Alopurinol Teva 100 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Alopurinol Teva 100 mg tabletki EFG

Przed zaczęciem przyjmowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został Ci przepisany wyłącznie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli wykazują one takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Alopurinol Teva i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Alopurinol Teva
3. Jak stosować Alopurinol Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Alopurinol Teva
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Alopurinol Teva i do czego służy

Alopurinol należy do grupy leków zwanych inhibitorem enzymatycznym, które działają poprzez kontrolowanie szybkości określonego procesu chemicznego w organizmie; w tym przypadku prowadzi to do obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi i w moczu.

Lek ten stosuje się w celu zapobiegania wystąpieniu dny moczanowej oraz innym stanom wywołanym nadmiarem kwasu moczowego w organizmie, takim jak kamice nerkowe oraz niektóre rodzaje chorób nerek lub zaburzeń metabolicznych.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Alopurinol Teva

Zgłaszano poważne reakcje skórne (zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) podczas stosowania alopurinolu. Często wysypka może obejmować owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zapalenie i zaczerwienienie oczu). Te ciężkie reakcje skórne są często poprzedzone objawami przypominającymi grypę, takimi jak gorączka, ból głowy, bóle ciała. Wysypka może postępować do powstawania pęcherzy i uogólnionego łuszczynienia się skóry. Te ciężkie reakcje skórne mogą występować częściej u osób pochodzenia chińskiego han, tajskiego lub koreańskiego. Ponadto ryzyko wystąpienia przewlekłej niewydolności nerek może wzrosnąć u tych pacjentów. Jeśli u Ciebie pojawi się wysypka skórna lub te objawy skórne, natychmiast przerwij przyjmowanie alopurinolu i skontaktuj się z lekarzem.

Nie przyjmuj Alopurinol Teva

• jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Alopurinol skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą

• jeśli aktualnie dolega Ci ostrym atakiem dny moczanowej.
• jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub karmisz piersią.
• jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na chorobę nerek lub wątroby.
• jeśli aktualnie przyjmujesz lub planujesz rozpocząć przyjmowanie leków na choroby serca lub nadciśnienie tętnicze.
• jeśli zauważasz, że łatwiej pojawiają Ci się siniaki niż wcześniej lub jeśli pojawia się ból gardła lub inne objawy infekcji.
• jeśli wystąpi wysypka skórna, łuszczynienie skóry, pęcherze lub owrzodzenia warg lub jamy ustnej, świsty w oddychaniu, kołatanie serca lub ucisk w klatce piersiowej, utrata przytomności: TE OBJAWY MOGĄ OZNACZAĆ, ŻE JESTEŚ ALERGIK(A) NA alopurinol. Natychmiast przerwij leczenie i skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

Życiowo zagrożające reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka) związane ze stosowaniem alopurinolu początkowo pojawiają się jako czerwone plamki lub okrągłe plamy, często z pęcherzem w centrum.

Okres najwyższego ryzyka wystąpienia ciężkich reakcji skórnych to pierwsze tygodnie leczenia.

Jeśli u Ciebie wystąpił zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka podczas stosowania alopurinolu, nie należy ponownie stosować tego leku w przyszłości.

Jeśli nie jesteś pewien(a), skontaktuj się z lekarzem.

Należy natychmiast przerwać leczenie i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania tego leku wystąpią następujące objawy:

• Wysoka gorączka.
• Ból stawów lub bolesne obrzęki pach, pachwin lub szyi.
• Żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu).
• Nudności lub wymioty (może to towarzyszyć krwawienu).
• Ogólne uczucie niedoboru samopoczucia.
• Osłabienie, mrowienie lub utrata przytomności.
• Ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia.
• Ból w klatce piersiowej, nadciśnienie tętnicze lub spowolnienie tętna.
• Obrzęki (edemie) kostek.
• Uczucie pragnienia, zmęczenia i utraty masy ciała.
• Pojawienie się krost.
• Obecność krwi w moczu.

Na początku leczenia tym lekiem może dojść do nasilenia ostrego ataku dny moczanowej. Lekarz może zalecić stosowanie niektórych leków w celu zapobieżenia temu. Jeśli wystąpi atak dny, nie trzeba przerywać leczenia tym lekiem, o ile stosowane jest jednocześnie odpowiednie leczenie przeciwzapalne.

Dzieci

Stosowanie u dzieci jest rzadkie, z wyjątkiem niektórych typów nowotworów (zwłaszcza białaczki) oraz niektórych zaburzeń enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhana.

Stosowanie Alopurinol Teva z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś inne leki, w tym te dostępne bez recepty.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków. Lekarz może być zmuszony do zmniejszenia dawki lub dokładniejszej kontroli stanu zdrowia, ponieważ istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, gdy alopurinol jest stosowany jednocześnie z:

• 6-merkaptopuryną (stosowaną w leczeniu nowotworów krwi).
• Azatiopriną, cyklosporyną (stosowanymi w celu zahamowania układu odpornościowego). Należy pamiętać, że działania niepożądane cyklosporyny mogą występować częściej.
• Widarabiną (stosowaną w leczeniu opryszczki). Należy pamiętać, że działania niepożądane widarabiny mogą występować częściej. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli do tego dojdzie.
• Salicylanami (stosowanymi do zmniejszenia bólu, gorączki lub stanu zapalnego; np. aspiryną).
• Probenecydem i lekami moczopędnymi (stosowanymi w leczeniu dny moczanowej).
• Chlorpropamidem (stosowanym w leczeniu cukrzycy). Może być konieczne zmniejszenie dawki chlorpropamidu, szczególnie u pacjentów z obniżoną czynnością nerek.
• Warfaryną, fenprokumonem, akeno-kumaryną (lekami przeciwzakrzepowymi). Lekarz będzie kontrolował Twoje badania hematologiczne częściej i, w razie potrzeby, zmniejszy dawkę tych leków.
• Fenytyną (stosowaną w leczeniu padaczki),
• Teofiliną (stosowaną w leczeniu astmy i innych chorób układu oddechowego). Lekarz zmierzy poziom teofiliny we krwi, szczególnie na początku leczenia alopurinolem lub po każdej zmianie dawki.
• Ampicyliną lub amoksycyliną (stosowanymi w leczeniu infekcji bakteryjnych). Jeśli to możliwe, pacjenci powinni otrzymać inne antybiotyki, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznych.
• Lekami stosowanymi w leczeniu agresywnych nowotworów, takimi jak:
  • Cyklofosfamid
  • Doksorubicyna
  • Bleomycyna
  • Prokarbazyna
  • Mekloretamina

Lekarz będzie często kontrolował Twoje badania hematologiczne.

• Didanosyną (stosowaną w leczeniu zakażenia HIV)
• Inhibitorami ACE (np. kaptofrinem) lub diuretykami (stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego). Ryzyko wystąpienia reakcji skórnych może wzrosnąć, szczególnie u pacjentów z przewlekłym obniżeniem czynności nerek.

Należy unikać jednoczesnego podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z alopurinolem. Gdy 6-merkaptopuryna lub azatiopryna są stosowane razem z alopurinolem, należy zmniejszyć dawkę 6-merkaptopuryny lub azatiopryny, ponieważ ich działanie zostanie wydłużone. Może to zwiększyć ryzyko ciężkich zaburzeń krwi. W takim przypadku lekarz będzie dokładnie monitorował Twój morfologię krwi podczas leczenia.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz nieuzasadnione siniaki, krwawienia, gorączkę lub ból gardła.

Jeśli hydroksyd glinu jest stosowany jednocześnie, alopurinol może mieć osłabiony efekt, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 3-godzinnego odstępu między przyjmowaniem obu leków.

Podczas stosowania alopurinolu w połączeniu z cytostatykami (np. cyklofosfamid, doksorubicyna, bleomycyna, prokarbazyna, alkilohalogenki), zaburzenia krwi występują częściej niż przy samodzielnym stosowaniu tych substancji czynnych.

Dlatego należy przeprowadzać okresowe badania hematologiczne.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży. Alopurinol przechodzi do mleka matki. Nie zaleca się stosowania alopurinolu w okresie karmienia piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Z powodu działań niepożądanych (senność, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji) ten lek może wpływać negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów.

Nie prowadź pojazdów, nie obsługuj narzędzi ani maszyn, dopóki nie będziesz pewien(a), że lek nie ogranicza Twoich zdolności.

Alopurinol Teva zawiera laktozę i sód

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; oznacza to, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Alopurinol Teva

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tylko do użytku wewnętrznego.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Tabletki można przyjąć bezpośrednio lub podzielone na pół z niewielką ilością wody. Zwykle przyjmuje się je raz dziennie, najczęściej po posiłku.

Zazwyczaj lekarz rozpocznie leczenie alopurynolem od niskiej dawki (np. 100 mg/dziennie), aby zmniejszyć ryzyko możliwych działań niepożądanych. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć.

Zalecana dawka to:

Dorośli:

Zalecana dawka początkowa to 100–300 mg. Dawka może być zwiększona do 900 mg dziennie, w zależności od przypadku. W takim przypadku, a także w sytuacji wystąpienia dolegliwości żołądkowych, zaleca się podział dawki na kilka przyjmowań w ciągu dnia oraz podawanie leku wraz z posiłkiem.

Dzieci poniżej 15. roku życia:

Zalecana dawka tego leku u dzieci to 100–400 mg dziennie.

Osoby starsze:

Lekarz zaleci możliwie najniższą dawkę alopurynolu, aby obniżyć poziom kwasu moczowego i kontrolować objawy.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek:

Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, lekarz przepisze możliwie najniższą dawkę alopurynolu, która pozwoli obniżyć poziom kwasu moczowego i kontrolować objawy. W przypadku niewydolności nerek lekarz może zalecić przyjmowanie mniej niż 100 mg dziennie lub pojedyncze dawki 100 mg w odstępach dłuższych niż jeden dzień. Jeśli jesteś poddawany dializie 2–3 razy w tygodniu, lekarz może przepisać dawkę 300–400 mg bezpośrednio po każdej sesji dializy.

Jeśli przyjmiesz więcej Alopurinolu Teva niż należy

W takim przypadku skontaktuj się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej. Telefon 91 562 04 20 lub udaj się do lekarza.

W przypadku przypadkowego przyjęcia dużej ilości leku natychmiast udaj się do lekarza lub na najbliższe stanowisko ratunkowe szpitala. Zabierz ze sobą ten ulotkę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Alopurinol Teva

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Następnie kontynuuj leczenie zgodnie z wcześniejszym harmonogramem. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętej dawki.

Jeśli zapomnisz przyjąć kilka dawek, najlepiej skontaktować się z lekarzem, który poda dalsze wskazówki.

Jeśli przerwiesz leczenie Alopurinolem Teva

Lekarz wskazuje długość trwania leczenia alopurynolem. Nie przerywaj leczenia wcześniej, nawet jeśli czujesz się lepiej.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest większe w przypadku zaburzeń nerek i/lub wątroby.

Częstotliwość działań niepożądanych sklasyfikowano następująco:

Bardzo często (dotyka mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (dotyka mniej niż 1 na 100 pacjentów)
Niekiedy (dotyka mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
Rzadko (dotyka mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Bardzo rzadko (dotyka mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Nieznana częstotliwość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

Zakażenia i inwazje pasożytnicze

Bardzo rzadko: Zakażenie mieszków włosowych

Zaburzenia układu krwiotwórczego i chłonnego

Bardzo rzadko: Spadek liczby białych krwinek: leukopenia (zwiększa ryzyko infekcji), czerwonych krwinek: anemia (może powodować zmęczenie, osłabienie), płytek krwi (komórek uczestniczących w krzepnięciu krwi, z objawami łatwiejszego powstawania siniaków lub krwawień niż zwykle).

Czasami tabletki alopurinolu mogą powodować działania na krew, objawiające się częstszym niż zwykle powstawaniem siniaków, bólem gardła lub innymi objawami infekcji. Zjawiska te występują zazwyczaj u osób z problemami nerkowymi lub wątrobowymi. Jeśli wystąpią u Państwa którekolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Zaburzenia układu odpornościowego

Niekiedy: Reakcje nadwrażliwości (alergia: możliwe wystąpienie wysypki, łuszczenia się skóry, pęcherzy lub ranek na wargach lub w jamie ustnej).

Rzadko: Ciężkie reakcje nadwrażliwości, związane z odwarstwianiem się skóry, gorączką, bólem stawów lub bolesnym obrzękiem pach, pachwin lub szyi, żółtaczką (żółte zabarwienie skóry i oczu) oraz innymi zaburzeniami skóry i tkanek podskórnych (patrz dalej).

Bardzo rzadko: Chłoniak z nadreaktywnością naczyniowo-immunoblastyczną (objawia się utratą masy ciała, gorączką, obrzękami węzłów chłonnych w pachach, na szyi, w pachwinach), ciężka reakcja alergiczna potencjalnie zagrażająca życiu.

Bardzo rzadko mogą występować drgawki, świsty w klatce piersiowej (piski), kołatanie serca, uczucie ściskania w klatce piersiowej lub utrata przytomności.

Zaburzenia przemiany materii i odżywiania

Bardzo rzadko: Cukrzyca (podwyższone stężenie glukozy we krwi), wzrost poziomu lipidów we krwi, wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi.

Zaburzenia psychiczne

Bardzo rzadko: Depresja

Zaburzenia układu nerwowego

Bardzo rzadko: Osłabienie, mrowienie lub utrata przytomności, porażenie,
nieskoordynowane ruchy (brak koordynacji ruchów), zaburzenia normalnej wrażliwości (neuropatia), uczucie mrowienia (parestezje), senność, ból głowy, zaburzenia wrażliwości smakowej.

Nieznana częstotliwość: Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy): objawy obejmują sztywność karku, ból głowy, nudności, gorączkę lub osłabienie świadomości. Jeśli wystąpią którekolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zaburzenia oczu

Bardzo rzadko: Zaćma, zaburzenia wzroku.

Nieznana częstotliwość: Zaburzenia plamicy (maculopatia)

Zaburzenia ucha i labiryntu

Bardzo rzadko: Obrzęk

Zaburzenia serca

Bardzo rzadko: Ból w klatce piersiowej lub spowolnienie tętna (bradykardia).

Zaburzenia naczyniowe

Bardzo rzadko: Podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)

Zaburzenia przewodu pokarmowego

Niekiedy: Nudności, wymioty, biegunka

Bardzo rzadko: Pojawienie się krwi we wymiotach, nadmiar tłuszczu w stolcu, infekcje jamy ustnej, zmiany w nawykach jelitowych.

Zaburzenia wątrobowo-żółciowe

Często: Bezobjawowe podwyższenia wyników badań czynności wątroby.

Rzadko: Zapalenie wątroby (hepatyt)

Nieznana częstotliwość: Martwica wątroby, granulomatyczne zapalenie wątroby

Zaburzenia skóry i tkanek podskórnych

Często: Wysypka

Bardzo rzadko: Pokrzywka, wysypka lekowa, która może zagrażać życiu (zespoł Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka) (patrz punkt 2), utrata włosów lub ich wybielenie, ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła.

Nieznana częstotliwość: Wysypka likenoidalna (czerwono-fioletowa wysypka z świądem lub białawe nitkowate linie na błonach śluzowych), wypadanie włosów (alopecja), Zespół nadwrażliwości (niektóre przypadki zakończone śmiertelnie)

Zaburzenia układu moczowego i nerek

Rzadko: Kamienie w drógach moczowych

Bardzo rzadko: Pojawienie się krwi w moczu

Nieznana częstotliwość: Azotemia (podwyższenie stężenia związków azotowych, takich jak mocznik i kreatynina)

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Bardzo rzadko: Niepłodność u mężczyzn, impotencja, powiększenie piersi (ginekomastia).

Zaburzenia ogólne i miejsca podania

Bardzo rzadko: Obrzęk (edem) kostek, ogólny dyskomfort, osłabienie, gorączka.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Bardzo rzadko: Ból mięśni

Badania uzupełniające

Często: Podwyższone stężenie hormonu tyreotropowego we krwi.

Nieznana częstotliwość: Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby

Jeśli wystąpią u Państwa którekolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i bezzwłocznie poinformować o tym lekarza:

Rzadkie (dotykają mniej niż 1 na 1000 osób)

• Gorączka i dreszcze, ból głowy, ból mięśni (objawy grypy) oraz ogólny dyskomfort.
• Jakiekolwiek zmiany na skórze, np. owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych oraz zapalenie spojówek (zapalenie i zaczerwienienie oczu), pęcherze lub uogólnione łuszczenie się skóry.
• Ciężkie reakcje nadwrażliwości, z gorączką, wysypką, bólem stawów oraz zaburzeniami w badaniach krwi i wątroby (mogą to być objawy wieloorgowego zespołu nadwrażliwości).

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• Czasami tabletki alopurinolu mogą powodować działania na krew, objawiające się częstszym niż zwykle powstawaniem siniaków, bólem gardła i innymi objawami infekcji. Zjawiska te występują zazwyczaj u osób z problemami nerkowymi lub wątrobowymi. Jeśli wystąpią u Państwa którekolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza.
• Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła.
• Ciężka reakcja alergiczna potencjalnie zagrażająca życiu.

Zgłoszono przypadki gorączki, z lub bez widocznych objawów uogólnionej nadwrażliwości na alopurinol (patrz Zaburzenia układu odpornościowego).

Nie należy się niepokoić na widok tej listy działań niepożądanych – możliwe, że żadne z nich nie wystąpi u Państwa.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Alopurinol Teva

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest wyrażony na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz widoczne oznaki jego uszkodzenia.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Alopurinol Teva

• Substancją czynną jest alopurinol. Każda tabletka zawiera 100 mg alopurinolu.
• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sodowy karboksymetyloamidon (typ A) (pochodzenie ziemniaczane), celuloza w proszku (E-460), krzemionka koloidalna bezwodna, povidon (K-30), sodowy laurylosiarczan i stearynian magnezu.

Wygląd Alopurinol Teva i zawartość opakowania

Tabletki białe, okrągłe, dwuwypukłe, z oznaczeniem „4K1 4K1” po jednej stronie i gładkie po drugiej, z rowkiem po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Dostępne w opakowaniach po 25 i 100 tabletek.

Opakowanie o zawartości 25 tabletek zawiera 5 blistrów po 5 tabletek i ulotkę.

Opakowanie o zawartości 100 tabletek zawiera 10 blistrów po 10 tabletek i ulotkę.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas

28108 Madryt

Hiszpania

Producent

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi Street 13, H-4042 Debrecen

Węgry

Data ostatniej weryfikacji ulotki: sierpień 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu zewnętrznym za pomocą telefonu komórkowego (smartfona). Informacje te są również dostępne pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69156/P_69156.html