Ceftryakszona Ldp Torlan 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Wstęp

Ulotka: Informacja dla pacjenta

Ceftriaxone LDP Torlan 1 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu roztworu EFG

Ceftriaxona (w postaci ceftriaksony sodowej)

Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W razie pytań skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Ceftriaxona LDP Torlan i do czego się stosuje.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ceftriaxona LDP Torlan.
3. Jak stosować Ceftriaxona LDP Torlan.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Przechowywanie Ceftriaxona LDP Torlan.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe.

1. Co to jest Ceftriaxona LDP Torlan i do czego służy

Ceftriaxona to antybiotyk przeznaczony dla dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Działa poprzez eliminację bakterii powodujących infekcje. Lek ten należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.

Ceftriaksona stosowana jest w leczeniu zakażeń:

? mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)

? płuc

? ucha środkowego

? jamy brzusznej i ściany brzucha (zapalenie otrzewnej)

? dróg moczowych i nerek

? kości i stawów

? skóry i tkanek miękkich

? krwi

? serca

Ceftriaksona może być stosowana:

? w leczeniu określonych zakażeń przenoszonych drogą płciową (gonoreja i kiła).

? w leczeniu pacjentów z obniżonym poziomem białych krwinek (neutropenia), u których występuje gorączka spowodowana przez zakażenie bakteryjne.

? w leczeniu zakażeń klatki piersiowej u dorosłych z przewlekłym zapaleniem oskrzeli.

? w leczeniu boreliozy (przenoszonej przez kleszcze) u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków od 15. dnia życia.

? w zapobieganiu zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się nasila lub nie ma poprawy.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ceftriaxona LDP Torlan

Nie stosować Ceftriaxona LDP Torlan:

• jeśli jest uczulony na ceftriakson lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

? jeśli miałeś(-aś) nagłą lub ciężką reakcję alergiczną na penicylinę lub inne podobne antybiotyki (takie jak cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy); objawy takiej reakcji to nagłe obrzęki gardła lub twarzy utrudniające oddychanie lub połykanie, nagłe obrzęki rąk, stóp i kostek, ból w klatce piersiowej lub szybko rozwijający się, silny wysyp na skórze.

? jeśli jest uczulony na lidocheinę i ma być podawana ceftriaksona w zastrzyku do mięśnia.

Ceftriaxona LDP Torlan nie należy podawać niemowlętom, jeśli:

Czy niemowlę jest przedwczesne.

? czy niemowlę jest noworodkiem (do 28 dni życia) i ma pewne problemy z krwią lub żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry lub białka oka) albo czy ma być podane dożylnie lekarstwo zawierające wapń.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zażyciem Ceftriaxony skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

? jeśli niedawno otrzymywał(a) lub ma otrzymać produkt zawierający wapń.

? jeśli niedawno występowała u Ciebie biegunka po leczeniu antybiotykiem; jeśli kiedykolwiek miałeś problemy jelitowe, w szczególności kolitę (zapalenie jelita).

? jeśli miałeś problemy wątroby lub nerek (zobacz punkt 4).

? jeśli miałeś kamienie w pęcherzu żółciowym lub nerkach.

? jeśli miałeś inne choroby, na przykład anemię hemolityczną (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może powodować bladożółte zabarwienie skóry i prowadzić do osłabienia oraz uczucia niedotlenienia).

? jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sód.

? jeśli doświadczasz lub doświadczyłeś kombinacji następujących objawów: wysypki, zaczerwienienia skóry, pęcherzy na wargach, oczach i w jamie ustnej, łuszczenia się skóry, wysokiej gorączki, objawów podobnych do grypy, podwyższenia poziomu enzymów wątrobowych widocznych w badaniach krwi, wzrostu liczby jednego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenia węzłów chłonnych (objawy ciężkich reakcji skórnych, patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Jeśli potrzebujesz badania krwi lub moczu

Jeśli otrzymujesz ceftriaxonę przez dłuższy czas, może być konieczne okresowe wykonywanie badań krwi. Ceftriaxona może wpływać na wynik badania cukru w moczu (glikozuria) oraz na badanie krwi zwane próba Coombsa. Jeśli wykonujesz takie badania:

• powiedz osobie pobierającej próbkę, że otrzymałeś(aś) ceftriaxonę.

Jeśli jesteś chory na cukrzycę lub musisz kontrolować poziom glukozy we krwi (glikemia), nie powinieneś używać niektórych systemów kontroli glukozy, które mogą podawać błędne oszacowania poziomu glukozy podczas leczenia ceftriaxoną. Jeśli używasz takiego systemu, zapoznaj się z instrukcją użytkowania i porozmawiaj z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. W razie potrzeby należy stosować alternatywne metody badawcze.

Dzieci

Zanim Twoje dziecko otrzyma ceftriaxonę, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

? niedawno podano mu dożylnie produkt zawierający wapń albo planuje się jego podanie.

Inne lekarstwa i Ceftriaxona LDP Torlan

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innych leków.

W szczególności powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

? antybiotyk z grupy aminoglikozydów.

? antybiotyk zwany chloramfenikolem (stosowany w leczeniu infekcji, szczególnie oczu).

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni oczekiwane korzyści z leczenia ceftriaxoną w porównaniu z ryzykiem dla Twojego dziecka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ceftriaxona może powodować zawroty głowy. Jeśli odczuwasz zawroty głowy, nie prowadź samochodu ani nie korzystaj z narzędzi ani maszyn. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli występuje u Ciebie ten objaw.

Ceftriaxona LDP Torlan zawiera sód

Fiolka 1 g: ten lek zawiera 82,9 mg sodu (główny składnik kuchennej soli do gotowania) w każdej fiolce. Odpowiada to 4,14% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu w diecie dorosłych, co należy uwzględnić u pacjentów przestrzegających diety ubogiej w sód.

3. Jak stosować Ceftriaxona LDP Torlan

Zwykle ceftryaxonę podaje lekarz lub pielęgniarka. Można ją podawać:

• w postaci wlewu dożylnego lub

• w postaci zastrzyku bezpośrednio do żyły lub

• do mięśnia

Ceftryaksonę przygotowuje do podania lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. Nie wolno jej mieszać ani jednocześnie podawać z innymi lekami do wstrzykiwania zawierającymi wapń.

Zalecana dawka

Lekarz ustali odpowiednią dawkę ceftryaxonu dla Ciebie. Dawkę dobiera się w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia, od tego, czy otrzymujesz już inne antybiotyki, od Twojej masy ciała i wieku, a także od stanu funkcji wątroby i nerek. Liczba dni lub tygodni, przez które będziesz otrzymywał ceftryaksonę, zależy od rodzaju zakażenia.

Dorośli, pacjenci starsi i dzieci od 12 roku życia o masie ciała 50 kg lub większej:

• 1–2 g jednorazowo na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. W przypadku ciężkiego zakażenia lekarz może przepisać wyższą dawkę (do 4 g na dobę). Jeżeli Twoja dobową dawkę przekracza 2 g, może być ona podawana jako jedna dawka dzienna lub jako dwie oddzielne dawki.

Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku od 15 dnia życia do 12 roku życia o masie ciała poniżej 50 kg:

• 50–80 mg ceftryaxonu na 1 kg masy ciała dziecka raz na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. W przypadku ciężkiego zakażenia lekarz może przepisać wyższą dawkę, do 100 mg na 1 kg masy ciała, maksymalnie do 4 g na dobę. Jeżeli dobową dawkę przekracza 2 g, może być ona podawana jako jedna dawka dzienna lub jako dwie oddzielne dawki.

• Dzieci o masie ciała 50 kg lub większej powinny otrzymać dawkę zalecaną dla dorosłych.

Noworodki (0–14 dni życia):

• 20–50 mg ceftryaxonu na 1 kg masy ciała dziecka raz na dobę, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia.

• Maksymalna dawka dobową nie powinna przekraczać 50 mg na 1 kg masy ciała dziecka.

Osoby z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek

Jeśli Twoja funkcja nerek lub wątroby jest upośledzona, możesz otrzymać inną niż zalecaną dawkę. Lekarz ustali, ile ceftryaxonu potrzebujesz, i dokładnie Cię zbada, biorąc pod uwagę ciężkość choroby wątroby lub nerek.

Jeśli podasz więcej Ceftriaxona LDP Torlan niż należy

Jeśli przypadkowo otrzymasz dawkę większą niż przepisano, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się jak najszybciej do najbliższego szpitala. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Konsultacyjnego Centrum Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś zaaplikować Ceftriaxona LDP Torlan

Jeśli zapomnisz o przyjęciu dawki tego leku, należy ją podać jak najszybciej. Jednak jeśli już prawie nadszedł czas na następną dawkę, pomijamy zapomnianą dawkę. Nie wolno podawać podwójnej dawki (dwóch zastrzyków naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxona LDP Torlan

Nie przerywaj stosowania ceftryaxonu, chyba że lekarz wyraźnie zaleci inaczej. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Ciężkie działania niepożądane

Ciężkie reakcje alergiczne (częstość nieznana, nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja alergiczna, niezwłocznie powiadom o tym lekarza.

Objawy mogą obejmować:

? nagłe obrzęki twarzy, gardła, warg lub jamy ustnej, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.

? nagłe obrzęki rąk, stóp i kostek.

? ból w klatce piersiowej w kontekście reakcji alergicznych, który może być objawem zawału serca wywołanego przez alergię (zespołu Kounisa).

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana, nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja skórna, niezwłocznie powiadom lekarza. Objawy mogą obejmować:

? ciężką wysypkę, która szybko się rozwija, z pęcherzami lub łuszczem skóry i ewentualnie pęcherzami w jamie ustnej (zespoły Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza nabłonkowa, znane również jako SSJ i TENS).

? kombinację dowolnych z następujących objawów: ogólnoustrojowa wysypka, podwyższona temperatura ciała, podwyższone stężenie enzymów wątrobowych, zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych oraz zaangażowanie innych narządów (reakcja na lek z eozynofilią i objawami systemowymi, znana również jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki).

? reakcję Jarischa-Herxheima, powodującą gorączkę, dreszcze, ból głowy, ból mięśni i wysypkę, która zazwyczaj ma charakter samoograniczający się. Pojawia się krótko po rozpoczęciu leczenia ceftriaksonem w przebiegu zakażeń spirochetami, takimi jak choroba Lyme.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

? zaburzenia w liczbie białych krwinek (np. obniżenie liczby leukocytów i wzrost eozynofilii) oraz płytek krwi (obniżenie liczby trombocytów).

? luźne stolce lub biegunka.

? zmiany w wynikach badań krwi oceniających funkcję wątroby.

? wysypka na skórze.

Niecześć (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

? infekcje grzybicze (np. kandydoza jamy ustnej).

? obniżenie liczby białych krwinek (granulocytopenia).

? obniżenie liczby czerwonych krwinek (anemia).

? zaburzenia krzepnięcia krwi. Objawy mogą obejmować częste siniaki, ból i obrzęk stawów.

? ból głowy.

? zawroty głowy.

? uczucie niedoboru samopoczucia lub choroby.

? świąd (pruritus).

? ból lub uczucie pieczenia w miejscu lub w żyłach, gdzie wstrzymano lek. Ból w miejscu wstrzyknięcia.

? podwyższona temperatura ciała (gorączka).

? zaburzona funkcja nerek (wzrost stężenia kreatyniny we krwi).

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

? zapalenie jelita grubego (okrężnicy). Objawy mogą obejmować biegunkę, zazwyczaj z krwią i śluzem, ból brzucha i gorączkę.

? trudności w oddychaniu (bronchospazm).

? wysypka pokrzywkowa (urticaria), która może obejmować dużą część ciała, towarzyszy jej świąd i obrzęk.

? obecność krwi lub cukru w moczu.

? obrzęk (nagromadzenie płynu).

? dreszcze.

? leczenie ceftriaksonem, szczególnie u starszych pacjentów z poważnymi problemami nerek lub zaburzeniami układu nerwowego, rzadko może powodować obniżenie świadomości, niepokój, drgawki i nietypowe ruchy.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

? infekcja wtórna, która może nie odpowiadać na leczenie antybiotykiem wcześniej przepisanym.

? anemia hemolityczna (forma anemii z niszczeniem czerwonych krwinek).

? agranulocytoza (ciężkie obniżenie liczby białych krwinek).

? drgawki.

? zawroty głowy (uczucie, że się kręci).

? zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Objawy mogą obejmować silny ból brzucha, który promieniuje do pleców.

? zapalenie błony śluzowej wyścielającej jamę ustną (stomatytę).

? zapalenie języka (glosytę). Objawy mogą obejmować obrzęk, czerwoną barwę i ból języka.

? problemy z pęcherzem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę skóry, świąd, nietypowo ciemny mocz i stolce barwy gliny.

? zaburzenia neurologiczne u noworodków z ciężką żółtaczką (encefalopatia bilirubinowa – kernikterus).

? zaburzenia nerek spowodowane odkładaniem się ceftriaksonu wapniowego. Może wystąpić ból podczas oddawania moczu lub mała ilość moczu.

? fałszywie dodatni wynik testu Coombsa (test wykrywający niektóre zaburzenia krwi).

? fałszywie dodatni wynik testu na galaktozemię (nietypowe nagromadzenie galaktozy we krwi).

? ceftriakson może wpływać na niektóre badania poziomu glukozy we krwi (cukru we krwi), skonsultuj się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es.

Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Ceftriaxona LDP Torlan

• Ochrona ceftriaksony jest odpowiedzialnością lekarza lub farmaceuty, którzy również zadopilnują właściwego usunięcia nieużywanego leku. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.
• Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu lub na fiolce. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego na opakowaniu.
• Lek ten nie wymaga szczególnych warunków przechowywania pod względem temperatury.

Fiolkę należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Stężone roztwory zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 3 godziny w temperaturze 25°C oraz przez 24 godziny w lodówce (2°C–8°C).

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt (stężony/rozcieńczony) powinien być stosowany natychmiast. Jeżeli nie zostanie użyty natychmiast, czasy i warunki przechowywania przed podaniem są odpowiedzialnością użytkownika i zazwyczaj nie powinny przekraczać 24 godzin (8 godzin dla wlewu dożylnego) w temperaturze od 2 do 8°C, chyba że rozcieńczenie, stężenie itp. miały miejsce w warunkach sterylnych i zwalidowanych.

Nie należy stosować Ceftriaxona LDP Torlan, jeśli zaobserwuje się obecność cząsteczek lub zmętnienie roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do punktu zbiórki leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób można pomóc w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Skład Ceftriaxona LDP Torlan

Substancją czynną Ceftriaxona LDP Torlan 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania jest ceftriaksona.

1 g: każdy fiolka zawiera ceftriaksonę sodową odpowiadającą 1 g ceftriaksony.

Każdy gram ceftriaksony sodowej zawiera około 3,6 mmol (82,9 mg) sodu.

Ceftriaksona nie zawiera innych składników.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

• Ceftriaksona jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania. Jest to kryształowy proszek o barwie prawie białej lub lekko żółtawej. Produkt jest dostarczany w fiolkach szklanych, zamkniętych butelkowym korkiem gumowym i uszczelnionych aluminiową pokrywką typu flip-off.

? Ceftriaxona LDP Torlan jest dostępna w opakowaniach zawierających 1, 10 i 100 fiolki. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

WŁAŚCICIEL POZWOLENIA NA OBROT I PRODUCENT

LDP- Laboratorios TORLAN, S.A.

Ctra de Barcelona, 135 B

08290 Cerdanyola del Vallès, Barcelona

Hiszpania

Reprezentant lokalny

LAPHYSAN, SAU

C/ Anabel Segura nº11. Edificio A. Planta 4. Puerta D

28108 Alcobendas, Madrid

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Maj 2024

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

---

Informacja ta przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów sektora zdrowia:

INFORMACJA DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

Ceftriaxona LDP Torlan 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania EFG

Ceftriaksona (w postaci ceftriaksony sodowej)

Zobacz pełną informację o sposobie stosowania w Karcie Produktu lub w Streszczeniu Właściwości Produktu.

Instrukcje stosowania

Ceftriaxona LDP Torlan 1 g należy rozpuścić przed użyciem. Otrzymany roztwór przeznaczony jest do jednorazowego użycia. Nadmiar roztworu należy wyrzucić.

Roztwór po rekonstytucji jest klarowny, żółty lub lekko żółtawy. Podczas przechowywania przygotowanych roztworów może dojść do nasilenia barwy bez wpływu na skuteczność leku.

Do wstrzykiwania dożylnego: Zaleca się rozpuszczenie zawartości każdej fiolki w 10 ml wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań. Wstrzykiwanie z rekonstytuowanej fiolki powinno być powolne, ale nieprzerwane, trwające około 3–5 minut bezpośrednio do żyły lub za pomocą kaniuli do przetaczania dożylnego.

Do wstrzykiwania do mięśni: Zaleca się rozpuszczenie zawartości fiolki Ceftriaxona LDP Torlan 1 g w 3,5 ml roztworu lidokainy 1%. Ponieważ bezpośrednie wstrzykiwanie do mięśni może powodować ból, zastosowanie leku znieczulającego miejscowo, takiego jak lidokaina, poprawia tolerancję miejscową. Wstrzykiwanie powinno być szybkie i nieprzerwane.

Roztwory lidokainy nie mogą być podawane dożylowo.

Do przetaczania dożylnego: Zaleca się rozpuszczenie zawartości fiolki Ceftriaxona LDP Torlan 1 g w stężeniu 50 mg/ml (2 g w 40 ml) w rozpuszczalnikach przeznaczonych do tej drogi podania, takich jak roztwory:

• NaCl 0,9%
• Glukoza 5 %
• Glukoza 10 %
• Glukoza 2,5 % i chlorek sodu 0,45 %
• Hydroksyetylokrzem 6%.

Dawkowanie i schemat podania zależą od wieku i masy ciała pacjenta oraz od ciężkości infekcji.

Roztworu nie należy mieszać z roztworami zawierającymi inne antybiotyki ani z innymi roztworami niż wymienione powyżej (zobacz rozdział Niezgodności poniżej).

Przed wstrzyknięciem należy sprawdzić roztwór pod kątem obecności cząstek lub zmętnienia. W przypadku stwierdzenia obecności obcych cząstek roztwór należy wyrzucić.

Roztwory po rekonstytucji zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 3 godziny w temperaturze 25°C oraz przez 24 godziny w lodówce (2°C–8°C).

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt (po rekonstytucji/rozcieńczeniu) powinien być stosowany natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czasy i warunki przechowywania przed podaniem są odpowiedzialnością użytkownika i zazwyczaj nie powinny przekraczać 24 godzin (8 godzin dla dożylnego podania) w temperaturze od 2 do 8°C, chyba że rekonstytucja, rozcieńczenie itp. zostały wykonane w warunkach potwierdzonej aseptyki.

Niezgodności

Zgodnie z literaturą specjalistyczną ceftriaksona nie jest zgodna z amsakryną, wancomycyną, flukonazolem, aminoglikozydami i labetalolem.

Roztworów zawierających ceftriaksonę nie należy mieszać ani dodawać do innych związków, z wyjątkiem tych wymienionych w sekcji Instrukcje stosowania. W szczególności nie należy stosować rozcieńczali zawierających wapń (np. roztwór Ringera lub roztwór Hartmana) do rekonstytucji fiolki z ceftriaksoną ani do dalszego rozcieńczania rekonstytuowanej fiolki do podania dożylnego, ponieważ może dojść do wytrącenia osadu. Nie należy mieszać ani jednoczesnie podawać ceftriaksony i roztworów zawierających wapń, w tym roztworów do żywienia dożylnego.

W przypadku planowanego leczenia skojarzonego z ceftriaksoną i innym antybiotykiem, podawanie nie powinno odbywać się za pomocą tej samej strzykawki ani w tym samym roztworze do przetaczania.