Topiramato Qualigen 200 mg compresse rivestite con film EFG

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Topiramato Qualigen 200 mg compresse rivestite con film EFG

Questo medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale, il che velocizzerà l'individuazione di nuove informazioni sulla sua sicurezza. Lei può contribuire segnalando eventuali effetti indesiderati. Nella parte finale della sezione 4 è riportata l'informazione su come segnalare tali effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente a lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi analoghi ai suoi, in quanto potrebbe nuocere loro.
• Se dovesse manifestare effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Topiramato Qualigen e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Topiramato Qualigen
3. Come prendere Topiramato Qualigen
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Topiramato Qualigen
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Topiramato Qualigen e a cosa serve

Topiramato Qualigen appartiene a un gruppo di medicinali chiamati «antiepilettici». Viene utilizzato:

• da solo, per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni.
• in associazione con altri farmaci, per il trattamento delle crisi epilettiche negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni.
• come trattamento profilattico delle emicranie negli adulti.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Topiramato Qualigen

Non prenda Topiramato Qualigen

• se è allergico al topiramato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (indicati nella sezione 6).

Prevenzione delle emicranie

• Non deve prendere Topiramato Qualigen se è in stato di gravidanza.
• Se è una donna in età fertile, non deve prendere Topiramato Qualigen, a meno che non stia usando un metodo contraccettivo altamente efficace durante il trattamento. Vedere più avanti nella sezione “Gravidanza, allattamento e fertilità – Consigli importanti per le donne”.

Trattamento dell’epilessia

• Non deve prendere Topiramato Qualigen se è in stato di gravidanza, a meno che nessun altro trattamento le offra un controllo sufficiente delle convulsioni.
• Se è una donna in età fertile, non deve prendere Topiramato Qualigen, a meno che non stia usando un metodo contraccettivo altamente efficace durante il trattamento. L’unica eccezione è se Topiramato Qualigen è l’unico trattamento che le offre un controllo sufficiente delle convulsioni e se prevede di rimanere incinta. Deve consultare il medico per assicurarsi di aver ricevuto informazioni sui rischi legati all’assunzione di Topiramato Qualigen durante la gravidanza e sui rischi di convulsioni durante la gravidanza. Vedere più avanti nella sezione “Gravidanza, allattamento e fertilità – Consigli importanti per le donne”.

Assicurarsi di leggere il foglietto illustrativo che riceverà dal medico o scansionare il codice QR per ottenerlo (vedere sezione 6 “Altre fonti di informazione”).

Una carta per il paziente viene fornita con la confezione di Topiramato Qualigen per ricordarle i rischi durante la gravidanza.

Se non è sicuro che quanto sopra riportato si applichi al suo caso, consulti il medico o il farmacista prima di prendere Topiramato Qualigen.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico prima di iniziare a prendere Topiramato Qualigen se:

• soffre di una malattia renale, in particolare calcoli renali o sta sottoponendosi a dialisi.
• in precedenza sono stati riscontrati valori anomali nei suoi esami del sangue e dei liquidi corporei (acidosi metabolica).
• ha problemi epatici.
• ha problemi oculari, in particolare glaucoma.
• ha un problema di crescita.
• sta seguendo una dieta ricca di grassi (dieta chetogenica).
• è una donna in età fertile. Topiramato Qualigen può causare danni al feto durante la gestazione se assunto durante la gravidanza. Devono essere utilizzati metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e per almeno 4 settimane dopo l’ultima dose di Topiramato Qualigen. Vedere la sezione “Gravidanza e allattamento” per ulteriori informazioni.
• è in stato di gravidanza. Topiramato Qualigen può causare danni al feto durante la gestazione se assunto durante la gravidanza.

Se non è sicura che quanto sopra riportato si applichi al suo caso, consulti il medico prima di usare Topiramato Qualigen.

Se ha l’epilessia, è importante non interrompere il trattamento senza prima consultare il medico.

Deve inoltre consultare il medico prima di prendere qualsiasi altro medicinale contenente topiramato che le potrebbe essere fornito come alternativa a Topiramato Qualigen.

Un numero ridotto di persone in trattamento con farmaci antiepilettici come Topiramato Qualigen ha manifestato pensieri di autolesionismo o suicidio. Se dovesse avere questi pensieri, contatti immediatamente il medico.

Topiramato Qualigen può causare reazioni cutanee gravi; informi immediatamente il medico se dovesse sviluppare eruzioni cutanee e/o vesciche (vedere anche la sezione 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Se assume Topiramato Qualigen potrebbe perdere peso; pertanto, deve pesarsi regolarmente durante il trattamento. Se sta perdendo troppo peso, consulti il medico.

In rari casi, Topiramato Qualigen può causare livelli elevati di ammoniaca nel sangue (rilevati negli esami ematici), che possono provocare alterazioni della funzione cerebrale, specialmente se sta anche assumendo un medicinale chiamato acido valproico o valproato di sodio. Poiché si tratta di una condizione grave, informi immediatamente il medico se manifesta i seguenti sintomi (vedere anche la sezione 4 “Possibili effetti indesiderati”):

• difficoltà di pensiero, di memoria o di risoluzione di problemi
• minore vigilanza o consapevolezza
• sensazione di sonnolenza eccessiva e mancanza di energia

Con dosi più elevate di Topiramato Qualigen, il rischio di sviluppare questi sintomi può aumentare.

Bambini e adolescenti

Se un bambino che assume questo medicinale non ha un peso adeguato, si consiglia di consultare un medico.

Altri medicinali e Topiramato Qualigen

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali. L’effetto di Topiramato Qualigen e di altri medicinali può essere alterato se assunti contemporaneamente.

In alcuni casi potrebbe essere necessario aggiustare la dose degli altri medicinali o di Topiramato Qualigen.

In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• altri medicinali che alterano o riducono la capacità di pensare, concentrarsi o la coordinazione muscolare (ad es., medicinali depressivi del sistema nervoso centrale, come miorilassanti e sedativi).
• contraccettivi ormonali. Topiramato Qualigen può ridurre l’efficacia dei contraccettivi ormonali. Deve essere usato un metodo contraccettivo di barriera aggiuntivo, come il preservativo o il diaframma. Deve consultare il medico sul miglior metodo contraccettivo da utilizzare durante l’assunzione di Topiramato Qualigen.

Informi il medico se nota cambiamenti nel suo ciclo mestruale mentre assume contraccettivi ormonali e Topiramato Qualigen. Potrebbe verificarsi un sanguinamento irregolare. In questo caso, continui a prendere i contraccettivi ormonali e informi il medico.

Faccia un elenco di tutti i medicinali che assume e mostri tale elenco al medico o al farmacista prima di iniziare a prendere questo medicinale.

Tra i medicinali di cui deve informare il medico o il farmacista figurano altri antiepilettici, risperidone, litio, idroclorotiazide, metformina, pioglitazone, glibenclamide, amitriptilina, propranololo, diltiazem, venlafaxina, flunarizina, erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (un preparato a base di erbe utilizzato per trattare la depressione), warfarina utilizzata per prevenire la coagulazione del sangue.

Se non è sicuro che quanto sopra riportato si applichi al suo caso, consulti il medico o il farmacista prima di prendere Topiramato Qualigen.

Assunzione di Topiramato Qualigen con cibi, bevande e alcol

Può prendere Topiramato Qualigen con o senza cibo. Durante l’assunzione di Topiramato Qualigen si raccomanda di bere abbondantemente durante la giornata per prevenire i calcoli renali. Durante il trattamento con Topiramato Qualigen deve evitare di bere alcol.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Gravidanza

Consigli importanti per le donne in età fertile:

Topiramato Qualigen può causare danni al feto durante la gestazione. Se è una donna in età fertile, consulti il medico su altri possibili trattamenti. Visiti il medico per rivedere il suo trattamento e discutere sui rischi almeno una volta all’anno.

Prevenzione delle emicranie

• In caso di emicrania, non deve usare Topiramato Qualigen se è in stato di gravidanza.
• In caso di emicrania, non deve usare Topiramato Qualigen se è una donna in età fertile, a meno che non stia usando un metodo contraccettivo altamente efficace.
• Prima di iniziare il trattamento con Topiramato Qualigen, deve essere effettuato un test di gravidanza in una donna in età fertile.

Trattamento dell’epilessia:

• In caso di epilessia, non deve prendere Topiramato Qualigen se è in stato di gravidanza, a meno che nessun altro trattamento le offra un controllo sufficiente delle convulsioni.
• In caso di epilessia, non deve prendere Topiramato Qualigen se è una donna in età fertile, a meno che non stia usando un metodo contraccettivo altamente efficace. L’unica eccezione è se Topiramato Qualigen è l’unico trattamento che le offre un controllo sufficiente delle convulsioni e se prevede di rimanere incinta. Deve consultare il medico per assicurarsi di aver ricevuto informazioni sui rischi legati all’assunzione di Topiramato Qualigen durante la gravidanza e sui rischi di convulsioni durante la gravidanza, che potrebbero mettere a rischio lei o il suo bambino durante la gestazione. Prima di iniziare il trattamento con Topiramato Qualigen, deve essere effettuato un test di gravidanza in una donna in età fertile.

Rischi del topiramato quando assunto durante la gravidanza (indipendentemente dalla malattia per cui viene utilizzato il topiramato):

Esiste un rischio di danni al feto durante la gestazione se Topiramato Qualigen viene utilizzato durante la gravidanza.

• Se assume Topiramato Qualigen durante la gravidanza, suo figlio ha un rischio maggiore di presentare malformazioni congenite. Nelle donne che assumono topiramato, circa da 4 a 9 neonati ogni 100 avranno malformazioni congenite. Questo dato si confronta con 1-3 neonati ogni 100 nati da donne senza epilessia e che non assumono farmaci antiepilettici. In particolare, sono stati osservati labbro leporino (una fessura nel labbro superiore) e palatoschisi (una fessura nel palato). I neonati maschi possono anche presentare una malformazione del pene (ipospadia). Queste malformazioni possono svilupparsi nelle prime fasi della gravidanza, anche prima che lei sappia di essere incinta.
• Se assume Topiramato Qualigen durante la gravidanza, suo figlio potrebbe avere un rischio da 2 a 3 volte maggiore di sviluppare disturbi dello spettro autistico, disabilità intellettive o disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) rispetto ai bambini nati da donne con epilessia che non assumono un farmaco antiepilettico.
• Se assume Topiramato Qualigen durante la gravidanza, suo figlio potrebbe essere più piccolo e pesare meno del previsto alla nascita. In uno studio, il 18% dei figli di madri che assumono topiramato durante la gravidanza erano più piccoli e pesavano meno del previsto alla nascita, mentre il 5% dei bambini nati da madri senza epilessia e che non assumono un farmaco antiepilettico erano più piccoli e pesavano meno del previsto alla nascita.
• Consulti il medico se ha domande riguardo a questi rischi durante la gravidanza.
• Potrebbero esistere altri medicinali per trattare la sua condizione con un rischio minore di malformazioni congenite.

Necessità di metodi contraccettivi per le donne in età fertile:

• Se è una donna in età fertile, parli con il medico di altri possibili trattamenti invece di Topiramato Qualigen. Se si decide di usare Topiramato Qualigen, devono essere utilizzati metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento e per almeno 4 settimane dopo l’ultima dose di Topiramato Qualigen.
• Deve essere usato un metodo contraccettivo altamente efficace (come un dispositivo intrauterino) o due metodi contraccettivi complementari, come una pillola contraccettiva insieme a un metodo di barriera (come preservativo o diaframma). Consulti il medico sui metodi contraccettivi più appropriati per lei.
• Se sta assumendo contraccettivi ormonali, c’è la possibilità che l’efficacia del contraccettivo ormonale sia ridotta a causa del topiramato. Pertanto, deve essere usato un metodo contraccettivo di barriera aggiuntivo (come preservativo o diaframma).
• Informi il medico se sperimenta sanguinamento mestruale irregolare.

Uso di Topiramato Qualigen in ragazze:

Se è il genitore o il tutore di una ragazza in trattamento con Topiramato Qualigen, deve consultare immediatamente il medico non appena sua figlia avrà il primo ciclo mestruale (menarca). Il medico le fornirà informazioni sui rischi per il feto durante la gestazione dovuti all’esposizione al topiramato e sulla necessità di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.

Se desidera rimanere incinta mentre assume Topiramato Qualigen:

• Programmi un appuntamento con il medico.
• Non interrompa l’uso del suo metodo contraccettivo finché non avrà discusso dell’argomento con il medico.
• Se assume Topiramato Qualigen per l’epilessia, non lo interrompa senza averne prima parlato con il medico, poiché la sua malattia potrebbe peggiorare.
• Il medico rivedrà il suo trattamento e valuterà alternative terapeutiche. Il medico le fornirà consigli sui rischi di Topiramato Qualigen durante la gravidanza. Potrebbe anche essere indirizzata a un altro specialista.

Se è rimasta incinta o pensa di poterlo essere mentre assume Topiramato Qualigen:

• Programmi immediatamente un appuntamento con il medico.
• Se sta assumendo Topiramato Qualigen per prevenire le emicranie, interrompa immediatamente il medicinale e consulti il medico per valutare se necessita di un trattamento alternativo.
• Se sta assumendo Topiramato Qualigen per l’epilessia, non interrompa questo medicinale senza averne prima parlato con il medico, poiché la sua malattia potrebbe peggiorare. Un peggioramento dell’epilessia potrebbe mettere a rischio lei o il suo bambino durante la gestazione.
• Il medico rivedrà il suo trattamento e valuterà alternative terapeutiche. Il medico le fornirà consigli sui rischi di Topiramato Qualigen durante la gravidanza. Potrebbe anche essere indirizzata a un altro specialista.
• Se Topiramato Qualigen viene utilizzato durante la gravidanza, sarà monitorata molto attentamente per verificare lo sviluppo del feto.

Assicurarsi di leggere il foglietto illustrativo che riceverà dal medico. Il foglietto illustrativo è disponibile anche scansionando un codice QR; vedere sezione 6 “Altre fonti di informazione”.

Una carta per il paziente viene fornita con la confezione di Topiramato Qualigen per ricordarle i rischi durante la gravidanza.

Allattamento

Il principio attivo di Topiramato Qualigen (topiramato) passa nel latte materno. Sono stati osservati effetti nei neonati allattati da madri trattate, inclusi diarrea, sonnolenza, irritabilità e ridotta crescita ponderale. Pertanto, il medico discuterà con lei se interrompere l’allattamento o se deve interrompere il trattamento con Topiramato Qualigen. Il medico terrà conto dell’importanza dei benefici per la madre e del rischio per il neonato.

Le madri che allattano e assumono Topiramato Qualigen devono informare il medico il prima possibile se il bambino manifesta qualcosa di insolito.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Durante il trattamento con Topiramato Qualigen potrebbe avvertire capogiri, stanchezza e problemi visivi. Non guidi un veicolo né utilizzi strumenti o macchinari senza aver prima consultato il medico.

Topiramato Qualigen 200 mg contiene lattosio

Se il medico le ha comunicato di essere intollerante a certi zuccheri, consulti con lui prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere Topiramato Qualigen

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Ragazze e donne in età fertile:

Il trattamento con Topiramato Qualigen deve essere iniziato e proseguito sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento dell'epilessia o dell'emicrania. Visiti il medico per una revisione del trattamento almeno una volta all'anno.

• Normalmente, il medico le prescriverà inizialmente una dose bassa di Topiramato Qualigen, che verrà aumentata gradualmente fino a trovare quella più adatta per lei.
• Le compresse di Topiramato Qualigen devono essere inghiottite intere. Non le mastichi perché potrebbero lasciare un sapore amaro.
• Topiramato Qualigen può essere assunto prima, durante o dopo i pasti. Durante il trattamento si raccomanda di bere abbondantemente durante la giornata per prevenire la formazione di calcoli renali.

Se assume una quantità di Topiramato Qualigen superiore a quella prescritta

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità assunta.

• Consulti immediatamente un medico. Porti con sé il contenitore del medicamento.
• Potrebbe avvertire sonnolenza, stanchezza o difficoltà di concentrazione; mancanza di coordinazione; difficoltà di parola o di concentrazione; visione doppia o offuscata; vertigini dovute a un calo della pressione sanguigna; sensazione di depressione o di irrequietezza; dolore addominale o crisi (attacchi).

Se sta assumendo altri medicinali insieme a Topiramato Qualigen, potrebbe verificarsi un sovradosaggio.

Se dimentica di prendere Topiramato Qualigen

• Se ha dimenticato una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e prosegua con il trattamento come previsto. Se dimentica di assumere due o più dosi, consulti il medico.
• Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Topiramato Qualigen

Non interrompa l'assunzione di questo medicamento a meno che non glielo indichi il medico. I sintomi potrebbero ricomparire. Se il medico decide di interrompere il trattamento, potrebbe ridurre la dose gradualmente nell'arco di diversi giorni.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Consulti il medico o cerchi immediatamente assistenza medica se ha i seguenti effetti indesiderati:

Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Depressione (nuova o peggiorata)

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Crisi (attacchi)
• Ansia, irritabilità, alterazioni dell'umore, confusione, disorientamento
• Difficoltà di concentrazione, rallentamento del pensamento, perdita di memoria, problemi di memoria (insorgenza improvvisa o aumento di gravità)
• Calcoli renali, minzione frequente o dolorosa

Poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Aumento del livello di acido nel sangue (che può causare problemi respiratori, inclusa respirazione affannosa, perdita di appetito, nausea, vomito, stanchezza eccessiva e battito cardiaco rapido o irregolare)
• Riduzione o perdita della sudorazione
• Pensieri di autolesionismo, tentativi di provocarsi lesioni gravi

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Glaucoma – ostruzione del liquido nell'occhio che provoca un aumento della pressione intraoculare, dolore o riduzione della vista
• Difficoltà di pensiero, ricordare informazioni o risolvere problemi, riduzione dello stato di allerta o coscienza, sensazione di intorpidimento con bassa energia – questi sintomi possono essere segni di alti livelli di ammoniaca nel sangue (iperamonemia), che possono causare un cambiamento della funzione cerebrale (encefalopatia iperamonemica)
• Reazioni cutanee gravi, come il sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, che possono manifestarsi con eruzioni cutanee con o senza vesciche. Irritazione cutanea, ulcere o infiammazioni in bocca, gola, naso, occhi o intorno ai genitali. Le eruzioni cutanee possono evolvere in un danno esteso della pelle (distacco dell'epidermide e delle membrane mucose superficiali) con conseguenze potenzialmente letali

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili):

• Infiammazione degli occhi (uveite) con sintomi come arrossamento e dolore oculare, sensibilità alla luce, lacrimazione, visione di piccoli punti o vista offuscata

Altri effetti indesiderati includono quanto segue; se gravi, si rivolga al medico o al farmacista:

Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Congestione, naso che cola e mal di gola
• Formicolio, dolore e/o intorpidimento in varie parti del corpo
• Sonnolenza, stanchezza
• Capogiri
• Nausea, diarrea
• Perdita di peso

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Anemia (basso conteggio ematico)
• Reazione allergica (come eruzione cutanea, arrossamento, prurito, gonfiore del viso, orticaria)
• Perdita di appetito, riduzione dell'appetito
• Aggressività, agitazione, rabbia
• Difficoltà ad addormentarsi o a rimanere addormentati
• Problemi di linguaggio o disturbi del linguaggio, pronuncia scorretta
• Maldestrezza o mancanza di coordinazione, sensazione di instabilità nel camminare
• Riduzione della capacità di completare compiti abituali
• Riduzione, perdita o assenza del gusto
• Tremori o scosse involontarie; movimenti rapidi e incontrollabili degli occhi
• Alterazione della vista, come visione doppia, vista offuscata, riduzione della vista, difficoltà di messa a fuoco
• Sensazione di giramento (vertigini), ronzio nelle orecchie, dolore all'orecchio
• Respiro affannoso
• Epistassi
• Febbre, malessere generale, debolezza
• Vomito, stitichezza, dolore o malessere addominale, indigestione, infezione dello stomaco o dell'intestino
• Bocca secca
• Perdita di capelli
• Prurito
• Dolore o infiammazione delle articolazioni, spasmi o scatti muscolari, dolore o debolezza muscolare, dolore al petto
• Aumento di peso

Poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Riduzione delle piastrine (cellule del sangue che aiutano a prevenire emorragie), riduzione dei globuli bianchi nel sangue che aiutano a proteggere dalle infezioni, riduzione del livello di potassio nel sangue
• Aumento degli enzimi epatici, aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) nel sangue
• Gonfiore dei linfonodi del collo, ascelle o inguine
• Aumento dell'appetito
• Stato d'animo esaltato
• Udire, vedere o sentire cose che non ci sono, grave disturbo mentale (psicosi)
• Mancanza di espressione e/o di emozioni, sfiducia insolita, attacco di panico
• Difficoltà nella lettura, disturbo del linguaggio, problemi nella scrittura a mano
• Irrequietezza, iperattività
• Pensiero lento, riduzione dello stato di veglia o di allerta
• Movimenti lenti o ridotti del corpo, movimenti muscolari involontari anomali o ripetitivi
• Svenimento
• Sensazione anomala del tatto; alterazione del tatto
• Alterazione, distorsione o assenza dell'olfatto
• Sensazione o sentimento insolito che può precedere un'emicrania o un certo tipo di crisi
• Occhio secco, sensibilità degli occhi alla luce, tremore della palpebra, occhi lacrimosi
• Riduzione o perdita dell'udito, perdita dell'udito in un orecchio
• Battito cardiaco lento o irregolare, sensazione del battito cardiaco nel petto
• Riduzione della pressione sanguigna, riduzione della pressione sanguigna in posizione eretta (di conseguenza, alcune persone che assumono Topiramato Qualigen possono svenire, sentirsi stordite o perdere conoscenza quando si alzano o si siedono improvvisamente)
• Arrossamento o sensazione di calore
• Pancreatite (infiammazione del pancreas)
• Eccesso di gas o flatulenza, acidità di stomaco, sensazione di pienezza o gonfiore
• Sanguinamento delle gengive, aumento della saliva, sbavamento, alito cattivo
• Assunzione eccessiva di liquidi, sete
• Decolorazione della pelle
• Rigidità muscolare, dolore al fianco
• Sangue nelle urine, incontinenza (mancanza di controllo) durante la minzione, urgenza di urinare, dolore al fianco o al rene
• Difficoltà a ottenere o mantenere un'erezione, disfunzione sessuale
• Sintomi influenzali
• Dita delle mani e dei piedi fredde
• Sensazione di ubriachezza
• Difficoltà di apprendimento

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Stato d'animo anormalmente esaltato
• Perdita di coscienza
• Cecità in un occhio, cecità temporanea, cecità notturna
• Occhio pigro
• Gonfiore degli occhi e intorno agli occhi
• Intorpidimento, formicolio e cambiamento di colore (bianco, blu poi rosso) delle dita delle mani e dei piedi quando esposte al freddo
• Infiammazione del fegato, insufficienza epatica
• Sindrome di Stevens-Johnson, una malattia potenzialmente letale che può manifestarsi con ulcere in diverse aree della mucosa (come bocca, naso e occhi), eruzione cutanea e vesciche
• Odore anomalo della pelle
• Malessere nelle braccia e nelle gambe
• Alterazione renale
• Aumento del livello di acido nel sangue

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

• Maculopatia è una malattia della macula, una piccola area della retina dove la vista è più acuta. Consulti il medico se nota un cambiamento o una riduzione della vista
• Infiammazione della congiuntiva (dell'occhio)
• Necrolisi tossica epidermica, una malattia potenzialmente letale, ancora più grave del sindrome di Stevens-Johnson, caratterizzata da ampissima formazione di vesciche e distacco degli strati esterni della pelle (vedi effetti indesiderati rari)

Bambini e adolescenti

In generale, gli effetti indesiderati osservati nei bambini sono simili a quelli osservati negli adulti. Tuttavia, alcuni effetti indesiderati si verificano con maggiore frequenza nei bambini e/o possono essere più gravi nei bambini rispetto agli adulti. Gli effetti indesiderati che possono essere più gravi includono riduzione o perdita della sudorazione e aumento del livello di acido nel sangue. Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con maggiore frequenza nei bambini includono malattie delle vie respiratorie superiori.

Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaRAM.es. Comunicando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Topiramato Qualigen

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e farmaci di cui non ha più bisogno presso il Punto Sigre della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i farmaci che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Composizione di Topiramato Qualigen 200 mg

• Il principio attivo è il topiramato.
• Ogni compressa rivestita con film di Topiramato Qualigen 200 mg contiene 200 mg di topiramato.
• Gli altri componenti sono:

Anima: Cellulosa microcristallina, mannitolo, glicolato sodico di amido di patata, amido di mais pregelatinizzato L.M, crospovidone, povidone, magnesio stearato, cera carnauba.

Rivestimento: Ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol 4000, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro rosso e giallo (E 172).

Aspetto di Topiramato Qualigen 200 mg e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Topiramato Qualigen 200 mg sono allungate e di colore rosa.

Dimensione della confezione: 60 compresse in contenitori di HDPE contenenti un sacchetto disidratante oppure in blister.

Altre fonti di informazione

L'informazione approvata più recente, guida rivolta alla paziente, su questo medicinale è disponibile scansionando il seguente codice QR con uno smartphone. La stessa informazione è disponibile anche sul seguente sito web (URL):

https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3252

Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí – Barcellona

Spagna

Responsabile della produzione

Pharmathen, S.A.

6, Dervenakion str.

153 51 Pallini, Attiki

Grecia

Oppure

G.L. PHARMA GMBH

Schlossplatz 1

Lannach

Austria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo con i seguenti nomi:

DK/H/1354/001-004/MR

Danimarca: Maritop

Austria: Topiramat Gerot 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Filmtabletten

Bulgaria: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg

Repubblica Ceca: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg potahované tablety

Romania: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

Slovacchia: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

Spagna: Topiramato Qualigen 200 mg/50 mg/100 mg/200 mg

Questo foglio illustrativo è stato rivisto a Maggio 2024