Relvar Ellipta 184 mcg/22 mcg polvere per inalazione (unidose)
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Relvar Ellipta e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Relvar Ellipta
- 3. Come utilizzare Relvar Ellipta
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Relvar Ellipta
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Relvar Ellipta 92 microgrammi/22 microgrammi polvere per inalazione (mono-dose)
Relvar Ellipta 184 microgrammi/22 microgrammi polvere per inalazione (mono-dose)
furoato di fluticasone/vilanterolo
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha domande, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi dei suoi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos’è Relvar Ellipta e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Relvar Ellipta
- Come usare Relvar Ellipta
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Relvar Ellipta
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l'uso passo dopo passo
1. Che cos'è Relvar Ellipta e a cosa serve
Relvar Ellipta contiene due principi attivi: furoato di fluticosterone e vilanterolo. Esistono due concentrazioni diverse di Relvar Ellipta: furoato di fluticosterone 92 microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi e furoato di fluticosterone 184 microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi.
La concentrazione da 92/22 microgrammi è utilizzata per il trattamento regolare della malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) negli adulti, nonché per il trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
La concentrazione da 184/22 microgrammi è utilizzata per il trattamento dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
La concentrazione da 184/22 microgrammi non è approvata per il trattamento della BPCO.
Relvar Ellipta deve essere utilizzato ogni giorno e non soltanto quando si ha difficoltà respiratoria o altri sintomi dell'asma e della BPCO. Non deve essere utilizzato per alleviare un attacco improvviso di soffocamento o sibili. Se ha questo tipo di attacchi, deve utilizzare un inalatore di "soccorso" ad azione rapida (come il salbutamolo). Contatti il medico se non dispone di un inalatore ad azione rapida.
Il furoato di fluticosterone appartiene a un gruppo di medicinali chiamati corticosteroidi, spesso indicati semplicemente come steroidi. I corticosteroidi riducono l'infiammazione. Inoltre riducono il gonfiore (infiammazione) e l'irritazione delle piccole vie aeree nei polmoni e alleviano gradualmente i problemi respiratori. I corticosteroidi aiutano anche a prevenire gli attacchi d'asma e il peggioramento della BPCO.
Il vilanterolo appartiene a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori a lunga durata d'azione. Agisce rilassando i muscoli delle piccole vie aeree nei polmoni. Questo aiuta ad aprire le vie respiratorie e facilita l'entrata e l'uscita dell'aria dai polmoni. Quando viene utilizzato regolarmente, contribuisce a mantenere aperte le piccole vie aeree dei polmoni.
L'uso regolare di questi due principi attivi insieme aiuta a controllare meglio le difficoltà respiratorie rispetto all'utilizzo di ciascun medicinale singolarmente.
L'asma è una malattia polmonare cronica grave in cui i muscoli che circondano le vie respiratorie più piccole si restringono (broncocostrizione) e si gonfiano e irritano (infiammazione). I sintomi compaiono e scompaiono e includono difficoltà respiratorie, sibili, oppressione al torace e tosse. È stato dimostrato che Relvar Ellipta riduce gli attacchi e i sintomi dell'asma.
La malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) è una malattia polmonare cronica grave in cui le vie respiratorie sono infiammate e si ispessiscono. I sintomi includono difficoltà respiratorie, tosse, fastidio al torace e tosse con produzione di muco. È stato dimostrato che Relvar Ellipta riduce le riacutizzazioni dei sintomi associati alla BPCO.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Relvar Ellipta
Non usi Relvar Ellipta
- se è allergico al furoato di fluticasone, al vilanterolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6)
- se pensa che una delle condizioni sopra indicate le si applichi, non usi Relvar Ellipta prima di aver consultato il medico.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico prima di iniziare a usare Relvar Ellipta:
- se ha problemi epatici, poiché potrebbe essere più soggetto a effetti indesiderati. Se ha problemi epatici moderati o gravi, il medico limiterà la sua dose alla concentrazione più bassa di Relvar Ellipta (92/22 microgrammi una volta al giorno)
- se ha problemi cardiaci o pressione sanguigna alta
- se ha la tubercolosi polmonare (TB) o qualsiasi altra infezione di vecchia data o non trattata
- se in precedenza le è stato diagnosticato il diabete o un livello elevato di zucchero nel sangue
- se ha problemi della ghiandola tiroidea
- se ha livelli bassi di potassio nel sangue
- se ha la vista offuscata o altri disturbi visivi.
Consulti il medico prima di usare questo medicinale se pensa che una delle condizioni sopra elencate le si applichi.
Durante l’uso di Relvar Ellipta
Difficoltà respiratorie immediate
Se avverte oppressione al petto, tosse, sibili o difficoltà respiratorie immediatamente dopo aver usato il suo inalatore Relvar Ellipta:
smetta immediatamente di usare questo medicinale e si rivolga subito a un medico, poiché potrebbe avere una condizione grave chiamata broncospasmo paradossale.
- Contatti il medico se avverte vista offuscata o altri disturbi visivi.
- Contatti il medico se avverte aumento della sete, minzione frequente o stanchezza inspiegabile (segni di livello elevato di zucchero nel sangue).
Infezione polmonare
Se sta utilizzando questo medicinale per il trattamento della BPCO, potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare un’infezione polmonare nota come polmonite. Si riferisca alla sezione 4 per informazioni sui sintomi di cui deve essere a conoscenza durante l’uso di questo medicinale. Consulti il medico il prima possibile se dovesse manifestare uno di questi sintomi.
Bambini e adolescenti
Non somministri questo medicinale per il trattamento dell’asma a bambini di età inferiore ai 12 anni, né a bambini o adolescenti di qualsiasi età per il trattamento della BPCO.
Altri medicinali e Relvar Ellipta
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale. Si rivolga al medico o al farmacista se non è sicuro riguardo alla composizione del suo medicinale.
Alcuni medicinali possono influire sull’efficacia di questo medicinale o aumentare la probabilità di effetti indesiderati. Tra questi figurano:
- medicinali chiamati beta-bloccanti, come il metoprololo, utilizzati nel trattamento dell’ipertensione arteriosa o delle malattie cardiache
- ketoconazolo, per il trattamento delle infezioni fungine
- ritonavir o cobicistat, per il trattamento dell’HIV
- agonisti ?2-adrenergici a lunga durata d’azione, come il salmeterolo.
Consulti il medico o il farmacista se sta assumendo uno di questi medicinali.
Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Relvar Ellipta; pertanto, il medico potrebbe doverla monitorare attentamente se sta assumendo questi medicinali.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non usi questo medicinale durante la gravidanza a meno che il medico non glielo indichi.
Non è noto se questo medicinale sia escreto nel latte materno. Se sta allattando, consulti il medico prima di usare Relvar Ellipta. Non usi questo medicinale durante l’allattamento a meno che il medico non glielo indichi.
Guida di veicoli e uso di macchinari
È poco probabile che questo medicinale influisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Relvar Ellipta contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, lo consulti prima di usare questo medicinale.
3. Come utilizzare Relvar Ellipta
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Asma
La dose raccomandata nel trattamento dell'asma è un’inalazione (92 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo) una volta al giorno, da assumere alla stessa ora ogni giorno.
Se ha un'asma grave, il medico potrebbe decidere di somministrarle un’inalazione dall’inhalatore contenente la concentrazione più alta (184 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo). Anche questa dose va assunta una volta al giorno, alla stessa ora ogni giorno.
BPCO
La dose raccomandata nel trattamento della BPCO è un’inalazione (92 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo) una volta al giorno, da assumere alla stessa ora ogni giorno.
La concentrazione più alta di Relvar Ellipta (184 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo) non è adatta per il trattamento della BPCO.
L’amministrazione di Relvar Ellipta avviene per via inalatoria orale.
Utilizzi Relvar Ellipta alla stessa ora ogni giorno, poiché è efficace per 24 ore
È molto importante che utilizzi questo medicinale ogni giorno, come le è stato raccomandato dal medico. Ciò la aiuterà a non avere sintomi né durante il giorno né durante la notte.
Relvar Ellipta non deve essere utilizzato per alleviare un improvviso attacco di soffocamento o sibili respiratori. Se ha questo tipo di attacchi, deve utilizzare un inalatore di "soccorso" ad azione rapida (come il salbutamolo).
Se avverte mancanza di respiro o sibili respiratori più frequenti del normale, o se sta utilizzando il suo inalatore di "soccorso" ad azione rapida più spesso del solito, si rivolga al medico.
Come utilizzare Relvar Ellipta
Per informazioni complete, legga le “Istruzioni per l’uso passo dopo passo” riportate dopo la sezione 6 di questo foglio illustrativo.
L’assunzione di Relvar Ellipta è esclusivamente per via inalatoria orale. Non è necessario preparare Relvar Ellipta in alcun modo particolare, nemmeno la prima volta che viene utilizzato.
Se i sintomi non migliorano
Se i sintomi (suffocamento, sibili respiratori, tosse) non migliorano o peggiorano, o se sta utilizzando il suo inalatore di "soccorso" ad azione rapida più spesso del solito: contatti il medico il più presto possibile.
Se assume una quantità eccessiva di Relvar Ellipta
Se accidentalmente inala una quantità di Relvar Ellipta superiore a quella raccomandata dal medico, consulti il medico o il farmacista. Se possibile, mostri loro l’inhalatore, l’imballaggio o questo foglio illustrativo. Potrebbe notare che il cuore batte più velocemente del normale, sensazione di tremore o mal di testa.
Se ha assunto una quantità maggiore di medicinale rispetto a quanto indicato per un periodo prolungato, è particolarmente importante che riceva consiglio dal medico o dal farmacista. Questo perché dosi più elevate di Relvar Ellipta possono ridurre la quantità di ormoni steroidei prodotti naturalmente dal suo organismo.
Se dimentica di utilizzare Relvar Ellipta
Non inali una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Assuma la dose successiva all’ora prevista.
Se ha sibili respiratori o difficoltà a respirare, o sviluppa qualsiasi altro sintomo di un attacco d’asma, utilizzi il suo inalatore di "soccorso" ad azione rapida (ad esempio salbutamolo) e si rivolga a un medico.
Non interrompa l’uso di Relvar Ellipta senza aver prima consultato il medico
Utilizzi questo medicinale per il periodo di tempo indicato dal medico. Sarà efficace solo per il tempo in cui lo continuerà ad assumere. Non interrompa il trattamento prima che il medico glielo indichi, anche se si sente meglio.
Se ha dubbi sull’uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Reazioni allergiche
Le reazioni allergiche sono rare (possono interessare fino a 1 persona su 1 000).
Se dopo la somministrazione di Relvar Ellipta manifesta uno dei seguenti sintomi, interrompa l’uso di questo medicamento e contatti immediatamente il medico:
- eruzione cutanea (orticaria) o arrossamento
- gonfiore, talvolta del viso o della bocca (angioedema)
- aumento del sibilo respiratorio (rumore acuto durante la respirazione), tosse o difficoltà respiratorie
- sensazione di debolezza improvvisa o capogiri (che possono causare collasso o perdita di coscienza).
Difficoltà respiratorie immediate
Le difficoltà respiratorie immediate dopo l’uso di Relvar Ellipta sono rare.
Se la respirazione o il sibilo peggiorano immediatamente dopo l’uso di questo medicamento, interrompa il trattamento e cerchi immediatamente assistenza medica.
Pneumonia (infezione polmonare) nei pazienti con BPCO (effetto indesiderato frequente, può interessare fino a 1 persona su 10).
Se durante l’uso di Relvar Ellipta manifesta uno dei seguenti sintomi, consulti il medico. Potrebbero essere sintomi di un’infezione polmonare:
- febbre o brividi
- aumento della produzione di muco, cambiamento del colore del catarro
- aumento della tosse o della difficoltà respiratoria.
Altri effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto frequenti
Possono interessare più di 1 persona su 10:
- cefalea
- raffreddore comune.
Effetti indesiderati frequenti
Possono interessare fino a 1 persona su 10:
- afte, escrescenze nella bocca o in gola causate da infezione da funghi (candidiasi). Sciacquare la bocca con acqua immediatamente dopo l’uso di Relvar Ellipta può aiutare a prevenire questo effetto indesiderato
- infiammazione dei polmoni (bronchite)
- infezione dei seni nasali o della gola
- influenza
- dolore e irritazione nella parte posteriore della bocca e della gola
- infiammazione dei seni paranasali
- prurito, naso che cola o naso chiuso
- tosse
- alterazioni della voce
- indebolimento delle ossa che può causare fratture
- dolore addominale
- dolore alla schiena
- temperatura elevata (febbre)
- dolore alle articolazioni
- spasmi muscolari.
Effetti indesiderati poco frequenti
Possono interessare fino a 1 persona su 100:
- battito cardiaco irregolare
- vista offuscata
- aumento del livello di zucchero nel sangue (iperglicemia).
Effetti indesiderati rari
Possono interessare fino a 1 persona su 1000:
- battito cardiaco rapido (tachicardia)
- avverte il battito del cuore (palpitazioni)
- tremore
- ansia.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di notifica indicato nell’Appendice V. Comunicando gli effetti indesiderati, contribuirà a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Relvar Ellipta
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio, sulla vaschetta e sull’inhalatore dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Tenere l’inhalatore all’interno della vaschetta sigillata per proteggerlo dall’umidità e rimuoverlo solo immediatamente prima del primo utilizzo. Una volta aperta la vaschetta, l’inhalatore può essere utilizzato per un periodo di 6 settimane a partire dalla data di apertura della vaschetta. Scrivere la data entro cui l’inhalatore deve essere eliminato nello spazio apposito sull’etichetta. Tale data deve essere riportata non appena l’inhalatore viene estratto dalla vaschetta.
Non conservare a una temperatura superiore a 25 ºC.
Se conservato in frigorifero, lasciare che l’inhalatore raggiunga la temperatura ambiente per almeno un’ora prima dell’uso.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o con i rifiuti domestici. Chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente i contenitori e i medicinali non più necessari. In questo modo si contribuisce a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Relvar Ellipta
- I principi attivi sono furoato di fluticasone e vilanterolo.
- Per la dose da 92/22 microgrammi: ogni inalazione fornisce una dose erogata (dose che esce dall’ugello) di 92 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo (come trifenoato).
- Per la dose da 184/22 microgrammi: ogni inalazione fornisce una dose erogata (dose che esce dall’ugello) di 184 microgrammi di furoato di fluticasone e 22 microgrammi di vilanterolo (come trifenoato).
- Gli altri componenti sono lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2 “Relvar Ellipta contiene lattosio”) e stearato di magnesio.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Relvar Ellipta è un pulvis per inhalationem (monodose).
L’inalatore Ellipta è costituito da un dispositivo grigio chiaro con un tappo protettivo giallo per l’ugello e un contatore di dose. È confezionato in un vassoio in alluminio laminato con un coperchio in alluminio a scomparsa. Il vassoio contiene una bustina disidratante per ridurre l’umidità all’interno della confezione. Una volta aperto il coperchio del vassoio, eliminare la bustina disidratante; non ingerirla né inalarla. Dopo l’apertura, l’inalatore non deve essere conservato all’interno del vassoio in alluminio laminato.
Relvar Ellipta è disponibile in confezioni da un inalatore contenente 14 o 30 dosi (per un trattamento di 14 o 30 giorni) e in confezioni cliniche da 90 dosi (3 inalatori da 30 dosi, per un trattamento di 90 giorni). Potrebbero essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublino 24
Irlanda
D24 YK11
Responsabile della produzione:
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2
23 Rue Lavoisier
27000 Evreux
Francia
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Belgio/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lituania UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: +370 52 691 947 |
| Lussemburgo/Lussemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Repubblica Ceca GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Ungheria Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: +36 23501301 |
Danimarca GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: +356 80065004 |
Germania BERLIN-CHEMIE AG Tel: +49 (0) 30 67070 | Paesi Bassi GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0) 33 2081100 |
Estonia OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001 | Norvegia GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Grecia Menarini Hellas A.E. Τηλ: +30 210 83161 11-13 | Austria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
Spagna GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polonia GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
Francia Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 Croazia Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 4821 361 | Portogallo GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 Romania GlaxoSmithKline Trading Services Tel: +40 800672524 |
Irlanda GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenia Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Tel: +386 (0)1 300 2160 |
Islanda Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Repubblica Slovacca Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 544 30 730 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741111 | Finlandia GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Cipro GlaxoSmithKline Trading Services Limited Τηλ: +357 80070017 | Svezia GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Lettonia SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210 | |
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:
Altre fonti di informazioni
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Europea per i Medicinali: http://www.ema.europa.eu.
Istruzioni per l'uso passo dopo passo
Che cos'è l'inhalatore Ellipta?
La prima volta che utilizza Relvar Ellipta, non deve verificare se funziona correttamente: è già pronto all'uso. Basta seguire queste istruzioni per l'uso passo dopo passo.
L'inhalatore è confezionato in un vassoio. Non apra il vassoio finché non è pronto a iniziare a utilizzare il suo nuovo medicinale. Quando è pronto a usare l'inhalatore, rimuova il coperchio per aprire il vassoio. Il vassoio contiene una bustina disidratante, per ridurre l'umidità. Getti via la bustina disidratante, non la apra, non la ingerisca né la inali.
Quando estrae l'inhalatore dal vassoio, esso si troverà nella posizione di "chiuso". Non apra l'inhalatore finché non è pronto a inalare una dose del medicinale. Quando si apre il vassoio, si deve annotare la data di "Da scartare il" nello spazio apposito sull'etichetta dell'inhalatore. La data di "Da scartare il" è di 6 settimane a partire dalla data di apertura del vassoio. Dopo tale data l'inhalatore non deve più essere utilizzato. Il vassoio può essere scartato dopo la prima apertura.
Se conservato in frigorifero, lasci che l'inhalatore raggiunga la temperatura ambiente per almeno un'ora prima dell'uso.
Le istruzioni per l'uso passo dopo passo illustrate di seguito per l'inhalatore Ellipta da 30 dosi (30 giorni di trattamento) valgono anche per l'inhalatore Ellipta da 14 dosi (14 giorni di trattamento).
- Leggere le seguenti istruzioni prima di utilizzare l'inhalatore
Se apre e chiude il coperchio senza inalare il medicinale, perderà la dose.
La dose persa rimarrà trattenuta in modo sicuro all'interno dell'inhalatore, ma non sarà più disponibile per l'inalazione.
Non è possibile somministrarsi accidentalmente una dose aggiuntiva o una dose doppia mediante un'inalazione.
- Preparare una dose
Prima di aprire il coperchio, attenda di essere pronto per inalare una dose. Non agiti l'inhalatore.
- Faccia scorrere il coperchio verso il basso fino a quando non sente uno "scatto".
Il medicinale è ora pronto per essere inalato.
Come conferma, il contatore delle dosi diminuisce di 1 unità.
- Se il contatore delle dosi non diminuisce dopo aver sentito lo "scatto", l'inhalatore non rilascerà il medicinale. Si rivolga al suo farmacista per ottenere aiuto.
- Inalare il medicinale
- Tenga l'inhalatore lontano dalla bocca, espiri il più possibile. Non espiri all'interno dell'inhalatore.
- Posizioni l'ugello tra le labbra e chiuda bene le labbra intorno ad esso. Non blocchi le fessure di ventilazione con le dita.
- Effettui un'inspirazione lunga, continua e profonda. Trattenia il respiro il più a lungo possibile (almeno 3-4 secondi).
- Rimuova l'inhalatore dalla bocca.
- Esprima lentamente e dolcemente.
Potrebbe non essere in grado di percepire il sapore o di notare il medicinale, anche quando utilizza l'inhalatore correttamente.
Se desidera pulire l'ugello, utilizzi un fazzoletto asciutto prima di chiudere il coperchio.
- Chiudere l'inhalatore e fare il risciacquo della bocca
- Faccia scorrere il coperchio verso l'alto fino in fondo per proteggere l'ugello.
- Faccia il risciacquo della bocca con acqua, dopo aver usato l'inhalatore, senza ingoiare.
Ciò ridurrà la probabilità che si verifichino effetti indesiderati come ulcere in bocca o in gola.