Adtralza 300 mg roztwór do wstrzykiwań w penał-strzykawce

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Adtralza 300 mg roztwór do wstrzykiwań w piórze do wstrzykiwań wstępnie napełnionym

tralokinumab

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W razie pytań skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Adtralza i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Adtralzy
3. Jak stosować Adtralzę
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Adtralzy
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Adtralza i do czego jest stosowany

Adtralza zawiera substancję czynną tralokinumab.

Tralokinumab to przeciwciało monoklonalne (typ białka), które blokuje działanie białka zwanego IL‑13. IL‑13 odgrywa kluczową rolę w powstawaniu objawów zapalenia skóry atopowego.

Adtralza jest stosowana u dorosłych i u dzieci od 12. roku życia w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego zapalenia skóry atopowego, zwanego również egzemą atopową. Adtralza może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami stosowanymi miejscowo na egzemę atopową.

Stosowanie Adtralzy w leczeniu zapalenia skóry atopowego może poprawić objawy egzemy oraz zmniejszyć swędzenie i ból skóry.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Adtralzy

Nie stosuj Adtralzy

• jeśli jesteś uczulony na tralokinumab lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli uważasz, że możesz mieć nadwrażliwość, lub nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Adtralzy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Adtralzy.

Reakcje alergiczne

Bardzo rzadko leki mogą powodować reakcje alergiczne (nadwrażliwość) oraz poważne reakcje alergiczne zwane anafilaktycznymi. Podczas stosowania Adtralzy należy obserwować objawy takich reakcji (czyli trudności oddechowe, obrzęk twarzy, ust i języka, omdlenia, zawroty głowy, uczucie zawrotów głowy (spowodowane niskim ciśnieniem krwi), wysypkę, świąd i objawy skórne). Przestań stosować Adtralzę i natychmiast powiadom lekarza lub poszukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej. Takie objawy opisano na początku punktu 4.

Zakażenie pasożytnicze jelit

Adtralza może zmniejszyć odporność na zakażenia wywołane przez pasożyty. Każde zakażenie pasożytnicze należy leczyć przed rozpoczęciem terapii Adtralzą. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli występuje u Ciebie biegunka, wzdęcia, dolegliwości żołądkowe, tłuste stolce i odwodnienie, które mogą być objawami zakażenia pasożytniczego. Jeśli mieszkasz w regionie, gdzie takie zakażenia są powszechne, lub planujesz podróż do takiego regionu, skonsultuj się z lekarzem.

Problemy oczne

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią nowe dolegliwości oczne lub pogorszenie istniejących objawów, w tym ból oka lub zmiany w widzeniu.

Dzieci

Nieznana jest skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Adtralzy u dzieci poniżej 12. roku życia, dlatego nie należy podawać tego leku tej grupie wiekowej.

Inne leki i Adtralza

Poinformuj lekarza lub farmaceutę

• jeśli aktualnie stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz potrzebować stosowania innych leków,
• jeśli ostatnio otrzymałeś lub planujesz otrzymać szczepionkę.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nieznane są skutki Adtralzy u kobiet w ciąży; dlatego zaleca się unikanie stosowania tego leku w czasie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Ty i Twój lekarz musicie podjąć decyzję, czy będziesz karmić piersią, czy stosować Adtralzę. Nie należy robić obu rzeczy jednocześnie.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Najmniej prawdopodobne, aby Adtralza wpływała na zdolność kierowania pojazdami i korzystania z maszyn.

Adtralza zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 300 mg; co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

Adtralza zawiera polisorbat (E 433)

Ten lek zawiera 0,2 mg polisorbatu 80 w każdej strzykawce wstępnie napełnionej, co odpowiada 0,1 mg/ml.

Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Poinformuj lekarza, jeśli znasz u siebie jakiekolwiek alergie.

3. Jak stosować Adtralza

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku, które podał lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Każda dawka wstępnie napełniona w strzykawce zawiera 300 mg tralokinumabu.

Dawka Adtralza, którą należy podać, oraz długość trwania leczenia

• Lekarz ustali dawkę Adtralza niezbędną dla Ciebie oraz długość trwania leczenia.
• Zalecana dawka początkowa to 600 mg (dwie iniekcje po 300 mg), po której następuje 300 mg (jedna iniekcja 300 mg) podawana co 2 tygodnie. W zależności od odpowiedzi na leczenie lekarz zadecyduje, czy możesz otrzymywać dawkę co 4 tygodnie.

Adtralza podaje się w postaci iniekcji pod skórę (iniekcja dożylna). Twój lekarz, pielęgniarka lub Ty sam możesz zdecydować, czy możesz samodzielnie wstrzykiwać Adtralza.

Wstrzykuj Adtralza dopiero po tym, jak lekarz lub pielęgniarka dokładnie ci to wykazał. Osoba opiekująca się Tobą również może podać Adtralza po odpowiednim przeszkoleniu.

Nie wstrząsaj strzykawki.

Uważnie przeczytaj „Instrukcje dotyczące stosowania” przed wstrzyknięciem Adtralza.

Jeśli zastosujesz więcej Adtralza niż należy

Jeśli zastosujesz więcej leku niż zalecono lub jeśli podasz dawkę zbyt wcześnie, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli zapomnisz zastosować Adtralza

Jeśli zapomniałeś wstrzyknąć dawkę w odpowiednim czasie, zrób to jak najszybciej.

Następnie kolejną dawkę podaj zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Jeśli przerwiesz leczenie Adtralza

Nie przerywaj leczenia Adtralza bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuje.

Adtralza może powodować poważne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne (nadwrażliwość), takie jak reakcje anafilaktyczne; objawy mogą obejmować:

• trudności z oddychaniem
• obrzęk twarzy, jamy ustnej i języka
• omdlenie, zawroty głowy, uczucie zawrotów głowy (niskie ciśnienie krwi)
• pokrzywkę
• świąd
• wysypkę skórną

Przestań stosować Adtralza i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udziel pomocy medycznej, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy reakcji alergicznej.

Inne działania niepożądane

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• infekcje dróg oddechowych górnych (czyli przeziębienie i podrażniona gardło)

Często (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• zaczerwienienie i świąd oczu
• infekcja oczu
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia (czyli zaczerwienienie, obrzęk)

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zapalenie oczu, które może powodować ból oka lub zmniejszenie ostrości widzenia

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakichkolwiek działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w Załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowaj Adtralza

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności wskazanej na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu EXP. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Przechowuj w opakowaniu pierwotnym, aby chronić przed światłem.

Przechowuj w lodówce (w temperaturze od 2 °C do 8 °C). Nie mrozić.

W razie potrzeby Adtralza może być przechowywana w temperaturze pokojowej do 30 °C w opakowaniu zewnętrznym przez maksymalnie 14 dni. Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 30 °C. Usuń Adtralza, jeśli nie zostanie on użyty w ciągu maksymalnie 14 dni przechowywania w temperaturze pokojowej.

Jeśli konieczne jest trwałe wyjęcie opakowania z lodówki, zapisz na nim datę wyjęcia i używaj Adtralza w ciągu 14 dni. W tym okresie nie wolno ponownie chłodzić Adtralza.

Nie należy stosować tego leku, jeśli stwierdzisz, że jest on mętny, zmienił barwę lub zawiera cząstki.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj lekarza, farmaceuty lub pielęgniarkę, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Adtralzy

• Substancją czynną jest tralokinumab.
• Każda dawka wstępnie załadowana zawiera 300 mg tralokinumabu w 2 ml roztworu do wstrzykiwania.

Pozostałe składniki to octan sodu trihydraż (E 262), kwas octowy (E 260), chlorek sodu, polisorbat 80 (E 433) i woda do wstrzykiwarek.

Wygląd Adtralzy i zawartość opakowania

Adtralza to roztwór od przeźroczystego do lekko mętnego, od bezbarwnego do jasnożółtego, dostarczany w dawce wstępnie załadowanej.

Adtralza jest dostępna w opakowaniach jednostkowych zawierających 2 dawki wstępnie załadowane lub w opakowaniach wielokrotnych zawierających 6 (3 opakowania po 2) dawek wstępnie załadowanych.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dania

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej weryfikacji tego ulotki:

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.

Instrukcje dotyczące stosowania z informacjami na temat sposób wstrzykiwania leku Adtralza znajdują się na odwrocie tej ulotki.

Instrukcje dotyczące stosowania:

Adtralza 300 mg roztwór do wstrzykiwania w piórze dozującym wstępnie napełnionym

tralokinumab

Przeczytaj te instrukcje przed rozpoczęciem stosowania piór dozujących wstępnie napełnionych Adtralza oraz za każdym razem, gdy nabędziesz nową opakowanie, ponieważ mogą one zawierać nowe informacje. Możesz również skonsultować się z pracownikiem opieki zdrowotnej na temat swojej choroby lub leczenia.

Zachowaj te instrukcje dotyczące stosowania, aby móc do nich powrócić w razie potrzeby.

Każde pióro dozujące wstępnie napełnione zawiera 300 mg tralokinumabu.

Pióra dozujące wstępnie napełnione Adtralza przeznaczone są do jednorazowego użytku.

INFORMACJA WAŻNA

Ważne informacje, które należy znać przed wstrzyknięciem Adtralzy

• Przed pierwszym wstrzyknięciem Adtralzy twój pracownik opieki zdrowotnej pokaże Ci, jak przygotować i wstrzyknąć Adtralzę za pomocą pióra dozującego wstępnie napełnionego.
• Nie wstrzykuj Adtralzy, dopóki nie zostanie Ci pokazane, jak to poprawnie zrobić.
• Porozmawiaj z pracownikiem opieki zdrowotnej, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące poprawnego wstrzykiwania Adtralzy.
• Aby otrzymać pełną dawkę, należy podać 1 wstrzyknięcie Adtralzy.
• Zaleca się, aby do każdej nowej iniekcji używać innego miejsca wstrzykiwania.
• Pióro dozujące wstępnie napełnione Adtralza posiada osłonę igły, która automatycznie przykryje igłę po zakończeniu wstrzyknięcia.
• Nie usuwaj osłony końcowej przed samym momentem podania iniekcji.
• Nie dziel się ani nie ponownie używaj piór dozujących wstępnie napełnionych Adtralza.

Części pióra dozującego wstępnie napełnionego Adtralza:

Przechowywanie Adtralzy

• Trzymaj Adtralzę i wszystkie leki poza zasięgiem wzroku i zasięgiem ręki dzieci. Zawiera małe części.
• Przechowuj pióra dozujące wstępnie napełnione Adtralza w lodówce w temperaturze od 2 °C do 8 °C.
• Przechowuj pióra dozujące wstępnie napełnione Adtralza w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed światłem aż do momentu użycia.
• Nie zamrażaj piór dozujących wstępnie napełnionych Adtralza. Nie używaj ich, jeśli zostały zamrożone.
• Adtralzę można przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze pokojowej do 30 °C przez maksymalnie 14 dni. Jeśli konieczne będzie trwałe wyjęcie opakowania z lodówki, zapisz datę wyjęcia na opakowaniu i użyj Adtralzy w ciągu 14 dni. Wyrzuć pióra, jeśli były przechowywane poza lodówką dłużej niż 14 dni.

Krok 1: Przygotowanie iniekcji Adtralzy

1a: Zbierz wszystkie materiały potrzebne do iniekcji

Do każdej dawki Adtralzy potrzebujesz:

• Płaskiej, czystej i dobrze oświetlonej powierzchni roboczej, np. stołu
• 1 pióra dozującego wstępnie napełnionego Adtralza
• Wacika alkoholowego (nie dołączono do opakowania)
• Czystych gazików lub waty (nie dołączono do opakowania)
• Pojemnika na przedmioty ostrych do usuwania igieł (nie dołączono do opakowania).

1b: Wyjmij opakowanie Adtralzy z lodówki

• Sprawdź datę ważności (EXP) podaną na opakowaniu. Nie używaj pióra dozującego wstępnie napełnionego, jeśli minęła data ważności.
• Gdy używasz pierwszego pióra dozującego wstępnie napełnionego z opakowania, sprawdź, czy uszczelka opakowania jest nietknięta. Nie używaj piór dozujących wstępnie napełnionych Adtralza, jeśli uszczelka opakowania jest uszkodzona.

Nie używaj piór dozujących wstępnie napełnionych Adtralza, które były przechowywane w temperaturze pokojowej dłużej niż 14 dni.

1c: Wyjmij pióro dozujące wstępnie napełnione Adtralza z opakowania

Wyjmij 1 pióro dozujące wstępnie napełnione z opakowania. Gdy używasz pierwszego pióra dozującego wstępnie napełnionego, ponownie schowaj opakowanie z pozostałym piórem dozującym wstępnie napełnionym do lodówki.

• Nie usuwaj osłony końcowej pióra dozującego wstępnie napełnionego, dopóki nie dojdziesz do kroku 3 i nie będziesz gotowy do iniekcji.

1d: Pozwól pióru dozującemu wstępnie napełnionemu Adtralza osiągnąć temperaturę pokojową

Pozostaw pióro dozujące wstępnie napełnione na płaskiej powierzchni i odczekaj co najmniej 45 minut przed wstrzyknięciem Adtralzy, aby pióro dozujące wstępnie napełnione osiągnęło temperaturę pokojową (między 20 °C a 30 °C).

Pomoże to uczynić wstrzyknięcie Adtralzy bardziej wygodnym.

• Nie podgrzewaj pióra dozującego wstępnie napełnionego w żaden sposób.
• Nie wstrząsaj piórem dozującym wstępnie napełnionym.
• Nie wkładaj ponownie pióra dozującego wstępnie napełnionego do lodówki po osiągnięciu temperatury pokojowej.

1e: Sprawdź pióro dozujące wstępnie napełnione Adtralza

• Upewnij się, że etykieta wskazuje poprawną nazwę leku, Adtralza.

• Sprawdź datę ważności na etykiecie pióra dozującego wstępnie napełnionego.

• Obejrzyj lek przez okienko kontrolne. Lek powinien być od przezroczystego do opalizującego, od bezbarwnego do jasnożółtego.

• Możesz zauważyć drobne pęcherzyki powietrza w płynie. Jest to normalne; nie trzeba nic z tym robić.

• Nie używaj pióra dozującego wstępnie napełnionego Adtralza, jeśli:

• minęła data ważności na piórze dozującym wstępnie napełnionym

• lek wygląda mętno, zmienił barwę lub zawiera cząstki

• pióro dozujące wstępnie napełnione wygląda na uszkodzone lub upadło

Jeśli nie możesz użyć pióra dozującego wstępnie napełnionego, wyrzuć je do pojemnika na przedmioty ostrych i użyj nowego pióra dozującego wstępnie napełnionego.

Krok 2: Wybór i przygotowanie miejsca iniekcji

2a: Wybierz miejsce wstrzyknięcia

• Możesz wstrzyknąć lek w następujące obszary:

• okolice brzucha (brzuch)

• uda

• górną część ramienia – tylko wtedy, gdy iniekcję wykonuje opiekun.

• Nie wstrzykuj leku w miejsca o wrażliwej skórze, z sinicami, łuszczącą się, z bliznami, twardą lub z objawami egzemy.

• Nie wykonuj iniekcji w odległości mniejszej niż 5 cm od pępka.

• Zaleca się stosowanie innego miejsca wstrzyknięcia przy każdej kolejnej iniekcji. Nie stosuj dwóch razy z rzędu iniekcji w tym samym obszarze ciała.

2b: Umij ręce i przygotuj skórę

• Umij ręce wodą i mydłem.

• Oczyść wybrany obszar za pomocą chusteczki alkoholowej, poruszając nią w ruchu okrężnym.

• Pozwól obszarowi całkowicie wyschnąć.

• Nie dmuchaj na obszar ani nie dotykaj go przed iniekcją.

Krok 3: Wstrzyknięcie Adtralzy

3a: Usuń osłonkę zamykającą Adtralzy

Trzymaj wypełnioną strzykawkę jednym rękiem, a drugą wyciągnij i usuń osłonkę zamykającą, wyrzucając ją do pojemnika na ostre przedmioty. W tym momencie odsłoni się osłona igły, chroniąca przed przypadkowym dotknięciem igły.

• Nie próbuj ponownie zakładać osłony na wypełnioną strzykawkę. Może to spowodować zbyt wczesne wstrzyknięcie lub uszkodzenie igły.
• Nie dotykaj ani nie naciskaj osłony igły palcem. Może to spowodować uraz igłą.

3b: Umieść wypełnioną strzykawkę Adtralzy w miejscu iniekcji, tak aby widoczne było okienko kontrolne

Możesz delikatnie przychwycić uprzednio oczyszczoną skórę lub wykonać iniekcję bez przychwycania skóry.

Postępuj zgodnie z instrukcjami dla personelu medycznego dotyczącymi wykonywania iniekcji:

• Umieść osłonę igły wypełnionej strzykawki Adtralzy prostopadle do skóry (pod kątem 90 stopni) w uprzednio oczyszczonym miejscu iniekcji. Upewnij się, że widoczne jest okienko kontrolne.

• Nie zmieniaj położenia wypełnionej strzykawki po rozpoczęciu iniekcji.

Jeśli wypełniona strzykawka zostanie usunięta zbyt wcześnie, może dojść do wycieku leku ze strzykawki. W takim przypadku może nie zostać podana pełna dawka. Skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

3c: Naciśnij na wypełnioną strzykawkę Adtralzy i utrzymuj nacisk

Silnie naciśnij na wypełnioną strzykawkę i utrzymuj ją w tym położeniu. Usłyszysz „klik”, co oznacza, że iniekcja została rozpoczęta, a żółty tłok zacznie się poruszać.

Żółty tłok przesunie się do dolnej części okienka kontrolnego podczas wstrzykiwania leku.

Wstrzyknięcie pełnej dawki może trwać do 15 sekund.

Usłyszysz drugi „klik”, gdy żółty tłok wypełni okienko kontrolne.

Kontynuuj naciskanie.

3d: Kontynuuj naciskanie przez kolejne 5 sekund

Po usłyszeniu drugiego „klik” nadal silnie naciskaj na wypełnioną strzykawkę przez 5 sekund, aby upewnić się, że cała dawka została podana.

3e: Usuń wypełnioną strzykawkę Adtralzy

Wyjmij wypełnioną strzykawkę z miejsca iniekcji. Osłona igły przesunie się i zabezpieczy igłę.

• Nałóż zwiniętą watę lub suchą gazę na miejsce iniekcji na kilka sekund. Nie pocieraj miejsca iniekcji.
• Może pojawić się niewielka ilość krwi lub płynu w miejscu iniekcji. Jest to normalne. W razie potrzeby przyłóż mały opatrunek.

3f: Sprawdź okienko kontrolne

Sprawdź okienko kontrolne, aby upewnić się, że cały płyn został wstrzyknięty. Jeśli żółty tłok nie zakrywa okienka kontrolnego, możliwe, że nie otrzymałeś pełnej dawki. W takim przypadku lub jeśli masz inne wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Krok 4: Usunięcie zużytej pióra prezentacyjnego Adtralza

• Zużyte pióro prezentacyjne Adtralza należy odrzucić bezpośrednio po użyciu do pojemnika na przedmioty ostry.
• Nie wyrzucaj pióra prezentacyjnego Adtralza do zwykłych odpadów domowych.
• Jeśli nie posiadasz pojemnika na przedmioty ostry, możesz samodzielnie przygotować pojemnik tymczasowy, który:
  • jest wykonany z odpornego plastiku,
  • można zamknąć szczelną i odporną na przebicie pokrywą, tak aby ostre elementy nie mogły wystawać na zewnątrz,
  • pozostaje w pionowym i stabilnym położeniu podczas użytkowania,
  • jest odporny na wycieki,
  • jest odpowiednio oznakowany, ostrzegając o niebezpieczeństwwie zawartości.
• Gdy pojemnik odporny na uszkodzenia przez ostre przedmioty będzie niemal pełny, postępuj zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi natychmiastowego usuwania pojemników na przedmioty ostry.
• Nie wyrzucaj pojemnika odpornego na uszkodzenia do recyklingu.