Braltus 10 mikrogramów/dawkę proszek do inhalacji (kapsułka twarda)

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Braltus 10 mikrogramów/dawka wydzielona proszek do inhalacji (kapsułka twarda)

tiotropium

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią. W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Braltus i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Braltus
3. Jak stosować lek Braltus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Braltus
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Braltus i do czego służy

Braltus zawiera substancję czynną tiotropium. Tiotropium pomaga osobom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w łatwiejszym oddychaniu. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to przewlekła choroba płuc prowadząca do trudności w oddychaniu i kaszlu. Termin POChP obejmuje przewlekły zapalenie oskrzeli i emfizematę. Ponieważ POChP jest chorobą przewlekłą, należy stosować ten lek codziennie, a nie tylko wtedy, gdy występują trudności w oddychaniu lub inne objawy POChP.

Braltus jest długodziałającym bronchodilatatorem, który pomaga otworzyć drogi oddechowe i ułatwia wdychanie oraz wydychanie powietrza z płuc. Regularne stosowanie tego leku może również pomóc, gdy występuje utrzymujący się problem z oddychaniem spowodowany chorobą, oraz zmniejszyć wpływ choroby na codzienne życie. Pomaga również dłużej być aktywnym. Codzienne stosowanie tego leku może również pomóc w zapobieganiu nagłym i krótkotrwałym objawom nasilenia POChP, które mogą trwać kilka dni. Działanie tego leku trwa 24 godziny, dlatego należy go stosować tylko raz dziennie.

Ten lek nie powinien być stosowany jako terapia ratunkowa w leczeniu nagłego uczucia ucisku w klatce piersiowej, kaszlu, świstów lub trudności w oddychaniu. Proszę stosować szybko działający inhalator ratunkowy, np. salbutamol. Należy zawsze mieć przy sobie inhalator ratunkowy.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Braltus

Nie należy stosować Braltus:

• jeśli jest się uczulonym na tiotropium lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli jest się uczulonym na atropinę lub leki podobne, takie jak ipratropium lub oxitropium
• jeśli jest się uczulonym na laktozę lub inne cukry

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Braltus należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

• jeśli stosuje się inne leki zawierające ipratropium lub oxitropium
• jeśli cierpi się na wąskokątowe zamknięcie kąta komory przedniej oka (glaukomę wąskokątową), problemy z prostatą lub ma się trudności z oddawaniem moczu
• jeśli występują problemy nerkowe
• jeśli w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał serca, niestabilne lub zagrożone życiu nieregularne rytm serca lub w ciągu ostatniego roku wystąpiła ciężka niewydolność serca.

Braltus jest wskazany do leczenia przewlekłego utrzymującego się leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), nie należy go stosować do leczenia nagłych napadów duszności lub świstów (szelestów).

Po podaniu Braltus mogą wystąpić natychmiastowe reakcje alergiczne, takie jak wysypka, obrzęk, swędzenie, świsty lub duszność. W takim przypadku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Leki wchłaniane drogą inhalacyjną, takie jak Braltus, mogą powodować uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, świsty lub duszność bezpośrednio po inhalacji. W takim przypadku należy natychmiast zastosować inhalator o działaniu szybkim (ratunkowy), np. salbutamol. Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Braltus i skonsultować się z lekarzem natychmiast.

Należy zachować ostrożność, aby proszek do inhalacji nie dostał się do oczu, ponieważ może to spowodować łzawienie oczu lub sprowokować lub nasilić wąskokątowe zamknięcie kąta komory przedniej oka (glaukomę wąskokątową), będącą chorobą oczu. Ból lub dolegliwości oczne, zamazane widzenie, obwody wokół źródeł światła lub obrazów kolorowych, związane z zaczerwienieniem oczu, mogą być objawami ostrzego napadu glaukomu wąskokątowego. Objawy okularne mogą towarzyszyć bólowi głowy, nudnościom lub wymiotom. Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, najlepiej z okulistą, gdy wystąpią objawy i znaki glaukomu wąskokątowego.

Leki stosowane drogą inhalacyjną mogą zmniejszać normalne wydzielanie (śliny) w jamie ustnej i powodować suchość w ustach. Może to w dłuższej perspektywie wiązać się z próchnicą zębów. Dlatego należy pamiętać o higienie jamy ustnej, płukaniu ust i regularnym szczotkowaniu zębów.

Jeśli w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał serca, niestabilne lub zagrożone życiu nieregularne rytm serca lub w ciągu ostatniego roku wystąpiła ciężka niewydolność serca, należy poinformować o tym lekarza. Jest to ważne przy decyzji, czy Braltus jest odpowiednim lekiem dla pacjenta.

Nie należy stosować tego leku więcej niż raz dziennie (patrz sekcja 3).

Dzieci i młodzież

Braltus nie jest zalecany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Stosowanie Braltus z innymi lekami

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się, stosowało się ostatnio lub może być konieczność stosowania innych leków, w tym innych inhalatorów i leków bez recepty.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się lub stosowało się leki podobne do leczenia choroby płuc, takie jak ipratropium lub oxitropium.

Nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych, gdy ten lek był stosowany razem z innymi lekami stosowanymi zazwyczaj w leczeniu POChP, takimi jak inhalatory ratunkowe, np. salbutamol, metyloksantyny, takie jak teofilina i/lub doustne i inhalowane sterydy, np. prednizolon.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jest się w ciąży lub w okresie karmienia piersią, sądzi, że może się być w ciąży lub planuje zajście w ciążę, należy przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować tego leku, chyba że lekarz wyraźnie zalecił jego użycie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Możliwe wystąpienie zawrotów głowy, zamazanego widzenia lub bólu głowy może wpływać na zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn.

Braltus zawiera laktozę

Laktoza to rodzaj cukru występującego w mleku krów. Jeśli lekarz poinformował, że pacjent ma nietolerancję na niektóre cukry, należy skonsultować się z nim przed zastosowaniem tego leku. Może on powodować reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na białko mleka krów.

Jeśli stosuje się według zalecanej dawki – jedna kapsułka raz dziennie – każda dawka dostarcza do 18 mg laktozy monohydrycznej.

3. Jak stosować Braltus

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącymi stosowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz dziennie za pomocą inhalatora Zonda. Jedna kapsułka zapewnia niezbędną dawkę dzienną tiotropium (dawka wydzielona: 10 mikrogramów tiotropium). Nie stosuj większej dawki niż zalecana.

Należy starać się stosować ten lek o tej samej porze każdego dnia. Jest to ważne, ponieważ działanie tego leku utrzymuje się przez 24 godziny.

Kapsułki przeznaczone są wyłącznie do inhalacji i nie mogą być przyjmowane doustnie.

Nie połykaj kapsułek.

Inhalator Zonda, do którego należy umieścić kapsułkę Braltus, przebija kapsułkę i pozwala na wdychanie proszku. Kapsułki należy wdychać wyłącznie za pomocą inhalatora Zonda. Nie stosuj innych inhalatorów do podawania kapsułek Braltus.

Upewnij się, że wiesz, jak poprawnie używać inhalatora Zonda. Instrukcja obsługi inhalatora znajduje się za tym ulotką. Pamiętaj, aby dokładnie przestrzegać tych instrukcji. Dodatkowe ilustracje pokazujące prawidłowe umieszczenie kapsułki w inhalatorze znajdują się wewnątrz pokrywki opakowania. Aby uniknąć ryzyka uduszenia, NIGDY nie wkładaj kapsułki bezpośrednio do ustnika. Jeśli masz trudności z użyciem inhalatora Zonda, poproś lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę o pokazanie, jak go używać.

W razie potrzeby możesz oczyścić ustnik inhalatora Zonda po użyciu suchą chusteczką papierową.

Upewnij się, że nie dmuchasz do inhalatora Zonda. Podczas stosowania Braltus zachowaj ostrożność i nie dopuść do dostania się proszku do oczu. Jeśli proszek dostanie się do oczu, może spowodować rozmazane widzenie, ból i/lub zaczerwienienie oka. Natychmiast opłucz oczy ciepłą wodą. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem w celu uzyskania dalszych wskazówek.

Jeśli zauważysz pogorszenie oddychania, skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Braltus nie jest zalecany dzieciom i nastolatkom poniżej 18. roku życia.

Jeśli wciągnąłeś więcej Braltus niż należało

Jeśli wciągnąłeś więcej niż jedną kapsułkę Braltus w ciągu jednego dnia, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Istnieje większe ryzyko wystąpienia działania niepożądanego, takiego jak suchość w ustach, zaparcia, trudności z oddawaniem moczu, zwiększenie częstości akcji serca lub rozmazane widzenie.

Jeśli zapomniałeś wciągnąć Braltus

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, zrób to tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz, ale nie stosuj dwóch dawek jednocześnie ani w tym samym dniu. Następnie przyjmij kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Braltus

Zanim przerwiesz leczenie Braltus, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli przestaniesz stosować ten lek, objawy POChP mogą się nasilić.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić pojedynczo lub jako część ciężkiej reakcji alergicznej (reakcji anafilaktycznej) poważne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy i gardła (angioedem) lub inne reakcje nadwrażliwości (np. nagły spadek ciśnienia krwi lub zawroty głowy), a także nasilenie świstów i duszności. Dodatkowo, jak to ma miejsce przy wszystkich lekach stosowanych w formie inhalacji, niektórzy pacjenci mogą odczuwać nieoczekiwane uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, świsty lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji (bronchospazm).

Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Nie stosuj ponownie Braltus, dopóki nie zobaczysz się lub przynajmniej nie porozmawiasz z lekarzem. Jeśli masz świsty i duszność, natychmiast użyj inhalatora szybkiego działania (ratunkowego).

Inne działania niepożądane, które wystąpiły u osób stosujących ten lek, wymieniono poniżej według częstości występowania:

Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

• Suchość w ustach: zazwyczaj łagodna

Niecześć: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• zawroty głowy
• ból głowy
• zaburzenia w smaku
• nieostre widzenie
• nieregularny rytm serca (migotanie przedsionków)
• zapalenie gardła (faryngit)
• chrypka (dysfonia)
• kaszel
• zgaga (refluks żołądkowo-pokarmowy)
• zaparcia
• grzybica jamy ustnej lub gardła (kandydoza gardła i jamy ustnej)
• wysypka
• trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
• ból podczas oddawania moczu (dysuria)

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób

• trudności z zasypianiem (bezsenność)
• halosy wrażenia lub kolorowe obrazy związane z zaczerwienieniem oczu (jaskra)
• podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe
• nieregularny rytm serca (tachykardia nadkomorowa)
• zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia)
• kołatania serca
• uczucie ucisku w klatce piersiowej, związane z kaszlem, świstami lub trudnościami w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji (bronchospazm)
• krwawienie z nosa (epistaksa)
• zapalenie krtani (laryngit)
• zapalenie zatok przynosowych (zatokowe zapalenie nosa)
• zablokowanie jelita lub brak ruchu jelit (zespół obturacyjny, w tym paralityczne niedrożność jelita)
• zapalenie dziąseł (dziąsawica)
• zapalenie języka (glosyt)
• trudności w połykaniu (dysfagia)
• zapalenie jamy ustnej (stomatyt)
• uczucie zawrotów głowy (nudności)
• nadwrażliwość, w tym natychmiastowe reakcje
• ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy i gardła (angioedem)
• pokrzywka
• swędzenie (świerzbienie)
• zakażenie dróg moczowych

Nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych

• utrata wody z organizmu (odwodnienie)
• próchnica zębów
• zakażenia lub owrzodzenia skóry
• suchość skóry
• obrzęk stawów

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Braltus

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest widnieje na opakowaniu i etykiecie fiolki po CAD lub EXP. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie przechowywać w lodówce ani zamrażarce.

Przechowuj fiolkę zawsze szczelnie zamkniętą. Zachowaj ją w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed wilgocią.

Stosuj ten lek przez 30 dni (fiolka z 15 kapsułkami) lub 60 dni (fiolka z 30 kapsułkami) od daty otwarcia fiolki.

Inhalator Zonda może być używany wyłącznie z fiolką kapsułek dostarczaną w tym samym opakowaniu co inhalator lub pakowaną oddzielnie od inhalatora. Nie należy ponownie używać inhalatora z inną fiolką kapsułek.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, zwróć do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

Urządzenie do inhalacji należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Braltus 10 mikrogramów/dawka wydzielona proszek do inhalacji

• Substancją czynną jest tiotropium. Każda kapsułka zawiera 13 mikrogramów substancji czynnej tiotropium (jako bromek tiotropium). Podczas inhalacji wydzielane są 10 mikrogramów tiotropium z każdej kapsułki przez ustnik inhalatora Zonda i są wdychane do płuc.

• Pozostałe składniki to laktoza jednowodna (zawartość kapsułki) i hydroksypropyloceluloza (powłoka kapsułki).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Braltus 10 mikrogramów/dawka wydzielona proszek do inhalacji to przezroczysta, bezbarwna, twarda kapsułka zawierająca biały proszek.

Lek ten jest dostępny w butelkach z zamknięciem śrubowym. Butelka znajduje się w pudełku wraz z inhalatorem Zonda. Inhalator Zonda ma korpus i pokrywę zielonego koloru oraz biały przycisk.

Braltus jest dostępny w następujących opakowaniach:

Opakowanie 20 ml lub 35 ml zawierające 15 kapsułek i jeden inhalator Zonda
Opakowanie 35 ml zawierające 30 kapsułek i jeden inhalator Zonda
Opakowanie wielokrotne zawierające 60 kapsułek (2 opakowania po 30 kapsułek) i 2 inhalatory Zonda
Opakowanie wielokrotne zawierające 90 kapsułek (3 opakowania po 30 kapsułek) i 3 inhalatory Zonda
Opakowanie pakowane: opakowanie zawierające 30 kapsułek (butelka) zapakowane osobno z innym opakowaniem zawierającym 1 inhalator Zonda.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta
Alcobendas, 28108 Madryt (Hiszpania)

Producent

Laboratorios LICONSA S.A.
Avda. Miralcampo, nr 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Hiszpania

lub

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.
Ul. Mogilska 80
31-546 Kraków, Polska

lub

Actavis Ltd
BLB015, BLB016, Bulebel Industrial Estate,
Zejtun, ZTN3000,
Malta

Ten lek jest zarejestrowany w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Braltus 10 Mikrogramm pro abgegebener Dosis Kapseln mit Inhalationspulver
Belgia: Braltus 10 micrograms Inhalatiepoeder in harde capsule / Poudre pour inhalation en gélule / Hartkapsel met poeder zur Inhalation
Bułgaria: Braltus 10 микрограма на доставена доза, прах за инхалация, твърда капсула
Cypr: Braltus 10 μικρογραμμ?ρια αν? χορηγο?μενη δ?ση, κ?νις για εισπνο?, καψ?κιο, σκληρ?
Republika Czeska: Braltus 10 mikrogramu/dávka, prášek k inhalaci ve tvrdých tobolkách
Niemcy: Braltus 10 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
Dania: Braltus
Grecja: Braltus 10 μικρογραμμ?ρια αν? χορηγο?μενη δ?ση, κ?νις για εισπνο?, καψ?κιο, σκληρ?
Hiszpania: Braltus 10 microgramos/dosis liberada polvo para inhalación (cápsula dura)
Finlandia: Braltus 10 mikrog / vapautunut annos inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Chorwacja: Braltus 10 mikrograma po isporucenoj dozi, prah za inhalaciju, tvrde kapsule
Węgry: Braltus 10 mikrogramm adagolt inhalációs por kemény kapszulában
Irlandia: Braltus 10 microgram per delivered dose inhalation powder, hard capsule
Włochy: Tiotropio Teva Italia 10 microgrammi per dose erogata polvere per inalazione, capsula rigida
Luksemburg: Braltus 10 Mikrogramm pro abgegebener Dosis Kapsel mit Inhalationspulver
Holandia: Tiotrus 10 microgram per afgegeven dosis inhalatiepoeder in harde capsules
Norwegia: Braltus
Polska: Braltus
Portugalia: Braltus
Rumunia: Gregal 10 micrograme pulbere de inhalat, capsula
Szwecja: Braltus
Słowacja: Braltus 10 mikrogramov
Wielka Brytania: Braltus 10 microgram per delivered dose inhalation powder, hard capsule

Data ostatniej weryfikacji ulotki: sierpień 2018

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------?

Instrukcja użytkowania Zonda

Szanowny Pacjencie,

Inhalator Zonda umożliwia wdychanie leku zawartego w kapsułce Braltus, który został przepisany przez lekarza w celu leczenia problemów z oddychaniem.

Pamiętaj, aby dokładnie przestrzegać instrukcji lekarza dotyczących stosowania Braltus. Inhalator Zonda został specjalnie zaprojektowany do stosowania z kapsułkami Braltus, dlatego nie należy go używać do innego leku.

Kapsułki należy wdychać wyłącznie za pomocą inhalatora Zonda. Nie należy używać innych inhalatorów do podawania kapsułek Braltus. Każda kapsułka zawiera tylko niewielką ilość proszku.

Nie otwieraj kapsułki, ponieważ może to uniemożliwić jej poprawne działanie.

Inhalator Zonda należy używać z butelką zawierającą kapsułki dostarczoną w tym samym opakowaniu lub osobno zapakowaną razem z opakowaniem inhalatora. Nie należy ponownie używać inhalatora Zonda z inną butelką kapsułek. Po zużyciu wszystkich dostarczonych kapsułek, wyrzuć inhalator Zonda. . Zonda

1. Osłonka ochronna

2. Ustnik

3. Podstawa

4. Przycisk przebijający

5. Komora środkowa

6. Odepnij osłonkę ochronną do góry

1. Trzymaj mocno podstawę inhalatora. Następnie otwórz ustnik, podnosząc go do góry, w kierunku strzałki.

1. Wyjmij jedną kapsułkę Braltus z butelki tuż przed użyciem i dokładnie zamknij butelkę. Umieść kapsułkę w komorze środkowej na podstawie inhalatora. Nie przechowuj kapsułki w inhalatorze Zonda.

1. Aby uniknąć ryzyka uduszenia, NIGDY nie wkładaj kapsułki bezpośrednio do ustnika.

1. Zamknij ustnik mocno, aż usłyszysz kliknięcie, pozostawiając osłonkę ochronną otwartą.

1. Trzymaj inhalator ustnikiem do góry, naciśnij całkowicie przycisk przebijający i puść go. Ta czynność przebija kapsułkę i umożliwia uwolnienie leku podczas wdychania.

1. Wydech do końca. Ważne: Nigdy nie wydychaj powietrza do ustnika.

1. Przyłóż inhalator do ust, trzymając głowę w pozycji prostej. Zamknij wargi ciasno wokół ustnika i wdychaj powoli i głęboko, ale wystarczająco mocno, aby usłyszeć lub poczuć drganie kapsułki w komorze środkowej. Zatrzymaj oddech na czas, przez który czujesz się wygodnie, podczas wyciągania inhalatora z ust. Kontynuuj normalne oddychanie. Powtórz kroki 7 i 8 jeszcze raz – to całkowicie opróżni kapsułkę.

1. Po użyciu ponownie otwórz ustnik i wyrzuć opróżnioną kapsułkę. Zamknij ustnik i osłonkę ochronną, aby zachować inhalator Zonda.

Inhalator Zonda jest Wyrobem Medycznym (CE)

Producent:

Laboratorios LICONSA S.A.
Avda. Miralcampo, nr 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Hiszpania

0051