Taioma 20 mg compresse a rilascio prolungato EFG: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Taioma 20 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Cloridrato di ossicodone

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti non sono elencati nel presente foglio illustrativo.

Contenuto del foglio illustrativo:

Che cos'è Taioma e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Taioma
Come prendere Taioma
Possibili effetti indesiderati
Conservazione di Taioma
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Taioma e a cosa serve

Questo medicamento è un analgesico forte del gruppo degli oppioidi.

Taioma è indicato negli adulti e negli adolescenti (a partire dai 12 anni) per il trattamento del dolore intenso, che può essere trattato adeguatamente solo con analgesici oppioidi.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Taioma

Non prenda Taioma

se è allergico al cloridrato di ossicodone, all'arachide, alla soia o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),
se soffre di una grave malattia polmonare cronica associata al restringimento delle vie respiratorie (BPCO = broncopneumopatia cronica ostruttiva),
se soffre di una particolare cardiopatia chiamata cor polmonale,
se ha asma ,
se ha problemi respiratori, come respirare più lentamente o più debolmente del previsto (depressione respiratoria),
se ha un tipo di ostruzione intestinale chiamata ileo paralitico.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a usare Taioma:

se ha un'età avanzata o è debilitato ,
se la funzionalità dei suoi polmoni, fegato o reni è gravemente compromessa,
se ha un disturbo della tiroide in cui la pelle del viso e degli arti è gonfia, edematosa, fredda e secca,
se ha un particolare disturbo delle ghiandole tiroidee (mixedema) o se le sue ghiandole tiroidee non producono ormoni sufficienti (ipotiroidismo),
se ha una scarsa funzionalità della ghiandola surrenale (la sua ghiandola surrenale non funziona correttamente), ad esempio la malattia di Addison,
se soffre di ingrandimento della prostata,
se ha una malattia mentale causata da alcol o intossicazione da altre sostanze,
se si trova in una fase di astinenza dall'alcol ,
se ha un'infiammazione del pancreas (pancreatite) o se ha problemi con la cistifellea ,
se ha un'infiammazione del pancreas che può causare un dolore intenso nell'addome o nella schiena,
se ha malattia infiammatoria intestinale ,
se il medico sospetta che abbia una paralisi intestinale (una malattia in cui l'intestino ha smesso di funzionare),
se ha un trauma cranico con forte mal di testa o malessere - segni di un aumento della pressione intracranica ,
se ha pressione sanguigna bassa o si sente svenire quando si alza in piedi,
se soffre di epilessia o ha tendenza alle convulsioni,
se sta assumendo un tipo di medicinali per il trattamento della depressione noti come IMAO (ad esempio tranilcipromina, fenelzina, isocarbossazide, moclobemide o linezolid), o se ha assunto questo tipo di medicinali nelle ultime due settimane,
se soffre di stitichezza.

Questo medicinale può causare problemi respiratori durante il sonno. Tali problemi possono includere pause nella respirazione durante il sonno, svegliarsi per mancanza di respiro, difficoltà a rimanere addormentato o sonnolenza eccessiva durante il giorno. Se lei o un'altra persona osservate questi sintomi, si rivolga al medico. Il medico potrebbe voler ridurre la dose.

Se questo le riguarda, la preghiamo di contattare il medico.

Il rischio più rilevante di sovradosaggio da oppioidi è l'appiattimento e il rallentamento della respirazione (depressione respiratoria). Ciò è più probabile negli anziani e nei pazienti debilitati e può causare, inoltre, una diminuzione dei livelli di ossigeno nel sangue. Ciò potrebbe provocare, ad esempio, una perdita di coscienza.

Questo medicinale è formulato appositamente per rilasciare il principio attivo per un periodo di 12 ore. I compresse a rilascio prolungato non devono essere rotte, divise, masticate o frantumate. Questo porterebbe all'assorbimento di una dose potenzialmente pericolosa del principio attivo cloridrato di ossicodone (vedere il paragrafo "Se prende più Taioma di quanto deve o se un'altra persona ha accidentalmente ingerito Taioma").

Tolleranza, dipendenza e assuefazione

Questo medicinale contiene ossicodone, un oppioide. Può causare dipendenza e/o assuefazione.

Quando Taioma viene utilizzato per un lungo periodo di tempo, può manifestarsi tolleranza al medicinale. Ciò significa che potrebbe essere necessaria una dose più alta per mantenere il controllo del dolore. Non modifichi la dose senza consultare il medico.

Questo medicinale contiene ossicodone, che è un medicinale oppioide. L'uso ripetuto di analgesici oppioidi può far sì che il medicinale sia meno efficace (ci si abitua, fenomeno noto come tolleranza). L'uso ripetuto di Taioma può provocare dipendenza, abuso e assuefazione, il che può portare a un sovradosaggio potenzialmente mortale. Il rischio di questi effetti avversi può aumentare con una dose più alta e una durata d'uso più prolungata.

La dipendenza o l'assuefazione possono farle sentire di non avere più il controllo sulla quantità di medicinale che deve assumere o con quale frequenza. Potrebbe sentirsi obbligato a continuare a prendere il medicinale, anche quando non aiuta ad alleviare il dolore.

Il rischio di diventare dipendente o assuefatto varia da persona a persona. Potrebbe avere un rischio maggiore di diventare dipendente o assuefatto da Taioma:

Se lei o un membro della sua famiglia avete avuto in passato abuso o dipendenza da alcol, medicinali prescritti o sostanze illecite ("dipendenza").
Se fuma.
Se ha mai avuto problemi con il suo stato d'animo (depressione, ansia o un disturbo della personalità) o ha ricevuto trattamento da uno psichiatra per altre malattie mentali.

Se nota uno dei seguenti segni mentre assume Taioma, potrebbe essere un segno che è diventato dipendente o assuefatto:

Deve assumere il medicinale per un periodo più lungo di quanto raccomandato dal medico,
Deve assumere dosi più alte di quelle raccomandate,
Sta usando il medicinale per motivi diversi da quelli prescritti, ad esempio "per stare calmo" o "per aiutare a dormire",
Ha fatto ripetuti tentativi senza successo di smettere o controllare l'uso del medicinale,
Si sente male quando smette di assumere il medicinale e si sente meglio una volta che lo riprende ("sintomi di astinenza").

Se nota uno di questi segni, parli con il medico per discutere il miglior trattamento per lei, compreso quando è appropriato smettere e come farlo in modo sicuro (vedere sezione 3, se interrompe il trattamento con Taioma).

Gli oppioidi non sono la prima scelta di trattamento per il dolore non correlato al cancro e non sono raccomandati come unico trattamento. Nel trattamento del dolore cronico devono essere usati altri medicinali insieme agli oppioidi. Il medico deve monitorarla attentamente e fare gli aggiustamenti necessari alla sua dose mentre assume Taioma, per prevenire l'assuefazione e l'abuso.

Taioma ha un potenziale di dipendenza . Dopo un'interruzione improvvisa, possono apparire sintomi di astinenza come sbadigli, pupille dilatate, lacrimazione, gocciolamento nasale, tremori, sudorazione, ansia, agitazione, convulsioni, insonnia o dolore muscolare. Se non ha più bisogno del trattamento, il medico ridurrà gradualmente la sua dose giornaliera.

Il principio attivo cloridrato di ossicodone, come altri oppiacei ad alta efficacia (analgesici forti), ha un potenziale di abuso. È possibile lo sviluppo di una dipendenza psicologica. Taioma deve essere utilizzato con particolare cautela se esiste o è esistita una storia di abuso di alcol, droghe o farmaci.

Soprattutto a dosi elevate, può verificarsi un aumento della sensibilità al dolore (iperalgesia), che non risponde a un ulteriore aumento della dose di Taioma. Il medico deciderà quindi se ridurre la dose o passare a un altro analgesico forte (opioide).

Taioma è solo per ingestione (da deglutire come compressa intera a rilascio prolungato). Le compresse a rilascio prolungato non devono essere disciolte e iniettate, poiché ciò potrebbe avere conseguenze gravi e potenzialmente letali.

Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico, informi il medico che sta assumendo Taioma.

Si rivolga al medico se ha un forte dolore nell'addome superiore che potrebbe estendersi alla schiena, nausea, vomito o febbre, poiché questi possono essere sintomi associati a infiammazione del pancreas (pancreatite) e del sistema delle vie biliari.

Come altri oppioidi, l'ossicodone può influire sulla produzione normale di ormoni nel corpo (come il cortisolo e gli ormoni sessuali). Ciò accade soprattutto dopo aver ricevuto alte dosi per lunghi periodi di tempo.

Popolazione pediatrica

Taioma non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia.

Avvertenza antidoping

Si informano gli atleti che questo medicinale contiene un componente che può dare un risultato analitico positivo nei controlli antidoping.

L'uso di Taioma come agente dopante comporta un rischio per la salute.

Disturbi respiratori correlati al sonno

Taioma può causare disturbi respiratori correlati al sonno, come apnea del sonno (pause nella respirazione durante il sonno) e ipossiemia correlata al sonno (basso livello di ossigeno nel sangue). I sintomi possono includere pause nella respirazione durante il sonno, risvegli notturni dovuti alla difficoltà respiratoria, difficoltà a rimanere addormentato o sonnolenza eccessiva durante il giorno. Se lei o un'altra persona osservate questi sintomi, si rivolga al medico. Il medico potrebbe considerare una riduzione della dose.

Altri medicinali e Taioma

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

L'uso concomitante di Taioma e medicinali sedativi come le benzodiazepine o medicinali correlati aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratoria (depressione respiratoria), coma e può mettere in pericolo la vita. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere considerato solo quando non sia possibile un altro trattamento.

Tuttavia, se il medico le prescrive Taioma insieme a medicinali sedativi, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.

Informi il medico di tutti i medicinali sedativi che sta assumendo e segua la raccomandazione della dose del medico. Potrebbe essere utile informare amici o familiari affinché siano consapevoli dei segni e sintomi indicati in precedenza. Si rivolga al medico se manifesta qualsiasi sintomo.

Gli effetti collaterali di Taioma possono essere più frequenti o più gravi se utilizzato contemporaneamente a medicinali che possono influire sulla funzione cerebrale o che sono usati per trattare allergie, vertigini o vomito. Gli effetti collaterali possono essere, ad esempio, appiattimento e rallentamento della respirazione (depressione respiratoria), stitichezza, bocca secca o difficoltà urinarie.

Il rischio di effetti collaterali aumenta se si assumono antidepressivi (come citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina).

Questi medicinali possono interagire con l'ossicodone e possono manifestarsi sintomi come contrazioni ritmiche e involontarie dei muscoli, compresi i muscoli che controllano i movimenti oculari, agitazione, sudorazione eccessiva, tremore, esagerazione dei riflessi, aumento della tensione muscolare e temperatura corporea superiore a 38 °C. Contatti il medico se manifesta tali sintomi.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

medicinali che le aiutano a dormire o a stare calmo (ad esempio ipnotici o sedativi, comprese le benzodiazepine),
medicinali per trattare la depressione (ad esempio paroxetina o amitriptilina), compresi quelli appartenenti al gruppo degli IMAO (come tranilcipromina, fenelzina, isocarbossazide, moclobemide o linezolid),
medicinali per allergie, vertigini o vomito (antistaminici, antiemetici),
medicinali per trattare disturbi psichiatrici o mentali (come psicofarmaci, fenotiazine o medicinali neurolettici),
medicinali per trattare l'epilessia, il dolore e l'ansia, come gabapentina e pregabalina,
miorilassanti usati per il trattamento degli spasmi muscolari (come tizanidina),
medicinali per trattare il morbo di Parkinson,
altri analgesici forti (oppioidi),
cimetidina (un medicinale per ulcere gastriche, indigestione o bruciore),
medicinali per trattare infezioni fungine (come ketoconazolo, voriconazolo, itraconazolo o posaconazolo),
medicinali usati per trattare infezioni batteriche (come claritromicina, eritromicina o telitromicina),
un tipo specifico di medicinali noti come inibitori della proteasi per il trattamento dell'HIV (ad esempio boceprevir, ritonavir, indinavir, nelfinavir o saquinavir),
rifampicina per il trattamento della tubercolosi,
carbamazepina (un medicinale per trattare l'epilessia o le convulsioni e certe condizioni dolorose),
fenitoina (un medicinale per trattare crisi o convulsioni),
una pianta medicinale chiamata "erba di San Giovanni" (nota anche come Hypericum perforatum ),
chinidina (un medicinale per il trattamento del ritmo cardiaco rapido),
certi medicinali per prevenire la coagulazione del sangue o per fluidificarlo (come fenprocumone).

Uso di Taioma con cibi, bevande e alcol

Bere alcol durante l'assunzione di Taioma può farla sentire più sonnolento o aumentare il rischio di effetti avversi gravi come respiro superficiale con rischio di arresto respiratorio e svenimenti. Si raccomanda di non bere alcol mentre assume Taioma.

L'assunzione di compresse deve essere evitata nei pazienti con storia o abuso attuale di alcol e droghe.

Il succo di pompelmo può aumentare la concentrazione di Taioma nel sangue. Se di solito beve succo di pompelmo, informi il medico.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Gravidanza

Non deve assumere Taioma durante la gravidanza. Non ci sono dati sufficienti sull'uso di ossicodone in donne in gravidanza.

L'uso prolungato di ossicodone durante la gravidanza può causare sintomi di astinenza nei neonati . L'uso di ossicodone durante il parto può causare problemi respiratori (depressione respiratoria) nel neonato.

Allattamento

Non deve utilizzare Taioma durante l'allattamento, poiché l'ossicodone passa nel latte materno e può causare sedazione e respiro superficiale e lento (depressione respiratoria) nel bambino allattato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Taioma può influire sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari.

Ciò è particolarmente atteso all'inizio della terapia con Taioma, dopo un aumento della dose o dopo un cambio di formulazione, nonché quando Taioma interagisce con alcol o droghe che possono compromettere la funzione cerebrale.

Nel caso di una terapia stabile, il divieto generale di guidare non è assolutamente necessario. Il medico deve valutare la sua situazione individuale. La preghiamo di parlare con il medico per sapere se può guidare o utilizzare macchinari e in quali condizioni.

Taioma contiene lecitina (da soia).

Se è allergico all'arachide o alla soia, non usi questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per compressa a rilascio prolungato; ciò significa che è essenzialmente "privo di sodio".

3. Come prendere Taioma

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante lo stesso, il medico le parlerà di ciò che può aspettarsi dall'uso di questo medicinale, di quando e per quanto tempo deve assumerlo, di quando rivolgersi al medico e quando deve interrompere il trattamento (vedere anche "Se interrompe il trattamento con Taioma").

Posologia

Per dosi non realizzabili/praticabili con questa concentrazione, sono disponibili altre concentrazioni di questo medicinale.

Il medico le adatterà il dosaggio in base all'intensità del dolore e alla sensibilità individuale.

Non modifichi il dosaggio senza aver consultato prima il medico.

Deve ricevere la dose efficace più bassa sufficiente per alleviare il dolore.

Se è stato precedentemente trattato con oppioidi, il medico potrà iniziare la terapia con una dose più elevata.

Potrebbe essere necessario aumentare gradualmente il dosaggio se il sollievo dal dolore è insufficiente o se il dolore peggiora.

Consulti il medico se soffre di dolore intermittente nonostante la terapia antidolorifica (dolore breakthrough). Il medico potrebbe prescriverle un analgesico aggiuntivo (analgesico a rilascio rapido) o modificare la dose di questo medicinale per trattare il dolore intermittente. Non deve assumere questo medicinale per il dolore breakthrough.

Se il medico non ha prescritto diversamente, la dose raccomandata è

per adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni):

La dose iniziale abituale è un compresso da 10 mg ogni 12 ore. In alcuni casi, il medico potrebbe prescriverle una dose iniziale da 5 mg per ridurre gli effetti indesiderati che potrebbe manifestare.

Il medico le prescriverà la dose necessaria per trattare il suo dolore. Se continua a provare dolore durante l'assunzione di questi compressi, ne parli con il medico.

Nel trattamento del dolore non tumorale, 40 mg di cloridrato di ossicodone (4 compresse a rilascio prolungato di Taioma 10 mg o 2 compresse a rilascio prolungato di Taioma 20 mg suddivise in due somministrazioni singole) rappresentano generalmente una dose giornaliera sufficiente; tuttavia, possono essere necessarie anche dosi più elevate. I pazienti con dolore tumorale di solito richiedono dosi da 80 a 120 mg di cloridrato di ossicodone, che possono essere aumentate fino a 400 mg in singoli casi.

Alcuni pazienti che assumono Taioma secondo un orario fisso necessitano di un analgesico a rapido rilascio come terapia di riserva per controllare il dolore breakthrough. I compressi a rilascio prolungato di Taioma non sono destinati al trattamento di questi dolori intermittenti.

per bambini (minori di 12 anni):

L'efficacia e la sicurezza di questo medicinale non sono state sufficientemente dimostrate nei bambini al di sotto dei 12 anni. Pertanto, il trattamento non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

per pazienti anziani (65 anni e oltre):

I pazienti anziani con funzionalità epatica e/o polmonare normale possono assumere le stesse dosi indicate in precedenza per gli adulti.

per pazienti con alterazioni renali e/o epatiche o con basso peso corporeo:

Se ha problemi epatici o renali e non ha ancora ricevuto oppioidi, deve iniziare con la metà della dose raccomandata per gli adulti.

per altri pazienti a rischio:

Se è di costituzione minuta o se il suo organismo metabolizza i farmaci più lentamente, la dose iniziale deve essere la metà della dose raccomandata per gli adulti.

Modalità di somministrazione

Per via orale.

I compressi a rilascio prolungato devono essere ingoiati interi insieme a una quantità sufficiente di liquido (ad esempio, mezzo bicchiere d'acqua), al mattino e alla sera, ogni 12 ore (ad esempio, un compresso alle 8 del mattino e il successivo alle 8 della sera). Può assumere i compressi con o senza cibo.

Inghiotta i compressi a rilascio prolungato interi, affinché il rilascio specifico del principio attivo non venga alterato nel corso del tempo. I compressi a rilascio prolungato devono essere ingoiati interi e non devono essere spezzati, divisi, masticati né frantumati.

Durata dell’applicazione

Il medico le indicherà la durata del trattamento con questo medicinale.

Non interrompa il trattamento con Taioma senza averne prima parlato con il medico (vedere "Se interrompe il trattamento con Taioma").

Se assume questo medicinale per un periodo prolungato, il trattamento deve essere monitorato e discusso regolarmente con il medico. Questo è necessario per ottenere la migliore terapia antidolorifica possibile, ovvero per consentire un tempestivo trattamento degli effetti indesiderati che si potrebbero manifestare, nonché per decidere in merito all’aggiustamento della dose e alla prosecuzione del trattamento.

Consulti il medico o il farmacista se ritiene che l'effetto di questo medicinale sia troppo forte o troppo debole.

Se assume una dose eccessiva di Taioma

Contatti immediatamente un medico se ha assunto più compresse di quante le siano state prescritte, oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche: 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Un sovradosaggio può causare:

una riduzione delle dimensioni delle pupille,
una respirazione più lenta e debole del normale (depressione respiratoria),
sonnolenza fino allo stato di incoscienza (stato narcotico),
una riduzione del tono muscolare (ipotonia),
una diminuzione del polso,
una diminuzione della pressione sanguigna,
un disturbo cerebrale (noto come leucoencefalopatia tossica).

Nei casi più gravi, può verificarsi perdita di coscienza (coma), ritenzione idrica nei polmoni e insufficienza circolatoria, con possibile esito fatale.

Non si metta mai in situazioni che richiedano una maggiore attenzione, come ad esempio guidare un'automobile.

Se dimentica di assumere Taioma

Se assume una dose inferiore di Taioma rispetto a quella prescritta, oppure se dimentica una dose, probabilmente non si otterrà il sollievo dal dolore.

Se dimentica di assumere una dose, può recuperarla se la successiva dose regolare è prevista dopo più di 8 ore. Se il tempo fino alla dose successiva è inferiore, prenda la dose dimenticata e assuma la dose successiva 8 ore dopo.

Successivamente, può riprendere il normale schema di assunzione.

In generale, non deve assumere questo medicinale più di una volta ogni 8 ore.

Consulti il medico o il farmacista se non è sicuro.

Non assuma una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Taioma

Non interrompa il trattamento senza averne prima parlato con il medico.

Se smette di assumere questo medicinale, possono manifestarsi sintomi di astinenza (ad esempio, sbadigli, pupille dilatate, lacrimazione, secrezione nasale, tremori, sudorazione, ansia, agitazione, crisi convulsive, insonnia o dolore muscolare). Per questo motivo, potrebbe essere consigliabile che il medico riduca gradualmente la dose.

Se ha altre domande sull'uso di questo prodotto, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Si rivolga immediatamente a un medico se presenta uno dei seguenti sintomi:

?Rallentamento o indebolimento della respirazione (depressione respiratoria). Questo è il rischio maggiore associato a medicinali come Taioma (oppioidi) e può risultare fatale dopo alte dosi del medicamento.

Altri effetti indesiderati

Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)

intorpidimento, capogiri, mal di testa.
stitichezza, malessere, nausea, vomito. Il medico le prescriverà un medicamento appropriato per trattare questi sintomi.
prurito.

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

alterazioni dell’umore (ansia, confusione, depressione, nervosismo), disturbi del sonno, pensieri anomali.
tremori o movimenti incontrollabili in una parte del corpo, sensazione di debolezza.
riduzione della pressione sanguigna, talvolta accompagnata da sintomi come battiti forti o accelerazione del battito cardiaco.
mancanza di respiro, difficoltà respiratoria o sibili durante la respirazione.
secchezza della bocca, talvolta accompagnata da sete e difficoltà di deglutizione, sintomi generali di indigestione come dolore allo stomaco, diarrea, bruciore di stomaco.
eruzioni cutanee, sudorazione eccessiva.
sudorazione, debolezza.

Poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)

reazioni allergiche.
aumento della quantità di un determinato ormone (ADH = ormone antidiuretico) nel sangue, con sintomi come mal di testa, irritabilità, letargia, nausea, vomito, confusione e alterazione della coscienza.
riduzione dell’acqua corporea (disidratazione).
irrequietezza, alterazioni dell’umore, allucinazioni, euforia, riduzione della libido, dipendenza da sostanze.
amnesia, formicolio o intorpidimento (ad es. nelle mani o nei piedi), convulsioni, aumento o diminuzione del tono muscolare, tic, svenimento, riduzione della sensibilità al dolore o al tatto, alterazioni del gusto.
disturbi visivi, riduzione della dimensione delle pupille.
sensazione di movimento o di giramento (vertigini).
sensazione fastidiosa di battito cardiaco irregolare o forte, polso accelerato.
dilatazione dei vasi sanguigni con conseguente ipotensione.
mancanza di respiro, aumento della tosse, dolore alla gola, muco nel naso, alterazione della voce.
difficoltà di deglutizione, ulcere orali, infiammazione delle gengive, flatulenza (gas eccessivi nello stomaco o nell’intestino), eruttazioni, ostruzione intestinale (ileo).
aumento della concentrazione nel sangue di determinati enzimi epatici.
pelle secca.
difficoltà a urinare, minzione frequente.
riduzione del desiderio sessuale e incapacità di ottenere o mantenere un’erezione durante i rapporti sessuali.
brividi, sensazione di capogiri, lesioni dovute ad incidenti causati dalla riduzione dello stato di allerta, dolore (ad es. dolore al petto), ritenzione di liquidi (edema), emicrania, sete, dipendenza fisica con sintomi da dipendenza, tolleranza.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

malattia dei linfonodi.
spasmi muscolari, crisi epilettiche (attacchi), in particolare in pazienti con epilessia o predisposizione alle convulsioni.
pressione sanguigna bassa.
sanguinamento delle gengive, riduzione dell’appetito, feci scure.
eruzione pruriginosa, vesciche sulla pelle e sulle mucose (ulcere orali o herpes), aumento della sensibilità alla luce.
sangue nelle urine.
variazioni del peso corporeo (aumento o diminuzione), infiammazione cutanea.

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

disturbi del linguaggio.
eruzione squamosa sulla pelle.
amenorrea (assenza di sanguinamento mestruale).

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili):

apnea notturna (interruzioni della respirazione durante il sonno).
reazioni allergiche gravi.
aggressività.
aumento della sensibilità al dolore.
carie dentale.
ostruzione della secrezione biliare, colica biliare (che provoca dolore allo stomaco).
un trattamento prolungato con Taioma durante la gravidanza può causare nel neonato un sindrome da astinenza potenzialmente letale. I sintomi osservati nei neonati hanno incluso irritabilità, iperattività e alterazione del ritmo del sonno, pianto con strilli acuti, tremori, aspetto malato, diarrea e mancato aumento di peso.
un problema che interessa una valvola dell’intestino, che può causare un forte dolore addominale superiore (disfunzione dello sfintere di Oddi).

Se il trattamento viene interrotto bruscamente, l’uso prolungato di Taioma può causare dipendenza e può insorgere un sindrome da astinenza. Se non ha più bisogno del trattamento con Taioma, il medico ridurrà gradualmente la dose per prevenire i sintomi di astinenza (vedere anche "Precauzioni particolari nell’uso di Taioma").

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Taioma

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare questo medicinale in un luogo sicuro e chiuso, dove altre persone non possano accedervi. Può causare danni gravi ed essere fatale per le persone a cui non è stato prescritto.

Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla bustina dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.

Non conservare a una temperatura superiore a 25ºC.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le fognature né nei rifiuti domestici. Depositare le confezioni e i medicinali non più necessari nel punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come smaltire correttamente le confezioni e i medicinali non più utilizzati. In questo modo, si contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Taioma

Il principio attivo è cloridrato di ossicodone. 1 compressa contiene 20 mg di cloridrato di ossicodone, equivalenti a 17,93 mg di ossicodone.
Gli altri componenti sono

Nucleo della compressa: Kollidon SR (costituito da polivinilpirrolidone (K = 27,0 - 32,4) (E 1201), laurilsolfato, silice), cellulosa microcristallina (E-460), silice colloidale anidra, stearato di magnesio (E470b).

Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E-553b), biossido di titanio (E-171), macrogol 3350, lecitina (soia) (E-322), ossido di ferro giallo (E-172), ossido di ferro nero (E-172), ossido di ferro rosso (E-172).

Aspetto di Taioma e contenuto della confezione

Taioma 20 mg sono compresse a rilascio prolungato di colore rosa chiaro, di forma rotonda e biconvessa.

Si presentano in blister da 10, 28, 30 e 56 compresse a rilascio prolungato.

Possono essere disponibili solo alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26 28850, Torrejón de Ardoz

Madrid. Spagna

Responsabile della produzione

G.L. Pharma GmbH,

Schlossplatz 1, 8502 Lannach,

Austria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Germania: Oxycodonhydrochlorid G.L. 20 mg Retardtabletten

Francia: Oxycodone Viatris 20 mg comprimé à libération prolongée

Spagna: Taioma 20 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: giugno 2025

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/