Benzetacil 600 000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

BENZETACIL 600 000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań

Benzylpenicylina benzatyna

Spis treści ulotki:

1. Co to jest BENZETACIL 600 000 IU i kiedy się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastrzykiem BENZETACIL 600 000 IU
3. Jak stosować BENZETACIL 600 000 IU
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać BENZETACIL 600 000 IU
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest BENZETACIL 600.000 IU i kiedy jest stosowany

BENZETACIL 600.000 IU zawiera bencylopenicylinę benzydynę, antybiotyk z grupy penicylin.

Benzatyna benzylopenicyliny jest wskazana w leczeniu infekcji wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje, takie jak:

• Zapalenie gardła i zapalenie migdałków.
• Zesztywnienie: pierwotne i wtórne.
• Zesztywnienie utajone (z wyjątkiem neurozesztywnienia).
• Rumień (infekcja skóry).
• Tropikalne choroby zakaźne skóry, wywołane bakteriami z rodzaju Treponema, takie jak pian lub pinta.

Benzatyna benzylopenicyliny jest również wskazana w zapobieganiu następującym chorobom:

• Gorączce reumatycznej.
• Pogrypowemu zapaleniu nerek (szczególna forma zapalenia nerek).
• Rumieniowi (infekcja skóry).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem BENZETACIL 600 000 IU

Nie stosować BENZETACIL 600.000 IU

Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na penicyliny, cefalosporyny lub soję.

Jeśli kiedykolwiek występowała u Ciebie reakcja alergiczna podczas przyjmowania antybiotyku lub innych leków. Może to obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub szyi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania BENZETACIL 600.000 IU skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

– jeśli kiedykolwiek występowała u Ciebie reakcja alergiczna na inne antybiotyki, takie jak penicylina lub inne antybiotyki beta-laktamowe,
– jeśli masz problemy nerkowe (lekarz może potrzebować dostosować dawkę tego leku),
– jeśli masz problemy wątrobowe,
– jeśli przestrzegasz diety ubogiej w sód.

BENZETACIL 600.000 IU nie powinien być stosowany w tkankach o ograniczonym przepływie krwi.

W przypadku wystąpienia objawów alergicznych (np. wysypki, swędzenia, duszności) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem leczenia należy, jeśli to możliwe, przeprowadzić test nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lekarz przerwie leczenie i w razie potrzeby rozpocznie odpowiednie leczenie.

Jeśli jesteś uczulony na cefalosporyny. U pacjentów nadwrażliwych na cefalosporyny należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia krzyżowych reakcji alergicznych.

Jeśli jesteś chory na astmę lub alergię na siano (katar sienny), powiadom o tym lekarza. Możliwe są ciężkie natychmiastowe reakcje alergiczne podczas pierwszego podania leku. W niektórych przypadkach może być konieczne pozostanie pod obserwacją przez co najmniej pół godziny po podaniu leku w celu wykrycia ostrych reakcji alergicznych. W przypadku uczulenia lekarz podejmie odpowiednie działania. Leczenie BENZETACIL 600.000 IU należy natychmiast przerwać.

Podczas leczenia kiły może wystąpić reakcja organizmu na toksyny bakteryjne, która może trwać do kilku dni (reakcja Jarischa-Herxheima, patrz sekcja 4). Objawy to nagła gorączka (czasem z dreszczami), bladość, a następnie zaczerwienienie skóry, ból głowy, bóle mięśni i stawów lub zmęczenie. Lekarz rozpocznie odpowiednie leczenie mające na celu zahamowanie lub złagodzenie reakcji Jarischa-Herxheima.

Jeśli cierpisz na niewydolność nerek i/lub ciężką niewydolność wątroby, należy dostosować dawkę. W przypadku długotrwałego leczenia (ponad 5 dni) lekarz może zalecić regularne kontrole morfologii krwi oraz badania oceniające funkcję nerek.

Tak jak w przypadku innych antybiotyków, leczenie BENZETACIL 600.000 IU może prowadzić do rozwoju drobnoustrojów odpornych. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie infekcja grzybicza.

Jeśli cierpisz na wrzodziejące zapalenie jelita, chorobę Leśniowskiego-Crohna lub pseudobłoniaste zapalenie jelita (trwająca lub ciężka biegunka podczas lub po zakończeniu leczenia tym lekiem), należy poddać się ścisłej kontroli klinicznej, w tym okresowym badaniom laboratoryjnym.

Podczas leczenia antybiotykami, w tym BENZETACIL 600.000 IU, biegunka może wystąpić nawet kilka tygodni po zakończeniu leczenia. W przypadku ciężkiej lub trwającej biegunki, lub jeśli zauważysz obecność krwi lub śluzu w stolcu, należy natychmiast powiadomić lekarza w celu przerwania leczenia. Nie należy przyjmować leków mających na celu zahamowanie lub spowolnienie pasażu jelitowego.

Inne leki i BENZETACIL 600.000 IU

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub mógłbyś potrzebować innych leków.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków:

• Alopurinol i probenecyd (leki stosowane w przypadku dny moczanowej lub artretyzmu dny)
• Metotreksat (lek stosowany w chemioterapii)
• Inne antybiotyki
• Leki przeciwwątrobowe (leki rozrzedzające krew)

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub mógłbyś potrzebować innych leków.

Stosowanie BENZETACIL 600.000 IU z żywnością i napojami

Leczenie BENZETACIL nie jest wpływowane przez jednoczesne spożycie pokarmów.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

BENZETACIL 600.000 IU nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga leczenia benzatyną penicyliny benzylowej.

Niewielkie ilości benzylopenicyliny przechodzą do mleka matki. Choć dotychczas nie odnotowano działań niepożądanych u niemowląt, należy wziąć pod uwagę możliwość uczulenia lub zaburzenia mikroflory jelitowej. W przypadku wystąpienia u dziecka biegunki, kandydozy lub wysypki skórne należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Karmienie piersią może być wznowione 24 godziny po zakończeniu leczenia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie ma danych wskazujących na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

BENZETACIL 600.000 IU zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę; co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

BENZETACIL 600.000 IU zawiera lecytynę z soi

Ten lek zawiera 5,1 mg lecytyny z soi na fiolkę. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na orzechy ziemne lub soję.

3. Jak stosować BENZETACIL 600.000 IU

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podania tego leku wydanymi przez lekarza.

W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zasadniczo BENZETACIL 600.000 IU jest podawany przez personel medyczny.

Zalecana dawka to:

Leczenie ogólne:

Dorośli i nastolatkowie: 1.200.000 IU raz w tygodniu.

Dzieci o masie ciała > 30 kg: 1.200.000 IU raz w tygodniu.

Dzieci o masie ciała < 30 kg: 600.000 IU raz w tygodniu.

Czas trwania leczenia: jedna dawka.

Leczenie kiły:

. pierwotnej i wtórnej:

Dorośli i nastolatkowie: 2.400.000 IU w jednej dawce.

Dzieci: 50.000 IU/kg masy ciała, nie więcej niż 2.400.000 IU.

Jeśli objawy kliniczne powrócą lub wyniki badań laboratoryjnych nadal będą pozytywne, należy powtórzyć leczenie.

Czas trwania leczenia: jedna dawka.

Kiła utajona:

Dorośli i nastolatkowie: 2.400.000 IU raz w tygodniu.

Dzieci: 50.000 IU/kg masy ciała, nie więcej niż 2.400.000 IU.

Czas trwania leczenia: 3 tygodnie.

• Kiła wrodzona: bez zaangażowania układu nerwowego
• Noworodki i niemowlęta: 1 x 50.000 IU/kg masy ciała

Czas trwania leczenia: jedna dawka.

Leczenie tropikalnych infekcji skóry (framycja, pinta):

Dorośli i nastolatkowie: 1.200.000 IU w jednej dawce.

Dzieci o masie ciała > 30 kg: 1.200.000 IU w jednej dawce.

Dzieci o masie ciała < 30 kg: 600.000 IU w jednej dawce.

Czas trwania leczenia: jedna dawka.

Profilaktyka gorączki reumatycznej, poostreptokokowej glomerulonefrytu i rumienia:

Dorośli i nastolatkowie: 1.200.000 IU co 3–4 tygodnie.

Dzieci o masie ciała > 30 kg: 1.200.000 IU co 3–4 tygodnie.

Dzieci o masie ciała < 30 kg: 600.000 IU co 3–4 tygodnie.

Czas trwania leczenia:

1. Bez zaangażowania serca: co najmniej 5 lat lub do 21. roku życia.
2. Tymczasowe zaangażowanie serca: co najmniej 10 lat lub do 21. roku życia.
3. Utrzymujące się zaangażowanie serca: co najmniej 10 lat lub do 40. roku życia; czasem konieczne jest leczenie dożywotnie.

Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby

Dawkę i odstępy między dawkami ustali lekarz. W zależności od stopnia czynności nerek i/lub wątroby lekarz może rozważyć dostosowanie dawki.

Sposób podania

BENZETACIL 600.000 IU podaje się wyłącznie w sposób głęboko do mięśni.

Nie należy podawać wstrzyknięcia w tkanki o słabej ukrwienności.

W przypadku powtarzanych wstrzyknięć do mięśni należy zmieniać miejsce podania.

Podczas podawania do mięśni mogą wystąpić poważne reakcje miejscowe, szczególnie u małych dzieci. Z tego powodu, o ile to możliwe, można stosować inne leczenie, np. inną formę penicyliny.

Aby zapoznać się z instrukcjami rozcieńczania leku przed podaniem, należy zapoznać się z sekcją „Instrukcje przygotowania” na końcu ulotki.

Jeśli zastosował(a) więcej BENZETACIL 600.000 IU niż powinien(a)

W przypadku bardzo wysokich dawek penicyliny może dojść do pobudzenia układu nerwowo-mięśniowego lub napadów drgawkowych przypominających napady padaczkowe.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomniał(a) zastosować BENZETACIL 600.000 IU

Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę. Zastosuj pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuuj leczenie według regularnego harmonogramu.

Jeśli przerwiesz leczenie BENZETACIL 600.000 IU

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.

Działania niepożądane tego leku są zazwyczaj przejściowe i łagodne. W większości przypadków są one o podłożu alergicznym i objawiają się dermatologicznie. Profil toksykologiczny tego leku jest podobny do innych penicylin, choć objawy alergiczne występują nieco częściej, zwłaszcza po podaniu drogą parenteralną.

Ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne lub obrzęk naczynioruchowy), które mogą wystąpić jako:

• wysypka lub swędzenie skóry
• trudności w oddychaniu lub uczucie ucisku w klatce piersiowej
• obrzęk powiek, twarzy lub warg
• obrzęk lub zaczerwienienie języka
• gorączka
• ból stawów
• powiększone węzły chłonne

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać podawanie leku i rozpocząć leczenie antyhistaminami (przeciwalergicznymi) i/lub kortykosteroidami (przeciwwrzutnymi).

Poniższe działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania i układów narządów. Kategorie częstości określone są zgodnie z poniższą konwencją:

Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów);
Często (dotyczy do 1 na 100 pacjentów);
Nieczęsto (dotyczy do 1 na 1000 pacjentów);
Rzadko (dotyczy od 1 do 10 na 10 000 pacjentów);
Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Zakażenia i inwazje:

Często: zakażenie grzybicze (kandydoza).

Zaburzenia układu krwi i chłonnego:

Bardzo rzadko: zaburzenia komórek krwi (eozynofilia, neutropenia, leukopenia, agranulocytoza, granulocytopenia, pancytopenia) oraz zaburzenia krzepnięcia.

Częstość nieznana: wydłużenie czasu krwawienia i czasu protrombiny. Anemia hemolityczna (obniżone stężenie czerwonych krwinek we krwi), trombocytopenia (obniżone stężenie płytek krwi we krwi).

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

Często: nudności.

Nieczęsto: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (stomatyt), zapalenie języka (glosyt), wymioty.

Rzadko: kolit pseudomembranozna (zapalenie okrężnicy), biegunka.

Zaburzenia układu odpornościowego:

Rzadko: reakcje alergiczne: wysypka przypominająca ukąszenia pokrzywy (pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk), reakcje skórne (wielopostaciowe rumienie, odłuszczeniowe zapalenie skóry), gorączka, ból stawów, szok anafilaktyczny z załamaniem krążenia oraz reakcje anafilakto-podobne (astma, krwotoczne zmiany skórne zwane purpurą, dolegliwości przewodu pokarmowego).

Częstość nieznana: choroba surowicza. W leczeniu kiły może wystąpić tzw. reakcja Jarischa-Herxheima, spowodowana zniszczeniem bakterii, charakteryzująca się gorączką, dreszczami, ogólnymi i lokalnymi objawami. U pacjentów z mikozą skóry (grzybica skóry) mogą wystąpić reakcje paralergiczne. Obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry, błony śluzowej i tkanki podskórnej, najczęściej w okolicy twarzy, jamy ustnej lub języka).

Zaburzenia układu nerwowego:

Rzadko: neuropatia (uszkodzenie nerwów).

Częstość nieznana:
Encefalopatia z bezsennością, dezorientacją, halucynacjami, drgawkami i stanem padaczkowym, mioklonia (skurcze mięśni), a rzadziej zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych bezprzyczynowe i łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Encefalopatia metaboliczna (zaburzenia neurologiczne z drgawkami i utratą przytomności).

Zaburzenia wątrobowe:

Częstość nieznana: zapalenie wątroby (zapalenie wątroby), zaburzenia odpływu żółci (cholestaza).

Zaburzenia skóry i tkanki łącznej:

Często: wysypki, egzantemy (czerwone wysypki na skórze), świąd (pruritus).

Częstość nieznana: AGEP – Ostra Ogólnoustrojowa Pustulotwórcza Egzantematyczna z objawami takimi jak ciężkie reakcje skórne na lek z lub bez zaczerwienienia skóry, gorączka, pęcherzyki, wysypka makularna (płaskie, czerwone plamy na skórze), wysypka rumieniopodobna (wysypka przypominająca odrę), świąd, rumień (zapalne zaczerwienienie skóry).

Zaburzenia nerek i układu moczowego:

Rzadko: choroba nerek (nefropatia), zapalenie nerek (nephritis interstitialis), albuminuria, cylindruria (wydalanie białka w moczu) i hematuria (obecność krwi w moczu). Oliguria (zmniejszona produkcja moczu), anuria (brak wydalania moczu) mogą wystąpić przy wysokich dawkach i zazwyczaj ustępują w ciągu 48 godzin po zakończeniu leczenia.

Zaburzenia ogólne i miejsca podania:

Często: ból i/lub infiltraty w miejscu wstrzyknięcia.

Badania laboratoryjne:

Często: zmiany w niektórych badaniach laboratoryjnych, takie jak:

• Dodatni bezpośredni test Coombsa.
• Fałszywie dodatni wynik oznaczania białka w moczu przy użyciu metod osadzania (metoda Folina-Ciocalteu-Lowry’ego i biuretowa).
• Fałszywie dodatni wynik oznaczania aminokwasów.
• Symulacja albuminurii przy oznaczaniu albuminy metodami elektroforetycznymi.
• Nieenzymatyczne testy wykazujące fałszywie dodatni poziom glukozy w moczu i urobilinogenu.
• Podwyższone stężenia kwasów ketosteroidowych w moczu (reakcja Zimmermanna).

Zgłaszanie podejrzeń działań niepożądanych:

Nadzwyczaj ważne jest zgłaszanie podejrzeń działań niepożądanych po dopuszczeniu leku do obrotu. Pozwala to na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Osoby pracujące w służbie zdrowia proszone są o zgłaszanie podejrzeń działań niepożądanych poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.

5. Zachowanie BENZETACIL 600 000 IU

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Proszek do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań (w butelce) należy przechowywać w suchym miejscu.

Butelka odtworzona: Odtworzony produkt należy natychmiast zastosować do wstrzykiwania domięśniowego.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie Sigre w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład BENZETACIL 600.000 IU

Fiolka:

• Substancją czynną jest benzatyna benzylopenicyliny (penicylina G benzatyna). Każda fiolka zawiera 600.000 IU benzatyny benzylopenicyliny.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Tween 80, lecytyna, cytrynian sodu (E-331).

Ampułka: woda do wstrzykiwań

Po odtworzeniu zawartości fiolki 4 ml wody objętość końcowa wynosi 4,2 ml, zawierającą 600.000 IU benzatyny benzylopenicyliny.

1,05 ml zawiesiny zawiera 150.000 IU benzatyny benzylopenicyliny.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

BENZETACIL 600.000 IU jest dostarczany w opakowaniach jednostkowych: 1 fiolka i 1 ampułka oraz w opakowaniach klinicznych: 100 fiol i 100 ampułek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i Producent:

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 San Joan Despí (Barcelona)

Producent:

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

Jarama, 111 - Polígono Industrial

45007 Toledo

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: sierpień 2021 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.es/

---

Informacja ta przeznaczona jest wyłącznie dla lekarzy lub innych specjalistów medycznych:

Lek: BENZETACIL 600.000 IU, proszek i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań

Sposób podania:

BENZETACIL 600.000 IU podaje się wyłącznie w sposób głęboko dośródmięśniowy w górny zewnętrzny kwadrant pośladka lub w obszar wędrógłuteuszowy Hochstettera, z igłą skierowaną w stronę grzebienia kości biodrowej, zgodnie z metodą Hochstettera. Nakłucie powinno być jak najbardziej prostopadłe do powierzchni skóry, a zastrzyk wykonywany w możliwie największej odległości od głównych naczyń krwionośnych. W przypadku powtarzania dawek należy zmieniać miejsce zastrzyku.

U dzieci zalecanym miejscem wstrzyknięcia jest boczna część środkowa mięśnia czworogłowego uda (mięsień czworogłowy uda). Wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego jest zalecane tylko wtedy, gdy masa mięśniowa jest wystarczająca. W takim przypadku należy zwrócić uwagę na nerw promieniowy.

U niemowląt i małych dzieci obwód górno-zewnętrznego kwadrantu okolicy pośladkowej powinien być stosowany jako miejsce wstrzyknięcia tylko w wyjątkowych przypadkach, aby uniknąć uszkodzenia nerwu siadłowego.

Przed wstrzyknięciem należy wykluczyć podanie dożylne poprzez aspirację. W przypadku powtarzania dawek należy zmieniać miejsce zastrzyku.

W przypadku leków o działaniu przedłużonym, mimo że zaleca się nie podawać więcej niż 5 ml na jedno miejsce wstrzyknięcia jako granicę tolerancji, całą zawartość fiolki można podać w jednym miejscu. W przypadku nadmiernego bólu objętość można podzielić na dwa miejsca wstrzyknięcia.

Zastrzyk należy wykonywać jak najwolniej i tylko przy niskim ciśnieniu.

Należy unikać uciskania i/lub pocierania po wstrzyknięciu.

Instrukcje przygotowania:

Do wstrzyknięcia BENZETACIL należy użyć długiej igły o kalibrze 0,9 mm. Aseptycznie przygotować zawiesinę, wstrzykując do fiolki 4 ml wody do wstrzykiwań z ampułki dołączanej do opakowania.

Zamieszać, aż do uzyskania jednolitej zawiesiny. Za pomocą strzykawki odsączyć zawartość fiolki.

1,05 ml zawiesiny do wstrzykiwania BENZETACIL 600.000 IU, po odtworzeniu 4 ml wody z ampułki, zawiera 150.000 IU benzatyny benzylopenicyliny.

Przed wstrzyknięciem należy głęboko wbić igłę w pośladka, ustawić strzykawkę i wykonać aspirację, pociągając tłok strzykawki, aby upewnić się, że nie pojawi się krew, co wykluczy obecność igły w świetle naczynia krwionośnego. Lek należy podać jak najszybciej, aby zapobiec jego krystalizacji w igle i uniknąć większego bólu u pacjenta.

Do jednorazowego użycia. Niewykorzystaną zawiesinę należy wyrzucić.