Cefazydym Qilu 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Ceftazidima Qilu 2 g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu EFG

ceftazidima

Należy uważnie przeczytać całą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Ceftazidima Qilu i do czego się stosuje

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftazidima Qilu

3. Jak stosować Ceftazidima Qilu

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Ceftazidima Qilu

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ceftazidima Qilu i kiedy jest stosowana

Ceftazidima to antybiotyk stosowany u dorosłych i dzieci (w tym u noworodków), który działa zabijając bakterie powodujące infekcje. Należy do grupy leków zwanych cefalosporynami.

Antybiotyki są stosowane do leczenia infekcji bakteryjnych i nie działają w przypadku infekcji wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy dokładnie przestrzegać zaleceń dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości trwania leczenia, które podał lekarz.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Ceftazidima jest stosowana w leczeniu ciężkich infekcji bakteryjnych:

• płuc lub klatki piersiowej
• płuc i oskrzeli u pacjentów z zespołem mukowiscydozą
• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
• ucha
• dróg moczowych
• skóry i tkanek miękkich
• jamy brzusznej i ściany brzucha (zapalenie otrzewnej)
• kości i stawów

Ceftazidima może być również stosowana:

• w celu zapobiegania infekcjom podczas operacji prostaty u mężczyzn.
• w leczeniu pacjentów z obniżoną liczbą białych krwinek (neutropenia) i gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną.

2. Co musisz wiedzieć przed zażyciem Ceftazidimy Qilu

Nie przyjmuj Ceftazidimy:

• jeśli jesteś uczulony na ceftazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli wcześniej miałeś ciężką reakcję alergiczną na inny antybiotyk (penicyliny, monobaktamy lub karbapenemy), ponieważ możesz również być uczulony na ceftazydynę.

→Jeśli uważasz, że dotyczy Cię któryś z tych przypadków, poinformuj o tym lekarza zanim podano Ci Ceftazidimę Qilu. W takim przypadku nie należy stosować tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem Ci Ceftazidimy Qilu skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Podczas przyjmowania tego leku należy zwracać uwagę na występowanie określonych objawów, takich jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego oraz zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak biegunka. To pozwoli zmniejszyć ryzyko możliwych powikłań. Zobacz punkt Choroby wymagające szczególnej uwagi w punkcie 4. Jeśli miałeś reakcję alergiczną na inne antybiotyki, możesz również być uczulony na ceftazydynę.

Zgłoszono poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę epidermy, reakcję lekową z eozynofilią i objawami systemowymi (RFESS) oraz ostrą ogólnoustrojową pustulozę egzantematyczną (PEGA) w związku z leczeniem ceftazydyną. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którekolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.Jeśli potrzebujesz badania krwi lub moczu

Ceftazydyna może wpływać na wyniki badań poziomu glukozy (cukru) w moczu oraz na wynik badania krwi zwanego próbą Coombsa. Jeśli masz wykonywane badania:

→Poinformuj osobę pobierającą próbkę, że podano Ci Ceftazidimę Qilu.

Stosowanie Ceftazidimy Qilu z innymi lekami

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś potrzebować przyjmować inne leki, w tym leki dostępne bez recepty.

Nie należy podawać ceftazydyny bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, jeśli jednocześnie przyjmujesz:

• antybiotyk zwany chloramfenikolem,
• antybiotyk z grupy aminoglikozydów (np. gentamycynę lub tobramycynę),
• diuretyki zwane furosemidem.

→Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji, poinformuj lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz oceni korzyści wynikające z leczenia ceftazydyną w porównaniu z potencjalnym ryzykiem dla Twojego dziecka.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność kierowania pojazdami, takie jak zawroty głowy. Nie kieruj pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie wpływa to na Twoją zdolność do ich bezpiecznego użytkowania.

Ceftazidima Qilu zawiera sód.

Należy to wziąć pod uwagę, jeśli przestrzegasz diety o niskiej zawartości sodu.

3. Jak stosować Ceftazidimę Qilu

Ceftazidimę Qilu zazwyczaj podaje lekarz lub pielęgniarka.

Ceftazidimę Qilu 2 g można podawać za pomocą wstrzyknięcia dożylnego lub infuzji.

Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta przygotują Ceftazidimę Qilu za pomocą wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań lub odpowiedniego płynu do infuzji.

Zalecana dawka to:

Dokładną dawkę ceftazidymy, którą otrzymasz, ustali lekarz i będzie ona zależeć od ciężkości i rodzaju zakażenia, przyjmowania innych antybiotyków, Twojej wagi i wieku oraz od tego, jak dobrze działają Twoje nerki.

Noworodki (0–2 miesiące)

Na każdy 1 kg masy ciała niemowlęcia podawane będzie 25–60 mg ceftazidymy dziennie, podzielone na dwie dawki.

Dzieci (ponad 2 miesiące życia) i niemowlęta o masie ciała poniżej 40 kg

Na każdy 1 kg masy ciała dziecka lub niemowlęcia podawane będzie 100–150 mg ceftazidymy dziennie, podzielone na trzy dawki. Maksymalna dawka to 6 g dziennie.

Dorośli i młodzież o masie ciała 40 kg lub więcej

1–2 g ceftazidymy trzy razy dziennie. Maksymalna dawka to 9 g dziennie.

Pacjenci powyżej 65 roku życia

Dawka dzienna nie powinna przekraczać zazwyczaj 3 g dziennie, szczególnie jeśli masz ponad 80 lat.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Może być podana inna niż zwykle dawka. Lekarz lub pielęgniarka ustali wymaganą ilość Ceftazidimy Qilu, biorąc pod uwagę stopień zaawansowania choroby nerek. Lekarz będzie Cię dokładnie monitorować, a badania czynności nerek mogą być wykonywane częściej.

Jeśli podasz więcej Ceftazidimy Qilu niż powinieneś

Jeśli uważasz, że przypadkowo podano Ci więcej leku niż przewidziano w receptę, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksycologicznych pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz zastosować Ceftazidimę Qilu

Jeśli opuścisz wstrzyknięcie tego leku, należy je podać jak najszybciej. Nie wolno podawać podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftazidimą Qilu

Nie przestawaj otrzymywać Ceftazidimy Qilu, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Choroby wymagające szczególnej uwagi

Poniższe poważne działania niepożądane zostały zgłoszone u niewielkiej liczby osób (dokładna częstość nieznana):

• Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują wysypkę grudkowatą i swędzącą, opuchliznę, czasem w twarzy lub jamie ustnej, powodującą trudności w oddychaniu.

• Wysypka skórna, która może tworzyć pęcherze i wyglądać jak małe tarcze (ciemne centrum, otoczone jaśniejszym obszarem, z ciemnym pierścieniem wokół brzegu).

• Ogólna wysypka towarzysząca pęcherzom i łuszczynie skóry, owrzodzeniom w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych lub oczach. Te ciężkie reakcje skórne mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (mogą odpowiadać zespołowi Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka).

• Zaburzenia układu nerwowego: drżenie, napady i w niektórych przypadkach śpiączka. Te działania niepożądane wystąpiły u pacjentów, którym podano zbyt wysoką dawkę, szczególnie u pacjentów z chorobą nerek.

• Zgłoszono rzadkie przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwościowych, towarzyszących ciężkiej wysypce, które mogą towarzyszyć gorączce, zmęczeniu, opuchliznie twarzy lub węzłów chłonnych, wzrostowi eozynofili (typu białych krwinek), uszkodzeniom wątroby, nerek lub płuc (reakcja nazywana DRESS).

• Rozlana i zaczerwieniona wysypka z łuszczyniem, guzki pod skórą i pęcherze towarzyszące gorączce. Objawy pojawiają się zwykle na początku leczenia (ostra ogólna pustuloza egzantematyczna).

-Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się natychmiast ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.

Inne działania niepożądane:

Częste: mogą występować u do 1 na 10 osób

• biegunka

• obrzęk i zaczerwienienie wokół żyły

• czerwone, wypukłe wysypki skórne, które mogą swędzieć

• ból, uczucie pieczenia, obrzęk lub stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia

• Jeśli którykolwiek z tych objawów wywołuje u Ciebie niepokój, poinformuj o tym swojego lekarza.

Częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

• zwiększenie liczby jednego typu białych krwinek (eozynofilia)
• zwiększenie liczby komórek uczestniczących w krzepnięciu krwi
• zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych

Niezbyt częste: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• zapalenie jelita, które może powodować ból lub biegunkę, czasem z krwią

• kandydoza (grzybica jamy ustnej lub pochwy)

• ból głowy

• zawroty głowy

• ból brzucha

• uczucie niedowolności lub mdłości

• gorączka i dreszcze

• Jeśli wystąpią u Państwa objawy wymienione powyżej, należy powiadomić lekarza.

Niezbyt częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

• zmniejszenie liczby białych krwinek
• zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek odpowiadających za krzepnięcie krwi)
• wzrost stężenia mocznika, azotu moczanowego lub kreatyniny w surowicy krwi

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób:

• zapalenie lub niewydolność nerek

Nieznana częstość: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych.

• zapalenie lub niewydolność nerek
• mrowienie
• nieprzyjemny smak w ustach
• żółtawe zabarwienie białka oczu lub skóry

Nieznane pod względem częstości skutki niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

• zbyt szybkie niszczenie czerwonych krwinek
• wzrost liczby określonego typu białych krwinek
• ostre zmniejszenie liczby białych krwinek

Zgłaszanie skutków niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłaszać bezpośrednio poprzez Krajowy System Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie www.notificaram.es.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona leku Ceftazidima Qilu

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

• Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na fiolce i opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.
• Przechowywać poniżej 25 °C.
• Fiolki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.
• Roztwór odtworzony i rozcieńczony: lek zostanie przygotowany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę za pomocą wody do wstrzykiwań lub innego zgodnego płynu.
• Stabilność fizyczna i chemiczna podczas użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C.
• Z punktu widzenia mikrobiologicznego, lek należy zastosować natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Jeśli lek nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania podczas użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.
• Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zdać w punkcie zbiórki odpadów farmaceutycznych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Ceftazidymy Qilu

Ceftazidyma Qilu dostępna jest w następujących opakowaniach: 2 g, 1 g i 500 mg.

• Substancją czynną jest 2 g, 1 g lub 500 mg ceftazidymy (w postaci pięciowodnego ceftazidymy).
• Pozostałe składniki to: węglan sodu.

Zapoznaj się z sekcją 2 dotyczącą ważnych informacji na temat sodu, jednego ze składników Ceftazidymy Qilu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ceftazidyma Qilu 2 g, proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań i do wlewu, to sterylny proszek krystaliczny w kolorze od białego do blado białego, zawarty w fiolce szklanej o pojemności 50 ml, z butylową nakrętką i aluminiową folią.

Dostępna w opakowaniach zawierających 1, 10 lub 50 fiol.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka przygotują zastrzyk lub wlew za pomocą wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań lub odpowiedniego płynu do wlewów. Ceftazidyma Qilu może zmieniać barwę po odtworzeniu od jasnożółtej do bursztynowej. Jest to zjawisko całkowicie normalne.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

QILU PHARMA SPAIN S.L.,

Paseo de la Castellana 40

piętro 8, 28046 - Madryt

Hiszpania

Przedstawiciel lokalny

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 – Barcelona, Hiszpania

Właściciel pozwolenia na wprowadzenie do obrotu

KYMOS, S.L

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Cerdanyola del Vallès, 08290,

Barcelona, Hiszpania

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road, Portmarnock, Co. Dublin,

Irlandia

Tillomed Malta Ltd.

Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial Estate, San Gwann, SGN 3000,

Malta

Niniejszy lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniego przeglądu tego ulotki: 70/2025 .

Aktualne i szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

---

Niniejsza informacja przeznaczona jest wyłącznie dla specjalistów medycznych:

Ceftazidima Qilu 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do przetaczania EFG

Ceftazidima

Proszę zapoznać się ze szczegółowymi informacjami zawartymi w charakterystyce produktu lub ulotce.

Po odtworzeniu:

Stabilność fizyczna i chemiczna w warunkach użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C w wodzie do sporządzania roztworów do wstrzykiwań lub w cieczach wymienionych poniżej.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy stosować natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego.

Jeśli lek nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Po rozcieńczeniu:

Stabilność fizyczna i chemiczna w warunkach użytkowania wynosi 24 godziny w temperaturze od 2 °C do 8 °C oraz 2 godziny w temperaturze 25 °C w wodzie do sporządzania roztworów do wstrzykiwań lub w cieczach wymienionych poniżej.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy stosować natychmiast, chyba że sposób otwarcia, odtworzenia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego.

Jeśli lek nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania w trakcie użytkowania są odpowiedzialnością użytkownika.

Specjalne środki ostrożności dotyczące przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.

Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i innych manipulacji

Podczas rozpuszczania produktu uwalnia się dwutlenek węgla i powstaje ciśnienie dodatnie. Należy zignorować małe pęcherzyki dwutlenku węgla w odtworzonym roztworze.

Instrukcje dotyczące odtworzenia

Zobacz objętości dodawane i stężenia roztworu w Tabelach 1 i 2, które mogą być przydatne w przypadku potrzeby podania dawek frakcjonowanych.

Tabela 1. Proszyk do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Uwaga:

• Objętość ostatecznego roztworu ceftrytaksymu w pośrednim roztworze do wlewu zwiększa się wskutek czynnika wypierania leku, co skutkuje stężeniami podanymi w tabeli powyżej w mg/ml.

Tabela 2. proszek do sporządzenia roztworu do wlewu

• Dodanie należy wykonać w dwóch etapach.

Uwaga:

• Objętość roztworu ceftaganidymu w ośrodku odtworzonym zwiększa się wskutek czynnika przesunięcia leku, co prowadzi do stężeń wymienionych w tabeli powyżej w mg/ml.

Kolor roztworów waha się od jasnożółtego do bursztynowego, w zależności od stężenia, rozcieńczalników oraz warunków przechowywania. Skuteczność produktu nie jest negatywnie wpływowana przez te zmiany barwy w ramach zaleceń podanych w instrukcji.

Ceftagamidym w stężeniach od 1 mg/ml do 40 mg/ml jest kompatybilny z:

• Wstrzykiwalnym roztworem chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem lakatanu sodu M/6
• Składanym wstrzykiwalnym roztworem lakatanu sodu (roztwór Hartmana)
• Wstrzykiwalnym roztworem glukozy 5% (50 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem chlorku sodu 0,225% (2,25 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem chlorku sodu 0,45% (4,5 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) i glukozy 5% (50 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem chlorku sodu 0,18% (1,8 mg/ml) i glukozy 4% (40 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem glukozy 10% (100 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem dekstranu 40 10% (100 mg/ml) w roztworze wstrzykiwalnym chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem dekstranu 40 10% (100 mg/ml) w roztworze wstrzykiwalnym glukozy 5% (50 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem dekstranu 70 6% (60 mg/ml) w roztworze wstrzykiwalnym chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml)
• Wstrzykiwalnym roztworem dekstranu 70 6% (60 mg/ml) w roztworze wstrzykiwalnym glukozy 5% (50 mg/ml)

Ceftagamidym w stężeniach od 0,05 mg/ml (0,005%) do 0,25 mg/ml (0,025%) jest kompatybilny z płynem do dializy wewnątrzbrzusznej (z laktanem).

Ceftagamidym można odtworzyć do stosowania domięśniowego za pomocą wstrzykiwalnego roztworu chlorowodorku lidokainy 0,5% (5 mg/ml) lub 1% (10 mg/ml) w stężeniach podanych w Tabeli 1.

Zawartość jednego fiolki 500 mg Ceftazidima Qilu, odtworzoną 1,5 ml wody do wstrzykiwania, można dodać do metronidazolu (500 mg w 100 ml), przy czym oba leki zachowają swoją aktywność.

500 mg proszek do roztworu wstrzykiwalnego, 1 g, 2 g proszek do roztworu wstrzykiwalnego lub do wlewu:

TEN ROZDZIAŁ MA BYĆ UMIESZCZONY Z WYKORZYSTANIEM PIKTOGRAMÓW, TAK JAK W POPRZEDNIM MATERIALE.

Przygotowanie roztworów do wstrzykiwań dożylnych (bolusowych):

1. Wprowadź igłę strzykawki przez zamknięcie fiolki i wstrzyknij zalecaną objętość rozcieńczalnika. Usuń igłę ze strzykawki.

1. Mieszaj, aż substancja się rozpuści: uwalnia się dwutlenek węgla i uzyskuje się przezroczysty roztwór w ciągu 1–2 minut.

1. Odwróć fiolkę. Przy całkowicie wciskanym tłocisku strzykawki wprowadź igłę przez zamknięcie fiolki i pobierz do strzykawki całkowitą objętość roztworu (ciśnienie w fiolce może ułatwić pobieranie). Upewnij się, że igła pozostaje w roztworze, a nie w wolnej przestrzeni nad roztworem. Pobrany roztwór może zawierać drobne pęcherzyki dwutlenku węgla, które można pominąć.

Te roztwory ceftaganidymu można podawać bezpośrednio do żyły lub wprowadzać do sondy systemu żywienia enteralnego, jeśli pacjent otrzymuje płyny dożylnie. Ceftagamidym jest kompatybilny z wymienionymi powyżej płynami dożyciowymi.

1 g, 2 g proszek do roztworu wstrzykiwalnego i do wlewu:

Przygotowanie roztworów do wlewu i.v. Ceftazidima Qilu w typowych opakowaniach fiolka (mała torebka lub system wlewowy typu büreta):

Przygotuj łącznie 50 ml (dla fiol 1 g i 2 g) odpowiedniego rozcieńczalnika (wymienionych powyżej), dodając go w DWÓCH etapach, jak wyjaśniono poniżej.

1. Wprowadź igłę strzykawki przez zamknięcie fiolki i wstrzyknij 10 ml rozcieńczalnika dla fiolki 1 g i 2 g.
2. Usuń igłę i wstrząsaj fiolką, aż uzyskasz przezroczysty roztwór.
3. Nie wprowadzaj igły do uwalniania gazu, zanim produkt się nie rozpuści. Wprowadź igłę do uwalniania gazu przez zamknięcie fiolki, aby uwolnić ciśnienie wewnętrzne.
4. Przenieś odtworzony roztwór do ostatecznego nośnika (np. mała torebka lub system wlewowy typu büreta), aż uzyskasz całkowitą objętość co najmniej 50 ml i podaj wlew dożylnie w ciągu 15–30 minut.

Uwaga: Aby zachować sterylność produktu, ważne jest, aby igłę do uwalniania gazu nie wprowadzać przez zamknięcie fiolki, zanim produkt się nie rozpuści.

Należy odrzucić cały niewykorzystany roztwór antybiotyku.

Tylko do jednorazowego użycia.

Unikanie nieużywanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały z nim kontakt, należy przeprowadzić zgodnie z lokalnymi przepisami.