Sunitinib Silver 50 mg capsule rigide EFG: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Sunitinib Silver 12,5 mg capsule rigide EFG

Sunitinib Silver 25 mg capsule rigide EFG

Sunitinib Silver 50 mg capsule rigide EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicamento, poiché contiene informazioni importanti per lei.

Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
Se ha dei dubbi, consulti il suo medico o il farmacista.
Questo medicamento le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi; potrebbe essere loro dannoso.
Se dovesse manifestare effetti indesiderati, consulti il suo medico, anche se tali effetti non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

Che cos'è Sunitinib Silver e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Sunitinib Silver
Come prendere Sunitinib Silver
Possibili effetti indesiderati
Conservazione di Sunitinib Silver
Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Sunitinib Silver e a cosa serve

Sunitinib Silver contiene il principio attivo sunitinib, che è un inibitore della proteina chinasi. Viene utilizzato per il trattamento del cancro e agisce impedendo l'attività di un particolare gruppo di proteine coinvolte nella crescita e nella proliferazione delle cellule tumorali.

Sunitinib Silver viene utilizzato per trattare adulti con i seguenti tipi di cancro:

Tumore del tessuto stromale gastrointestinale (GIST), un tipo di cancro dello stomaco e dell'intestino, quando l'imatinib (un altro farmaco antitumorale) non ha avuto successo o non può essere assunto.
Carcinoma a cellule renali metastatico (mRCC), un tipo di cancro ai reni che si è diffuso ad altre parti del corpo.
Tumori neuroendocrini del pancreas (pNET) (tumori delle cellule produttrici di ormoni nel pancreas) che sono progrediti o che non possono essere rimossi chirurgicamente.

Se ha dubbi sul modo in cui Sunitinib Silver agisce o sul motivo per cui le è stato prescritto questo medicamento, consulti il suo medico.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Sunitinib Silver

Non prenda Sunitinib Silver:

se è allergico al sunitinib o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico prima di iniziare a prendere Sunitinib Silver:

Se ha la pressione alta. Sunitinib Silver può aumentare la pressione sanguigna. Il medico controllerà la sua pressione durante il trattamento con Sunitinib Silver e, se necessario, potrà trattarla con farmaci che riducono la pressione.
Se ha o ha avuto alterazioni del sangue, problemi di emorragia o lividi. Il trattamento con Sunitinib Silver può comportare un rischio elevato di sanguinamento o causare cambiamenti nel numero di alcune cellule del sangue, provocando anemia o alterando la capacità di coagulazione del sangue. Se sta assumendo warfarina o acenocumarolo, farmaci che fluidificano il sangue per prevenire trombi, il rischio di emorragia può essere maggiore. Se dovesse verificarsi un sanguinamento durante il trattamento con Sunitinib Silver, consulti immediatamente il medico.
Se ha problemi cardiaci. Sunitinib Silver può causare disturbi cardiaci. Informi il medico se si sente molto stanco, ha difficoltà respiratorie o presenta gonfiore ai piedi e alle caviglie.
Se ha alterazioni anomale del ritmo cardiaco. Sunitinib Silver può causare anomalie del ritmo cardiaco. Il medico potrà eseguire elettrocardiogrammi per valutare questi problemi durante il trattamento con Sunitinib Silver. Informi il medico se, durante il trattamento, avverte capogiri, svenimenti o battiti cardiaci anomali.
Se ha avuto recentemente trombi sanguigni in vene e/o arterie (tipi di vasi sanguigni), inclusi ictus, infarto miocardico, embolia o trombosi. Contatti immediatamente il medico se dovesse manifestare sintomi come dolore o senso di oppressione al petto, dolore alle braccia, schiena, collo o mascella, mancanza di respiro, intorpidimento o debolezza da un lato del corpo, difficoltà nel parlare, mal di testa o vertigini durante il trattamento con Sunitinib Silver.
Se ha avuto un aneurisma (dilatazione e indebolimento della parete di un vaso sanguigno) o una lacerazione della parete di un vaso sanguigno.
Se ha avuto o sta avendo un danno ai vasi sanguigni più piccoli noto come Microangiopatia Trombotica (MAT). Contatti il medico se dovesse manifestare febbre, affaticamento, stanchezza, lividi, emorragia, gonfiore, confusione, perdita della vista o convulsioni.
Se ha problemi alla tiroide. Sunitinib Silver può causare disturbi alla ghiandola tiroidea. Informi il medico se si sente più stanco del solito, ha freddo più facilmente rispetto ad altre persone o la sua voce diventa più grave durante il trattamento con Sunitinib Silver. Prima del trattamento con Sunitinib Silver e periodicamente durante lo stesso, dovrà essere controllata la funzionalità tiroidea. Se la sua tiroide non produce abbastanza ormoni tiroidei, potrà essere trattato con terapia sostitutiva con ormoni tiroidei.
Se ha o ha avuto problemi al pancreas o disturbi della cistifellea. Informi il medico se dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi: dolore nell'area dello stomaco (parte alta dell'addome), nausea, vomito e febbre. Questi sintomi potrebbero essere causati da infiammazione del pancreas o della cistifellea.
Se ha o ha avuto problemi al fegato. Informi il medico se dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi di alterazione epatica durante il trattamento con Sunitinib Silver: prurito, occhi o pelle gialli, urine scure o dolore o fastidio nell'area superiore destra dell'addome. Il medico dovrà eseguire esami del sangue per monitorare la funzionalità epatica prima e durante il trattamento con Sunitinib Silver, nonché ogni volta che sia clinicamente indicato.
Se ha o ha avuto problemi ai reni. Il medico monitorizzerà la sua funzionalità renale.
Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico o se ha recentemente subito un'operazione. Sunitinib Silver può influire sulla cicatrizzazione delle ferite. Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico, generalmente dovrà interrompere l'assunzione di Sunitinib Silver. Il medico deciderà quando potrà riprendere il trattamento.
Prima di iniziare il trattamento con Sunitinib Silver potrebbe essere consigliata una visita odontoiatrica
se ha o ha avuto dolore alla bocca, ai denti e/o alla mascella, gonfiore o ulcere in bocca, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mascella o se sente muovere un dente, lo comunichi immediatamente al medico e al dentista.
se deve sottoporsi a un trattamento odontoiatrico invasivo o a un intervento odontoiatrico, informi il dentista che sta assumendo Sunitinib Silver, in particolare se sta ricevendo o ha ricevuto bifosfonati per via endovenosa. I bifosfonati sono farmaci utilizzati per prevenire complicazioni ossee che potrebbero essere stati somministrati per un altro problema medico.
Se ha o ha avuto disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo. Durante il trattamento con questo medicinale può verificarsi un "pioderma gangrenoso" (ulcerazione dolorosa della pelle) o una "fascite necrotizzante" (infezione della pelle/dei tessuti molli che si diffonde rapidamente e può essere fatale). Contatti immediatamente il medico se compaiono sintomi di infezione intorno a una lesione cutanea, come febbre, dolore, arrossamento, gonfiore o fuoriuscita di pus o sangue. Questa reazione è generalmente reversibile interrompendo il sunitinib. Sono stati segnalati casi di eruzioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme) associati all'uso di sunitinib, che inizialmente si presentano come macchie rosse simili a bersagli o macchie circolari, spesso accompagnate da vesciche centrali, soprattutto sul tronco. L'eruzione può progredire fino a formare vesciche diffuse o distacco della pelle e può mettere in pericolo la vita. Informi immediatamente il medico se dovesse sviluppare un'eruzione cutanea o i sintomi cutanei descritti.
Se ha avuto convulsioni. Se ha la pressione alta, mal di testa o perdita della vista, lo comunichi al medico il prima possibile.
Se ha il diabete. Nei pazienti diabetici i livelli di glucosio nel sangue devono essere controllati regolarmente per valutare se sia necessario aggiustare la dose del farmaco antidiabetico al fine di ridurre al minimo il rischio di ipoglicemia. Informi il medico il prima possibile se dovesse manifestare segni e sintomi di bassi livelli di zucchero nel sangue (stanchezza, palpitazioni, sudorazione, fame e perdita di coscienza).

Bambini e adolescenti

L'uso di Sunitinib Silver non è raccomandato nei pazienti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e Sunitinib Silver

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Alcuni farmaci possono influenzare i livelli di Sunitinib Silver nell'organismo. Deve informare il medico se sta assumendo medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:

ketoconazolo, itraconazolo – utilizzati per trattare infezioni fungine
eritromicina, claritromicina, rifampicina – utilizzati per trattare infezioni
ritonavir – utilizzato per trattare l'AIDS
desametasone – un corticosteroide utilizzato per diverse patologie (ad esempio disturbi allergici/respiratori o malattie della pelle)
fenitoina, carbamazepina, fenobarbital – utilizzati per trattare l'epilessia e altre malattie neurologiche
erbe medicinali contenenti Erba di San Giovanni o iperico (Hypericum perforatum) – utilizzate per il trattamento della depressione e dell'ansia

Assunzione di Sunitinib Silver con cibi e bevande

Deve evitare di bere succo di pompelmo durante il trattamento con Sunitinib Silver.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza, in periodo di allattamento, pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Se può rimanere incinta, deve utilizzare un metodo contraccettivo affidabile durante il trattamento con Sunitinib Silver.

Se sta allattando al seno, informi il medico. Non deve allattare durante il trattamento con Sunitinib Silver.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Se avverte vertigini o stanchezza insolita, presti particolare attenzione quando guida o utilizza macchinari.

Sunitinib Silver contiene Sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula; ciò significa che è essenzialmente "privo di sodio".

3. Come prendere Sunitinib Silver

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal suo medico. In caso di dubbio, consulti nuovamente il suo medico.

Il suo medico stabilirà la dose corretta in base al tipo di cancro da trattare. Se deve ricevere trattamento per:

GIST o CCRM: la dose abituale è di 50 mg una volta al giorno per 28 giorni (4 settimane), seguiti da 14 giorni (2 settimane) di pausa (senza medicinale) in cicli di 6 settimane.
pNET: la dose abituale è di 37,5 mg una volta al giorno senza periodo di pausa.

Il suo medico le indicherà la dose adeguata da assumere e se e quando deve sospendere il trattamento con Sunitinib Silver.

Sunitinib Silver può essere assunto con o senza cibo.

Se assume una quantità di Sunitinib Silver superiore a quella prescritta

Se ha assunto accidentalmente troppe capsule, consulti immediatamente il suo medico. Potrebbe essere necessaria un'assistenza medica.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono: 91.562.04.20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di prendere Sunitinib Silver

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Deve contattare immediatamente il medico se sperimenta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi (vedere anche Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Sunitinib Silver ):

Problemi cardiaci. Consulti il medico se si sente molto stanco, ha difficoltà respiratorie o presenta gonfiore ai piedi e alle caviglie. Potrebbero essere sintomi di problemi cardiaci che possono includere scompenso cardiaco e alterazioni del muscolo cardiaco (cardiomiopatia).

Problemi polmonari o respiratori. Consulti il medico se sviluppa tosse, dolore al petto, difficoltà respiratorie improvvisa o tossisce sangue. Potrebbero essere sintomi di una condizione nota come embolia polmonare, che si verifica quando dei coaguli di sangue raggiungono i polmoni.

Alterazioni renali. Consulti il medico se nota cambiamenti nella frequenza o nell'assenza di urina, poiché potrebbero essere sintomi di insufficienza renale.

Sanguinamenti. Consulti il medico se manifesta uno di questi sintomi o un problema di sanguinamento grave durante il trattamento con Sunitinib Silver: dolore o gonfiore addominale, vomito di sangue, feci nere e appiccicose, sangue nell'urina, mal di testa o cambiamenti dello stato mentale, tosse con sangue o espettorazione di sangue proveniente dai polmoni o dalle vie respiratorie.

Dissoluzione del tumore con conseguente perforazione intestinale. Consulti il medico se ha un forte dolore addominale, febbre, nausea, vomito, sangue nelle feci o cambiamenti nell'abitudine intestinale.

Altri effetti indesiderati con Sunitinib Silver possono includere:

Molto frequenti: possono interessare più di 1 persona su 10

Riduzione del numero di piastrine, globuli rossi e/o globuli bianchi (ad esempio, neutrofili).
Difficoltà respiratorie.
Pressione arteriosa alta.
Stanchezza estrema, perdita di forza.
Gonfiore dei tessuti causato da accumulo di liquidi sotto la pelle e intorno agli occhi, reazione allergica grave.
Dolore/irritazione orale, afte/inflamazione/secchezza orale, alterazioni del senso del gusto, disturbi allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, dolore/gonfiore addominale, perdita/diminuzione dell'appetito.
Riduzione dell'attività della tiroide (ipotiroidismo).
Capogiri.
Mal di testa.
Sanguinamento dal naso.
Dolore alla schiena, dolore alle articolazioni.
Dolore alle braccia e alle gambe.
Pelle gialla/cambiamenti del colore della pelle, eccesso di pigmentazione cutanea, cambiamento del colore dei capelli, eruzione cutanea sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi, eruzione, secchezza della pelle.
Tosse.
Febbre.
Difficoltà ad addormentarsi.

Frequenti: possono interessare fino a 1 persona su 10

Coaguli di sangue nei vasi sanguigni.
Mancato afflusso di sangue al muscolo cardiaco a causa di ostruzione o restringimento delle arterie coronarie.
Dolore al petto.
Riduzione della quantità di sangue pompato dal cuore.
Ritenzione idrica, anche intorno ai polmoni.
Infezioni.
Complicazione di un'infezione grave (l'infezione è presente nel circolo sanguigno) che può causare danno tissutale, insufficienza d'organo e morte.
Riduzione del livello di zucchero nel sangue (vedere sezione 2).
Perdita di proteine nell'urina che può causare gonfiore.
Sindrome pseudoinfluenzale.
Alterazioni degli esami del sangue, inclusi enzimi del pancreas e del fegato.
Aumento del livello di acido urico nel sangre.
Emorroidi, dolore al retto, sanguinamento gengivale, difficoltà o incapacità di deglutire.
Sensazione di bruciore o dolore alla lingua, infiammazione della mucosa del tratto digerente, eccesso di gas nello stomaco o nell'intestino.
Perdita di peso.
Dolore muscoloscheletrico (dolore ai muscoli e alle ossa), debolezza muscolare, affaticamento muscolare, dolore muscolare, crampi muscolari.
Secchezza nasale, congestione nasale.
Eccessiva produzione di lacrime.
Sensazione anomala della pelle, prurito, pelle squamosa e infiammata, vesciche, acne, cambiamento del colore delle unghie, perdita di capelli.
Sensazione anomala nelle estremità.
Ridotta/aumentata sensibilità anomala, specialmente al tatto.
Bruciore di stomaco.
Disidratazione.
Vampate di calore.
Colorazione anomala dell'urina.
Depressione.
Brividi.

Poco frequenti: possono interessare fino a 1 persona su 100

Infezione potenzialmente letale dei tessuti molli, compresa la regione ano-genitale (vedere sezione 2).
Ictus.
Infarto miocardico causato dall'interruzione o riduzione dell'afflusso di sangue al cuore.
Alterazioni dell'attività elettrica o ritmo cardiaco anomalo.
Presenza di liquido intorno al cuore (versamento pericardico).
Insufficienza epatica.
Dolore addominale causato da infiammazione del pancreas.
Distruzione del tumore con conseguente perforazione intestinale.
Infiammazione (gonfiore e arrossamento) della cistifellea, con o senza calcoli biliari.
Formazione anomala di un condotto da una cavità corporea normale a un'altra cavità corporea o alla pelle.
Dolore alla bocca, ai denti e/o alla mascella, gonfiore o ulcere in bocca, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mascella, o mobilità dei denti. Tutti questi possono essere segni e sintomi di danno osseo alla mascella (osteonecrosi), vedere sezione 2.
Eccessiva produzione di ormoni tiroidei che aumentano il consumo energetico a riposo.
Problemi di guarigione delle ferite dopo un intervento chirurgico.
Aumento nel sangue di un enzima (creatinfosfochinasi) muscolare.
Reazione eccessiva a un allergene, inclusa allergia al polline, eruzione cutanea, prurito, orticaria, gonfiore di parti del corpo e difficoltà respiratorie.
Infiammazione del colon (colite, colite ischemica).

Rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000

Reazione cutanea e/o delle membrane mucose grave (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme).
Sindrome da lisi tumorale (SLT) – la SLT comprende una serie di complicanze metaboliche che possono verificarsi durante il trattamento del cancro. Queste complicanze sono causate dai prodotti rilasciati dalle cellule tumorali morenti e possono includere: nausea, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, crampi muscolari, convulsioni, urine torbide e stanchezza, associati a risultati anomali degli esami del sangue (livelli elevati di potassio, acido urico e fosforo, e livelli bassi di calcio nel sangue) che possono portare a alterazioni della funzionalità renale e insufficienza renale acuta.
Rottura anomala dei muscoli che può causare problemi renali (rabdomiolisi).
Alterazioni anomale del cervello che possono causare una serie di sintomi tra cui mal di testa, confusione, convulsioni e perdita della vista (sindrome di leucoencefalopatia posteriore reversibile).
Ulcerazione dolorosa della pelle (pioderma gangrenoso).
Infiammazione del fegato (epatite).
Infiammazione della tiroide.
Danno ai vasi sanguigni più piccoli noto come microangiopatia trombotica (MAT).

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

Aumento e indebolimento della parete di un vaso sanguigno o rottura della parete di un vaso sanguigno (aneurismi e dissezioni arteriose).
Mancanza di energia, confusione, sonnolenza, perdita di coscienza/coma: questi sintomi possono essere segni di tossicità cerebrale causata da livelli elevati di ammoniaca nel sangue (encefalopatia iperammonemica).
Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Sunitinib Silver

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio esterno, sul flacone e sulla confezione blister dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Non usi questo medicinale se nota che il contenitore è danneggiato o presenta segni di manomissione.

I farmaci non devono essere smaltiti tramite gli scarichi né con i rifiuti domestici. Smaltisca i contenitori e i farmaci che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i farmaci che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive Composizione di Sunitinib Silver

Sunitinib Silver 12,5 mg capsule rigide

Il principio attivo è sunitinib. Ogni capsula contiene malato di sunitinib equivalente a 12,5 mg di sunitinib. Gli altri componenti sono:

Contenuto della capsula: mannitolo, povidone (K-25), croscarmellosa sodica e stearato di magnesio.
Rivestimento della capsula: gelatina, ossido di ferro rosso (E172) e biossido di titanio (E171).

Sunitinib Silver 25 mg capsule rigide

Il principio attivo è sunitinib. Ogni capsula contiene malato di sunitinib equivalente a 25 mg. Gli altri componenti sono:

Contenuto della capsula: mannitolo, povidone (K-25), croscarmellosa sodica e stearato di magnesio.
Rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172).

Sunitinib 50 mg capsule rigide

Il principio attivo è sunitinib. Ogni capsula contiene malato di sunitinib equivalente a 50 mg. Gli altri componenti sono:

Contenuto della capsula: mannitolo, povidone (K-25), croscarmellosa sodica e stearato di magnesio.
Rivestimento della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Sunitinib 12,5 mg si presenta in capsule rigide di gelatina con tappo di colore arancione e corpo di colore arancione, contenenti granuli di colore giallo-arancione.

Sunitinib 25 mg si presenta in capsule rigide di gelatina con tappo di colore caramello e corpo di colore arancione, contenenti granuli di colore giallo-arancione.

Sunitinib 50 mg si presenta in capsule rigide di gelatina con tappo di colore caramello e corpo di colore caramello, contenenti granuli di colore giallo-arancione.

Sunitinib Silver è disponibile in flaconi bianchi da 30 capsule e in confezioni blister da 28 o 30 capsule.

Potrebbero essere commercializzate soltanto alcune confezioni.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

SILVER PHARMA S.L.

Avda. Camino de lo Cortao 16

28703 San Sebastian de los Reyes, Madrid

Spagna

Responsabile della produzione

Combino Pharm (Malta) Ltd.

HF 60, Hal Far Industrial Estate

Hal Far, BBG 3000

Malta

Data della revisione più recente di questo foglio illustrativo: Maggio 2024

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).