Cefotaksym Torlan 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i wlewu IV/IM EFG

Cefotaxima (jako cefotaxima sodowa)

Przed zastosowaniem leku proszę dokładnie przeczytać całą ulotkę.

• Należy zachować niniejszą ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku pytań należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że któryś z występujących u Ciebie skutków ubocznych jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM oraz do czego się stosuje

1. Przed zastosowaniem CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM

2. Jak stosować CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM

3. Możliwe działania niepożądane

4. Przechowywanie CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM

5. Informacja dodatkowa

6. CO TO JEST CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań IV/IM ORAZ DO CZEGO SIĘ STOSUJE

Lek ten należy do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami.

Antybiotyki stosuje się do leczenia zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości trwania leczenia podanych przez lekarza.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na cefotaksymę, takich jak:

• zakażenia ucha, nosa i gardła,
• zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc,
• zakażenia nerek i dróg moczowych,
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie narządów rozrodczych, prostaty, gonoreja),
• sepsa/bakteriemia (zakażenie spowodowane obecnością bakterii we krwi),
• zapalenie wsierdzia,
• zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (z wyjątkiem wywołanych przez Listeria) i inne zakażenia ośrodkowego układu nerwowego,
• zakażenia kości i stawów,
• zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• zakażenia jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, zakażenia dróg żółciowych).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań IV/IM

Nie stosować CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM

• Jeśli jest alergicznym (nadwrażliwym) na cefotaksym, inne cefalosporyny lub którykolwiek z pozostałych składników CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM
• Jeśli kiedykolwiek występowały u niego ciężkie objawy skórne, takie jak odprychanie skóry, pęcherze lub owrzodzenia jamy ustnej po podaniu cefotaksymu lub innych cefalosporyn.

Nie stosować CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg lub należy powiadomić lekarza, jeśli którykolwiek z tych stanów dotyczy pacjenta

Zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM

• Jeśli jest alergicznym na penicyliny i/lub antybiotyki z grupy beta-laktamów. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wcześniej występowały reakcje alergiczne na którykolwiek lek przed rozpoczęciem leczenia Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM.
• Jeśli wcześniej występowały natychmiastowe reakcje alergiczne na cefalosporyny. W przypadku wątpliwości pierwsze podanie powinno odbyć się pod obserwacją lekarza.
• W przypadku wystąpienia biegunki, szczególnie jeśli jest ciężka, trwała i/lub krwawa podczas lub po leczeniu Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może to być objaw choroby związanej z bakterią Clostridium difficile.
• Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek dolegliwości, szczególnie jeśli leczenie Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM trwa dłużej, aby wykluczyć infekcję przez oporne drobnoustroje (nadkażenie), lub jeśli występuje swędzenie/uczucie podrażnienia w okolicach narządów płciowych, aby wykluczyć stan zapalny spowodowany przez bakterię Candida spp.
• Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż 10 dni, prawdopodobne, że lekarz rozważy konieczność wykonania badania krwi w celu wykluczenia wystąpienia neutropenii (obniżenie liczby neutrofili).
• Niektóre badania, takie jak próba Coombsa i oznaczenie glukozy w moczu, mogą dać wynik dodatni mimo braku rzeczywistych przeciwwskazań, z powodu leczenia tym lekiem.
• Jeśli ma być przeprowadzone jakiekolwiek badanie diagnostyczne (badanie krwi, moczu itp.), należy poinformować lekarza, że pacjent jest leczony tym lekiem, ponieważ może on wpływać na wyniki badań.
• Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze rzekomobłoniaste zapalenie skóry (TEN), reakcja lekowa z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), ostrą ogólną pustulację egzantematyczną (AGEP), związane z leczeniem cefotaksymem. Należy natychmiast przerwać stosowanie cefotaksymu i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy opisane w punkcie 4 związane z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje, stosował niedawno lub może potrzebować stosowania innych leków, w tym leków bez recepty, homeopatycznych, ziół leczniczych i innych produktów związanych ze zdrowiem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z nich. Cefotaxima TORLAN nie powinno być stosowane jednocześnie z:

• lekami, których substancją czynną jest probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej), ponieważ zwiększa się stężenie cefotaksymu we krwi.
• lekami nefrotoksycznymi (toksyczne dla nerek), szczególnie aminoglikozydami, ponieważ wzmacnia się ich toksyczność na poziomie nerek, dlatego lekarz musi monitorować funkcję nerek.
• doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, ponieważ stosowanie Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM może zmniejszyć ich skuteczność.

Ciąża i karmienie piersią

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

W przypadku ciąży lekarz zadecyduje o stosowności stosowania tego leku.

Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ cefotaksym przechodzi do mleka matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie znane są lub nie ma danych dotyczących wpływu Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy unikać wykonywania zadań wymagających szczególnej uwagi, aż do momentu ustalenia, jak pacjent toleruje lek.

Ważne informacje dotyczące niektórych składników CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM

Pacjenci stosujący dietę ubogą w sód powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 50,5 mg (2,20 mmol) sodu na dawkę.

3. Jak stosować CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i wlewu IV/IM

Stosuj CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg do wstrzykiwań i wlewu IV/IM dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek ten może być podawany dożylnie w formie powolnego wstrzykiwania lub do wstrzykuwania do mięśni. W celu podania do mięśni dostępne są na rynku inne postaci zawierające lidokainę, które zmniejszają ból w miejscu wstrzyknięcia – Cefotaxima TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do mięśni EFG.

Pamiętaj, że podawanie leku musi być wykonywane przez personel medyczny.

Lekarz wskazuje długość trwania leczenia Cefotaxima TORLAN 1.000 mg IV/IM – nie przerywaj leczenia przed czasem.

Zazwyczaj leczenie należy kontynuować co najmniej przez 3 dni po ustąpieniu objawów klinicznych infekcji.

Pamiętaj o zapewnieniu sobie podania leku w odpowiednich odstępach czasowych.

Dawka zwyczajowa:

Dorośli i nastolatkowie (12–18 lat): standardowy schemat dawkowania to 1 g cefotaksymu co 12 godzin.

W przypadku ciężkich infekcji dawkę dzienną można zwiększyć do 12 g. Gdy dawka przekracza 2 g lub Cefotaxima TORLAN 1.000 mg jest podawany więcej niż 2 razy dziennie, zaleca się stosowanie postaci CEFOTAXIMA TORLAN 2.000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i wlewu EFG. W przypadku dawki dobowej 4 g może ona być podzielona na 2 dawki po 2 g, podawane co 12 godzin. W przypadku konieczności podania wyższych dawek należy skrócić odstępy między dawkami.

Populacja pediatryczna (poniżej 12 roku życia): w zależności od ciężkości infekcji – 50–150 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na 2, 3 lub 4 dawki.

Postaci z 1% roztworem wodnym chlorku lidokainy jako rozpuszczalnikiem mogą być stosowane wyłącznie u dzieci powyżej 30. miesiąca życia.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę utrzymującą należy zmniejszyć o połowę.

Początkowa dawka zależy od wrażliwości patogenu i ciężkości infekcji.

Pacjenci poddawani hemodializie:

1–2 g na dobę, w zależności od ciężkości infekcji. W dniu przeprowadzania hemodializy Cefotaxima TORLAN należy podawać po zakończeniu sesji dializy.

Jeśli uważasz, że działanie Cefotaxima TORLAN 1.000 mg IV/IM jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceuty.

Jeśli podasz zbyt dużą dawkę CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg IV/IM

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. W przypadku przedawkowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może dojść do encefalopatii (zaburzenia świadomości, niepłynne ruchy, drgawki).

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku – skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Toxikologicznego Centrum Informacyjnego. Telefon 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomnisz podać dawkę CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg IV/IM

Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg IV/IM

Nie przerywaj leczenia przed upływem zalecanego czasu, ponieważ nie osiągniesz zamierzonego efektu terapeutycznego. Bardzo ważne jest leczenie infekcji przez cały zalecany okres – w przeciwnym razie stan może się pogorszyć.

W razie dodatkowych pytań dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Przestań stosować cefotaksym i natychmiast powiadom lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• Czerwone, niepodniesione plamy lub okrągłe plamy, przypominające tarczę, często z centralnymi pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne mogą poprzedzać gorączka i objawy grypowe (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza nabłonkowa).

• Ogólna wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespoł DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).

• Ogólna, czerwona, łuszcząca się wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzami, towarzysząca gorączce. Objawy pojawiają się zwykle na początku leczenia (ostra ogólna pustuloza egzantematyczna).

Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone zgodnie z częstotliwością podaną poniżej:

Częste: co najmniej 1 na 100 pacjentów

Niekonieczne: co najmniej 1 na 1000 pacjentów

Rzadkie: co najmniej 1 na 10 000 pacjentów

Bardzo rzadkie: mniej niż 1 na 10 000 pacjentów

Nieznana częstotliwość: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

Zaburzenia układu krwiotwórczego i chłonnego:

Rzadkie: zmniejszenie liczby neutrofili (neutropenia) i anemia hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek).

Bardzo rzadkie: zmniejszenie granulocytów (agranulocytoza), szczególnie przy długotrwałym stosowaniu cefotaksymu.

Nieznana częstotliwość: eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofili) i trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), które szybko ustępują po przerwaniu leczenia.

Zaburzenia układu immunologicznego:

Bardzo rzadkie: reakcje alergiczne na skórze oraz ciężka reakcja alergiczna, przejawiająca się trudnościami oddechowymi i nawet utratą przytomności (anafilaksja), która może prowadzić do szoku anafilaktycznego (ciężka reakcja alergiczna, która może zagrozić życiu).

Zaburzenia układu nerwowego:

Niekonieczne: przy wysokich dawkach, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może wystąpić encefalopatia (obniżenie świadomości, nieprawidłowe ruchy i drgawki).

Zaburzenia serca:

Nieznana częstotliwość: zaburzenia rytmu serca (arytmia) w przypadku szybkiego wstrzykiwania dożylnego centralnego.

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

Częste: nudności, wymioty, ból brzucha lub biegunka.

Biegunka może czasem być objawem enterokolitis (zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy), które czasem może towarzyszyć obecność krwi w stolcu. Istnieje szczególna forma enterokolitis, która może wystąpić przy stosowaniu antybiotyków.

Zaburzenia wątrobowo-żółciowe:

Niekonieczne: wzrost enzymów wątrobowych i/lub bilirubiny. Zapalenie wątroby (hepatyt) z żółtaczką skóry, błon śluzowych lub oczu.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Częste: wysypka (egzantem), swędzenie (świąd) oraz rzadziej pokrzywka, podrażnienie i swędzenie skóry (koprzywka).

Nieznana częstotliwość: wysypki pęcherzykowe (wysypki w postaci pęcherzy) jak przy innych antybiotykach tego typu.

Zaburzenia nerek i układu moczowego:

Niekonieczne: zmniejszenie czynności nerek (wzrost kreatyniny), szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu z lekami zwanymi aminoglikozydami.

Zauważono również przejściowy wzrost azotu mocznikowego.

Bardzo rzadkie: zapalenie nerek typu alergicznego (nefryt śródmiąższowy).

Zaburzenia układu rozrodczego i gruczołów mlekowych:

Niekonieczne: kandydoza (infekcja grzybicza typu Candida), zapalenie błony śluzowej pochwy (waginita).

Zaburzenia ogólne i miejsca podania:

Częste: zapalenie ściany żyły i ból w miejscu wstrzyknięcia, które można uniknąć stosując Cefotaxima TORLAN wolniej (w ciągu 3–5 minut).

Inne:

Gorączka.

Szczególnie przy długotrwałym leczeniu mogą pojawić się inne infekcje spowodowane drobnoustrojami niewrażliwymi na Cefotaxima TORLAN (cefotaksym).

W przypadku leczenia boreliozy (infekcja Borrelia) w pierwszych dniach może wystąpić reakcja Jarischa-Herxheima (reakcja zapalna); po kilku tygodniach mogą pojawić się inne objawy przypominające chorobę.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

5. Ochrona CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań IV/IM

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25°C.

Stężenie roztworu otrzymanego po rozcieńczeniu rozpuszczalnikiem jest stabilne przez 3 godziny w temperaturze nie przekraczającej 25°C oraz przez 6 godzin, gdy roztwór jest przechowywany w lodówce (2–8°C).

Nie należy stosować CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg IV/IM po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności wskazuje ostatni dzień miesiąca, który został podany.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Informacja dodatkowa

Skład CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM

Substancją czynną jest cefotaksym (jako cefotaksym sodowy).

Każda fiolka zawiera 1000 mg cefotaksymu (jako cefotaksym sodowy).

Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwarek.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg IV/IM jest proszkiem do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania lub do wlewu, o barwie białej lub prawie białej, nieco żółtawej. Produkt zawiera również rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwania. Dostępne jest w opakowaniach zawierających 1 fiolkę z 1000 mg proszku cefotaksymu i 1 ampułkę z 4 ml wody do wstrzykiwarek jako rozpuszczalnika oraz opakowania kliniczne z 100 fiolkami i 100 ampułkami rozpuszczalnika.

Inne formy dawkowania:

CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania EFG: opakowanie zawierające 1 fiolkę + 1 ampułkę z 2 ml wody do wstrzykiwarek. Opakowanie kliniczne: 100 fiolkek + 100 ampułek.

CEFOTAXIMA TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania dożylnego i domięśniowego EFG: opakowanie zawierające 1 fiolkę + 1 ampułkę z 4 ml roztworu wodorotlenku lidokainy (40 mg/4 ml). Opakowanie kliniczne: 100 fiolkek + 100 ampułek.

CEFOTAXIMA TORLAN 2000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG: opakowanie zawierające 1 fiolkę + 1 ampułkę z 10 ml wody do wstrzykiwarek. Opakowanie kliniczne: 100 fiolkek + 100 ampułek.

Nie wszystkie formy opakowania mogą być dostępne w obrocie handlowym.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

LDP-LABORATORIOS TORLAN, S.A.

Ctra. de Barcelona, 135-B

08290 Cerdanyola del Vallès

Barcelona

Ulotka została zatwierdzona w: kwietniu 2024 r.

---

Ostrzeżenie: stosować wyłącznie przez personel medyczny

Informacja ta przeznaczona jest wyłącznie dla lekarzy lub innych specjalistów medycznych:

– Stabilność odtworzonego roztworu cefotaksymu:

Po odtworzeniu roztwór cefotaksymu może być przechowywany do 3 godzin w temperaturze poniżej +25°C oraz do 6 godzin w temperaturze od +2 do +8°C.

Niewielkie żółte zabarwienie roztworu nie wskazuje na utratę skuteczności ani na pogorszenie tolerancji leku. Nie należy podawać roztworów o barwie żółto-brązowej lub brązowej.

Stabilność roztworu cefotaksymu o stężeniu 1 g/250 ml jest satysfakcjonująca w następujących płynach do wlewu:

• Chlorek sodu 0,9%
• Glukoza 5%
• Roztwór Ringera
• Mleczan sodu

Sposób przygotowania leku

Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM należy podawać zgodnie z poniższymi wskazówkami:

Podczas wstrzykiwania cefotaksymu obserwowano reakcje zapalne ściany żyły oraz ból w miejscu wstrzyknięcia, które można uniknąć stosując wolniejsze podanie (3–5 minut).

W ostatnim czasie odnotowano przypadki groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca u pacjentów, którym cefotaksym został szybko podany dożylnie za pomocą cewnika dożylnego centralnego. Dlatego zaleca się powolne podawanie dożylnie w ciągu 3–5 minut.

Droga dożylna

Do wstrzykiwania dożylnego: Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM podaje się powoli dożylnie w ciągu 3–5 minut po uprzednim rozpuszczeniu w rozpuszczalniku bezpośrednio do żyły lub przez końcówkę dystalną rury wlewu po jej zaciśnięciu.

Jeśli wymagane są wyższe dawki lub Cefotaxima TORLAN 1000 mg jest stosowany więcej niż 2 razy dziennie, dostępne są bardziej odpowiednie formy do wlewu, takie jak CEFOTAXIMA TORLAN 2000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG.

Do wlewu dożylnego: Nigdy nie należy używać ampułki z rozpuszczalnikiem zawierającą 10 ml wody do wstrzykiwarek, która znajduje się w opakowaniu.

Do szybkiego wlewu: 2 g Cefotaxima TORLAN należy rozpuścić w 40 ml wody do wstrzykiwarek lub w standardowym płynie do wlewu i podać w ciągu 20 minut.

Do powolnego wlewu: 2 g Cefotaxima TORLAN należy rozpuścić w 100 ml izotonicznego roztworu soli lub glukozy i podać w ciągu 50–60 minut (można również użyć innych standardowych płynów do wlewu, z wyjątkiem tych zawierających wodorowęglan sodu).

Droga domięśniowa

Do wstrzykiwania domięśniowego: fiolkę Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM należy rozpuścić w ampułce zawierającej wodę do wstrzykiwarek i podać świeżo przygotowany roztwór w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego do mięśnia pośladkowego. Ból związany z wstrzyknięciem domięśniowym można złagodzić, rozpuszczając Cefotaxima TORLAN 1000 mg IV/IM w 4 ml roztworu lidokainy 1%. Na rynku dostępne są inne formy zawierające lidokainę: Cefotaxima TORLAN 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania domięśniowego EFG.

Nigdy nie podawać lidokainy dzieciom poniżej 30 miesięcy życia. Nie zaleca się wstrzykiwania więcej niż 4 ml roztworu do jednej pośladkowej okolicy.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.es/