Deksetoprofen Normon 50 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Dexketoprofeno Normon 50 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Dexketoprofeno Normon i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Dexketoprofeno Normon
3. Jak stosować Dexketoprofeno Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Dexketoprofeno Normon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Dexketoprofeno Normon i kiedy jest stosowany

Dexketoprofeno Normon to lek przeciwbólowy z grupy niesteroidowych leków przeciwwzapalnych (NSAID).

Wskazany jest w leczeniu objawowym bólu o umiarkowanym do silnego nasilenia, takiego jak ból pourazowy, kolika nerkowa (silny ból nerek) i ból lędźwiowy (lumbago), gdy podanie doustne nie jest odpowiednie.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Dexketoprofenu Normon

Nie stosuj Dexketoprofenu Normon:

• Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy lek przeciwzapalny;
• Jeśli kiedykolwiek miałeś ataki astmy, ostre zapalenie nosa (krótkotrwałe zapalenie błony śluzowej nosa), polipy nosowe (mięsiste wyrostki wewnątrz nosa spowodowane alergią), pokrzywkę (wysypkę na skórze), angioedem (opuchliznę twarzy, oczu, warg lub języka, lub trudności w oddychaniu) lub świsty w klatce piersiowej (głośne oddychanie spowodowane skurczem oskrzeli) po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NSAID);
• Jeśli masz lub miałeś wrzód żołądka lub dwunastnicy;
• Jeśli masz lub miałeś krwawienie z żołądka lub dwunastnicy spowodowane wcześniejszym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID);
• Jeśli masz dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. niestrawność, nadkwasowość) lub przewlekłą chorobę zapalną jelit (chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego);
• Jeśli masz ciężką niewydolność serca, umiarkowaną lub ciężką niewydolność nerek lub ciężką niewydolność wątroby;
• Jeśli masz zaburzenia krzepnięcia krwi lub choroby związane z krzepnięciem;
• Jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na astmę oskrzelową;
• Jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży lub karmisz piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Dexketoprofenu Normon, jeśli:

• W przeszłości chorowałeś na przewlekłe choroby zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna);
• Cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na dolegliwości żołądkowe lub jelitowe;
• Jednocześnie przyjmujesz leki zwiększające ryzyko wrzodów żołądka lub krwawień, np. kortykosteroidy doustne, niektóre leki przeciwdrgawkowe (typu SSRI: selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), leki zapobiegające tworzeniu się skrzeplin, takie jak kwas acetylosalicylowy, lub leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna. W takich przypadkach skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Dexketoprofenu Normon: lekarz może przepisać dodatkowy lek chroniący żołądek (np. misoprostol lub inne leki blokujące produkcję kwasu żołądkowego);
• Masz choroby serca, przebyty wypadek mózgowy („udar”), lub podejrzewasz, że możesz mieć zwiększone ryzyko tych stanów (np. masz nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, podwyższony poziom cholesterolu lub palisz). Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą. Leki takie jak Dexketoprofen Normon mogą wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca („zawał mięśnia sercowego”) lub udaru mózgu („udar”). Ryzyko to jest większe przy stosowaniu wysokich dawek i długotrwałym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu leczenia;
• Jesteś osobą starszą, ponieważ możesz mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zobacz sekcja 4). Jeśli wystąpią, skontaktuj się z lekarzem natychmiast;
• Cierpisz na alergię lub miałeś wcześniej problemy alergiczne;
• Masz choroby nerek, wątroby lub serca (nadciśnienie i/lub niewydolność serca), zatrzymanie płynów lub miałeś te problemy w przeszłości;
• Przyjmujesz diuretyki lub cierpisz na odwodnienie i obniżoną objętość krwi spowodowaną nadmierną utratą płynów (np. nadmiernym oddawaniem moczu, biegunką lub wymiotami);
• Jesteś kobietą z problemami płodności (Dexketoprofen Normon może zmniejszyć płodność, dlatego nie należy go stosować, jeśli planujesz zajście w ciążę lub poddajesz się badaniom płodności);
• Jesteś w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży;
• Cierpisz na zaburzenia wytwarzania krwi i komórek krwi;
• Masz toczeń układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej (choroby układu odpornościowego wpływające na tkankę łączną);
• Jesteś młodszy niż 18 lat.

W przypadku stosowania dexketoprofenu odnotowano przypadki reakcji alergicznych na ten lek, w tym zaburzenia oddechowe, obrzęk twarzy i szyi (angioedem) oraz ból w klatce piersiowej. Natychmiast przerwij leczenie Dexketoprofenem Normon i skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym punktem ratunkowym, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Dzieci i młodzież

Nie przyjmuj Dexketoprofenu Normon, jeśli masz mniej niż 18 lat.

Stosowanie Dexketoprofenu Normon z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub może być konieczne przyjmowanie innych leków.

Niektóre leki nie powinny być stosowane jednocześnie. Inne mogą wymagać zmiany dawki podczas jednoczesnego stosowania.

Szczególnie ważne jest, aby zawsze poinformować lekarza, dentystę lub farmaceutę, jeśli oprócz Dexketoprofenu Normon przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

Niezalecane połączenia:

• Kwas acetylosalicylowy, kortykosteroidy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.
• Warfaryna, heparyna i inne leki stosowane do zapobiegania tworzeniu się skrzeplin.
• Lityna, stosowana w leczeniu niektórych zaburzeń nastroju.
• Metotreksat, stosowany w reumatoidalnym zapaleniu stawów i nowotworach.
• Hidantoiny i fenytoina, stosowane w epilepsji.
• Sulfametoksazol, stosowany w infekcjach bakteryjnych.

Połączenia wymagające ostrożności:

• Inhibitory ACE, diuretyki, blokery betaadrenergiczne i antagoniści angiotensyny II, stosowane w nadciśnieniu tętniczym i chorobach serca.
• Pentoksyfilina i okspentifylina, stosowane w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylnych.
• Zydoiwidyna, stosowana w leczeniu infekcji wirusowych.
• Aminoglikozydy, stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych.
• Chlorpropamida i glibenklamid, stosowane w cukrzycy.

Połączenia wymagające uwagi:

• Chinolony (np. ciprofloksacyna, lewofloksacyna) stosowane w infekcjach bakteryjnych.
• Cyklosporyna lub tarkolimus, stosowane w leczeniu chorób układu odpornościowego i przeszczepach narządów.
• Streptokinaza i inne trombolityki i fibrynolityki, czyli leki stosowane do rozpuszczania skrzeplin.
• Probenecyd, stosowany w dnie.
• Cygoksyna, stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca.
• Mifepryston, stosowany w przerwaniu ciąży.
• Antydepresanty typu SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny).
• Leki przeciwagregacyjne stosowane w celu zmniejszenia agregacji płytek i zapobiegania tworzeniu się skrzeplin.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące jednoczesnego stosowania innych leków z Dexketoprofenem Normon, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ Dexketoprofen Normon może nie być odpowiedni w Twoim przypadku.

Nie przyjmuj Dexketoprofenu Normon, jeśli karmisz piersią.

Nie przyjmuj Dexketoprofenu Normon, jeśli jesteś w ostatnich trzech miesiącach ciąży, ponieważ może to szkodzić płodowi lub powodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerkowe i sercowe u płodu. Może wpływać na skłonność do krwawień u Ciebie i Twojego dziecka oraz opóźniać lub wydłużać poród. Nie należy stosować Dexketoprofenu Normon w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zaleci. Jeśli wymagane jest leczenie w tym okresie lub podczas planowania ciąży, należy przyjmować najniższą możliwą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży Dexketoprofen Normon może powodować problemy nerkowe u płodu, jeśli stosowany jest przez więcej niż kilka dni, co może prowadzić do obniżonego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios). Jeśli wymagane jest leczenie dłuższe niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe kontrole.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Dexketoprofen Normon może nieznacznie wpływać na zdolność obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów, ponieważ może powodować senność lub zawroty głowy. Jeśli wystąpią te objawy, nie korzystaj z maszyn ani nie prowadź pojazdów, aż do ustąpienia tych objawów. Skonsultuj się z lekarzem.

Dexketoprofen Normon zawiera etanol i sód

Ten lek zawiera 10% etanolu (alkoholu), co odpowiada 200 mg alkoholu na fiolkę, co jest równoważne 5 ml piwa lub 2,08 ml wina.

Ten lek jest szkodliwy dla osób cierpiących na alkoholizm.

Zawartość alkoholu należy brać pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci oraz grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub padaczką.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; oznacza to, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Dexketoprofeno Normon

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz wskazał Ci dawkę Dexketoprofeno Normon dostosowaną do rodzaju, nasilenia i czasu trwania objawów. Zwykle zalecana dawka to 1 ampułka (50 mg) co 8–12 godzin. W razie potrzeby można podać drugą ampułkę 6 godzin po podaniu pierwszej.

W żadnym wypadku nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 150 mg Dexketoprofeno Normon (3 ampułki).

Nie stosuj Dexketoprofeno Normon dłużej niż przez 2 dni. Przejdź do doustnego leku przeciwbólowego, gdy tylko będzie to możliwe.

Osoby starsze z obniżoną czynnością nerek oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie powinni przekraczać całkowitej dawki dobowej 50 mg Dexketoprofeno Normon (1 ampułka).

Zasady stosowania i drogi podania:

Dexketoprofeno Normon można podawać dołącznie (i.m.) lub dożylnie (szczegóły techniczne dotyczące podania dożylnego opisano w punkcie 7).

W przypadku podania Dexketoprofeno Normon dołącznie, roztwór należy wstrzyknąć natychmiast po pobraniu z ampułki o kolorze bursztynowym, powoli i głęboko do mięśnia.

Lek należy stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przejrzysty i bezbarwny.

Jeśli zastosujesz więcej Dexketoprofeno Normon niż należy:

Jeśli podałeś zbyt dużą dawkę leku, niezwłocznie powiadom lekarza lub farmaceutę albo udaj się do najbliższego szpitala z izbą przyjęć. Zawsze zabierz ze sobą opakowanie leku lub niniejszy ulotkę.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka.

Jeśli zapomniałeś zastosować Dexketoprofeno Normon

Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Podaj następną dawkę zgodnie z harmonogramem (zgodnie z punktem 3 „Jak stosować Dexketoprofeno Normon”).

Jeśli masz wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Dexketoprofeno Normon może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów dochodzi do ich wystąpienia.

Poniżej wymieniono możliwe działania niepożądane według częstości występowania. W poniższej tabeli wskazano, ilu pacjentów może doświadczyć tych działań niepożądanych:

Częste działania niepożądane:

Nudności i/lub wymioty oraz ból w miejscu wstrzyknięcia, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym obrzęk, siniaki lub krwawienie.

Nieczęste działania niepożądane:

Anemia, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, zamazane widzenie, niskie ciśnienie krwi, napady gorąca, ból brzucha, trudności trawienne, biegunka, zaparcia, wymioty z krwią, suchość w ustach, wysypka, świąd, zapalenie skóry, nadmierne pocenie się, zmęczenie, dreszcze, niewielki wzrost temperatury ciała oraz obrzęk.

Rzadkie działania niepożądane:

Obrzęk krtani, podwyższenie stężenia glukozy we krwi, obniżenie stężenia glukozy we krwi, podwyższenie stężenia trójglicerydów we krwi, mrowienie, omdlenia, szumy w uszach, ekstrasystolia (arytmia serca), tachykardia (przyspieszone tętno), podwyższone ciśnienie krwi, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, zwolnienie oddechu, wrzód żołądka, krwawienie przewodu pokarmowego lub przetoki, uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie wątroby), żółtaczka, pokrzywka, trądzik, sztywność lub skurcze mięśni, sztywność stawów, ból lędźwiowy, ostra niewydolność nerek, obfite oddawanie moczu, ból nerek, cetonuria (obecność ciał ketonowych w moczu), białkomocz (obecność białka w moczu), zaburzenia menstruacyjne, zaburzenia prostaty, dreszcze, zatrzymanie płynów w organizmie, nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych.

Bardzo rzadkie działania niepożądane:

Reakcje hematologiczne (zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi), reakcja anafilaktyczna, w tym wstrząs anafilaktyczny, trudności w oddychaniu, uszkodzenie wątroby, trzustki lub nerek, poważne reakcje skórne, jamy ustnej, oczu i okolic narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), inne reakcje skórne spowodowane ekspozycją na słońce, zlokalizowany obrzęk twarzy, warg i/lub języka (angioobrzęk).

Nieznana częstość: nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych

Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounis.

Lekowe wysypki stałe

Alergiczna reakcja skórna znana jako lekowa wysypka stała, która może obejmować okrągłe lub owalne czerwone plamy i obrzęk skóry, pęcherze oraz świąd. Może również dojść do przebarwienia skóry w dotkniętych miejscach, które może utrzymywać się po gojeniu. Lekowa wysypka stała zazwyczaj pojawia się ponownie w tym samym miejscu lub miejscach, jeśli ponownie zażyje się lek.

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego na początku leczenia (np. ból lub palenie w żołądku lub krwawienie) lub jeśli wcześniej doświadczyłeś jednego z tych działań niepożądanych w wyniku długotrwałego leczenia lekami przeciwzapalnymi. Wszystko to jest szczególnie istotne, jeśli jesteś osobą starszą.

Przestań stosować Dexketoprofenum Normon natychmiast po zauważeniu wysypki na skórze lub jakichkolwiek zmian śluzawicy (np. wewnątrz jamy ustnej) lub jakichkolwiek innych objawów alergii.

Podczas leczenia lekami przeciwzapalnymi niesteroidowymi zgłaszano przypadki zatrzymania płynów i obrzęków (szczególnie w okolicy kostek i nóg), podwyższenia ciśnienia krwi oraz niewydolności serca.

Leki takie jak Dexketoprofenum Normon mogą wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka wystąpienia zawału serca („infarctus miocardii”) lub udaru mózgu („accidens cerebri”).

U pacjentów z toczeniem rumieniowatym układowym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej leki przeciwzapalne mogą wyjątkowo powodować pojedyncze przypadki gorączki, bólu głowy i sztywności karku.

Natychmiast powiadom lekarza, jeśli pojawią się objawy infekcji lub pogorszą się podczas przyjmowania Dexketoprofenum Normon.

Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce.

5. Ochrona Dexketoprofenu Normon

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie WAŻ. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie stosuj Dexketoprofenu Normon, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest przezroczysty i bezbarwny lub jeśli pojawią się inne oznaki uszkodzenia (np. / cząstki). Dexketoprofen Normon jest wskazany do stosowania jako przygotowanie jednorazowe i powinien być wstrzykiwany natychmiast po pobraniu z fiolki topazowej. Nieużywany roztwór należy wyrzucić.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Dexketoprofenu Normon:

Każda ampułka zawiera 50 mg ketoprofenu (jako ketoprofen trometamol).

Pozostałe składniki to: alkohol (etanol), chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do preparatów do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania:

Dexketoprofen Normon 50 mg jest dostarczany w ampułkach o kolorze topazowym. Każde opakowanie zawiera 6 ampułek lub 100 ampułek (opakowanie kliniczne).

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:

LABORATORIOS NORMON S.A.

Ronda de Valdecizo, 6 - 28760 Tres Cantos- Madryt (HISZPANIA)

Niniejszy ulotka została zatwierdzona w wrześniu 2025 roku

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu kartonowym.

Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77504/P_77504.html.

INFORMACJE DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

Stosowanie dożylne:

• Wlewanie dożylne: zawartość jednej ampułki (2 ml) Dexketoprofenu NORMON należy rozcieńczyć w objętości 30–100 ml roztworem soli fizjologicznej, glukozowym lub Ringera z laktałem.

  • Rozcieńczony roztwór należy podawać w formie powolnego wlewania dożylnego przez 10–30 minut. Roztwór należy zawsze chronić przed światłem dziennym.

• Wstrzykiwanie dożylne (bolus): w razie potrzeby zawartość jednej ampułki (2 ml) Dexketoprofenu Normon może być podana w formie powolnego wstrzykiwania dożylnego (bolus) w czasie nie krótszym niż 15 sekund.

Dexketoprofen Normon jest przeciwwskazany do podania wewnątrzoponowego lub do przestrzeni podpajęczynówkowej z uwagi na zawartość etanolu.

Instrukcje dotyczące właściwego stosowania

Gdy Dexketoprofen Normon jest podawany w formie bolus dożylne, roztwór należy wstrzyknąć natychmiast po wyjęciu z ampułki o kolorze topazowym.

W przypadku podania w formie wlewu dożylnego, roztwór należy rozcieńczyć w sposób bezpieczny i chronić przed światłem dziennym.

Należy stosować wyłącznie klarowny i bezbarwny roztwór.

Zgodność

Dexketoprofen Normon wykazał zgodność podczas mieszania w małych objętościach (np. w strzykawce) z roztworami do wstrzykiwań: heparyny, lidokainy, morfiny i teofiliny.

Prawidłowo rozcieńczony roztwór do wstrzykiwań jest klarowny.

Dexketoprofen Normon rozcieńczony w objętości 100 ml roztworu soli fizjologicznej lub glukozowego do wlewu jest zgodny z następującymi roztworami do wstrzykiwań: dopamina, heparyna, hydroksyzyna, lidokaina, morfina, petydyna i teofylina.

Nie zaobserwowano adsorpcji substancji czynnej, gdy rozcieńczone roztwory Dexketoprofenu Normon były przechowywane w workach z tworzywa sztucznego lub urządzeniach do podania wykonanych z etylenowinylacetatu (EVA), propionianu celulozy (CP), polietylenu niskiej gęstości (LDPE) i chlorku poliwinylu (PVC).