Cinfatos dekongestywne rozwór doustny

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Cinfatós descongestivo roztwór doustny

Dextrometorfano bromek, Pseudoefedryny chlorowodorek, Triprolidyny chlorowodorek

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Dokładnie przestrzegaj dawkowania podanego w tej ulotce lub zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się ze swoim farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nieopisane w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 5 dniach.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Cinfatós descongestivo i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Cinfatós descongestivo
3. Jak stosować Cinfatós descongestivo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Cinfatós descongestivo
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Cinfatós przeciwprzeciekom i do czego się go stosuje

Cinfatós przeciwprzeciekom to połączenie pseudoefedryny, dextrometorfanu i triprolidyny.

Pseudoefedryna działa jako środek przeciwzatoryczny, dextrometorfan to lek przeciwkałkowy stosowany w celu złagodzenia suchego kaszlu (kaszlu nieproduktywnego, kaszlu nerwowego), a triprolidyna złagodzi wydzielanie z nosa.

Lek wskazany jest do tymczasowego łagodzenia suchego kaszlu (kaszlu nieproduktywnego, kaszlu nerwowego) towarzyszącego zatorowi nosa i wydzielaniu z nosa, występującym przy przeziębieniu i grypie u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 5 dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Cinfatós descongestivo

Ten lek może powodować uzależnienie. Dlatego leczenie powinno mieć krótki czas trwania.

Nie przyjmuj Cinfatós descongestivo

• Jeśli jesteś uczulony na dextrometorfan, pseudoefedrynę, triprolidynę, inne leki sympatykomimetyczne, takie jak leki przeciwhistaminowe, lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli masz kaszel astmatyczny.
• Jeśli masz kaszel towarzyszący obfitym wydzieliniom.
• Jeśli masz ciężką chorobę płuc.
• Jeśli masz bardzo wysokie ciśnienie krwi (ciężkie nadciśnienie) lub nadciśnienie niekontrolowane lekami.
• Jeśli masz ciężką chorobę tętnic wieńcowych.
• Jeśli masz ciężką, ostrą (nagłą) lub przewlekłą (długotrwałą) chorobę nerek lub niewydolność nerek.
• Jeśli jesteś w pierwszym trymestrze ciąży.
• Jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich 2 tygodni inne leki typu inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) (stosowane w leczeniu depresji, choroby Parkinsona lub innych chorób (zobacz punkt „Inne leki i Cinfatós descongestivo”), ponieważ może dojść do wzrostu ciśnienia krwi.
• Jeśli masz chorobę zapalną jelita objawiającą się częstym biegunką (przewlekłe zapalenie okrężnicy).
• Jeśli masz jaskrę (podwyższone ciśnienie w oczach).
• Jeśli cierpisz na nadczynność tarczycy.
• Dzieci poniżej 6. roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Cinfatós descongestivo.

• Jeśli po 5 dniach leczenia nie ma poprawy lub kaszel towarzyszy gorączka, wysypka lub trwający ból głowy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

• Jeśli masz być operowany, należy przerwać leczenie co najmniej 24 godziny przed zabiegiem.

• Jeśli cierpisz na:

• atopowe zapalenie skóry (zapalna choroba skóry) lub cukrzycę lub chorobę układu sercowo-naczyniowego, łagodne lub umiarkowane nadciśnienie, lub skłonność do jaskry (podwyższone ciśnienie oczne) lub powiększenie prostaty u mężczyzn lub umiarkowaną lub ciężką chorobę lub zaburzenie nerek z obniżoną funkcją lub umiarkowaną lub ciężką chorobę lub zaburzenie wątroby z obniżoną funkcją

• zwężającą wrzodę żołądka (żołądkową wrzodę trawienną) lub wrzodę pyloroduodenalną (między żołądkiem a jelitem)

• pacjentów w stanie osłabienia, zasypiania lub przebywających w łóżku

Przyjmowanie Cinfatós descongestivo może zmniejszyć przepływ krwi do nerwu wzrokowego. Jeśli doświadczysz nagłej utraty wzroku, natychmiast przestań przyjmować Cinfatós descongestivo i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się na pomoc medyczną. Zobacz punkt 4.

Zgłaszano przypadki zespołu odwracalnej encefalopatii tylnej (SEPR) i zespołu odwracalnej zwężenia naczyń mózgowych (SVCR) po stosowaniu leków zawierających pseudoefedrynę. SEPR i SVCR to rzadkie choroby, które mogą prowadzić do zmniejszenia przepływu krwi do mózgu. Natychmiast przerwij stosowanie Cinfatós descongestivo i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy, które mogą być oznakami SEPR lub SVCR (aby poznać objawy, zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Jeśli masz przewlekły lub trwały kaszel, np. spowodowany paleniem tytoniu lub astmą, ponieważ może to pogorszyć odkrztuszanie i zwiększyć oporność dróg oddechowych, lub gdy kaszel towarzyszy duża ilość wydzieliny.

Zgłaszano przypadki nadużywania dextrometorfanu u nastolatków, dlatego należy wziąć pod uwagę tę możliwość, ponieważ mogą wystąpić poważne działania niepożądane (zobacz punkt „Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Cinfatós descongestivo”).

Zaleca się nie stosować jednocześnie innych leków na kaszel lub zatkany nos. Zobacz „Inne leki i Cinfatós descongestivo”.

Może dojść do nagłego bólu brzucha lub krwawienia z odbytu po zażyciu Cinfatós descongestivo, spowodowanego zapaleniem okrężnicy (ischemiczne zapalenie okrężnicy). Jeśli wystąpią te objawy ze strony przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać przyjmowanie Cinfatós descongestivo i skontaktować się z lekarzem lub natychmiast udzielić pomocy medycznej. Zobacz punkt 4.

Dzieci i młodzież

Ten lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia.

Osoby powyżej 60. roku życia

Osoby powyżej 60. roku życia mogą być szczególnie wrażliwe na działania niepożądane tego leku, ponieważ zawiera on pseudoefedrynę. Przedawkowanie pseudoefedryny może powodować halucynacje, depresję OUN, drgawki i śmierć.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych:

Jeśli masz wykonywane badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, próby skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz/stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.

Inne leki i Cinfatós descongestivo

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz być zmuszony do przyjęcia jakichkolwiek innych leków, w tym leków bez recepty.

W szczególności, jeśli stosujesz jeden z następujących leków, ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki jednego z nich lub przerwanie leczenia:

• Amiodaron lub chinidynę (do leczenia zaburzeń rytmu serca).
• Leki przeciwzapalne (celecoxib, parecoxib lub waldecoxib).
• Bupropion (lekarstwo stosowane do rzucania palenia).
• Środki wykrztuszające lub mukolityki (leki stosowane do zmniejszenia gęstości lub ułatwienia usuwania śluzu i flegmy).
• Haloperidol (lekarstwo stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych).
• Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak paroksetyna, fluoksetyna).
• Alkalinizujące mocz (wodorowęglan sodu, cytryniany), ponieważ mogą spowodować wolniejsze wydalanie pseudoefedryny i zwiększyć jej działanie i toksyczność.
• Inhalacyjne środki znieczulające, ponieważ mogą zwiększyć ryzyko problemów sercowych.
• Niektóre leki obniżające ciśnienie krwi lub sprzyjające wydalaniu moczu (takie jak beta-blokery, inhibitory ACE, alkaloidy z rauwolfii, takie jak rezercyna, metyldopa, guanetydyna), ponieważ mogą zmniejszyć skuteczność tych leków.
• Leki inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), w tym antydepresanty, takie jak tranocyprolina, moclobemida, leki na chorobę Parkinsona, takie jak selegylina, leki przeciwnowotworowe, takie jak prokarbazyd, lub leki przeciwbakteryjne, takie jak linezolid: ponieważ mogą zwiększyć działanie pseudoefedryny, powodując poważny wzrost ciśnienia krwi, bardzo wysoką gorączkę i ból głowy. Należy unikać jednoczesnego podawania tych leków, a nawet w ciągu 15 dni po zakończeniu leczenia IMAO.
• Stymulatory układu nerwowego (amfetaminy, ksantyny), ponieważ mogą powodować pobudzenie, drażliwość, bezsenność lub ewentualnie drgawki lub zaburzenia rytmu serca (arytmie).
• Glikozydy nasierdziowe (stosowane na serce), ponieważ mogą powodować zaburzenia rytmu serca.
• Hormony tarczycy (stosowane w chorobach tarczycy), ponieważ działanie zarówno hormonów, jak i pseudoefedryny może się nasilić.
• Lewodopę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona), ponieważ może zwiększyć rytm serca (arytmie).
• Nitraty (stosowane w leczeniu dławicy piersiowej), ponieważ może dojść do zmniejszenia działania nitratów.
• Kokaina, która oprócz stymulacji układu nerwowego, w połączeniu z pseudoefedryną może nasilić działania niepożądane na serce.
• Inne leki z grupy pseudoefedryny (leki sympatykomimetyczne), ponieważ mogą nasilić działanie tych substancji.
• Alkohol lub leki powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego (np.: trójcykliczne antydepresanty, barbiturany, środki znieczulające, prokarbazyd itp.) – mogą nasilić działanie depresyjne tych leków lub antyhistaminików, takich jak triprolidyna, co może powodować objawy przedawkowania.
• Trójcykliczne antydepresanty lub maprotylinę (tetracykliczny antydepresant) lub inne leki o działaniu antycholinergicznym (np. Belladona lub alkaloidy z Belladona): mogą nasilić działanie antycholinergicznego tych leków lub antyhistaminików, takich jak triprolidyna. Jeśli wystąpią problemy ze strony przewodu pokarmowego, należy ostrzec pacjentów, aby jak najszybciej poinformowali o tym lekarza, ponieważ może dojść do paralitycznego niedrożności jelit.
• Fosfenytoinę i fenytionę: zwiększone ryzyko toksyczności fenytiony (ataksja, nadmierna refleksyjność, niystagmus, drżenie).
• Leki ototoksyczne: mogą maskować objawy ototoksyczności, takie jak szumy w uszach, zawroty głowy i zawroty głowy.
• Leki fotosensybilizujące: mogą nasilić działanie fotosensybilizujące

Jeśli przyjmujesz inne leki, takie jak antydepresanty lub leki przeciwpsychotyczne, Cinfatós descongestivo może oddziaływać z tymi lekami i możesz doświadczyć zmian w stanie psychicznym (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz innych objawów, takich jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększenie częstości akcji serca, nadciśnienie tętnicze i nasilenie odruchów, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty i biegunka).

Stosowanie Cinfatós descongestivo z pokarmami, napojami i alkoholem

Nie należy spożywać napojów alkoholowych podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to powodować senność i nasilać działania niepożądane.

Nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym lub sokiem z pomarańczy gorzkiej, ponieważ mogą one nasilić działania niepożądane tego leku.

Ogranicz spożycie napojów zawierających kofeinę (kawa, herbata, czekolada i napoje typu cola) podczas przyjmowania tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla embrionu lub płodu i powinno być nadzorowane przez lekarza.

Ten lek jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.

Ten lek wydzielany jest z mlekiem matki, dlatego nie należy go stosować w okresie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

W rzadkich przypadkach podczas leczenia może wystąpić senność i zawroty głowy, dlatego jeśli zauważysz te objawy, nie powinieneś prowadzić samochodów ani obsługiwać niebezpiecznych maszyn.

Cinfatós descongestivo zawiera sorbitol (E-420).

Ten lek zawiera 200 mg sorbitolu w każdym ml.

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz stwierdził, że Ty (lub Twoje dziecko) cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów lub została u Ciebie (lub u Twojego dziecka) zdiagnozowana dziedziczna nietolerancja fruktozy (IHF), rzadka choroba genetyczna, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Sorbitol może powodować dolegliwości przewodu pokarmowego i lekkie działanie przeczyszczające.

Cinfatós descongestivo zawiera sód.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) w każdym ml; jest zatem zasadniczo „bezsodowy”.

Cinfatós descongestivo zawiera metylosiarczan sodu parahydroksybenzoesowego (E-219).

Może powodować reakcje alergiczne (możliwie opóźnione), ponieważ zawiera metylosiarczan sodu parahydroksybenzoesowego.

3. Jak stosować Cinfatós dekongestywne

Dokładnie przestrzegaj instrukcji dotyczących dawkowania leku zawartych w niniejszym ulotce lub wytycznych podanych przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: Zaleca się dawkę 10 ml co 8 godzin, 3 razy dziennie.

• W razie potrzeby można podawać co 6 godzin, nie przekraczając 4 dawek w ciągu 24 godzin.

Dzieci od 6 do 12. roku życia: Zaleca się dawkę 5 ml co 8 godzin, 3 razy dziennie.

• W razie potrzeby można podawać co 6 godzin, nie przekraczając 4 dawek w ciągu 24 godzin.

W przypadku przedawkowania u dzieci mogą wystąpić poważne działania niepożądane, w tym zaburzenia neurologiczne. Opiekunowie nie powinni przekraczać zaleconej dawki.

• Dzieci poniżej 6. roku życia: stosowanie jest przeciwwskazane.

Osoby powyżej 60. roku życia: Lekarz wskazze, w jakiej ilości i kiedy należy przyjmować lek.

Sposób stosowania

Ten lek należy przyjmować doustnie.

Cinfatós dekongestywne stosuje się doustnie. Aby przyjąć właściwą dawkę leku, należy użyć kubka dawkującego dołączonego do opakowania.

Zaleca się przyjmowanie tego leku podczas posiłków i picie dużej ilości wody w czasie leczenia.

Nie należy przyjmować leku wraz z alkoholem, ponieważ może to powodować działania niepożądane.

Nie należy przyjmować razem z sokiem grejpfrutowym lub sokiem z gorzkiej pomarańczy, ponieważ może to spowodować kryzys nadciśnieniowy.

Należy ograniczyć spożycie napojów zawierających kofeinę (kawa, herbata, czekolada, napoje typu cola).

Jeśli lek jest przyjmowany w nocy, należy przyjąć go kilka godzin przed pójściem spać, aby zmniejszyć możliwość wystąpienia bezsenności u pacjentów z trudnościami w zasypianiu.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogarsza, objawy utrzymują się ponad 5 dni leczenia lub towarzyszy im wysoka gorączka.

Jeśli przyjmiesz więcej Cinfatós dekongestywne niż należy

Jeśli przyjmiesz więcej Cinfatós dekongestywne niż zalecono, możesz doświadczyć następujących objawów: nudności i wymioty, mimowolne skurcze mięśni, pobudzenie, dezorientacja, senność, zaburzenia świadomości, mimowolne i szybkie ruchy oczu, zaburzenia serca (przyspieszenie rytmu serca), zaburzenia koordynacji, psychoza z halucynacjami wzrokowymi i nadpobudliwość.

Inne objawy przy masowej przedawkowaniu mogą obejmować: śpiączkę, poważne zaburzenia oddychania i napady drgawek.

Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

U dzieci bardzo wysokie dawki mogą powodować stan osłabienia lub letargu, halucynacje, histerię, obrzęk twarzy, pobudzenie, nudności, wymioty, zaburzenia chodu. U dzieci i osób starszych mogą również wystąpić niekontrolowane ruchy, pobudzenie, drżenie, zaburzenia psychiczne z zaburzoną percepcją rzeczywistości (psychoza), halucynacje, drgawki, trudności ze snem i gorączka.

Wyjątkowo odnotowano przypadki nadużywania leków zawierających dekstrometorfan, szczególnie przez nastolatków, z poważnymi skutkami niepożądanymi, takimi jak przyspieszone bicie serca, letarg, wzrost lub spadek ciśnienia tętniczego, rozszerzenie źrenic oka, pobudzenie, zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, halucynacje, niezrozumiała mowa, mimowolne ruchy oczu, gorączka, szybkie oddychanie, uszkodzenie mózgu, niekontrolowane ruchy, drgawki, depresja oddechowa, utrata przytomności, zaburzenia rytmu serca i śmierć.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić na Infolinę Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Cinfatós dekongestywne

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć ten lek, a objawy nadal utrzymują się, nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Jeśli konieczne jest kontynuowanie leczenia, należy wznowić je zgodnie z wytycznymi zawartymi w punkcie „3. Jak stosować Cinfatós dekongestywne”.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, niniejszy lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane poważne (częstość nieznana): ciężkie choroby wpływające na naczynia krwionośne mózgu, znane jako odwracalny zespół encefalopatii tylnej (OZET) i odwracalny zespół zwężenia naczyń mózgowych (OZNM)

Natychmiast przestań stosować Cinfastos dekongestyw i skontaktuj się z lekarzem lub uzyskaj pilną pomoc medyczną, jeśli wystąpią u Ciebie objawy, które mogą być oznakami odwracalnego zespołu encefalopatii tylnej (OZET) lub odwracalnego zespołu zwężenia naczyń mózgowych (OZNM). Obejmują one:

• silny, nagle występujący ból głowy
• niedowagę
• wymiotowanie
• dezorientację
• drgawki
• zaburzenia wzroku

W okresie stosowania tego leku zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie mogła zostać dokładnie ustalona:

• Najczęściej: pobudzenie nerwowe, niepokój, trudności ze snem, lęk, drżenie. Zaburzenia smaku.

• Rzadziej: nadpobudzenie, nadwrażliwość, zawroty głowy i uczucie kręcenia się, ból głowy, niezgrabność ruchową, senność, rozszerzenie źrenic, przyspieszone tętno, podwyższone ciśnienie tętnicze. Nudności, wymioty, biegunka z krwią. Zapalenie skóry, wysypka. Ból lub trudności podczas oddawania moczu. Zwiększone pocenie się, bladość i osłabienie.

• W rzadkich przypadkach: halucynacje, koszmary, krzyki i dezorientacja u dzieci, drgawki, przyspieszenie rytmu serca, powolne bicie serca, zawał serca, trudności w oddychaniu.

• Częstość nieznana: niekontrolowane ruchy mięśni twarzy, niezgrabność podczas chodzenia, mrowienie, zamazane widzenie, podwójne widzenie (diplopii), suchość nosa i gardła, zagęstowanie wydzieliny śluzowej, nieregularne bicie serca, obniżone ciśnienie tętnicze, suchość w ustach, brak apetytu, zaburzenia smaku lub węchu, biegunka, zaparcia lub ból w górnej części brzucha, zapalenie okrężnicy spowodowane niedostatecznym przepływem krwi (kolitisz ischemiczna). Obniżenie przepływu krwi do nerwu wzrokowego (neuropatia ischemiczna).

W przypadku wystąpienia drgawek lub halucynacji należy natychmiast przestać przyjmować ten lek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie leku Cinfatós descongestivo

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie należy stosować tego leku, jeśli minęło 6 miesięcy od daty otwarcia opakowania.

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 30°C.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Cinfatós przeciwzatykowy

• Substancje czynne (każdy ml zawiera)

Bromek dextrometorfanu……………………………………………………… 2 mg
Chlorek pseudoefedryny……………………………………………………… 6 mg
Chlorek triprolidyny…………………………………………………………… 0,25 mg

• Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny (E-330), metylosiarczan sodu parahydroksybenzoesanu (E-219), sorbitol ciecz niestająca się (E-420), sodyna sacyrynowa (E-954), cyklamat sodowy, aroma pomarańczowe i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Cinfatós przeciwzatykowy to przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny o zapachu pomarańczy, zawarty w butelkach szklanych lub z poli(tereftalanu etylenoglikolu) (PET) w kolorze topazowym o pojemności 125 ml lub 200 ml. Opakowanie zawiera szklankę dozującą z podziałką o zakresie od 2,5 ml do 15 ml.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:

Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji tej ulotki: kwiecień 2024 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72689/P_72689.html

Kod QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72689/P_72689.html