ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE Fitobronchol (PHYTOBRONCHOL)

Composizione:

Principio attivo: 1 g di miscela contiene fiori di camomilla (Matricariae flores) 200 mg, apici fioriti di erba palustre (Ledum palustre cormus) 200 mg, fiori di calendula (Calendulae flores) 200 mg, erba di viola (Viola herba) 200 mg, radici di liquirizia (Glycyrrhizae radices) 150 mg, foglie di menta piperita (Menthae piperitae folia) 50 mg.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: materia prima polverizzata: miscela di frammenti non omogenei di colore giallo-verdastro con inclusioni giallo-arancioni, rosso-brunastre, grigio-brunastre, verde scuro, grigio-verdastre, giallo-biancastre, giallo-grigiastre o bluastre-violetto;

polvere grossolana: miscela di frammenti di colore giallo-brunastro con inclusioni verdi, bianche, giallo-arancioni e brune.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati per tosse e malattie da raffreddamento. Espectoranti. Codice ATC R05C A10.

Proprietà farmacodinamiche

I principi attivi della miscela esercitano un'azione espettorante, antinfiammatoria e emolliente, potenziano l'attività funzionale dell'epitelio delle vie respiratorie, favoriscono la fluidificazione e l'eliminazione del muco, alleviano e riducono la tosse.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nella terapia complessa delle malattie infiammatorie delle vie respiratorie (inclusi bronchite, tracheite), associate a disturbi della secrezione bronchiale e ridotta eliminazione del muco.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al farmaco o ai salicilati. Glomerulonefrite, epatite, spasmofilia, crup, asma bronchiale. Lesioni organiche del cuore (miocardite, pericardite, infarto del miocardio), alterazioni della funzionalità epatica e renale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

L'uso concomitante può potenziare l'effetto dei sonniferi e dei farmaci depressivi del sistema nervoso centrale. Non deve essere utilizzato in associazione con farmaci antitussivi. L'associazione con glicosidi cardiaci, farmaci antiaritmici (chinidina), diuretici tiazidici e del tipo ad ansa, corticosteroidi adrenocorticali e lassativi può accentuare l'ipokaliemia.

Caratteristiche d'uso.

Nei pazienti con reflusso gastroesofageo (pirosi), è possibile un aumento della pirosi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'uso di altri mezzi meccanici. Non studiata.

Modalità e dosi di somministrazione.

2 cucchiai da tavola del preparato metterli in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria in acqua bollente per 15 minuti. Raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo aggiungendolo all’infuso filtrato. Portare il volume dell’infuso ad 200 ml con acqua bollita.

Assumere al caldo prima dei pasti per 2–3 settimane: negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni – ⅓ di tazza 3 volte al giorno; nei bambini da 6 a 12 anni – 1–2 cucchiai da tavola 3 volte al giorno; nei bambini da 3 a 5 anni – 2–3 cucchiaini da tè 3 volte al giorno.

Agitare l’infuso prima dell’uso.

2 filtri-sacchetti mettere in un recipiente di vetro o smaltato, versare 100 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Spremere i filtri-sacchetti. Portare il volume dell’estrazione acquosa ottenuta ad 100 ml con acqua bollita.

Assumere al caldo prima dei pasti per 2–3 settimane: negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni – 100 ml 3 volte al giorno; nei bambini da 6 a 12 anni – 2–3 cucchiai da tavola 3 volte al giorno; nei bambini da 3 a 5 anni – 1–2 cucchiai da tavola 3 volte al giorno.

Conservare l’estrazione acquosa preparata in frigorifero (a una temperatura di 2–8 °C) per non oltre 2 giorni.

Bambini. Il preparato può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età.

Sovradosaggio. Un sovradosaggio o un uso prolungato (oltre 2 mesi) può causare uno squilibrio dell’equilibrio idroelettrolitico, con possibile insorgenza di miopatia ipokaliemica e mioglobinuria, nonché nausea, vomito, diarrea ed eruzioni allergiche cutanee. È possibile un potenziamento degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Aumento della pressione arteriosa. Possibili reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle, dermatite da contatto, nausea, vomito, diarrea). In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 50 g in confezioni con sacchetto interno; 1,5 g in filtrobuste; 20 filtrobuste in una confezione oppure in una confezione con sacchetto interno.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore/detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio. PrAT «Liktravy», Ucraina.

Indirizzo del produttore e del detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Ucraina, 10001, Oblast’ di Žytomyr, città di Žytomyr, shose Kyïvs’ke, 21.