Telmisartan/amlodipino Teva 80 mg/10 mg compresse EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Telmisartan/Amlodipino Teva e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Telmisartan/Amlodipino Teva
- 3. Come prendere Telmisartán/Amlodipino Teva
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Telmisartan/Amlodipino Teva
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Telmisartan/Amlodipino Teva 80 mg/10 mg compresse EFG
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
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Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
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Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, in quanto potrebbe essere loro nocivo.
- Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Telmisartan/Amlodipino Teva e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan/Amlodipino Teva
- Come prendere Telmisartan/Amlodipino Teva
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Telmisartan/Amlodipino Teva
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Telmisartan/Amlodipino Teva e a cosa serve
I compresse di Telmisartan/Amlodipino Teva contengono due principi attivi, telmisartan e amlodipino. Entrambi i principi attivi contribuiscono a controllare la pressione arteriosa elevata:
- Il telmisartan appartiene a un gruppo di medicinali noti come “bloccanti dei recettori dell'angiotensina II”. L'angiotensina II è una sostanza prodotta nell'organismo che provoca il restringimento dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione arteriosa. Il telmisartan blocca l'effetto dell'angiotensina II.
- L'amlodipino appartiene a un gruppo di medicinali noti come “bloccanti dei canali del calcio”. L'amlodipino impedisce al calcio di penetrare nella parete dei vasi sanguigni, evitando che questi diventino rigidi.
Ciò significa che entrambi i principi attivi agiscono in sinergia per impedire che i vasi sanguigni diventino rigidi. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilassano e la pressione arteriosa si riduce.
Telmisartan/amlodipino è utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa:
- in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è sufficientemente controllata con amlodipino da solo.
- in pazienti adulti che assumono già telmisartan e amlodipino in compresse separate e che, per comodità, desiderano assumere le stesse dosi in un'unica compressa.
L'ipertensione arteriosa, se non trattata, può danneggiare i vasi sanguigni di diversi organi, esponendo i pazienti al rischio di eventi gravi come infarto cardiaco, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Generalmente, l'ipertensione arteriosa non provoca sintomi prima che si verifichi un danno. È quindi importante controllare periodicamente la pressione arteriosa per verificare che rientri nei valori normali.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Telmisartan/Amlodipino Teva
Non prenda Telmisartan/Amlodipino Teva
- se è allergico al telmisartan o all’amlodipino o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- se è allergico ad altri medicinali di tipo diidropiridinico (un tipo di bloccante dei canali del calcio).
- se è in stato di gravidanza avanzata di oltre 3 mesi. (È preferibile evitare di assumere telmisartan/amlodipino anche all’inizio della gravidanza – vedere la sezione “Gravidanza”)
- se ha gravi problemi al fegato o ostruzione biliare (problemi di drenaggio della bile dal fegato e dalla cistifellea).
- se ha un restringimento della valvola aortica cardiaca (stenosi aortica) o uno shock cardiogeno (disturbo in cui il cuore non riesce a fornire al corpo sangue sufficiente).
- se ha insufficienza cardiaca dopo un infarto.
- se ha diabete o insufficienza renale e sta seguendo un trattamento con un medicinale antipertensivo contenente aliskiren.
Se una delle situazioni sopra indicate si applica a lei, informi il medico o il farmacista prima di assumere Telmisartan/Amlodipino.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico prima di iniziare a prendere questo medicinale se ha o ha avuto uno dei seguenti disturbi o malattie:
- Malattia renale o trapianto renale.
- Restringimento dei vasi sanguigni di uno o entrambi i reni (stenosi dell’arteria renale).
- Malattia epatica.
- Problemi cardiaci.
- Livelli elevati di aldosterone (che causano ritenzione di acqua e sale nel corpo insieme a uno squilibrio di diversi minerali nel sangue).
- Pressione sanguigna bassa (ipotensione), che può verificarsi se è disidratato (perdita eccessiva di acqua corporea) o se ha carenza di sali dovuta a un trattamento con diuretici, una dieta povera di sale, diarrea o vomito.
- Livelli elevati di potassio nel sangue.
- Diabete.
- Restringimento dell’aorta (stenosi aortica).
- Dolore toracico legato al cuore a riposo o con minimo sforzo (angina instabile).
- Infarto cardiaco verificatosi nelle ultime quattro settimane.
Consulti il medico prima di iniziare a prendere Telmisartan/Amlodipino:
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se sta assumendo uno dei seguenti medicinali utilizzati per trattare l’ipertensione arteriosa:
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un inibitore dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ECA) (ad esempio, enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se ha problemi renali legati al diabete.
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aliskiren.
Il medico potrebbe dover monitorare periodicamente la funzionalità renale, la pressione sanguigna e i livelli di elettroliti nel sangue (ad esempio, potassio). Vedere anche “Non prenda Telmisartan/Amlodipino Teva”.
- se è una persona anziana e deve aumentare la dose.
Consulti il medico se manifesta dolore addominale, nausea, vomito o diarrea dopo aver assunto telmisartan/amlodipino. Il medico deciderà se proseguire il trattamento. Non interrompa l’assunzione di telmisartan/amlodipino.
In caso di intervento chirurgico o anestesia, deve informare il medico che sta assumendo questo medicinale.
Bambini e adolescenti
Telmisartan/amlodipino non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Altri medicinali e Telmisartan/Amlodipino Teva
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale. Il medico potrebbe dover modificare la dose di questi altri medicinali o adottare altre precauzioni. In alcuni casi, potrebbe essere necessario interrompere l’uso di uno di questi medicinali, specialmente se sta assumendo uno dei seguenti:
- Medicinali contenenti litio, utilizzati per trattare alcuni tipi di depressione.
- Medicinali che possono aumentare i livelli di potassio nel sangue, come sostituti del sale contenenti potassio, diuretici risparmiatori di potassio (alcuni diuretici).
- Bloccanti dei recettori dell’angiotensina II.
- Inibitori dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ECA) o aliskiren (vedere anche le informazioni sotto i titoli “Non prenda Telmisartan/Amlodipino Teva” e “Avvertenze e precauzioni”).
- FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei, ad es. acido acetilsalicilico o ibuprofene), eparina, immunosoppressori (ad es. ciclosporina o tacrolimus) e l’antibiotico trimetoprim.
- Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibiotici).
- Erba di San Giovanni (iperico).
- Dantrolene (per infusione, per anomalie gravi della temperatura corporea).
- Medicinali utilizzati per modificare il funzionamento del sistema immunitario (ad es. sirolimus, temsirolimus ed everolimus).
- Medicinali usati per l’HIV/SIDA (ad es. ritonavir) o per il trattamento di infezioni fungine (ad es. ketoconazolo).
- Diltiazem (medicinale per il cuore).
- Simvastatina per trattare livelli elevati di colesterolo.
- Digossina.
Come con altri medicinali che riducono la pressione sanguigna, l’effetto di telmisartan/amlodipino può essere ridotto dall’uso di FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei, ad es. acido acetilsalicilico o ibuprofene) o corticosteroidi.
Telmisartan/amlodipino può aumentare l’effetto ipotensivo di altri medicinali utilizzati per trattare l’ipertensione o di medicinali che possono potenzialmente ridurre la pressione sanguigna (ad es. baclofene, amifostina, neurolettici o antidepressivi).
Assunzione di Telmisartan/Amlodipino Teva con cibi e bevande
L’alcol può aggravare la riduzione della pressione sanguigna. Potrebbe avvertire questo effetto come capogiro o vertigini quando si alza.
Non deve consumare pompelmo né succo di pompelmo durante l’assunzione di telmisartan/amlodipino. Ciò è dovuto al fatto che il pompelmo e il succo di pompelmo possono causare un aumento dei livelli ematici del principio attivo amlodipino in alcuni pazienti e possono aumentare l’effetto ipotensivo di telmisartan/amlodipino.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Informi il medico se pensa di essere incinta o se intende rimanere incinta.
Generalmente, il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di telmisartan/amlodipino prima di rimanere incinta o non appena viene a conoscenza della gravidanza, e le consiglierà di assumere un altro medicinale al posto di telmisartan/amlodipino. L’uso di telmisartan/amlodipino non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere somministrato a partire dal terzo mese di gravidanza, poiché può causare danni gravi al feto se somministrato da quel momento in poi.
Allattamento
È stato dimostrato che l’amlodipino passa nel latte materno in piccole quantità.
Informi il medico se intende iniziare l’allattamento o se sta allattando al seno. Non è raccomandato
l’uso di telmisartan/amlodipino nelle donne durante questo periodo e il medico potrebbe decidere di prescriverle un altro trattamento se desidera allattare, specialmente se il bambino è neonato o prematuro.
Consulti il medico o il farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcune persone possono manifestare effetti indesiderati come svenimento, sonnolenza, capogiri o sensazione di vertigine durante il trattamento per l’ipertensione arteriosa. Se manifesta uno di questi effetti indesiderati, non guidi né utilizzi macchinari.
Telmisartan/Amlodipino Teva contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa; ciò significa che è essenzialmente “privo di sodio”.
3. Come prendere Telmisartán/Amlodipino Teva
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal suo medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di un comprimido al giorno. Cerchi di assumere il comprimido ogni giorno alla stessa ora.
Può prendere Telmisartán/Amlodipino con o senza cibo. I comprimidi devono essere ingoiati con un po' d'acqua o un'altra bevanda non alcolica.
Se il suo fegato non funziona correttamente, la dose abituale non deve superare un comprimido da 40 mg/5 mg o un comprimido da 40 mg/10 mg al giorno.
Se assume una quantità di Telmisartán/Amlodipino Teva superiore a quella prescritta
In caso di assunzione accidentale di un numero eccessivo di comprimidi, contatti immediatamente il suo medico, il farmacista o il servizio di emergenza dell'ospedale più vicino. Potrebbe manifestare una diminuzione della pressione arteriosa e battito cardiaco accelerato. Sono stati segnalati anche casi di ritmo cardiaco lento, capogiri, riduzione della funzionalità renale, compreso insufficienza renale, abbassamento marcato e prolungato della pressione arteriosa, fino a shock e morte.
Può verificarsi un accumulo di liquido nei polmoni (edema polmonare) che causa difficoltà respiratorie, che può manifestarsi entro 24-48 ore dall'assunzione.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il suo medico, il farmacista o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20 indicando il medicamento e la quantità assunta.
Se dimentica di prendere Telmisartán/Amlodipino Teva
Se dimentica di assumere una dose, prenda il comprimido non appena se ne ricorda e prosegua il trattamento come previsto. Se non assume il comprimido un determinato giorno, prenda la dose normale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare le dosi singole dimenticate.
Se interrompe il trattamento con Telmisartán/Amlodipino Teva
È importante che assuma Telmisartán/Amlodipino ogni giorno fino a quando il suo medico non le indicherà diversamente. Se ha l'impressione che l'effetto di questo medicamento sia troppo forte o troppo debole, consulti il suo medico o il farmacista.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, chieda al suo medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e richiedere un immediato intervento medico:
Se dovesse manifestare uno qualsiasi dei seguenti sintomi, deve consultare immediatamente il medico:
Sepsi (comunemente chiamata "intossicazione del sangue", è un'infezione grave dell'intero organismo con febbre elevata e sensazione di malessere grave), gonfiore rapido della pelle e delle mucose (angioedema); questi effetti indesiderati sono rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) ma estremamente gravi, e i pazienti devono interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale e consultare il medico. Se non trattati, questi effetti possono essere letali. È stato osservato un aumento dell'incidenza di sepsi con telmisartan da solo; tuttavia, non si può escludere per telmisartan/amlodipino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
Capogiri, gonfiore alle caviglie (edema).
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
Sensazione di sonnolenza, emicrania, mal di testa, sensazione di formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, sensazione di vertigine, battito cardiaco lento, palpitazioni (percezione del battito cardiaco), pressione sanguigna bassa (ipotensione), capogiri alzandosi (ipotensione ortostatica), arrossamento, tosse, dolore allo stomaco (dolore addominale), diarrea, nausea, prurito, dolore alle articolazioni, crampi muscolari, dolore muscolare, incapacità di avere un'erezione, debolezza, dolore al petto, stanchezza, gonfiore (edema), aumento dei livelli delle enzimi epatiche.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
Infezione della vescica urinaria, sensazione di tristezza (depressione), ansia, difficoltà a dormire, stordimento, danno ai nervi delle mani o dei piedi, sensibilità tattile ridotta, alterazioni del gusto, tremori, vomito, ingrossamento delle gengive, disturbi addominali, bocca secca, eczema (una alterazione della pelle), arrossamento della pelle, esantema, dolore alla schiena, dolore alle gambe, necessità di urinare durante la notte, malessere, aumento dei livelli di acido urico nel sangue.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
Progressiva cicatrizzazione del tessuto polmonare (malattia polmonare interstiziale [principalmente pneumonite interstiziale e pneumonite con eccesso di eosinofili]).
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con i singoli componenti telmisartan o amlodipino e potrebbero verificarsi anche con telmisartan/amlodipino:
Telmisartan
Sono stati segnalati i seguenti ulteriori effetti indesiderati in pazienti che assumono solo telmisartan:
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
Infezioni del tratto urinario, infezioni del tratto respiratorio superiore (ad esempio, mal di gola, sinusite, raffreddore comune), carenza di globuli rossi nel sangue (anemia), livelli elevati di potassio nel sangue, mancanza di respiro, distensione addominale, aumento della sudorazione, danno renale incluso improvvisa insufficienza renale, livelli elevati di creatinina.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
Aumento di certi globuli bianchi nel sangue (eosinofilia), basso numero di piastrine (trombocitopenia), reazione allergica (ad esempio, esantema, prurito, difficoltà respiratorie, sibili, gonfiore del viso o pressione sanguigna bassa), livelli bassi di zucchero nel sangue (in pazienti diabetici), alterazioni della vista, battito cardiaco rapido, disturbi allo stomaco, funzione epatica alterata, orticaria, esantema da farmaci, infiammazione dei tendini, malattia pseudoinfluenzale (ad esempio, dolore muscolare, malessere generale), diminuzione dell'emoglobina (una proteina del sangue), aumento dei livelli di creatinfosfochinasi nel sangue, bassi livelli di sodio.
La maggior parte dei casi di alterazione della funzionalità epatica e disturbi epatici osservati nell'esperienza post-marketing con telmisartan si sono verificati in pazienti giapponesi. I pazienti giapponesi sono più propensi a manifestare questo effetto indesiderato.
Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili):
Angioedema intestinale: è stata segnalata infiammazione intestinale con sintomi come dolore addominale, nausea, vomito e diarrea dopo l'uso di prodotti simili.
Amlodipino
Sono stati segnalati i seguenti ulteriori effetti indesiderati in pazienti che assumono solo amlodipino:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
Alterazione delle abitudini intestinali, diarrea, stitichezza, alterazioni visive, visione doppia, gonfiore alle caviglie.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
Cambiamenti dell'umore, alterazioni della vista, ronzio nell'orecchio, mancanza di respiro, starnuti/rinite, perdita di capelli, ecchimosi insolite e sanguinamento (danno ai globuli rossi del sangue), cambiamento del colore della pelle, aumento della sudorazione, difficoltà a urinare, aumento della necessità di urinare, in particolare durante la notte, ingrandimento delle ghiandole mammarie negli uomini, dolore, aumento di peso, diminuzione di peso.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
Confusione.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
Diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia), basso numero di piastrine (trombocitopenia), reazione allergica (ad esempio, esantema, prurito, difficoltà respiratorie, sibili, gonfiore del viso o pressione sanguigna bassa), eccesso di zucchero nel sangue, tic incontrollabili o movimenti improvvisi, infarto cardiaco, battito cardiaco irregolare, infiammazione dei vasi sanguigni, infiammazione del pancreas, infiammazione dello strato mucoso dello stomaco (gastrite), infiammazione del fegato, colorazione gialla della pelle (itterizia), aumento dei livelli di enzimi epatici accompagnato da itterizia, gonfiore rapido della pelle e delle mucose (angioedema), reazioni cutanee gravi, orticaria, reazioni allergiche gravi con eruzioni bollose sulla pelle e sulle membrane mucose (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson), aumento della sensibilità della pelle al sole, aumento della tensione muscolare.
Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili):
Reazioni allergiche gravi con eruzioni bollose sulla pelle e sulle membrane mucose (necrolisi epidermica tossica).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di Telmisartan/Amlodipino Teva
Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di temperatura per la conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dalla luce.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nel rifiuto domestico. Smaltisca le confezioni e i medicinali di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE
della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non le servono più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Telmisartan/Amlodipino Teva
- I principi attivi sono telmisartan e amlodipino.
Ogni compressa contiene 80 mg di telmisartan e 10 mg di amlodipino (come amlodipino besilato).
- Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, crospovidone, ossido di ferro giallo (E172), stearato di magnesio, amido di mais, mannitolo, meglumina, povidone K25, silice colloidale anidra, idrossido di sodio, amido pregelatinizzato (preparato a partire da amido di mais).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Telmisartan/Amlodipino Teva 80 mg/10 mg compresse EFG sono compresse oblunghe, biconvesse a due strati, con un lato bianco o biancastro e l'altro giallo, con lievi macchie sul lato giallo, di dimensioni approssimative di 15 x 7 mm.
Blister in Al/OPA/Al/PVC in confezioni da 14, 28, 30, 56, 90 e 98 compresse.
Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031GA Haarlem
Paesi Bassi
Responsabile della produzione
Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.)
ul.Pelplinska 19
83-200 Starogard Gdanski
Polonia
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª piano
28108 Alcobendas, Madrid (Spagna)
Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: gennaio 2024
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Codice QR e URL
È possibile accedere a informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nell'imballaggio. È inoltre possibile accedere a tali informazioni all'indirizzo internet seguente: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/87953/P_87953.html