Rubicrono 54 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Spagna
Nome commerciale Rubicrono 54 mg compresse a rilascio prolungato EFG
Forma farmaceutica compresse, a rilascio prolungato
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica. Psicotropi
Numero di registrazione 81350
Rubicrono 54 mg compresse a rilascio prolungato EFG compresse, a rilascio prolungato

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

Rubicrono 54 mg compresse a rilascio prolungato EFG

metilfenidato, cloridrato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima che lei o suo figlio iniziate a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei o per suo figlio e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi simili ai suoi o a quelli di suo figlio, perché potrebbe essere dannoso per loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Rubicrono e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio iniziate a prendere Rubicrono
  3. Come prendere Rubicrono
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Conservazione di Rubicrono
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Rubicrono e a cosa serve

A cosa serve

Rubicrono è utilizzato per trattare il «disturbo da deficit di attenzione con iperattività» (ADHD).

  • è utilizzato in bambini a partire dai 6 anni e in adulti.
  • è utilizzato solo dopo aver provato trattamenti non farmacologici, come la terapia comportamentale e il counselling.

Rubicrono non è indicato per il trattamento dell'ADHD in bambini al di sotto dei 6 anni.

Come agisce

Rubicrono migliora l'attività di alcune aree del cervello che presentano una ridotta attività. Il medicinale può aiutare a migliorare l'attenzione (livello di attenzione), la concentrazione e a ridurre i comportamenti impulsivi.

Il medicinale viene somministrato come parte di un programma di trattamento globale, che comprende normalmente:

  • terapia psicologica
  • terapia educativa e
  • terapia sociale.

Viene prescritto esclusivamente da medici esperti nei disturbi del comportamento in bambini, adolescenti o adulti. Se è un adulto e non ha mai ricevuto trattamento in precedenza, lo specialista effettuerà dei test per confermare che l'ADHD è presente fin dall'infanzia. Sebbene l'ADHD non abbia cura, può essere controllato grazie ai programmi di trattamento integrati.

Informazioni sull'ADHD

I bambini e gli adolescenti con ADHD hanno difficoltà:

  • a stare fermi e
  • a concentrarsi.

Non è colpa loro se non riescono a fare queste cose.

Molti bambini e adolescenti incontrano difficoltà in questo senso. Tuttavia, l'ADHD può causare problemi nella vita quotidiana. I bambini e gli adolescenti con ADHD possono avere difficoltà nell'apprendimento e nello svolgimento dei compiti. Hanno difficoltà a comportarsi in modo adeguato a casa, a scuola e in altri contesti.

Gli adulti con ADHD hanno spesso difficoltà di concentrazione. Si sentono spesso irrequieti, impazienti e distratti. Possono avere difficoltà nell'organizzare la vita privata e il lavoro.

Non tutti i pazienti con ADHD necessitano di un trattamento farmacologico.

L'ADHD non influisce sull'intelligenza.

2. Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio iniziate a prendere Rubicrono

Non prenda Rubicrono se lei o suo figlio:

  • siete allergici al metilfenidato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicamento (elencati nella sezione 6)
  • avete un problema alla tiroide
  • avete una pressione oculare elevata (glaucoma)
  • avete un tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma)
  • avete un disturbo alimentare, non avete fame o non volete mangiare, come nella “anoressia nervosa”
  • avete un’ipertensione arteriosa molto alta o un restringimento dei vasi sanguigni, che possono causare dolore alle braccia e alle gambe
  • avete mai avuto problemi cardiaci come infarto, aritmia, dolore o fastidio al petto, insufficienza cardiaca, malattia cardiaca o un difetto cardiaco congenito
  • avete avuto in precedenza un problema ai vasi sanguigni del cervello come ictus, dilatazione o debolezza di una parte di un vaso sanguigno (aneurisma), restringimento o occlusione dei vasi sanguigni, o infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite)
  • state assumendo o avete assunto negli ultimi 14 giorni un antidepressivo (noto come inibitore della monoaminossidasi), vedere “Assunzione di Rubicrono con altri medicinali”
  • avete problemi di salute mentale come:
    • un disturbo “psicopatico” o un “disturbo borderline di personalità”
    • pensieri o visioni anomali o una malattia denominata “schizofrenia”
    • segni di un disturbo dell’umore grave come:
      • pensieri suicidi
      • depressione grave, con sensazione di tristezza, disprezzo e disperazione
      • mania, con sensazione di euforia eccessiva, maggiore attività del normale e disinibizione.

Non prenda metilfenidato se lei o suo figlio presentate una delle condizioni sopra indicate. Se non è sicuro, informi il medico o il farmacista prima che lei o suo figlio assumiate metilfenidato. Ciò perché il metilfenidato può peggiorare questi problemi.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico prima di iniziare a prendere Rubicrono se lei o suo figlio:

  • avete problemi al fegato o ai reni
  • avete difficoltà a deglutire le compresse intere
  • avete avuto crisi (attacchi, convulsioni, epilessia) o alterazioni nell’elettroencefalogramma (EEG, un esame del cervello)
  • avete mai abusato di alcol, medicinali con prescrizione o droghe, o siete stati dipendenti da questi
  • siete una donna e avete iniziato ad avere il ciclo mestruale (vedere più avanti la sezione “Gravidanza, allattamento e contraccezione”)
  • avete difficoltà a controllare movimenti ripetitivi di alcune parti del corpo o produzione ripetuta di suoni e parole
  • avete un’ipertensione arteriosa
  • avete un problema cardiaco non incluso nella sezione precedente “Non prenda”
  • avete un problema di salute mentale non incluso nella sezione precedente “Non prenda”.

Altri problemi di salute mentale includono:

  • alterazioni dell’umore (da maniacale a depressivo, noto come “disturbo bipolare”)
  • sensazione di aggressività o ostilità
  • vedere, sentire o percepire cose che non ci sono (allucinazioni)
  • credere in cose non vere (deliri)
  • sentirsi stranamente diffidenti (paranoia)
  • sentirsi agitati, ansiosi o tesi
  • sentirsi depressi o colpevoli

Informi il medico o il farmacista se lei o suo figlio presentate una delle condizioni sopra indicate prima di iniziare il trattamento. Ciò perché il metilfenidato può peggiorare questi problemi. Il medico vorrà monitorare gli effetti del farmaco su di lei o su suo figlio.

Se lei o suo figlio avete una vista offuscata o altri disturbi visivi, si rivolga al medico. Il medico potrebbe considerare l’interruzione del trattamento con Rubicrono.

Durante il trattamento, i pazienti di sesso maschile possono avere, in modo inaspettato, erezioni prolungate. Le erezioni possono essere dolorose e verificarsi in qualsiasi momento. È importante che contatti immediatamente il medico se l’erezione dura più di 2 ore, specialmente se è dolorosa.

Controlli che il medico effettuerà prima che lei o suo figlio iniziate il trattamento con Rubicrono

Per decidere se il metilfenidato è il medicamento più adatto per lei o per suo figlio, il medico discuterà con voi:

  • dei medicinali che lei o suo figlio state assumendo
  • se ci sono casi in famiglia di morte improvvisa inspiegabile
  • di altre malattie che lei o la sua famiglia (come problemi cardiaci) potrebbero avere
  • di come vi sentite, se avete alti e bassi, pensieri insoliti o se avete avuto in passato pensieri di questo tipo
  • se ci sono stati casi di tic in famiglia (difficoltà a controllare movimenti ripetitivi di alcune parti del corpo o produzione ripetuta di suoni e parole)
  • di eventuali problemi di comportamento o di salute mentale che lei o suo figlio o altri familiari avete avuto in passato.

Il medico vi spiegherà in particolare se lei o suo figlio correte il rischio di sviluppare alterazioni dell’umore (da maniacale a depressivo, noto come disturbo bipolare). Il medico esaminerà i vostri antecedenti psichiatrici e verificherà se in famiglia ci sono stati casi di suicidio, disturbo bipolare o depressione.

È importante che fornisca tutte le informazioni possibili. In questo modo aiuterà il medico a decidere se il metilfenidato è il medicamento più adatto per lei o per suo figlio. È possibile che il medico decida che lei o suo figlio abbiate bisogno di ulteriori esami medici prima di iniziare questo trattamento. Per gli adulti che iniziano a prendere Rubicrono, il medico potrebbe indirizzarvi a un cardiologo.

Altri medicinali e Rubicrono

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

Non prenda metilfenidato se lei o suo figlio:

  • state assumendo un medicinale chiamato “inibitore della monoaminossidasi” (IMAO) usato per la depressione o avete assunto un IMAO negli ultimi 14 giorni. L’uso di un IMAO con metilfenidato può provocare un aumento improvviso della pressione arteriosa (vedere “Non prenda Rubicrono”).

Informi il medico o il farmacista se lei o suo figlio state assumendo uno dei seguenti medicinali per la depressione o l’ansia:

  • antidepressivo triciclico
  • inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI)
  • inibitore della ricaptazione della serotonina e noradrenalina (SNRI).

Assumere metilfenidato con questi tipi di medicinali può provocare un aumento potenzialmente letale di «serotonina» nel cervello (sindrome serotoninergica), che può causare confusione o agitazione, sudorazione, brividi, spasmi muscolari o battito cardiaco rapido. Se lei o suo figlio manifestate questi effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al medico.

Se lei o suo figlio state assumendo altri medicinali, il metilfenidato può influenzare il loro meccanismo d’azione o causare effetti indesiderati. Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, consulti il medico o il farmacista prima di prendere metilfenidato:

  • medicinali per gravi disturbi di salute mentale
  • medicinali per il morbo di Parkinson (come la levodopa)
  • medicinali per l’epilessia
  • medicinali usati per ridurre o aumentare la pressione arteriosa
  • alcuni rimedi per la tosse e il raffreddore che contengono sostanze che possono influire sulla pressione arteriosa. È importante che chieda consiglio al farmacista quando acquista questi medicinali
  • medicinali che fluidificano il sangue per prevenire la formazione di coaguli.

Se ha dubbi su uno dei medicinali che lei o suo figlio state assumendo e se siano inclusi nell’elenco sopra riportato, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere metilfenidato.

Prima di un intervento chirurgico

Informi il medico se lei o suo figlio dovrete sottoporvi a un intervento chirurgico. Non si deve assumere metilfenidato il giorno dell’intervento con determinati tipi di anestetici, poiché potrebbe verificarsi un aumento improvviso della pressione arteriosa durante l’intervento.

Test antidoping

Questo medicinale può dare un risultato positivo nei test antidoping, anche in quelli utilizzati nello sport.

Assunzione di Rubicrono con alcol

Non beva alcol durante l’assunzione di questo medicinale. L’alcol può aggravare gli effetti indesiderati di questo medicinale. Ricordi che alcuni alimenti e medicinali contengono alcol.

Gravidanza, allattamento e contraccezione

Se è in stato di gravidanza, se sta allattando al seno, pensa di essere incinta o intende diventarlo, consulti il medico prima di usare questo medicinale.

I dati disponibili non indicano un aumento del rischio complessivo di malformazioni congenite, anche se non è stato possibile escludere un lieve aumento del rischio di malformazioni cardiache durante l’assunzione nei primi tre mesi di gravidanza. Il medico le fornirà ulteriori informazioni su questo rischio. Consulti il medico o il farmacista prima di usare metilfenidato se lei o sua figlia:

  • avete rapporti sessuali. Il medico vi parlerà dei contraccettivi
  • siete incinte o pensate di esserlo. Il medico deciderà se dovete usare metilfenidato
  • state allattando o prevedete di allattare. Il metilfenidato passa nel latte materno. Pertanto, il medico deciderà se lei o sua figlia dovete allattare durante l’uso di metilfenidato.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Durante il trattamento con metilfenidato possono verificarsi capogiri, sonnolenza e disturbi visivi. Se compaiono questi effetti indesiderati, può essere pericoloso svolgere determinate attività rischiose (come guidare, usare macchinari, andare in bicicletta o arrampicarsi sugli alberi) finché non sarà sicuro che lei o suo figlio non ne siate influenzati.

Rubicrono contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Rubicrono

Quanto prenderne

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

  • Il medico di solito inizierà il trattamento con una dose bassa e aumenterà gradualmente la dose giornaliera di 18 mg, non prima di una volta alla settimana se necessario. L'obiettivo è raggiungere la dose più bassa efficace per lei o per suo figlio. Il medico deciderà la dose massima giornaliera per lei o per suo figlio.
  • Rubicrono è da assumere per via orale. Lei o suo figlio dovete prendere la compressa una volta al giorno al mattino con un bicchiere d'acqua.

La compressa deve essere ingoiata intera e non deve essere masticata, spezzata o schiacciata. La compressa può essere assunta con o senza cibo.

Uso nei bambini a partire dai 6 anni

La dose iniziale raccomandata di Rubicrono è di 18 mg una volta al giorno per i bambini che non stanno attualmente assumendo metilfenidato o per i bambini che passano da un altro stimolante al metilfenidato.

La dose giornaliera massima è di 54 mg.

Uso negli adulti

  • Per gli adulti che hanno già assunto Rubicrono in precedenza:

  • se ha già assunto Rubicrono da bambino o adolescente, può essere utilizzata la stessa dose giornaliera (mg/giorno); il medico verificherà regolarmente se sono necessari aggiustamenti.

  • i pazienti adulti potrebbero necessitare di una dose giornaliera più alta, ma il medico cercherà di prescrivere la dose più bassa efficace.

  • Per gli adulti che non hanno mai assunto Rubicrono in precedenza:

  • la dose iniziale raccomandata è di 18 mg al giorno.

  • la dose massima giornaliera è di 72 mg negli adulti.

Se lei o suo figlio non si sentono meglio dopo 1 mese di trattamento

Informi il medico. Il medico potrà decidere se è necessario un trattamento diverso.

Cosa farà il medico durante il trattamento

Il medico effettuerà alcuni controlli

  • prima che lei o suo figlio iniziate il trattamento, per assicurarsi che Rubicrono sia sicuro ed efficace

  • una volta iniziato il trattamento, verranno effettuati almeno ogni 6 mesi e anche più spesso; verranno inoltre effettuati ogni volta che viene modificata la dose

  • questi controlli includeranno:

  • monitoraggio dell'appetito

  • misurazione dell'altezza e del peso

  • misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca

  • valutazione di eventuali problemi legati all'umore, allo stato mentale o ad altri sentimenti insoliti, oppure se questi sono peggiorati durante l'assunzione di Rubicrono.

Trattamento a lungo termine

Rubicrono non deve essere assunto in modo indefinito. Se lei o suo figlio assumete Rubicrono per più di un anno, il medico dovrà interrompere temporaneamente il trattamento per un breve periodo, ad esempio durante le vacanze scolastiche. Questo permette di verificare se il medicinale è ancora necessario.

Uso improprio di Rubicrono

Se Rubicrono non viene usato correttamente, può provocare comportamenti anomali. Ciò può anche significare che lei o suo figlio iniziate a dipendere dal medicinale. Informi il medico se lei o suo figlio avete abusato di alcol, medicinali con prescrizione o droghe, o se siete stati precedentemente dipendenti da questi.

Questo medicinale è solo per lei o per suo figlio. Non dia questo medicinale ad altre persone, anche se presentano sintomi simili.

Se lei o suo figlio assumono una quantità eccessiva di Rubicrono

Se lei o suo figlio assumete troppe compresse, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso dell'ospedale più vicino e comunichi quante compresse sono state assunte. Potrebbe essere necessario un trattamento medico.

Può anche contattare il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 5620420, indicando il medicinale e la quantità assunta. Si consiglia di portare con sé la confezione e il foglietto illustrativo del medicinale al personale sanitario.

I segni di sovradosaggio possono includere: nausea, agitazione, tremori, aumento dei movimenti incontrollati, contrazioni muscolari, crisi convulsive (che possono essere seguite da coma), sensazione di euforia eccessiva, confusione, vedere, sentire o udire cose che non esistono (allucinazioni), sudorazione, arrossamento cutaneo, mal di testa, febbre alta, alterazioni del battito cardiaco (lenti, rapidi o irregolari), pressione sanguigna alta, pupille dilatate, secchezza del naso e della bocca, gonfiore muscolare, debolezza e sensibilità muscolare, dolori muscolari, urine scure.

Se lei o suo figlio dimenticano di prendere Rubicrono

Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se lei o suo figlio dimenticate una dose, attendete e assumete la dose successiva all'orario previsto.

Se lei o suo figlio interrompono il trattamento con Rubicrono

Se lei o suo figlio interrompete bruscamente l'assunzione di questo medicinale, i sintomi del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) potrebbero ricomparire o potrebbero manifestarsi effetti indesiderati come la depressione. Il medico potrebbe decidere di ridurre gradualmente la quantità di medicinale assunta ogni giorno prima di interrompere completamente il trattamento. Consulti il medico prima di interrompere il trattamento con Rubicrono.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. Anche se alcune persone presentano effetti indesiderati, il metilfenidato aiuta la maggior parte delle persone. Il medico le fornirà informazioni su questi effetti indesiderati.

Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se lei o suo figlio manifestate uno dei seguenti effetti indesiderati, rivolgetevi immediatamente al medico:

Frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

  • battiti cardiaci irregolari (palpitazioni)
  • alterazioni dell'umore o cambiamenti della personalità.

Non frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

  • pensieri o sentimenti suicidi
  • vedere, sentire o percepire cose che non sono reali, sintomi di psicosi
  • discorso e movimenti del corpo incontrollati (sindrome di Tourette)
  • segni di allergia come eruzioni cutanee, prurito o orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo, respiro affannoso, difficoltà o problemi respiratori.

Rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000)

  • sentirsi eccezionalmente euforici, più attivi del normale e disinibiti (mania).

Molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000)

  • infarto
  • morte improvvisa
  • ideazione suicida
  • crisi (attacchi, convulsioni, epilessia)
  • desquamazione della pelle o macchie rosse purpuree
  • infiammazione o ostruzione delle arterie cerebrali
  • paralisi temporanea o problemi di movimento e vista, difficoltà nel parlare (questi segni possono indicare problemi ai vasi sanguigni del cervello)
  • spasmi muscolari incontrollati che interessano occhi, testa, collo, corpo e sistema nervoso
  • diminuzione del numero di cellule del sangue (globuli rossi, globuli bianchi e piastrine) che può aumentare il rischio di infezioni e causare più facilmente sanguinamenti ed ematomi
  • aumento improvviso della temperatura corporea, pressione arteriosa molto alta e convulsioni gravi ("Sindrome neurolettica maligna"). Non è del tutto certo che questo effetto indesiderato sia causato dal metilfenidato o da altri medicinali assunti in combinazione con il metilfenidato.

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

  • pensieri indesiderati ricorrenti
  • svenimento inspiegato, dolore al petto, respiro affannoso (possono essere segni di problemi cardiaci)
  • erezioni prolungate, a volte dolorose, o aumento della frequenza delle erezioni

Se lei o suo figlio manifestate uno dei suddetti effetti indesiderati, rivolgetevi immediatamente al medico.

Di seguito sono riportati altri effetti indesiderati; se dovessero diventare gravi, informi il medico o il farmacista:

Molto frequenti (possono riguardare più di 1 persona su 10)

  • mal di testa
  • sensazione di nervosismo
  • difficoltà a dormire.

Frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 10)

  • dolore alle articolazioni
  • visione offuscata
  • mal di testa da tensione muscolare
  • bocca asciutta, sete
  • difficoltà ad addormentarsi
  • temperatura elevata (febbre)
  • diminuzione del desiderio sessuale
  • perdita anomala di capelli o riduzione dello spessore (capelli più fini)
  • tensione muscolare, crampi muscolari
  • perdita dell'appetito o diminuzione dell'appetito
  • incapacità di ottenere o mantenere un'erezione
  • prurito, eruzioni cutanee o macchie rosse pruriginose (orticaria)
  • sonnolenza o intorpidimento anomalo, sensazione di stanchezza
  • digrignamento eccessivo dei denti (bruxismo), sensazione di panico
  • sensazione di formicolio, prurito o intorpidimento della pelle
  • aumento dei livelli ematici di alanina aminotransferasi (enzima epatico)
  • tosse, mal di gola, irritazione della gola o del naso; infezione delle vie respiratorie superiori, sinusite
  • pressione arteriosa elevata, battito cardiaco rapido (tachicardia)
  • vertigini, sensazione di debolezza, movimenti incontrollati, attività anomala
  • aggressività, agitazione, ansia, depressione, irritabilità, tensione, nervosismo e comportamento anomalo
  • malessere allo stomaco o indigestione, dolore addominale, diarrea, sensazione di nausea, disturbi gastrici e vomito
  • sudorazione eccessiva
  • perdita di peso

Non frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 100)

  • occhio secco
  • stitichezza
  • disturbi al petto
  • sangue nelle urine
  • apatia
  • agitazione o tremore
  • aumento della necessità di urinare
  • dolore muscolare, scosse muscolari
  • respiro affannoso o dolore al petto
  • sensazione di calore
  • aumento dei valori degli esami epatici (osservato in un esame del sangue)
  • reazione di rabbia (irritabilità), irrequietezza o pianto, eccessiva consapevolezza dell'ambiente circostante, problemi a dormire.

Rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000)

  • alterazioni del desiderio sessuale
  • sensazione di disorientamento o confusione
  • problemi visivi o visione doppia
  • ingrossamento del seno negli uomini
  • arrossamento della pelle, aumento dell'arrossamento delle eruzioni cutanee
  • disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) (inclusa l'irresistibile necessità di strapparsi i peli del corpo, pizzicarsi la pelle, pensieri, sentimenti, immagini o impulsi indesiderati ripetuti nella mente (pensieri ossessivi), esecuzione di comportamenti o rituali mentali ripetitivi (compulsioni)).

Molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000)

  • crampi muscolari
  • piccole macchie rosse sulla pelle
  • funzionalità epatica anomala, inclusa insufficienza epatica improvvisa e coma
  • alterazioni nei risultati degli esami, inclusi quelli epatici ed ematici
  • pensiero anomalo, assenza di sentimenti o emozioni
  • sensazione di freddo alle braccia e alle gambe
  • dita dei piedi e delle mani intorpidite, formicolio e cambiamento di colore con il freddo (da bianco a blu poi rosso) ("fenomeno di Raynaud").

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

  • emicrania
  • pupille dilatate
  • aumento della pressione oculare
  • malattie oculari che possono causare una riduzione della vista a causa di lesioni del nervo ottico (glaucoma)
  • febbre molto alta
  • battiti cardiaci lenti, rapidi o palpitazioni
  • crisi epilettica maggiore ("convulsioni di tipo grande male")
  • credere cose che non sono vere
  • forte dolore addominale con sensazione di malessere e vomito
  • problemi ai vasi sanguigni del cervello (ictus, arterite cerebrale o occlusione cerebrale)
  • incapacità di controllare l'eliminazione dell'urina (incontinenza)
  • spasmo dei muscoli della mascella che rende difficile aprire la bocca (trisma)
  • balbuzie
  • sanguinamento dal naso

Effetti sulla crescita

Quando utilizzato per più di un anno, il metilfenidato può ridurre la crescita in alcuni bambini. Ciò riguarda meno di 1 bambino su 10.

  • può impedire l'aumento di peso o di statura
  • il medico controllerà attentamente la statura e il peso suo o di suo figlio, nonché l'alimentazione
  • se lei o suo figlio non crescessero come previsto, il trattamento con metilfenidato potrebbe essere interrotto per un breve periodo di tempo.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Rubicrono

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

Questo medicamento non richiede condizioni particolari di conservazione.

Scadenza dopo l’apertura dell’imballaggio:

Compresse da 54 mg: 6 mesi

I medicinali non devono essere gettati nello scarico né nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e farmaci di cui non ha più bisogno presso il punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali di cui non ha più bisogno. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Rubicrono

Il principio attivo è il cloridrato di metilfenidato.

  • Rubicrono contiene 54 milligrammi di cloridrato di metilfenidato, corrispondenti a 46,7 mg di metilfenidato.

Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, ipromellosa, silice colloidale anidra, stearato di magnesio, acido fumarico, copolimero dell'acido metacrilico-metilmetacrilato (1:1), copolimero dell'acido metacrilico-metilmetacrilato (1:2), citrato di trietile, talco.

Rivestimento:

54 mg: alcol polivinilico parzialmente idrolizzato, macrogol (3350), talco, biossido di titanio (E171) e ossido di ferro rosso (E172).

Inchiostro di stampa:

Gommalacca, ossido di ferro nero (E172) e propilenglicole.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse da 54 milligrammi: compresse biconvesse, forma a capsula, colore marrone rossiccio, 6,8 mm x 12 mm, con la scritta “2395” impressa in nero su una faccia.

Il medicinale è disponibile in flaconi con chiusura a prova di bambino e disidratante in gel di silice inserito nel coperchio, contenenti 28, 29, 30 o 100 compresse a rilascio prolungato.

Possono essere commercializzate solo alcune confezioni di determinate dimensioni.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Laboratorios Rubió, S.A.

Calle Industria 29 – Pol. Ind. Comte de Sert

08755 Castellbisbal

Barcelona, Spagna

Responsabile della produzione

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str

Dupnitsa 2600, Bulgaria

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con i seguenti nomi:

Germania Kinecteen 54 mg Retardtabletten

Paesi Bassi Kinecteen tabletten met verlengde afgifte

Spagna Rubicrono 54 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Regno Unito (Irlanda del Nord) Xaggitin XL 54 mg Prolonged-release Tablets

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: settembre 2025

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola del Medicamento e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es