Bisoprolol Cor Sandoz 10 mg tabletki powlekane EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Bisoprolol Cor Sandoz 10 mg tabletki powlekane EFG

fumarian bisoprololu

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Bisoprolol Cor Sandoz i do czego służy

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Bisoprolol Cor Sandoz

3. Jak stosować Bisoprolol Cor Sandoz

4. Możliwe działania niepożądane

5. Warunki przechowywania Bisoprolol Cor Sandoz

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Bisoprolol Cor Sandoz i do czego jest stosowany

Bisoprolol należy do grupy leków zwanych blokerami kanałów wapniowych. Ta grupa leków chroni serce, gdy działa ono zbyt intensywnie.

Bisoprolol stosuje się w leczeniu:

• podwyżyszonego ciśnienia krwi,
• dławicy piersiowej (bólu serca),
• niewydolności serca powodującej duszność podczas wysiłku lub zatrzymanie płynów w organizmie. W tym przypadku bisoprolol może być stosowany jako leczenie wspomagające w połączeniu z innymi odpowiednimi lekami na niewydolność serca.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Bisoprolol Cor Sandoz

Nie przyjmuj Bisoprolol Cor Sandoz

• jeśli jesteś uczulony na fumaran bisoprololu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli masz szok kardiogenny, czyli ciężką chorobę serca powodującą słabe i przyspieszone tętno, obniżenie ciśnienia krwi, zimną i spoconą skórę, osłabienie i omdlenia,
• jeśli kiedykolwiek miałeś astmę lub ciężkie trudności w oddychaniu, ponieważ może to wpływać na oddychanie,
• jeśli masz powolne tętno (mniej niż 60 uderzeń na minutę). Zapytaj lekarza, jeśli masz wątpliwości,
• jeśli masz bardzo niskie ciśnienie krwi,
• jeśli masz ciężkie zaburzenia krążenia (mogące powodować mrowienie palców rąk i stóp lub ich bladość lub sinicę),
• jeśli masz niektóre ciężkie zaburzenia rytmu serca,
• jeśli masz niewydolność serca, która dopiero co wystąpiła lub nie jest stabilna i wymaga leczenia szpitalnego,
• jeśli cierpisz na kwasicę metaboliczną, czyli stan, który powstaje w wyniku nadmiernego gromadzenia się kwasu we krwi. Twój lekarz może udzielić Ci porady,
• jeśli masz nieleczony chromochłoniak, czyli guz nadnerczy.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien, czy masz którąś z powyższych dolegliwości.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Bisoprolol Cor Sandoz poinformuj lekarza, jeśli:

• masz trudności w oddychaniu (astmę). Lek ten powinien być stosowany jednocześnie z leczeniem rozszerzającym oskrzela. Może być konieczna wyższa dawka beta2-stymulatora,
• masz cukrzycę. Ten lek może maskować objawy spadku poziomu glukozy we krwi (takie jak przyspieszone tętno, kołatanie serca lub potliwość),
• stosujesz dietę bezproduktywną,
• otrzymujesz leczenie przeciwnowe reakcjom nadwrażliwości (reakcje alergiczne). Bisoprolol może nasilać nadwrażliwość na substancje, na które jesteś uczulony, oraz nasilać ciężkość tej reakcji. Leczenie adrenalina może nie przynieść oczekiwanego efektu. Może być konieczna wyższa dawka adrenaliny (epinefryny),
• masz I stopnia blok serca (zaburzenia przewodnictwa serca),
• masz dławicę Prinzmetala, czyli rodzaj bólu w klatce piersiowej spowodowany skurczami tętnic wieńcowych doprowadzających krew do mięśnia sercowego,
• masz problemy z krążeniem w kończynach, np. w rękach lub stopach,
• masz poddać się operacji z zastosowaniem znieczulenia: jeśli udajesz się do lekarza, szpitala lub dentysty na zabieg z zastosowaniem znieczulenia, musisz poinformować o przyjmowanych lekach,
• stosujesz go jednocześnie z antagonistami wapnia, takimi jak werapamil lub diltiazem. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane – patrz także sekcja „Stosowanie Bisoprolol Cor Sandoz z innymi lekami”,
• masz, lub miałeś wcześniej, łuszczycę (przewlekłe schorzenie skóry powodujące suchą, łuszczącą się wypryski),
• masz chromochłoniaka (guza nadnerczy). Twój lekarz leczy tę chorobę przed przepisaniem bisoprololu,
• masz chorobę tarczycy. Ten lek może maskować objawy nadczynności tarczycy.

Nie ma dotychczas doświadczeń terapeutycznych z zastosowaniem bisoprololu w leczeniu niewydolności serca u pacjentów z następującymi chorobami i stanami:

• cukrzycą typu I leczoną insuliną,
• ciężką chorobą nerek,
• ciężką chorobą wątroby,
• niektórymi chorobami serca,
• zawałem serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Leczenie niewydolności serca bisoprololem wymaga regularnej kontroli lekarskiej. Jest to absolutnie konieczne szczególnie na początku leczenia i po jego zakończeniu.

Nie należy nagle przerywać leczenia bisoprololem, chyba że istnieją poważne powody.

Nie należy nagle przerywać leczenia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dławicą piersiową towarzyszącą niewydolności serca. Dawkę należy stopniowo zmniejszać o połowę co tydzień.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na któreś z tych stanów.

Inne leki i Bisoprolol Cor Sandoz

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz być zmuszony przyjmować inne leki, również te dostępne bez recepty.

Niektóre leki nie mogą być stosowane jednocześnie, podczas gdy inne wymagają konkretnych zmian (np. w dawce).

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz lub podaje się Ci którykolwiek z następujących leków oprócz bisoprololu:

• leki obniżające ciśnienie krwi lub stosowane w chorobach serca (np. amiodaron, amlodypina, klonidyna, glikozydy naparstnicy, diltiazem, disopyramida, felodipina, flekainid, lidokaina, metyldopa, moxonidyna, fenytoina, propafenon, chinidyna, rilmenidyna, werapamil),
• środki uspokajające i leki stosowane w psychозie (chorobie psychicznej), np. barbiturany (stosowane również w leczeniu padaczki), fenotiazyny (stosowane również przeciwko wymiotom i nudnościom),
• leki przeciwdepresyjne, np. trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO-A,
• leki stosowane podczas znieczulenia (patrz także sekcja „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
• leki przeciwbólowe (np. kwas acetylosalicylowy, diklofenak, floktafenina, indometacyna, ibuprofen, naproksen),
• leki na astmę, na zatkany nos lub na niektóre schorzenia oczu, takie jak jaskra (podwyższone ciśnienie w oku) lub do rozszerzania (poszerzania) źrenicy,
• leki stosowane w leczeniu wstrząsu (np. adrenalina, dobutamina, noradrenalina),
• meflokinę, lek na malarię,
• ryfampicynę, antybiotyk,
• pochodne ergotaminy stosowane w leczeniu migreny.

Wszystkie te leki, tak jak bisoprolol, mogą wpływać na ciśnienie krwi i/lub czynność serca.

• Insulina lub inne leki na cukrzycę. Skuteczność obniżania poziomu glukozy we krwi może wzrosnąć. Mogą być maskowane objawy spadku poziomu glukozy we krwi.

Stosowanie Bisoprolol Cor Sandoz z alkoholem

Zawroty głowy i ból głowy, które mogą być spowodowane przez bisoprolol, mogą nasilić się po spożyciu alkoholu. Jeśli tak się dzieje, należy unikać spożycia alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Bisoprolol może wywierać szkodliwy wpływ na ciążę i/lub płód. Istnieje większe ryzyko przedwczesnego porodu, poronienia, hipoglikemii i spowolnienia rytmu serca u noworodka. Może również wpływać na wzrost dziecka. Dlatego bisoprololu nie należy stosować w czasie ciąży.

Nie wiadomo, czy bisoprolol przenika do mleka matki, a zatem jego stosowanie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Ten lek może powodować uczucie zmęczenia, senności lub zawrotów głowy. Jeśli wystąpią takie działania niepożądane, nie prowadź samochodu ani nie korzystaj z maszyn. Szczególnie ostrożnie należy zachować się na początku leczenia, przy zmianach dawki i przy jednoczesnym spożyciu alkoholu.

Bisoprolol Cor Sandoz zawiera laktozę i sód

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletkach powlekanych; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak przyjmować Bisoprolol Cor Sandoz

Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku, które podał Twój lekarz.

W przypadku wątpliwości ponownie skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą. Twój lekarz powie Ci, ile tabletek należy przyjmować. Bisoprolol należy przyjmować rano, przed, podczas lub po śniadaniu. Tabletki należy połknąć całe, popijając szklanką wody, nie należy ich żuć ani miażdżyć.

Nadciśnienie tętnicze / Choroba wieńcowa (angina pectoris)

Dorośli

Dawkę należy dostosować indywidualnie.

Zalecana dawka początkowa to 5 mg jednorazowo na dobę.

Zwykła dawka dla dorosłych to 10 mg dziennie. Twój lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć dawkę.

Zalecana maksymalna dawka dzienna to 20 mg na dobę.

Niewydolność wątroby lub nerek

W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek maksymalna dawka to 10 mg na dobę.

Starszy wiek

Zwykle nie jest wymagana korekta dawki. Twój lekarz rozpocznie leczenie od najniższej możliwej dawki.

Niewydolność serca (osłabiona siła wyrzutowa serca)

Gdy rozpoczynasz leczenie bisoprololem, powinieneś już przyjmować inhibitor ACE, diuretyk lub glikozyd nasierdziowy (leki na serce lub nadciśnienie tętnicze).

Dawkę zwiększa się stopniowo, aż do osiągnięcia odpowiedniej dla Ciebie:

1,25 mg jednorazowo na dobę przez tydzień. Jeśli jest dobrze tolerowane, dawkę można zwiększyć do:

2,5 mg jednorazowo na dobę przez kolejny tydzień. Jeśli jest dobrze tolerowane, dawkę można zwiększyć do:

3,75 mg jednorazowo na dobę przez kolejny tydzień. Jeśli jest dobrze tolerowane, dawkę można zwiększyć do:

5 mg jednorazowo na dobę przez następne 4 tygodnie. Jeśli jest dobrze tolerowane, dawkę można zwiększyć do:

7,5 mg jednorazowo na dobę przez następne 4 tygodnie. Jeśli jest dobrze tolerowane, dawkę można zwiększyć do:

10 mg jednorazowo na dobę jako dawkę utrzymaną.

Maksymalna dawka dzienna to 10 mg bisoprololu.

Twój lekarz ustali optymalną dawkę, biorąc pod uwagę m.in. możliwe działania niepożądane.

Po pierwszej dawce 1,25 mg Twój lekarz będzie kontrolować ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca oraz zaburzenia funkcji serca.

Niewydolność wątroby lub nerek

Zwiększenie dawki należy przeprowadzać z większą ostrożnością.

Starszy wiek

Zwykle nie jest wymagana korekta dawki.

Jeśli uważasz, że działanie bisoprololu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Połóż tabletę na twardej i płaskiej powierzchni, z rowkiem skierowanym do góry.

Naciśnij kciukiem w środek tabletki – rozpadnie się ona na dwie połowy. Jeśli naciśniesz kciukiem w środek każdej połowy, rozpadną się one dalej, dając cztery części.

Czas trwania leczenia

Zwykle leczenie bisoprololem jest długoterminowe.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania bisoprololu u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących jego działania w tej grupie pacjentów.

Jeśli przyjmiesz więcej Bisoprolol Cor Sandoz niż należy

Jeśli przypadkowo przyjmiesz więcej tabletek, niż zalecił Twój lekarz, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Weź ze sobą nadmiar tabletek lub ten ulotnik, aby zespół medyczny wiedział dokładnie, co zostało zażyte.

Objawy przedawkowania mogą obejmować zawroty głowy, oszołomienie, ogólne osłabienie i/lub trudności w oddychaniu. Może również dojść do spowolnienia akcji serca, obniżenia ciśnienia krwi, niewydolności serca oraz obniżenia poziomu glukozy we krwi (co może powodować uczucie głodu, potliwość i kołatanie serca).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skontaktuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksycznologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego leku.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Bisoprolol Cor Sandoz

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Przyjmij dawkę tak szybko, jak tylko sobie o niej przypomnisz, a następnie kontynuuj przyjmowanie dawki według normalnego harmonogramu następnego dnia.

Jeśli przerwiesz leczenie Bisoprolol Cor Sandoz

Leczenia bisoprololem nie należy przerywać gwałtownie. Nagłe odstawienie tego leku może pogorszyć stan zdrowia. Zamiast tego dawkę należy stopniowo zmniejszać przez kilka tygodni, zgodnie z zaleceniem lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić, to:

Aby uniknąć ciężkich reakcji, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli nagle pojawi się ciężkie działanie niepożądane lub jeśli nasila się ono szybko.

Najcięższe działania niepożądane są związane z funkcją serca:

• spowolnienie rytmu serca (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
• nasilenie się istniejącej niewydolności serca (może dotyczyć do 1 na 10 osób)
• powolne lub nieregularne bicie serca (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub osłabienie, albo masz trudności z oddychaniem, skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

Niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią ciężkie reakcje alergiczne, które mogą objawiać się obrzękiem twarzy, szyi, języka, jamy ustnej lub tchawicy, albo trudnościami z oddychaniem.

Poniżej wymieniono inne działania niepożądane, uporządkowane według częstości ich występowania:

Częste – mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów:

• Wyczerpanie. To działanie niepożądane jest rzadkie podczas leczenia nadciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej.
• Zawroty głowy, osłabienie i ból głowy (szczególnie na początku leczenia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową. Zazwyczaj te objawy są łagodne i zwykle ustępują po 1 lub 2 tygodniach).
• Odczucie zimna lub mrowienia w kończynach (palcach rąk lub stóp, uszach, nosie); częściej występują skurcze lub ból podczas chodzenia.
• Bardzo niskie ciśnienie krwi (hipotensja), szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca.
• Odczucie zawrotów głowy (nudności), wymioty.
• Biegunka.
• Zaparcia.

Nieczęste – mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów:

• Wyczerpanie. To działanie niepożądane jest częste podczas leczenia niewydolności serca.
• Odczucie zawrotów głowy, szczególnie po nagłym wstawaniu (hipotensja ortostatyczna).
• Zaburzenia snu.
• Depresja.
• Nieregularności rytmu serca.
• Pacjenci z astmą lub z przeszłością chorób układu oddechowego mogą mieć trudności z oddychaniem.
• Osłabienie mięśni i skurcze.

Rzadkie – mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów:

• Koszmary.
• Halucynacje (wyobrażanie sobie rzeczy).
• Omdlenia.
• Problemy ze słuchem.
• Zapalenie błony śluzowej nosa, powodujące wydzielanie się śluzu z nosa i podrażnienie.
• Reakcje alergiczne skóry (świerzbienie, zaczerwienienie, wysypka).
• Suchość oczu spowodowana zmniejszeniem przepływu łez (może to stanowić problem przy noszeniu soczewek kontaktowych).
• Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), powodujące ból brzucha, utratę apetytu i czasem żółtaczkę z żółtym zabarwieniem białek oczu i skóry oraz ciemny kolor moczu.
• Obniżenie sprawności seksualnej (zaburzenia potencji).
• Zwiększenie poziomu lipidów we krwi (triglicerydów) oraz enzymów wątrobowych.

Bardzo rzadkie – mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów:

• Nasilenie się łuszczycy lub pojawienie się wysypki przypominającej łuszczycę, ze suchą skórą, łuszczynkowaniem i wypadaniem włosów.
• Świerzbienie lub zaczerwienienie oczu (zapalenie spojówek).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona Bisoprolol Cor Sandoz

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu blisterowym i na kartonie po CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Nie stosować tego leku po upływie 6 miesięcy od otwarcia butelki.

Blister: Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Butelka: Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Warunki przechowywania po otwarciu butelki: Przechowywać poniżej 25°C.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpakowania i nieużywane leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Taki sposób postępowania pomoże w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Bisoprolol Cor Sandoz

• Substancją czynną jest fumaran bisoprololu. Każda tabletka zawiera 10 mg bisoprololu w postaci fumaranu bisoprololu.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

fosforan wapnia bezwodny, celuloza mikryształowa, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, croscarmelozę sodową, dwutlenek krzemu bezwodny, stearynian magnezu, laktozę monohydrat, hipromelowę, makrogol 4000, dwutlenek tytanu (E 171), żółty tlenek żelaza (E 172), czerwony tlenek żelaza (E 172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Bisoprolol Cor Sandoz 10 mg to okrągłe, powlekane tabletki o barwie pomarańczowej z oznaczeniem „BIS 10” po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki.

Tabletki są pakowane w opakowania blisterowe (OPA-Al-PVC/Al) lub w butelki z tworzywa HDPE z pokrywką z polietylenu (PE).

Wielkości opakowań:

Blister: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 10x30 i 500 powlekanych tabletek.

Butelki: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 250 i 500 powlekanych tabletek.

Właściciel pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Hiszpania

Producent

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Niemcy

ROWA Pharmaceuticals Limited

Newtown, Bantry, Co. Cork

Irlandia

Lek Pharmaceuticals d.d

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Słowenia

Lek S.A

Ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Polska

Lek S.A.

Ul. Podlipie 16 C,

95 010 Strykow

Polska

Lek Pharmaceuticals

Trimlini 2d

9220 Lendava

Słowenia

Środek ten jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Austria: Bisoprolol Sandoz 10 mg – Filmtabletten

Belgia: Bisosandoz 10 mg filmomhulde tabletten

Dania: Bisoprolol Sandoz

Finlandia: Bisoprolol Sandoz

Francja: BISOPROLOL Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Wielkiej Brytanii

(Irlandia Północna): Bisoprolol Fumarate 10 mg film-coated Tablets

Węgry: Bisoprolol Sandoz 10 mg filmtabletta

Włochy: Bisoprololo Sandoz 10 mg compresse rivestite con film

Holandia: Bisoprololfumaraat Sandoz Tablet 10 mg, filmomhulde tabletten

Norwegia: Bisoprolol Sandoz

Polska: Bibloc

Portugalia: Bisoprolol Marpidum 5 mg Comprimidos Revestidos

Szwecja: Bisoprolol Sandoz

Słowenia: Byol 10 mg filmsko oblozene tablete

Data ostatniej rewizji ulotki: marzec 2022

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es