Quetiapina Cinfa 300 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Spagna
Nome commerciale Quetiapina Cinfa 300 mg compresse a rilascio prolungato EFG
Forma farmaceutica compresse, a rilascio prolungato
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Codice ATC
Numero di registrazione 75502
Quetiapina Cinfa 300 mg compresse a rilascio prolungato EFG compresse, a rilascio prolungato

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

quetiapina cinfa 300 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Quetiapina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha domande, rivolga si al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

  1. Che cos'è quetiapina cinfa e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere quetiapina cinfa
  3. Come prendere quetiapina cinfa
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare quetiapina cinfa
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è quetiapina cinfa e per cosa si usa

quetiapina cinfa contiene una sostanza denominata quetiapina. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antipsicotici. quetiapina cinfa può essere utilizzato per trattare diverse malattie, come ad esempio:

  • Depressione bipolare e episodi depressivi maggiori nel disturbo depressivo maggiore: per i quali si può sentir triste. Potrebbe notare di sentirsi depresso, colpevole, privo di energia, con perdita di appetito o difficoltà a dormire.
  • Mania: per la quale si può sentir molto eccitato, euforico, agitato, entusiasta o iperattivo o mostrare scarsa capacità di giudizio, che può includere comportamenti aggressivi o violenti.
  • Schizofrenia: per la quale si possono sentire o vedere cose che non esistono, credere in cose non vere o sentirsi anormalmente sospettosi, ansiosi, confusi, colpevoli, tesi o depressi.

Quando si utilizza quetiapina cinfa per il trattamento degli episodi depressivi maggiori nel disturbo depressivo maggiore, viene assunto in aggiunta a un altro medicinale già in uso per questa malattia.

Il medico potrebbe continuare a prescriverle quetiapina cinfa anche quando si sentirà meglio.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere quetiapina cinfa

Non prenda quetiapina cinfa

  • se è allergico alla quetiapina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
  • se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
    • Alcuni medicinali per l'HIV
    • Medicinali di tipo azolico (per le infezioni fungine)
    • Eritromicina o claritromicina (per le infezioni)
    • Nefazodone (per la depressione).

Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista prima di prendere quetiapina cinfa.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere quetiapina cinfa:

  • se lei, o un suo familiare, ha o ha avuto problemi cardiaci, ad esempio alterazioni del ritmo cardiaco, debolezza del muscolo cardiaco o infiammazione del cuore, oppure se sta assumendo medicinali che possono influire sul battito cardiaco.
  • se ha la pressione sanguigna bassa.
  • se ha avuto un ictus, specialmente se è un paziente anziano.
  • se ha problemi al fegato.
  • se in passato ha avuto un attacco epilettico (convulsione).
  • se soffre di depressione o altre condizioni trattate con antidepressivi. L'uso di questi medicinali insieme alla quetiapina cinfa può provocare il sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente letale (vedere «Altri medicinali e quetiapina cinfa»).
  • se ha il diabete o è a rischio di sviluppare diabete. In tal caso, il medico potrebbe monitorare i suoi livelli di zucchero nel sangue durante il trattamento con quetiapina cinfa.
  • se sa di aver avuto in passato un basso numero di globuli bianchi (che possono o meno essere stati causati da altri medicinali).
  • se è un paziente anziano con demenza (perdita di funzionalità cerebrale). In questo caso non deve prendere quetiapina cinfa, poiché il gruppo di medicinali cui appartiene può aumentare il rischio di ictus o, in alcuni casi, il rischio di morte nei pazienti anziani con demenza.
  • se è un paziente anziano con malattia di Parkinson/parkinsonismo.
  • se lei o un suo familiare ha avuto in precedenza coaguli sanguigni, poiché medicinali come questo sono stati associati alla formazione di trombi.
  • se ha o ha avuto una condizione in cui la respirazione si interrompe per brevi periodi durante il sonno normale (chiamata “apnea notturna”) e sta assumendo medicinali che riducono l'attività cerebrale normale (“deprimenti”).
  • se ha o ha avuto una condizione in cui non riesce a svuotare completamente la vescica (ritenzione urinaria), ha la prostata ingrossata, un'ostruzione intestinale o una pressione elevata all'interno dell'occhio. Queste condizioni possono essere causate occasionalmente da medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune patologie.
  • se ha avuto in passato abuso di alcol o droghe.

Informi immediatamente il medico se dopo aver assunto quetiapina cinfa manifesta uno dei seguenti sintomi:

  • Combinazione di febbre, rigidità muscolare intensa, sudorazione o diminuzione del livello di coscienza (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”). Potrebbe essere necessario un trattamento medico immediato.
  • Battiti cardiaci rapidi e irregolari, anche a riposo, palpitazioni, difficoltà respiratorie, dolore al petto o stanchezza inspiegabile. Il medico dovrà esaminare il suo cuore e, se necessario, indirizzarla immediatamente a un cardiologo.
  • Movimenti incontrollati, soprattutto del viso o della lingua.
  • Capogiri o sonnolenza eccessiva. Ciò può aumentare il rischio di incidenti accidentali (cadute) nei pazienti anziani.
  • Convulsioni (attacchi).
  • Erezione prolungata e dolorosa (priapismo).

Questi disturbi possono essere causati da questo tipo di medicinale.

Informi il medico il prima possibile se manifesta:

  • Febbre, sintomi simil-influenzali, mal di gola o un’altra infezione che potrebbe essere dovuta a un basso numero di globuli bianchi, il che potrebbe richiedere l’interruzione del trattamento con quetiapina cinfa e/o un trattamento aggiuntivo.
  • Stitichezza con dolore addominale persistente, o stitichezza che non risponde al trattamento, che potrebbe portare a gravi problemi di ostruzione intestinale.

Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione

Se soffre di depressione, a volte può pensare di farsi del male o di suicidarsi. Questo rischio può aumentare all’inizio del trattamento, poiché tutti questi medicinali impiegano tempo per fare effetto, generalmente circa due settimane, ma a volte anche di più. Questi pensieri possono aumentare anche se interrompe bruscamente la terapia.

È più probabile che si verifichino questi pensieri se è un giovane adulto. I dati degli studi clinici hanno mostrato un aumento del rischio di pensieri e/o comportamenti suicidi nei giovani adulti di età inferiore a 25 anni con depressione.

Se in qualsiasi momento pensa di farsi del male o di suicidarsi, contatti immediatamente il medico o si rechi in ospedale. Può essere utile informare un familiare o un amico stretto che è depresso e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Può chiedere loro di avvertirla se notano che la sua depressione peggiora o se sono preoccupati per cambiamenti nel suo comportamento.

Reazioni cutanee gravi (SCARs)

Con l’uso di questo medicinale sono state segnalate molto raramente gravi reazioni cutanee (SCARs), potenzialmente letali o mortali. Queste si manifestano comunemente come:

  • Sindrome di Stevens-Johnson (SSJ): eruzione cutanea diffusa con bolle e desquamazione della pelle, specialmente intorno a bocca, naso, occhi e genitali.
  • Necrolisi epidermica tossica (NET): forma più grave che causa un’ampia desquamazione della pelle.
  • Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS): sintomi simili all’influenza con eruzione cutanea, febbre, linfonodi ingrossati e alterazioni ematiche (incluso aumento dei globuli bianchi (eosinofilia) ed enzimi epatici elevati).
  • Pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP): piccole bolle piene di pus.
  • Eritema multiforme (EM): eruzioni cutanee con macchie rosse irregolari pruriginose.

Se sviluppa questi sintomi, interrompa immediatamente l’uso di quetiapina e contatti il medico o si rivolga immediatamente a un servizio medico.

Aumento di peso

È stato osservato un aumento di peso nei pazienti che assumono quetiapina. Lei e il medico dovranno monitorare regolarmente il suo peso.

Bambini e adolescenti

quetiapina cinfa non è indicata per l’uso in bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e quetiapina cinfa

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

Non prenda quetiapina cinfa se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

  • Alcuni medicinali per l’HIV.
  • Medicinali di tipo azolico (per le infezioni fungine).
  • Eritromicina o claritromicina (per le infezioni).
  • Nefazodone (per la depressione).

Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

  • Medicinali per l’epilessia (come fenitoina o carbamazepina).
  • Medicinali per l’ipertensione arteriosa.
  • Barbiturici (per i disturbi del sonno).
  • Tioridazina o litio (altri medicinali antipsicotici).
  • Antidepressivi. Questi medicinali possono interagire con quetiapina cinfa e lei potrebbe manifestare sintomi come contrazioni muscolari involontarie e ritmiche, inclusi i muscoli che controllano il movimento degli occhi, agitazione, allucinazioni, coma, sudorazione eccessiva, tremore, esagerazione dei riflessi, aumento della tensione muscolare e temperatura corporea superiore a 38°C (sindrome serotoninergica). Contatti immediatamente il medico se manifesta questi sintomi.
  • Medicinali che influiscono sul battito cardiaco, ad esempio medicinali che possono causare squilibrio degli elettroliti (livelli bassi di potassio o magnesio), come i diuretici (medicinali per aumentare la diuresi) o alcuni antibiotici (medicinali per il trattamento delle infezioni).
  • Medicinali che possono causare stitichezza.
  • Medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune condizioni mediche.

Prima di interrompere l’assunzione di uno dei suoi medicinali, consulti prima il medico.

quetiapina cinfa con cibi, bevande e alcol

  • quetiapina cinfa può essere influenzata dagli alimenti e pertanto deve assumere le compresse almeno un’ora prima di un pasto o prima di andare a dormire.
  • Presti attenzione alla quantità di alcol che assume. L’effetto combinato di quetiapina cinfa e alcol può causare sonnolenza.
  • Non beva succo di pompelmo durante l’assunzione di quetiapina cinfa. Può influire sull’efficacia del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non deve assumere quetiapina cinfa durante la gravidanza, a meno che non lo abbia discusso con il medico. Non deve assumere quetiapina cinfa durante l’allattamento al seno.

Nei neonati le cui madri hanno assunto quetiapina durante il terzo trimestre di gravidanza (ultimi tre mesi) possono manifestarsi i seguenti sintomi, che potrebbero indicare sintomi da astinenza: tremore, rigidità muscolare e/o debolezza, sonnolenza, agitazione, difficoltà respiratorie e problemi ad alimentarsi. Se il bambino manifesta uno di questi sintomi, potrebbe essere necessario contattare il medico.

Guida di veicoli e uso di macchinari

quetiapina cinfa può causare sintomi come sonnolenza, capogiri o alterazioni della vista e ridurre la capacità di reazione. Questi effetti, così come la malattia stessa, possono compromettere la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Pertanto, non guidi, non utilizzi macchinari né svolga altre attività che richiedono particolare attenzione finché il medico non avrà valutato la sua risposta a questo medicinale.

Effetto sui test di rilevamento di sostanze nelle urine

Se le viene effettuato un test per il rilevamento di sostanze nelle urine, quetiapina cinfa può dare risultati positivi per metadone o per alcuni antidepressivi triciclici (ATC), con alcuni metodi di analisi, anche se lei non assume metadone né ATC. In caso di positività, può essere effettuato un test più specifico.

quetiapina cinfa contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa; è quindi essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come assumere quetiapina cinfa

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista. Il medico deciderà la dose iniziale. La dose di mantenimento (dose giornaliera) dipenderà dalla sua patologia e dalle sue esigenze, ma sarà normalmente compresa tra 150 mg e 800 mg.

  • Assumerà le compresse una volta al giorno.
  • Non divida, non mastichi né frantumi le compresse.
  • Ingerisca le compresse intere con un po' d'acqua.
  • Assuma le compresse a digiuno (almeno un'ora prima di un pasto o al momento di coricarsi; il medico le indicherà il momento più appropriato).
  • Non consumi succo di pompelmo durante il trattamento con quetiapina cinfa. Potrebbe alterare l'effetto del medicinale.
  • Non interrompa l'assunzione delle compresse anche se si sente meglio, a meno che il medico non glielo indichi.

Problemi epatici

Se ha problemi al fegato, il medico potrebbe modificare la sua dose.

Pazienti anziani

Se è un paziente anziano, il medico potrebbe modificare la sua dose.

Uso nei bambini e negli adolescenti

quetiapina cinfa non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Se assume una dose eccessiva di quetiapina cinfa

Se assume una quantità di quetiapina cinfa superiore a quella prescritta dal medico, potrebbe sentirsi sonnolento, provare capogiri o avvertire battiti cardiaci anomali. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono 915 620 420, indicando il medicinale e la quantità assunta. Porti con sé le compresse di quetiapina cinfa.

Se dimentica di assumere quetiapina cinfa

Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è quasi giunto il momento di assumere la dose successiva, attenda fino a quel momento. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con quetiapina cinfa

Se interrompe bruscamente l'assunzione di quetiapina cinfa, potrebbe avere difficoltà a dormire (insonnia), oppure provare nausea, mal di testa, diarrea, vomito, capogiri o irritabilità.

Il medico potrebbe consigliarle di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa immediatamente l’assunzione di quetiapina cinfa e si rivolga al medico o al centro ospedaliero più vicino:

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione.

Effetti indesiderati poco comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • Febbre improvvisa, specialmente con irritazione alla gola e altri sintomi influenzali. Potrebbe essere dovuta a una concentrazione anormalmente bassa di globuli bianchi.
  • Reazioni cutanee come eruzioni, orticaria, gonfiori, arrossamenti, prurito, forse con gonfiore del viso, palpebre e labbra. Potrebbero causare anche difficoltà respiratorie, capogiri o shock.
  • Attacchi epilettici o convulsioni.
  • Movimenti incontrollati, principalmente del viso o della lingua (discinesia tardiva).
  • Sensazione che il cuore batta forte o accelerato, insieme a capogiri o svenimenti. Potrebbero essere sintomi di gravi alterazioni del ritmo cardiaco e, nei casi più gravi, potrebbero essere fatali.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Dolore acuto e/o gonfiore e arrossamento in una gamba; dolore acuto improvviso al petto che può irradiarsi al braccio sinistro o mancanza di respiro improvvisa. Potrebbe essere dovuto a coaguli di sangue nelle vene.
  • Dolore acuto nella parte superiore dello stomaco, che può estendersi alla schiena, causando talvolta nausea e vomito. Potrebbe essere sintomo di infiammazione del pancreas.
  • Costipazione con dolore addominale persistente o costipazione che non risponde al trattamento e che potrebbe causare un blocco intestinale più grave.
  • Colorazione gialla della pelle e degli occhi (itterizia), urine scure, insieme a stanchezza insolita o febbre (sintomo di epatite).
  • Erezione prolungata e dolorosa.
  • Una combinazione di febbre, sudorazione, rigidità muscolare, sensazione di forte capogiro o debolezza (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”).

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • Gravi reazioni cutanee con eruzioni o bolle, macchie rosse irregolari e/o desquamazione della pelle, intorno alla bocca, occhi o genitali, spesso con febbre improvvisa o sintomi influenzali. Queste reazioni possono manifestarsi rapidamente.
  • Grave reazione allergica (denominata anafilassi) che può causare difficoltà respiratorie o shock.
  • Dolore muscolare inatteso, sensibilità o debolezza. Questi potrebbero essere i primi sintomi di un grave deterioramento muscolare.

Non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)

  • Insorgenza rapida di aree di pelle rossa con piccole pustole (piccole vesciche piene di liquido bianco/giallo note come Pustolosi Esantematica Generalizzata Acuta (AGEP). Vedere sezione 2.
  • Eruzione cutanea con macchie rosse irregolari (eritema multiforme). Vedere sezione 2.
  • Disturbo del muscolo cardiaco (cardiomiopatia)
  • Infiammazione del muscolo cardiaco (miocardite)
  • Condizione con flusso sanguigno insufficiente al cervello (ictus). I segni tipici possono essere comparsa improvvisa di caduta del volto, debolezza nelle braccia, difficoltà a parlare e incapacità di muoversi o percepire da un lato del corpo

Eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS, dall’acronimo inglese): Eruzione generalizzata, temperatura corporea elevata, enzimi epatici elevati, anomalie ematiche (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, noto anche come DRESS). Se sviluppa questi sintomi, interrompa immediatamente l’uso di quetiapina e contatti il medico o cerchi assistenza medica urgente.

Non si preoccupi se vede una compressa nelle feci dopo aver assunto quetiapina cinfa. Mentre la compressa attraversa il tratto gastrointestinale, la quetiapina viene rilasciata lentamente. La forma della compressa rimane indisciolta ed è eliminata con le feci. Pertanto, anche se vede una compressa nelle feci, la dose di quetiapina è stata assorbita.

Altri possibili effetti indesiderati:

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • Capogiri (potrebbero causare cadute), mal di testa, secchezza della bocca.
  • Sensazione di sonnolenza (che potrebbe scomparire col tempo, proseguendo l’assunzione di quetiapina cinfa) (potrebbe causare cadute).
  • Sintomi da sospensione (sintomi che si manifestano quando si interrompe l’assunzione di quetiapina cinfa), tra cui difficoltà a dormire (insonnia), nausea, mal di testa, diarrea, vomito, capogiri e irritabilità. Si consiglia una sospensione graduale in un periodo di almeno 1-2 settimane.
  • Aumento di peso.
  • Movimenti muscolari anomali. Questo include difficoltà ad avviare movimenti muscolari, tremori, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
  • Diminuzione dei livelli di emoglobina (proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno).
  • Aumento di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale).

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Battito cardiaco accelerato.
  • Sensazione che il cuore batta forte, accelerato o con battiti irregolari.
  • Costipazione, disturbi di stomaco (indigestione).
  • Sensazione di debolezza.
  • Edema alle braccia o alle gambe.
  • Pressione bassa in posizione eretta. Ciò potrebbe farla sentire stordito o svenire (potrebbe causare cadute).
  • Aumento dei livelli di zucchero nel sangue.
  • Visione offuscata.
  • Sogni anomali e incubi.
  • Aumento della fame.
  • Sensazione di irritabilità.
  • Disturbo del linguaggio e del parlato.
  • Difficoltà respiratorie.
  • Vomito (soprattutto in pazienti anziani).
  • Febbre.
  • Cambiamenti nella quantità di ormoni tiroidei nel sangue.
  • Cambiamenti nella quantità di certe cellule ematiche.
  • Aumento della quantità di enzimi epatici nel sangue.
  • Aumento della quantità di ormone prolattina nel sangue. Questo aumento di prolattina potrebbe, in rari casi, causare quanto segue:
    • Gonfiore delle mammelle e produzione inattesa di latte sia negli uomini che nelle donne.
    • Nelle donne, assenza di mestruazioni o cicli mestruali irregolari.

Effetti indesiderati poco comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • Sensazioni sgradevoli alle gambe (noto anche come sindrome delle gambe senza riposo).
  • Difficoltà a deglutire.
  • Disfunzione sessuale.
  • Diabete.
  • Frequenza cardiaca più lenta del normale, che potrebbe verificarsi all’inizio del trattamento e che potrebbe essere associata a bassa pressione e svenimento.
  • Difficoltà a urinare.
  • Svenimento (potrebbe causare cadute).
  • Naso chiuso.
  • Diminuzione della quantità di sodio nel sangue.
  • Peggioramento del diabete preesistente.
  • Confusione.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Gonfiore delle mammelle e produzione inattesa di latte (galattorrea).
  • Disturbo mestruale.
  • Camminare, parlare, mangiare o altre attività durante il sonno.
  • Diminuzione della temperatura corporea (ipotermia).
  • Una condizione (chiamata “sindrome metabolica”) in cui potrebbe presentare una combinazione di 3 o più dei seguenti fattori: aumento del grasso addominale, diminuzione del “colesterolo buono” (HDL-C), aumento di un tipo di grasso nel sangue chiamato trigliceridi, pressione alta e aumento dello zucchero nel sangue.
  • Aumento della creatina fosfochinasi nel sangue (sostanza proveniente dai muscoli).

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • Secrezione inappropriata di un ormone che regola il volume delle urine.

Non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)

  • Sintomi di astinenza potrebbero manifestarsi nei neonati di madri che hanno assunto quetiapina cinfa durante la gravidanza.
  • Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), spesso con eruzione cutanea con piccole macchie rosse o violacee.

Alcuni effetti indesiderati si osservano solo tramite analisi del sangue. Questi includono cambiamenti nella quantità di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale) o zucchero nel sangue, cambiamenti nella quantità di ormoni tiroidei nel sangue, aumento degli enzimi epatici, diminuzione del numero di certi tipi di cellule ematiche, diminuzione della quantità di globuli rossi, aumento nel sangue della creatina fosfochinasi (una sostanza proveniente dai muscoli), diminuzione della quantità di sodio nel sangue, aumento della quantità dell’ormone prolattina nel sangue.

Gli aumenti dell’ormone prolattina potrebbero, in rari casi, causare quanto segue:

  • Negli uomini e nelle donne, gonfiore delle mammelle e produzione inattesa di latte.
  • Nelle donne, assenza di mestruazioni o cicli mestruali irregolari.

Il medico potrebbe chiederle di effettuare periodicamente esami del sangue.

Effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti

Gli stessi effetti indesiderati che possono verificarsi negli adulti possono manifestarsi anche nei bambini e negli adolescenti.

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati più frequentemente nei bambini e negli adolescenti o non sono stati osservati negli adulti:

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • Aumento della quantità di un ormone chiamato prolattina nel sangue. Gli aumenti di prolattina potrebbero, in rari casi, causare quanto segue:
    • Gonfiore delle mammelle e produzione inattesa di latte sia nei bambini che nelle bambine.
    • Nelle bambine, assenza di mestruazioni o cicli mestruali irregolari.
  • Aumento dell’appetito.
  • Vomito.
  • Movimenti muscolari anomali. Questo include difficoltà ad avviare movimenti muscolari, tremori, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
  • Aumento della pressione sanguigna.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Sensazione di debolezza, svenimento (potrebbe causare cadute).
  • Naso chiuso.
  • Sensazione di irritabilità.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti non elencati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di quetiapina cinfa

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dall’umidità.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di temperatura per la conservazione.

Dopo la prima apertura del flacone in HDPE, il prodotto deve essere utilizzato entro 60 giorni.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e farmaci non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al proprio farmacista come smaltire correttamente contenitori e farmaci non più utilizzati. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di quetiapina cinfa

  • Il principio attivo è la quetiapina. I compresse di quetiapina cinfa contengono 300 mg di quetiapina (come quetiapina fumarato).

  • Gli altri componenti (eccipienti) sono:

Nucleo: ipromellosa, cellulosa microcristallina, citrato di sodio anidro, stearato di magnesio. Rivestimento: biossido di titanio (E171), ipromellosa, macrogol/PEG 400, polisorbato 80, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

quetiapina cinfa 300 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Si tratta di compresse rivestite, di colore giallo chiaro, biconvesse, oblunghe, con l’incisione “Q 300” su una faccia.

Confezioni da 10, 20, 30, 50, 50x1 (blister monodose perforato) (confezione ospedaliera), 56 (confezione calendario), 60, 90 e 100 compresse.

Flaconi in HDPE contenenti 60 compresse.

Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte (Navarra) - Spagna

Responsabile della produzione

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, H-4042 Debrecen

Ungheria

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, P.O. Box 552 NL 2003 RN Haarlem

Paesi Bassi

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravska 29, c.p. 305, Buildin No80 Small OSD and Building No 881NOSD

74770 Opava-Komarov

Repubblica Ceca

TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.

ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow

Polonia

Teva Pharma, S.L.U.

C/C, n. 4, Polígono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza

Spagna

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Germania

Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: Agosto 2025

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

È possibile accedere a informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nel foglio illustrativo e nell’imballaggio. È anche possibile accedere a queste informazioni all’indirizzo internet seguente: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html

Codice QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75502/P_75502.html