesz przyjmować podczas lub między posiłkami. Wapń spożywany w ramach posiłku nie wpłynie istotnie na wchłanianie leku. Jednak nie przyjmuj tabletek Doriman z produktami mlecznymi, takimi jak mleko czy jogurt, ani z sokami owocowymi wzbogaconymi w minerały (np. sok pomarańczowy wzbogacony wapniem).

Pamiętaj, aby podczas leczenia Doriman dużo pić.

Jeśli przyjmiesz więcej Doriman niż należy

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia większej dawki natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Doriman

Przyjmij pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniem. Jeśli jednak do następnej dawki zostało już niewiele czasu, nie przyjmuj pominiętej dawki – kontynuuj leczenie w regularny sposób. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą. Upewnij się, że ukończysz cały cykl leczenia.

Jeśli przerwiesz leczenie Doriman

Bardzo ważne jest, aby dokończyć pełne leczenie, nawet jeśli po kilku dniach poczujesz się lepiej. Przerwanie stosowania tego leku zbyt wcześnie może spowodować, że infekcja nie zostanie w pełni wyleczona i objawy mogą się nasilić. Może również dojść do rozwoju oporności na antybiotyk.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadczy.

Działania niepożądane częste (może występować u od 1 do 10 na 100 osób):

• nudności, biegunka
• ból stawów u dzieci

Działania niepożądane rzadkie (może występować u od 1 do 10 na 1 000 osób):

• nadkażenie grzybicze (przebicie grzybicze)
• podwyższony poziom eozynofilów, jednego z rodzajów białych krwinek
• utrata apetytu (anoreksja)
• nadpobudliwość lub pobudzenie
• ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu lub zaburzenia smaku
• wymioty, ból brzucha, problemy trawienne, takie jak trudności trawienia (niestrawność/wzdęcia) lub wzdymanie
• podwyższenie stężenia niektórych substancji we krwi (transaminazy i/lub bilirubina)
• wysypka, świąd lub pokrzywka
• ból stawów u dorosłych
• zaburzenia funkcji nerek
• ból mięśni i kości, uczucie osłabienia (astenia) lub gorączka
• podwyższenie poziomu fosfatazy alkalicznej we krwi (substancja oznaczana we krwi)

Działania niepożądane rzadkie (może występować u od 1 do 10 na 10 000 osób):

• zapalenie jelita (kolitis) związane z przyjmowaniem antybiotyków (w bardzo rzadkich przypadkach może być śmiertelne) (zobacz punkt 2)
• zmiany w liczbie komórek krwi (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, anemia), zwiększenie lub zmniejszenie liczby czynnika krzepnięcia krwi (płytki krwi)
• reakcja alergiczna, obrzęk (edem) lub szybki obrzęk skóry i błon śluzowych (angioedem)
• podwyższenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia)
• dezorientacja, dezorientacja przestrzenna, reakcje lękowe, dziwne sny, depresja lub halucynacje
• uczucie mrowienia i drętwienia, nietypowa wrażliwość na bodźce sensoryczne, zmniejszona wrażliwość skóry, drżenie, drgawki (zobacz punkt 2) lub zawroty głowy
• zaburzenia wzroku
• szumy w uszach (tinnitus), utrata słuchu, pogorszenie słuchu
• zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia)
• rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodylatacja), obniżenie ciśnienia krwi lub omdlenia
• trudności w oddychaniu, w tym objawy astmy
• zaburzenia wątroby, żółtaczka (żółtaczka cholestatyczna), zapalenie wątroby (hepatitis)
• wrażliwość na światło (zobacz punkt 2)
• ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększenie napięcia mięśniowego lub skurcze
• niewydolność nerek, obecność krwi lub kryształów w moczu (zobacz punkt 2), zapalenie dróg moczowych
• zatrzymanie płynu lub nadmierne pocenie się
• nieprawidłowe poziomy czynnika krzepnięcia (protrombina) lub zwiększone stężenie enzymu amylazy

Działania niepożądane bardzo rzadkie (może występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• szczególny rodzaj zmniejszenia liczby komórek krwi (anemia hemolityczna), niebezpieczne zmniejszenie jednego z rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi (pancytopenia), z ryzykiem śmierci, oraz zahamowanie szpiku kostnego, również z ryzykiem śmierci (zobacz punkt 2)
• ciężkie reakcje alergiczne (reakcja anafilaktyczna lub szok anafilaktyczny, z ryzykiem śmierci – choroba surowicy) (zobacz punkt 2)
• zaburzenia psychiczne (reakcje psychicotyczne) (zobacz punkt 2)
• migrena, zaburzenia koordynacji, niestabilność podczas chodzenia (zaburzenia chodu), zaburzenia węchu (zaburzenia węchowe); ciśnienie w mózgu (ciśnienie wewnątrzczaszkowe)
• zaburzenia percepcji barw
• zapalenie ścian naczyń krwionośnych (wazolityczność)
• zapalenie trzustki (pankreatyt)
• martwica komórek wątroby (necrosis hepatica), bardzo rzadko prowadząca do niewydolności wątroby z ryzykiem śmierci
• drobne krwotoczki pod skórą (plamki posocznicze), różne wysypki skórne lub egzantemy (np. zespół Stevensa-Johnsona z ryzykiem śmierci lub toksyczna nekroliza epidermy)
• osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien – szczególnie długiego ścięgna po tylnej stronie kostki (ścięgno Achillesa) (zobacz punkt 2), nasilenie objawów miastenii (zobacz punkt 2)

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• problemy związane z układem nerwowym, takie jak ból, palenie, mrowienie, drętwienie i/lub osłabienie kończyn
• poważne zaburzenia rytmu serca, nieregularny rytm serca (Torsades de Pointes)

Podawanie antybiotyków zawierających chinolony i fluorochinolony wiązane jest z bardzo rzadkimi przypadkami długotrwałych (nawet przez miesiące lub lata) lub trwałych działań niepożądanych, takich jak zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nietypowe uczucia, takie jak ukłucia, mrowienie, szczypiące, palenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, zmniejszenie pamięci i koncentracji, zaburzenia psychiczne (mogą obejmować zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze), zmniejszenie słuchu, wzroku, smaku i węchu, czasem niezależnie od istnienia wcześniejszych czynników ryzyka.

Zgłaszano przypadki powiększenia i osłabienia lub pęknięcia ściany aorty (aneurysmy i rozwarstwienia), co może prowadzić do pęknięcia i być śmiertelne, oraz niewydolności zastawek serca u pacjentów przyjmujących fluorochinolony. Zobacz również punkt 2.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie: www.notificaRAM.es.

Zgłaszając działania niepożądane, możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Doriman

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu lub na blistrze, po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Doriman

Substancją czynną jest ciprofloksacyna. Każdy tablet zawiera 500 mg ciprofloksacyny (jako chlorowodorek).

Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokryształowa, povidon, bezwodny krzemionka koloidalna, stearyna magnezu, dwutlenek tytanu (E-171), hipromeloza, makrogol 6000.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, okrągłe, białe i gładkie.

Dostępne w opakowaniach jednodawkowych zawierających 1 i 14 tabletek. Opakowanie kliniczne zawiera 500 tabletek.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.

C/ Laguna 66-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II

28923 Alcorcón (Madrid)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: czerwiec 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es