Quercetina

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE Quercetina (Quercetin)

Composizione:

principio attivo: quercetina;

1 g di preparato contiene quercetina (calcolata come sostanza secca al 100%) – 0,04 g;

eccipienti: pectina di mela, glucosio monoidrato, zucchero.

Forma farmaceutica. Granuli.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: granuli di colore giallo con tonalità verdastro, oppure giallo con sfumature brune, oppure giallo-bruni con tonalità verdastro.

Gruppo farmacoterapeutico. Angioprotettori. Altri agenti capillarostabilizzanti.

Codice ATC C05C X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il flavonoide quercetina è l'aglicone di numerosi flavonoidi glicosidi vegetali, tra cui la rutina, e appartiene ai preparati vitaminici del gruppo P.

Grazie alle sue proprietà capillarostabilizzanti, legate all'effetto antiossidante e stabilizzante delle membrane, il medicinale riduce la permeabilità capillare. La quercetina esercita un effetto antinfiammatorio bloccando la via lipossigenasica del metabolismo dell'acido arachidonico, riducendo la sintesi di leucotrieni, serotonina ed altri mediatori dell'infiammazione.

La quercetina esercita un'azione antiulcera (in caso di utilizzo di farmaci antinfiammatori non steroidei) e possiede anche un'attività radioprotettiva (dopo esposizione a raggi X e radiazioni gamma).

Le proprietà cardioprotettive della quercetina sono legate al miglioramento dell'apporto energetico dei cardiomiociti grazie all'effetto antiossidante e al miglioramento della circolazione ematica.

Le proprietà riparative della quercetina consistono nell'accelerazione della cicatrizzazione delle ferite. Il farmaco può influenzare i processi di rimodellamento del tessuto osseo e manifesta una marcata attività immunomodulante. Sperimentalmente sono state riscontrate anche proprietà diuretiche, spasmolitiche e antiaterosclerotiche. La quercetina è in grado di normalizzare la pressione arteriosa, stimolare il rilascio di insulina, inibire la sintesi del trombossano e rallentare l'aggregazione piastrinica.

La quercetina si lega inoltre ai recettori degli estrogeni. Grazie alle sue proprietà estrogeno-simili (effetto sulla prolina idrossilasi, inibizione del fattore di necrosi tumorale e sintesi di interleuchine), il farmaco esercita effetti pro-osteoclastici.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complesso:

• per la prevenzione delle lesioni erosivo-ulcerative delle parti superiori del tratto digerente causate dall'assunzione di farmaci antiinfiammatori non steroidei;
• delle lesioni locali da radiazioni dopo terapia con raggi X e raggi gamma e della loro profilassi;
• parodontite, malattie erosivo-ulcerative della mucosa orale;
• malattie infiammatorie purulente dei tessuti molli;
• sindrome climaterica, sindrome dolorosa vertebrale, manifestazioni neuroreflessive dell'osteochondrosi della colonna vertebrale;
• glomerulonefrite cronica;
• distonia neurocircolatoria, cardiopatia ischemica, angina da sforzo di classe funzionale II-III.

Controindicazioni.

Ipersensibilità alla quercetina e agli altri componenti del medicinale, nonché ai farmaci con attività vitaminica P.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Nell'uso della quercetina:

• con i preparati di acido ascorbico si osserva una sommazione degli effetti;
• con i farmaci antiinfiammatori non steroidei si potenzia l'azione antiinfiammatoria di questi ultimi con contemporanea riduzione dell'azione ulcerogena;
• con il digossina aumenta la concentrazione massima nel siero e l'area totale sotto la curva concentrazione-tempo della digossina;
• con il ciclosporina aumenta la biodisponibilità e la concentrazione nel sangue della ciclosporina;
• con il paclitaxel – effetto sul metabolismo di quest'ultimo;
• con il verapamil aumenta la biodisponibilità di quest'ultimo;
• con il tamoxifene aumenta la biodisponibilità, riduce il metabolismo e l'eliminazione di quest'ultimo.

Caratteristiche d'uso.

Poiché il medicinale contiene zucchero e glucosio, non deve essere utilizzato nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, al glucosio-galattosio, al saccarosio-isomaltozio.

La quercetina deve essere utilizzata con cautela nei pazienti che utilizzano protesi dentarie rimovibili.

Il medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non è raccomandato l’uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento. Se necessario, durante il trattamento, l’allattamento al seno deve essere sospeso.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni durante la guida di veicoli o l’uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

I granuli di quercetina sono indicati per uso locale e per uso interno negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età.

Per uso locale: sciogliere 2 g di granuli di quercetina in 10 ml di acqua alla temperatura di 45-50 ºC e lasciare in infusione fino alla formazione di una massa omogenea vischiosa (gel).

Per uso interno: sciogliere 1 g (1/2 cucchiaino da tè) di granuli di quercetina in 100 ml di acqua tiepida.

In caso di parodontosi e di malattie erosive-ulcerative della mucosa orale: applicare giornalmente una volta il gel, precedentemente applicato su un panno sterile.

Nella terapia complessa delle malattie infiammatorie purulente dei tessuti molli: somministrare la quercetina per via locale e per via interna alle dosi indicate: per via locale – applicazioni con gel contenente 2 g di granuli di quercetina, 2 volte al giorno; per via interna – 1 g (1/2 cucchiaino da tè) di granuli del medicinale 2 volte al giorno.

Per la profilassi e il trattamento di lesioni locali nella malattia da radiazioni: somministrare il medicinale per via locale – applicare il gel sulle aree danneggiate del corpo da 2 a 3 volte al giorno; per via interna – 1 g di granuli di quercetina da 3 a 4 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti.

Nei pazienti che vivono in zone contaminate da radionuclidi, somministrare la quercetina per via interna a una dose di 1 g (1/2 cucchiaino da tè) di granuli 2 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti.

Nel trattamento complessivo di manifestazioni neuroreflessive della spondilosi vertebrale, glomerulonefrite cronica, cardiopatia ischemica, nonché per prevenire l'azione ulcerogena dei farmaci antinfiammatori non steroidei, somministrare il medicinale per via interna alla dose di 1 g, 3 volte al giorno. In caso di associazione con farmaci antinfiammatori non steroidei, somministrare la quercetina negli adulti per via interna alla dose di 2 g, 3 volte al giorno.

In caso di distonia neurocircolatoria: somministrare il medicinale per via interna, 2 g di granuli di quercetina 2 volte al giorno per un mese.

Nel trattamento complessivo del sindrome climaterico e del sindrome vertebro-lombare includere l'assunzione di granuli di quercetina per via interna, 1 g, 3 volte al giorno. La durata del trattamento è di 6 mesi.

Nei bambini.

Non esistono dati sull'uso della quercetina nei bambini al di sotto dei 12 anni di età; pertanto, non è raccomandato l'uso di questo medicinale in tale fascia d'età.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con quercetina. È possibile un'intensificazione delle manifestazioni degli effetti collaterali.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possono manifestarsi: mal di testa, sensazione di formicolio alle estremità, nausea, reazioni di ipersensibilità, comprese eruzioni cutanee e prurito.

Durata della conservazione. 4 anni.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

In un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

1 g o 2 g in bustine; 1 g o 2 g in bustine, 20 bustine in una confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per azioni pubblica «Centro scientifico-produttivo «Impianto chimico-farmaceutico di Borshchagivka».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'unità operativa.

Ucraina, 03134, città di Kiev, via Mиру, 17.