Pregabalina Tarbis 150 mg capsule rigide EFG

Spagna
Nome commerciale Pregabalina Tarbis 150 mg capsule rigide EFG
Forma farmaceutica capsule, rigide
Sostanza attiva / Dosaggio
PREGABALINA · 150 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 79313
Pregabalina Tarbis 150 mg capsule rigide EFG capsule, rigide

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Pregabalina Tarbis 150 mg capsule rigide EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche qualora si tratti di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Pregabalina Tarbis e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Pregabalina Tarbis
  3. Come prendere Pregabalina Tarbis
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Pregabalina Tarbis
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Pregabalina Tarbis e a cosa serve

Pregabalina appartiene a un gruppo di medicinali utilizzati per il trattamento dell'epilessia e del disturbo d'ansia generalizzato (DAG) negli adulti.

Epilessia: Pregabalina viene utilizzata nel trattamento di alcuni tipi di epilessia (crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria) negli adulti. Il medico le prescrive questo medicinale per il trattamento dell'epilessia quando la terapia attuale non riesce a controllare la malattia. Lei deve assumere pregabalina in aggiunta alla terapia attuale. Pregabalina non deve essere utilizzata da sola, ma sempre in associazione con altri trattamenti antiepilettici.

Disturbo d'ansia generalizzato: Pregabalina viene utilizzata per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (DAG). I sintomi del DAG sono ansia e preoccupazione eccessive e prolungate, difficili da controllare. Il DAG può anche causare irrequietezza o sensazione di agitazione o nervosismo, facile affaticamento (stanchezza), difficoltà di concentrazione o sensazione di vuoto mentale, irritabilità, tensione muscolare o disturbi del sonno. Questo è diverso dallo stress e dalle tensioni della vita quotidiana.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Pregabalin Tarbis

Non prenda Pregabalin Tarbis

Se è allergico alla pregabalina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (inclusi nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

  • Alcuni pazienti trattati con pregabalina hanno riportato sintomi che indicano una reazione allergica. Questi sintomi includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e della gola, nonché comparsa di eruzioni cutanee diffuse. Se dovesse manifestare uno di questi sintomi, deve rivolgersi immediatamente al medico.
  • La pregabalina è stata associata a capogiri e sonnolenza, che potrebbero aumentare il rischio di lesioni accidentali (cadute) nei pazienti anziani. Pertanto, deve prestare cautela finché non si sarà abituato agli effetti di questo medicinale.
  • La pregabalina può causare visione offuscata, perdita della vista o altri cambiamenti visivi, molti dei quali transitori. Se dovesse notare alterazioni della vista, deve informare immediatamente il medico.
  • I pazienti diabetici che aumentano di peso durante il trattamento con pregabalina potrebbero necessitare di un aggiustamento dei farmaci per il diabete.
  • Sono stati riportati casi di insufficienza cardiaca in alcuni pazienti trattati con questo medicinale. La maggior parte di questi pazienti erano anziani con patologie cardiovascolari. Prima di utilizzare questo medicinale, deve informare il medico se ha antecedenti di malattie cardiache.
  • Sono stati riportati casi di problemi renali (insufficienza) in alcuni pazienti trattati con questo medicinale. Se durante il trattamento con pregabalina dovesse notare una riduzione della capacità di urinare, deve informare il medico, poiché l’interruzione del trattamento potrebbe migliorare questa situazione.
  • Un piccolo numero di persone in trattamento con farmaci antiepilettici come la pregabalina ha manifestato pensieri di autolesionismo o suicidio. Se dovesse avere questi pensieri in qualsiasi momento, contatti il medico il più presto possibile.
  • Quando la pregabalina viene assunta insieme ad altri farmaci che possono causare stitichezza (come alcuni tipi di farmaci per il dolore), possono insorgere problemi gastrointestinali (es. stitichezza, ostruzione intestinale o paralisi intestinale). Informi il medico se soffre di stitichezza, specialmente se è particolarmente soggetto a questo problema.
  • Prima di assumere questo medicinale, deve informare il medico se ha avuto in passato problemi di alcolismo o abuso o dipendenza da sostanze. Non prenda una dose superiore a quella prescritta.
  • Sono stati riportati casi di convulsioni durante il trattamento con pregabalina o poco dopo l’interruzione del trattamento con questo medicinale. Se dovesse manifestare convulsioni, contatti immediatamente il medico.
  • Sono stati riportati casi di riduzione della funzione cerebrale (encefalopatia) in alcuni pazienti che assumevano pregabalina e che avevano altre malattie. Informi il medico se ha antecedenti di malattie gravi, comprese malattie del fegato o dei reni.

Bambini e adolescenti

Non è stata stabilita la sicurezza ed efficacia nei bambini e negli adolescenti (minori di 18 anni); pertanto, la pregabalina non deve essere utilizzata in questo gruppo di età.

Assunzione di Pregabalin Tarbis con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

La pregabalina e alcuni farmaci possono interagire tra loro. Quando la pregabalina viene utilizzata insieme ad alcuni farmaci, possono aumentare gli effetti indesiderati, inclusi insufficienza respiratoria e coma. Il grado di capogiri, sonnolenza e ridotta concentrazione può aumentare se la pregabalina viene assunta insieme ad altri medicinali contenenti:

Ossicodone – (utilizzato come analgesico)

Lorazepam – (utilizzato per trattare l’ansia)

Alcol

Questo medicinale può essere assunto insieme a contraccettivi orali.

Assunzione di Pregabalin Tarbis con cibi, bevande e alcol

Le capsule di pregabalina possono essere assunte con o senza cibo.

Si raccomanda di non assumere alcol durante il trattamento con pregabalina.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Non deve assumere pregabalina durante la gravidanza, a meno che non glielo abbia prescritto il medico. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace. Se è in gravidanza, se sta allattando, se pensa di essere incinta o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Non è raccomandato l’allattamento al seno durante l’assunzione di questo medicinale, poiché non si sa se la pregabalina passi nel latte materno. Se sta allattando, consulti il medico o il farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

La pregabalina può causare capogiri, sonnolenza e ridotta concentrazione. Non deve guidare, manovrare macchinari pesanti né svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non saprà se questo medicinale influenza la sua capacità di svolgerle.

3. Come prendere Pregabalina Tarbis

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal suo medico.

In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.

Il suo medico deciderà qual è la dose più adatta per lei.

Pregabalina è esclusivamente per uso orale.

Epilessia o disturbo d'ansia generalizzata:

  • Prenda il numero di capsule indicatole dal medico.
  • La dose, che è stata adattata in base alla sua condizione, sarà generalmente compresa tra 150 mg e 600 mg al giorno.
  • Il medico le indicherà se assumere pregabalina due o tre volte al giorno. Se due volte al giorno, prenda pregabalina una volta al mattino e una alla sera, più o meno alla stessa ora ogni giorno. Se tre volte al giorno, prenda pregabalina al mattino, a mezzogiorno e alla sera, più o meno alla stessa ora ogni giorno.

Se ritiene che l'effetto di pregabalina sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al suo medico o al farmacista.

Se è un paziente anziano (con più di 65 anni), deve assumere pregabalina normalmente, a meno che non abbia problemi renali.

Il medico può prescrivere un diverso regime posologico e/o dosi diverse se ha problemi renali.

Inghiotta la capsula intera con acqua.

Continui a prendere pregabalina finché il medico non le dirà di interrompere il trattamento.

Se prende più Pregabalina Tarbis di quanto deve

Chiami immediatamente il suo medico o si rechi al pronto soccorso più vicino. Porti con sé la confezione o il flacone di Pregabalina Tarbis. A seguito di un’assunzione eccessiva di Pregabalina Tarbis, potrebbe sentirsi sonnolento, confuso, agitato o irrequieto. Sono state inoltre segnalate crisi epilettiche.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero: 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere Pregabalina Tarbis

È importante che prenda le capsule di pregabalina regolarmente alla stessa ora ogni giorno. Se dimentica una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. In tal caso, salti la dose dimenticata e continui con la dose seguente secondo il solito programma. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Pregabalina Tarbis

Non smetta di prendere pregabalina a meno che non glielo indichi il medico. Se deve interrompere il trattamento, ciò deve avvenire gradualmente nell’arco di almeno una settimana.

Una volta terminato il trattamento con pregabalina, sia a breve che a lungo termine, deve sapere che potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati. Questi includono disturbi del sonno, mal di testa, nausea, sensazione di ansia, diarrea, sintomi simil-influenzali, convulsioni, nervosismo, depressione, dolore, sudorazione e capogiri. Tali sintomi possono manifestarsi con maggiore frequenza o gravità se ha assunto pregabalina per un periodo più lungo.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Gli effetti indesiderati molto comuni che possono interessare più di 1 persona su 10 sono:

  • Capogiri, sonnolenza, mal di testa.

Gli effetti indesiderati comuni che possono interessare più di 1 persona su 100 sono:

  • Aumento dell'appetito.
  • Sensazione di euforia, confusione, disorientamento, diminuzione del desiderio sessuale, irritabilità.
  • Alterazione dell'attenzione, goffaggine nei movimenti, deterioramento della memoria, perdita di memoria, tremori, difficoltà nel parlare, sensazione di formicolio, intorpidimento, sedazione, letargia, insonnia, affaticamento, sensazione anomala.
  • Vista offuscata, visione doppia.
  • Vertigini, problemi di equilibrio, cadute.
  • Bocca secca, stitichezza, vomito, flatulenza, diarrea, nausea, gonfiore addominale.
  • Difficoltà nell'erezione.
  • Gonfiore del corpo, comprese le estremità.
  • Sensazione di ubriachezza, alterazioni della deambulazione.
  • Aumento di peso.
  • Crampi muscolari, dolore alle articolazioni, dolore alla schiena, dolore alle estremità.
  • Mal di gola.

Gli effetti indesiderati non comuni che possono interessare più di 1 persona su 1.000 sono:

  • Perdita di appetito, perdita di peso, bassi livelli di zucchero, alti livelli di zucchero nel sangue.
  • Cambiamento nella percezione di sé, irrequietezza, depressione, agitazione, cambiamenti dell'umore, difficoltà a trovare le parole, allucinazioni, sogni strani, crisi di angoscia, apatia, aggressività, umore elevato, deterioramento mentale, difficoltà di pensiero, aumento del desiderio sessuale, problemi nei rapporti sessuali inclusa l'incapacità di raggiungere l'orgasmo, ritardo nell'eiaculazione.
  • Cambiamenti nella vista, movimenti insoliti degli occhi, alterazioni della vista compresa la visione a tunnel, lampi di luce, movimenti spasmodici, riflessi diminuiti, iperattività, capogiri in posizione eretta, pelle sensibile, perdita del gusto, sensazione di bruciore, tremore durante il movimento, diminuzione della coscienza, perdita di conoscenza, svenimenti, aumento della sensibilità ai rumori, malessere generale.
  • Secchezza oculare, gonfiore degli occhi, dolore agli occhi, occhi stanchi, occhi lacrimosi, irritazione oculare.
  • Alterazioni del ritmo cardiaco, aumento della frequenza cardiaca, pressione bassa, pressione alta, cambiamenti nel ritmo cardiaco, insufficienza cardiaca.
  • Rossore, vampate di calore.
  • Difficoltà respiratorie, secchezza nasale, congestione nasale.
  • Aumento della produzione di saliva, bruciori, intorpidimento intorno alla bocca.
  • Sudorazione, eruzioni cutanee, brividi, febbre.
  • Spasmi muscolari, gonfiore delle articolazioni, rigidità muscolare, dolore compreso dolore muscolare, dolore al collo.
  • Dolore al seno.
  • Difficoltà o dolore nel urinare, incapacità di trattenere l'urina.
  • Debolezza, sete, oppressione al petto.
  • Cambiamenti nei risultati degli esami del sangue e degli esami epatici (aumento della creatinfosfochinasi nel sangue, aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi, riduzione del numero di piastrine, neutropenia, aumento della creatinina nel sangue, riduzione del potassio nel sangue).
  • Ipersensibilità, gonfiore del viso, prurito, orticaria, naso che cola, sanguinamento dal naso, tosse, russamento.
  • Mestruazioni dolorose.
  • Sensazione di freddo a mani e piedi.

Gli effetti indesiderati rari che possono interessare meno di 1 persona su 1.000 sono:

  • Alterazione del senso dell'olfatto, vista oscillante, alterazione della percezione della profondità, bagliore visivo, perdita della vista.
  • Pupille dilatate, strabismo.
  • Sudore freddo, sensazione di costrizione alla gola, gonfiore della lingua.
  • Infiammazione del pancreas.
  • Difficoltà nel deglutire.
  • Lentezza o riduzione della mobilità del corpo.
  • Difficoltà nella scrittura.
  • Aumento di liquido nella zona addominale.
  • Presenza di liquido nei polmoni.
  • Convulsioni.
  • Cambiamenti nell'elettrocardiogramma (ECG) corrispondenti ad alterazioni del ritmo cardiaco.
  • Danno muscolare.
  • Secrezione di latte, crescita anomala del seno, aumento delle dimensioni delle mammelle negli uomini.
  • Interruzione del ciclo mestruale.
  • Problemi renali, riduzione della quantità di urina, ritenzione urinaria.
  • Riduzione del numero di leucociti.
  • Comportamento inappropriato.
  • Reazioni allergiche (che possono includere difficoltà respiratorie, infiammazione degli occhi (cheratite), e una reazione cutanea grave caratterizzata da eruzione, vesciche, desquamazione della pelle e dolore).

Se avverte gonfiore del viso o della lingua, oppure se la sua pelle diventa rossa, presenta vesciche o desquamazione, deve richiedere immediatamente assistenza medica.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es .

Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Pregabalina Tarbis

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio o sul flacone. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

Non sono richieste condizioni particolari di conservazione.

I farmaci non devono essere smaltiti attraverso le acque di scarico né nei rifiuti domestici. Smaltisca gli imballaggi e i farmaci di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i farmaci che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Pregabalina Tarbis

Il principio attivo è la pregabalina. Ogni capsula rigida contiene 150 mg di pregabalina.

Gli altri componenti sono: fosfato bicalcico anidro (polvere), fosfato bicalcico anidro (granulato), croscarmellosa sodica, talco. La capsula contiene: gelatina, acqua, biossido di titanio (E-171), ossido di ferro giallo (E172) e inchiostro di stampa composto da: lacca di shellac, alcol disidratato, alcol isopropilico, alcol butilico, propilenglicole, soluzione concentrata di ammonio, ossido di ferro nero, idrossido di potassio e acqua purificata.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Pregabalina Tarbis 150 mg sono capsule rigide di gelatina di colore giallo pallido, con la scritta “PGB” sul cappuccio e “150” sul corpo. Pregabalina è disponibile in confezioni da 56 capsule e da 100 capsule (confezione clinica), contenenti strisce formate da PVC e un foglio di alluminio. Possono essere commercializzate solo alcune dimensioni di confezioni.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Tarbis Farma, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028- Barcellona (Spagna)

Responsabile della produzione

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallès (Barcellona)

(Spagna)

Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: Dicembre 2016

L'informazione dettagliata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es