Privigen 100 mg/ml soluzione per infusione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Privigen 100 mg/ml (10%) soluzione per infusione

immunoglobulina umana normale (IgIV)

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare il medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Privigen e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Privigen
3. Come usare Privigen
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Privigen
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Privigen e a cosa serve

Che cos'è Privigen

Privigen appartiene alla classe di medicinali chiamati immunoglobuline umane normali. Le immunoglobuline sono note anche come anticorpi e sono proteine del sangue che aiutano l'organismo a combattere le infezioni.

Come agisce Privigen

Privigen contiene immunoglobuline ottenute da sangue di persone sane. Il medicinale funziona esattamente come le immunoglobuline naturalmente presenti nel sangue umano.

A cosa serve Privigen

Privigen è utilizzato per il trattamento di adulti e bambini (0-18 anni) nelle seguenti situazioni:

1. Per aumentare fino a livelli normali i livelli ematici di immunoglobulina anormalmente bassi (trattamento sostitutivo):

2. Pazienti nati con una capacità ridotta o con incapacità di produrre immunoglobuline (immunodeficienze primarie o IDP).

3. Pazienti con immunodeficienza acquisita (IDS) che presentano infezioni gravi o ricorrenti, trattamento antimicrobico inefficace e comprovata carenza di anticorpi specifici (PSAF)* o livello sierico di IgG <4 g/l.

4. Per trattare alcuni disturbi infiammatori (immunomodulazione). Ci sono 5 gruppi:

5. Pazienti con un numero insufficiente di piastrine nel sangue (porpora trombocitopenica immune (PTI)) e che presentano rischio di emorragia o che devono essere sottoposti a intervento chirurgico in tempi brevi.

6. Pazienti con sindrome di Guillain-Barré. Si tratta di una malattia acuta caratterizzata dall'infiammazione dei nervi periferici che provoca grave debolezza muscolare, soprattutto nelle estremità inferiori e superiori.

7. Pazienti con malattia di Kawasaki. Si tratta di una malattia acuta che colpisce principalmente bambini piccoli ed è caratterizzata dall'infiammazione dei vasi sanguigni in tutto l'organismo.

8. Pazienti con polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP). Si tratta di una malattia cronica caratterizzata dall'infiammazione dei nervi periferici che provoca debolezza muscolare e insensibilità, soprattutto nelle gambe e nelle estremità superiori.

9. Pazienti con neuropatia multifocale motoria (MMN). Si tratta di una malattia dei nervi motori con debolezza alle braccia e alle gambe, ad andamento lento.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Privigen

• Legga attentamente questo paragrafo. Prima che le venga somministrato Privigen, lei e il suo medico dovete prendere in considerazione le informazioni fornite.

Non usi Privigen

• se è allergico alle immunoglobuline umane o alla prolina.
• se ha sviluppato anticorpi contro le immunoglobuline del tipo IgA nel sangue.
• se soffre di iperprolinemia di tipo I o II (un disturbo genetico che provoca alti livelli dell'aminoacido prolina nel sangue). Questo disturbo è estremamente raro. In tutto il mondo sono note solo poche famiglie affette da questa malattia.

Avvertenze e precauzioni

Quali circostanze aumentano il rischio di reazioni avverse?

• Informi il medico o il personale sanitario prima del trattamento se una delle seguenti condizioni si applica al suo caso:

• Riceve questo medicamento in dosi elevate in uno o più giorni ed ha gruppo sanguigno A, B o AB oppure soffre di una malattia infiammatoria sottostante. In queste circostanze si è osservato frequentemente che le immunoglobuline aumentano il rischio di distruzione dei globuli rossi (emolisi).

• Ha un eccesso di peso, è anziano, soffre di diabete, è stato a letto per un periodo prolungato, ha la pressione sanguigna elevata, ha un volume ematico basso (ipovolemia), ha problemi ai vasi sanguigni (malattie vascolari), ha un aumento della tendenza alla coagulazione del sangue (trombofilia o episodi trombotici), soffre di una malattia o disturbo che rende il sangue più denso (iperviscosità sanguigna). In queste circostanze, le immunoglobuline possono aumentare il rischio di infarto cardiaco, ictus, coaguli nel polmone (embolia polmonare) o ostruzione di un vaso sanguigno della gamba, anche se molto raramente.

• È diabetico. Anche se Privigen non contiene zucchero, può essere diluito con una soluzione zuccherata speciale (5% di glucosio), il che può influire sui livelli di zucchero nel sangue del paziente.

• Ha avuto o ha problemi renali preesistenti oppure assume farmaci che possono danneggiare i reni (farmaci nefrotossici). In queste circostanze, le immunoglobuline possono aumentare il rischio di rapida perdita della funzionalità renale (insufficienza renale acuta grave), anche se solo molto raramente. La perdita di funzionalità renale con esito fatale si è verificata in rari casi legati all’emodialisi.

Quale tipo di sorveglianza è richiesto durante la perfusione?

Per la sua sicurezza personale, il trattamento con Privigen avverrà sotto la supervisione del medico o del personale sanitario. Sarà osservato per tutta la durata della perfusione e almeno per 20 minuti dopo il termine. In alcuni casi, potrebbero essere necessarie precauzioni particolari. Alcuni esempi di queste circostanze sono i seguenti:

• riceve Privigen a una velocità di infusione elevata oppure se
• sta ricevendo Privigen per la prima volta o dopo un’interruzione prolungata del trattamento (ad esempio, alcuni mesi).

In questi casi, sarà osservato attentamente per tutta la durata della perfusione e almeno per un’ora dopo il termine.

Quando potrebbe essere necessario rallentare o interrompere la perfusione?

• Potrebbe essere allergico (ipersensibile) alle immunoglobuline senza saperlo.

Tuttavia, le vere reazioni allergiche sono molto rare. Possono verificarsi anche se in precedenza ha ricevuto immunoglobuline umane e le ha tollerate bene. Questo può accadere soprattutto se ha sviluppato anticorpi contro le immunoglobuline del tipo IgA. In questi casi molto rari, possono verificarsi reazioni allergiche, come una brusca diminuzione della pressione sanguigna o shock (vedere anche sezione 4 "Possibili effetti indesiderati").

• In rari casi, può verificarsi una lesione polmonare acuta indotta da trasfusione (TRALI) dopo la somministrazione di immunoglobuline. Ciò provoca l’accumulo di liquido negli spazi aerei dei polmoni (edema polmonare non cardiogenico) non correlato al cuore. Il TRALI si riconosce per una grave difficoltà respiratoria, colorazione bluastra della pelle (cianosi), livello di ossigeno anormalmente basso nel sangue (ipossia), diminuzione della pressione sanguigna (ipotensione) e aumento della temperatura corporea (febbre). I sintomi compaiono generalmente durante o entro 6 ore dalla somministrazione del trattamento.

• Informi immediatamente il medico o il personale sanitario se nota queste reazioni durante la perfusione di Privigen. Decideranno se ridurre la velocità di infusione o interrompere completamente la perfusione.

Analisi del sangue

• Informi il medico del suo trattamento con Privigen prima di effettuare analisi del sangue.

Dopo aver ricevuto Privigen, i risultati di alcuni esami del sangue (analisi sierologici) possono risultare alterati per un certo periodo.

Informazioni sulla sicurezza riguardo alle infezioni

Privigen è prodotto a partire da plasma sanguigno umano (questa è la parte liquida del sangue). Quando i farmaci sono prodotti da sangue o plasma umano, vengono adottate misure specifiche per evitare la trasmissione di infezioni ai pazienti. Queste misure sono le seguenti:

• selezione accurata dei donatori di sangue o plasma per escludere coloro che hanno un rischio di trasmettere infezioni,
• esame di ogni donazione e delle miscele di plasma per verificare l’assenza di segni di virus o infezioni,
• inclusione di passaggi nel processo di lavorazione del sangue o del plasma che possono disattivare o rimuovere i virus.

Nonostante queste misure, somministrando farmaci preparati da sangue o plasma umano, non si può escludere completamente la possibilità di trasmettere un’infezione. Questo vale anche per qualsiasi virus sconosciuto o emergente o per qualsiasi altro tipo di infezione.

Si ritiene che le misure adottate siano efficaci contro i virus rivestiti, come il virus dell’immunodeficienza umana (HIV), il virus dell’epatite B e il virus dell’epatite C, e contro i virus non rivestiti, come il virus dell’epatite A e il parvovirus B19.

Le immunoglobuline non sono state associate a infezioni da virus dell’epatite A o da parvovirus B19, probabilmente a causa degli anticorpi contro queste infezioni contenuti nel prodotto, che sono protettivi.

• Si raccomanda vivamente che ogni volta che le viene somministrata una dose di Privigen, si annoti il nome e il numero di lotto del prodotto, al fine di mantenere un registro dei lotti utilizzati.

Uso di Privigen con altri medicinali

• Informi il medico o il personale sanitario se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

Deve essere evitato l’uso concomitante di farmaci che aumentano l’escrezione di acqua dal corpo (diuretici dell’ansa) durante il trattamento con Privigen. Il medico deciderà se deve usare o continuare il trattamento con diuretici dell’ansa.

Vaccini

• Prima di vaccinarsi, informi il medico che le ha prescritto il vaccino del suo trattamento con Privigen.

Dopo aver ricevuto Privigen, l’efficacia di alcuni vaccini può risultare ridotta. I vaccini interessati sono quelli contenenti virus vivi attenuati, come quelli contro morbillo, parotite, rosolia e varicella. Queste vaccinazioni devono essere rinviate almeno di tre mesi dopo l’ultima perfusione di Privigen. Nel caso del vaccino contro il morbillo, questo effetto può persistere fino a un anno. Pertanto, il medico che prescrive la vaccinazione contro il morbillo dovrà verificare l’efficacia della vaccinazione.

Gravidanza e allattamento

• Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale. Il medico deciderà se può ricevere Privigen durante la gravidanza o l’allattamento.

Tuttavia, sono stati utilizzati farmaci contenenti anticorpi in donne in gravidanza e in allattamento. L’esperienza clinica a lungo termine ha dimostrato che non sono attesi effetti dannosi sul corso della gravidanza né sul neonato.

Se riceve Privigen durante l’allattamento, gli anticorpi presenti in questo medicinale saranno anche presenti nel latte materno. Di conseguenza, anche il suo bambino può ricevere gli anticorpi protettivi.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Durante il trattamento con Privigen, i pazienti possono manifestare effetti come vertigini o nausea che possono influire sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari. In tal caso, non deve guidare né usare macchinari finché tali effetti non siano scomparsi.

Privigen contiene prolina

Non deve assumere questo medicinale se soffre di iperprolinemia (vedere anche sezione 2, "Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Privigen").

• Informi il medico prima di iniziare il trattamento.

Contenuto di sodio

Questo medicinale contiene meno di 2,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 100 ml. Ciò corrisponde allo 0,12% dell’assunzione giornaliera massima di 2 g di sodio raccomandata per un adulto.

3. Come usare Privigen

Privigen è indicato esclusivamente per infusione in una vena (infusione endovenosa). Viene generalmente somministrato dal medico o da un operatore sanitario.

Il medico calcolerà la dose corretta in base al suo peso, alle specifiche circostanze elencate nel paragrafo 2, "Avvertenze e precauzioni", e alla risposta al trattamento. Il calcolo della dose nei bambini e nei giovani pazienti non differisce da quello negli adulti. All'inizio dell'infusione, le verrà somministrato Privigen con una velocità di infusione lenta. Se questa viene tollerata bene, il medico potrà aumentare gradualmente la velocità di infusione.

Se assume più Privigen del dovuto

È improbabile che si verifichi un sovradosaggio, poiché Privigen viene generalmente somministrato solo sotto supervisione medica. Tuttavia, se dovesse ricevere più Privigen del necessario, il sangue potrebbe ispessirsi troppo (diventare più denso), aumentando così il rischio di formazione di coaguli sanguigni. Ciò può verificarsi soprattutto se è un paziente a rischio, ad esempio se ha un'età avanzata o se soffre di una malattia renale o cardiaca. Informi il medico se sa di avere problemi medici.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può avere effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. I possibili effetti indesiderati possono essere ridotti o addirittura evitati se Privigen viene somministrato a una velocità di infusione lenta. Tali effetti indesiderati possono verificarsi anche se in precedenza ha ricevuto immunoglobuline umane e le ha tollerate bene.

In casi molto rari e isolati, sono state descritte le seguenti reazioni avverse con preparazioni di immunoglobulina:

• reazioni di ipersensibilità grave, come un calo improvviso della pressione sanguigna o uno shock anafilattico (ad esempio, può sentirsi stordito, avere capogiri, svenire in piedi, avvertire freddo alle mani e ai piedi, percepire un battito cardiaco anomalo o dolore al petto oppure avere una visione offuscata), anche se non ha mai manifestato ipersensibilità durante infusioni precedenti,

• Informi immediatamente il medico o il personale sanitario se nota tali sintomi durante l'infusione di Privigen. Il medico deciderà se è necessario ridurre la velocità di infusione o interromperla del tutto.

• formazione di coaguli di sangue che possono spostarsi nella circolazione sanguigna (reazioni tromboemboliche) e che possono causare, ad esempio: infarto miocardico (ad esempio, quando si ha un dolore improvviso al petto o manca il respiro), ictus (ad esempio, quando si ha un episodio improvviso di debolezza muscolare, perdita di sensibilità o dell'equilibrio, perdita di coscienza o difficoltà a parlare), coaguli sanguigni nelle arterie dei polmoni (ad esempio, quando si ha dolore al petto, difficoltà respiratoria o si tossisce sangue), trombosi venosa profonda (ad esempio, quando si ha arrossamento, sensazione di calore, dolore alla palpazione o gonfiore in una o entrambe le gambe),

• dolore al petto, fastidio al petto, difficoltà respiratoria dolorosa causata da lesione polmonare acuta indotta da trasfusione (TRALI)

• Informi immediatamente il medico o il personale sanitario se manifesta uno dei sintomi sopra elencati. Chiunque sperimenti tali sintomi deve essere trasferito immediatamente al reparto di emergenza di un ospedale per la valutazione e il trattamento adeguati.

• meningite non infettiva temporanea (meningite asettica reversibile)

• Informi immediatamente il medico o il personale sanitario se manifesta i seguenti sintomi: forte mal di testa, rigidità del collo, sonnolenza, febbre, aumento della sensibilità degli occhi alla luce (fotofobia), nausea e vomito, dopo aver ricevuto immunoglobuline endovenose. Questi sintomi potrebbero indicare una meningite asettica, un'infiammazione non infettiva delle membrane protettive che circondano il cervello e il midollo spinale. Se si verifica una recidiva di meningite asettica durante il trattamento con immunoglobulina endovenosa, il medico le chiederà informazioni riguardo all'insorgenza o al peggioramento dei sintomi che potrebbero indicare un'evoluzione verso un rigonfiamento del cervello (edema cerebrale). Il medico deciderà se sono necessari ulteriori accertamenti e se proseguire con l'infusione di Privigen.

• aumento della concentrazione di creatinina nel sangue

• proteinuria

• insufficienza renale acuta

• diminuzione transitoria dei globuli rossi (anemia emolitica o emolisi reversibile), anemia, leucopenia, anisocitosi (inclusa microcitosi).

Gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici controllati e nell'esperienza post-commercializzazione sono riportati in ordine decrescente di frequenza:

Molto comuni (possono verificarsi in più di 1 paziente su 10):

Mal di testa (incluso mal di testa sinusale, emicrania, fastidio alla testa, cefalea da tensione), dolore (incluso dolore alla schiena, dolore agli arti, dolore alle articolazioni e alle ossa (artralgia), dolore al collo, dolore al viso), febbre (inclusi brividi), malattia di tipo influenzale (inclusa rinite (rinite nasofaringea), mal di gola (dolore faringolaringeo), vesciche in bocca e gola (vesciche orofaringee)), sensazione di oppressione alla gola.

Comuni (possono verificarsi fino a 1 paziente su 10):

Riduzione temporanea del numero di globuli rossi (anemia), diminuzione dei globuli rossi (emolisi, inclusa anemia emolitica) β, riduzione del numero di globuli bianchi (leucopenia), ipersensibilità, capogiri (incluso vertigini), pressione sanguigna alta (ipertensione), arrossamento (inclusi calore improvviso, iperemia), ipotensione (inclusa pressione sanguigna ridotta), difficoltà respiratorie (dispnea, inclusa dolore al petto, fastidio al petto, respirazione dolorosa), disturbi di stomaco (nausea), vomito, feci molli (diarrea), dolore di stomaco, disturbi cutanei (inclusi eruzioni cutanee, prurito, orticaria, eruzione maculopapulare, arrossamento della pelle (eritema), desquamazione della pelle (esfoliazione cutanea)), dolore muscolare (inclusi crampi muscolari e rigidità), stanchezza (affaticamento), debolezza fisica (astenia), debolezza muscolare.

Esami di laboratorio di routine possono spesso rivelare alterazioni della funzionalità epatica (iperbilirubinemia), nonché variazioni del conteggio ematico (ad esempio, test di Coombs diretto positivo), aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi, aumento della lattato deidrogenasi nel sangue.

Non comuni (possono verificarsi fino a 1 paziente su 100):

Meningite non infettiva temporanea (meningite asettica reversibile), irregolarità nella forma dei globuli rossi (rilevata al microscopio), presenza di un numero elevato di piastrine nel sangue (trombocitosi), sonnolenza, brividi (tremori), palpitazioni, tachicardia, eventi tromboembolici, insufficiente apporto di sangue agli arti inferiori che causa, ad esempio, dolore durante la camminata (disturbo vascolare periferico), presenza di un eccesso di proteine sieriche nell'urina (proteinuria, inclusa un aumento della creatinina nel sangue), dolore nel sito di iniezione (inclusi fastidi nel sito di infusione).

In singoli casi (esperienza post-commercializzazione) sono stati osservati nei pazienti trattati con Privigen: livello anormalmente basso di specifici globuli bianchi denominati neutrofili (ridotto conteggio di neutrofili), shock anafilattico, difficoltà respiratoria dolorosa dovuta a lesione polmonare indotta da trasfusione (TRALI) e insufficienza renale acuta.

• I casi di anemia emolitica dopo la conclusione dello studio clinico controllato si sono verificati con frequenza significativamente ridotta grazie ai miglioramenti nel processo di produzione di Privigen.

• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il personale sanitario, anche se si tratta di effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo.

Vedere anche la sezione 2, "Cosa deve sapere prima di usare Privigen", per ulteriori informazioni sulle condizioni che aumentano il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di notifica riportato nell'Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Privigen

• Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio esterno e sull'etichetta del flaconcino dopo “EXP”. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
• Poiché la soluzione non contiene conservanti, il professionista sanitario deve somministrarla per via endovenosa il più presto possibile dopo l'apertura iniziale del flaconcino.
• Non conservare a una temperatura superiore a 25 °C.
• Non congelare.
• Conservare il flaconcino nel cartone esterno per proteggerlo dalla luce.
• Non usare questo medicinale se si nota che la soluzione è torbida o contiene particelle in sospensione.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Privigen

• Il principio attivo è immunoglobulina umana normale (anticorpi di tipo IgG). Privigen contiene 100 mg/ml (10%) di proteina umana, di cui almeno il 98% è IgG.

La percentuale approssimativa delle sottoclassi di IgG è la seguente:

IgG1 69%

IgG2 26%

IgG3 3%

IgG4 2%

Questo medicinale contiene tracce di IgA (non più di 25 microgrammi/ml).

• Gli altri componenti (eccipienti) sono l'amminoacido prolina, acqua per preparazioni iniettabili e acido cloridrico o idrossido di sodio (per regolare il pH).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Privigen si presenta come soluzione per infusione.

La soluzione è limpida o leggermente opalescente, incolore o giallo pallido.

Formati della confezione:

1 flaconcino (2,5 g/25 ml, 5 g/50 ml, 10 g/100 ml, 20 g/200 ml o 40 g/400 ml)

3 flaconcini (10 g/100 ml o 20 g/200 ml)

È possibile che solo alcuni formati della confezione siano commercializzati.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione

CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Strasse 76

D-35041 Marburg

Germania

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario:

Posologia e modo di somministrazione

Le raccomandazioni posologiche sono riassunte nella seguente tabella:

Modalità di somministrazione

Via endovenosa.

L'immunoglobulina umana normale deve essere somministrata per via endovenosa con una velocità iniziale di infusione di 0,3 ml/kg di peso corporeo per circa 30 minuti. Se ben tollerata, la velocità di somministrazione può essere aumentata gradualmente fino a 4,8 ml/kg di peso corporeo all'ora.

Nei pazienti con immunodeficienza primaria che hanno tollerato bene la velocità di infusione di 4,8 ml/kg di peso corporeo all'ora, la velocità potrebbe essere aumentata ulteriormente gradualmente, fino a un massimo di 7,2 ml/kg di peso corporeo all'ora.

Se si desidera effettuare una diluizione prima dell'infusione, Privigen può essere diluito con soluzione di glucosio al 5% per ottenere una concentrazione finale di 50 mg/ml (5%).

Precauzioni speciali

In caso di reazione avversa, la velocità di somministrazione deve essere ridotta o l'infusione deve essere interrotta.

Si raccomanda fortemente di registrare ogni volta il nome e il numero di lotto del prodotto quando si somministra Privigen a un paziente, al fine di mantenere un collegamento tra il paziente e il lotto del prodotto.

Incompatibilità

Questo medicinale non deve essere miscelato con altri farmaci, salvo quelli indicati nella sezione seguente.

Precauzioni speciali per l'eliminazione e altre manipolazioni

Il medicinale deve essere portato alla temperatura ambiente o corporea prima dell'uso. Per la somministrazione di Privigen deve essere utilizzata una linea di infusione con dispositivo di ventilazione. Il tappo deve essere forato sempre al centro, all'interno della zona contrassegnata.

La soluzione deve essere limpida o leggermente opalescente e incolore o giallo pallido. Le soluzioni torbide o con sedimenti non devono essere utilizzate.

Se si desidera una diluizione, si raccomanda di utilizzare soluzione di glucosio al 5%. Per ottenere una soluzione di immunoglobulina di 50 mg/ml (5%), si devono diluire 100 mg/ml (10%) di Privigen con un volume uguale di soluzione di glucosio al 5%. Deve essere seguita rigorosamente una tecnica asettica durante la diluizione di Privigen.

Una volta forato il flaconcino in condizioni asettiche, il suo contenuto deve essere utilizzato rapidamente. Poiché la soluzione non contiene conservanti, Privigen deve essere infuso il più presto possibile.

L'eliminazione del medicinale non utilizzato e di tutti i materiali che sono entrati in contatto con esso deve essere effettuata in conformità con le normative locali.