Onbryta 2,5 mg compresse rivestite con film
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Onglyza 2,5 mg compresse rivestite con film
saxagliptina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Se ha domande, consulti il suo medico, il farmacista o l'infermiere.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico, il farmacista o l'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Onglyza e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Onglyza
- Come prendere Onglyza
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Onglyza
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Onglyza e a cosa serve
Onglyza contiene un principio attivo chiamato saxagliptina, che appartiene a un gruppo di medicinali noti come “antidiabetici orali”. Questi farmaci agiscono aiutando a controllare il livello di zucchero nel sangue.
Onglyza viene utilizzato per trattare pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni affetti da “diabete di tipo 2”, quando la malattia non può essere adeguatamente controllata con un singolo medicinale antidiabetico orale, dieta ed esercizio fisico. Onglyza può essere utilizzato da solo oppure in associazione con insulina o altri medicinali antidiabetici.
È importante seguire i consigli relativi all’alimentazione e all’esercizio fisico forniti dal medico o dal personale sanitario.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Onglyza
Non prenda Onglyza
- se è allergico alla saxagliptina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- se in passato ha avuto una reazione allergica grave a un altro medicinale simile usato per controllare il livello di zucchero nel sangue. Vedere sezione 4.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Onglyza:
- se sta assumendo insulina. Onglyza non deve essere usato al posto dell'insulina;
- se soffre di diabete di tipo 1 (il suo organismo non produce insulina) o di chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con livelli elevati di zucchero nel sangue, rapida perdita di peso, nausea o vomito). Onglyza non deve essere usato per trattare queste condizioni mediche;
- se ha o ha avuto una malattia del pancreas;
- se sta assumendo insulina o un medicinale antidiabetico noto come "sulfonilurea", il medico potrebbe decidere di ridurre la dose di insulina o di sulfonilurea quando questi vengono assunti insieme a Onglyza, per evitare livelli bassi di zucchero nel sangue;
- se ha una condizione che riduce le difese del suo organismo contro le infezioni, come l'AIDS o a causa di farmaci assunti dopo un trapianto di organi;
- se soffre di insufficienza cardiaca o presenta altri fattori di rischio per lo sviluppo di insufficienza cardiaca, come problemi renali. Il medico le spiegherà quali sono i segni e i sintomi dell'insufficienza cardiaca. Deve contattare immediatamente il medico, il farmacista o l'infermiere se dovesse manifestare uno qualsiasi di questi sintomi. I sintomi possono includere, ma non sono limitati a, un crescente senso di mancanza di respiro, un rapido aumento di peso e gonfiore dei piedi (edema malleolare);
- se ha una ridotta funzionalità renale, il medico deciderà se deve assumere una dose inferiore di Onglyza. Se è in dialisi, Onglyza non è raccomandato per lei;
- se ha problemi epatici moderati o gravi. Se ha problemi epatici gravi, si raccomanda di non usare Onglyza.
Le lesioni cutanee diabetiche sono una complicazione frequente del diabete. Con Onglyza (vedere sezione 4) e con alcuni medicinali antidiabetici della stessa classe di Onglyza è stata osservata eruzione cutanea. Le si raccomanda di seguire le indicazioni del medico o del personale sanitario riguardo alla cura della pelle e dei piedi. Contatti il medico se nota bolle sulla pelle, poiché potrebbero essere un segno di una malattia chiamata pemfigoide bolloso. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l'assunzione di Onglyza.
Bambini e adolescenti
Onglyza non è raccomandato per bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e Onglyza
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
In particolare, informi il medico se sta assumendo medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:
- Carbamazepina, fenobarbital o fenitoina. Questi possono essere usati per controllare le crisi epilettiche (convulsioni) o il dolore cronico.
- Dexametasona – un medicinale steroideo. Può essere usato per trattare l'infiammazione in diverse parti del corpo e organi.
- Rifampicina. È un antibiotico usato per trattare infezioni come la tubercolosi.
- Ketoconazolo. Può essere usato per trattare infezioni fungine.
- Diltiazem. È un medicinale usato per ridurre la pressione arteriosa.
Gravidanza e allattamento
Consulti il medico prima di prendere Onglyza se è in gravidanza o intende rimanere incinta. Non deve usare Onglyza se è in gravidanza.
Consulti il medico se desidera allattare al seno durante l'assunzione di questo medicinale. Non si sa se Onglyza passi nel latte materno umano. Non deve assumere questo medicinale se sta allattando o intende allattare.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Se avverte capogiri durante l'assunzione di Onglyza, non guidi né usi strumenti o macchinari. L'ipoglicemia può influire sulla capacità di guidare e di usare macchinari o lavorare con attenzione, e vi è rischio di ipoglicemia quando questo medicinale viene assunto in combinazione con medicinali noti per causare ipoglicemia, come l'insulina o le sulfoniluree.
Onglyza contiene lattosio
I compresse contengono lattosio (zucchero del latte). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, la preghiamo di consultarlo prima di assumere questo medicinale.
Onglyza contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose; ciò significa che è essenzialmente "privo di sodio".
3. Come prendere Onglyza
Segua esattamente le istruzioni del medico per l'assunzione di questo medicinale. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno.
Se ha una funzionalità renale ridotta, il medico potrebbe prescriverle una dose inferiore. In questo caso, un comprimido da 2,5 mg una volta al giorno.
Il medico può prescriverle Onglyza da solo o in associazione con insulina o altri medicinali antidiabetici. Se previsto, ricordi di assumere questi altri medicinali come indicato dal medico per ottenere i migliori risultati per la sua salute.
Come prendere Onglyza
I comprimidi non devono essere spezzati né tagliati. Ingerisca il comprimido intero con un po' d'acqua. Può assumere il comprimido con o senza cibo. Il comprimido può essere assunto in qualunque momento della giornata; tuttavia, cerchi di prenderlo ogni giorno alla stessa ora. Questo le aiuterà a ricordare di assumerlo regolarmente.
Se assume una quantità di Onglyza superiore a quella prescritta
Se assume più comprimidi del dovuto, consulti immediatamente un medico.
Se dimentica di assumere Onglyza
- Se dimentica di assumere una dose di Onglyza, prenda il comprimido non appena se ne ricorda. Tuttavia, se manca poco tempo alla dose successiva, non assuma la dose dimenticata.
- Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Non prenda mai due dosi nello stesso giorno.
Se interrompe il trattamento con Onglyza
Continui a prendere Onglyza finché il medico non le dirà di interrompere il trattamento. Questo è importante per aiutarla a mantenere sotto controllo i livelli di zucchero nel sangue.
Se ha altri dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni sintomi richiedono un'immediata assistenza medica:
Deve interrompere l'assunzione di Onglyza e rivolgersi immediatamente al medico se manifesta i seguenti sintomi di abbassamento del livello di zucchero nel sangue: tremore, sudorazione, ansia, visione offuscata, formicolio alle labbra, pallore, cambiamenti dell'umore, disorientamento o confusione (ipoglicemia); osservati molto frequentemente (possono interessare più di 1 paziente su 10).
I sintomi di una reazione allergica grave (osservata raramente, può interessare fino a 1 paziente su 1.000) possono includere:
- Eruzioni cutanee.
- Macchie rosse rialzate sulla pelle (orticaria).
- Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e della gola che possono causare difficoltà a respirare o deglutire.
Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'assunzione di Onglyza e contatti immediatamente il medico o l'infermiere. Il medico potrebbe prescriverle un medicinale per trattare la reazione allergica e un medicinale diverso per il diabete.
Deve interrompere l'assunzione di Onglyza e contattare immediatamente il medico se nota uno dei seguenti effetti indesiderati gravi:
- Dolore grave e persistente nell'addome (nella zona dello stomaco) che può irradiarsi alla schiena, insieme a nausea e vomito, che potrebbero essere segni di infiammazione del pancreas (pancreatite).
Deve contattare il medico se manifesta il seguente effetto indesiderato:
- Dolore articolare grave.
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati durante l'assunzione di Onglyza e metformina:
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Frequenti (possono interessare da 1 a 10 pazienti su 100): infezione toracica o polmonare, infezione delle vie urinarie, infiammazione dello stomaco o dell'intestino, generalmente causata da un'infezione (gastroenterite), infezione dei seni paranasali con sensazione di dolore e pressione dietro gli zigomi e gli occhi (sinusite), infiammazione del naso o della gola (nasofaringite) (i segni possono includere raffreddore o mal di gola), mal di testa, dolore muscolare (mialgia), vomito, infiammazione dello stomaco (gastrite), dolore addominale e indigestione (dispepsia).
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Poco frequenti (possono interessare da 1 a 10 pazienti su 1.000): dolore alle articolazioni (artralgia) e difficoltà ad avere o mantenere un'erezione (disfunzione erettile).
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati durante l'assunzione di Onglyza e una sulfonilurea:
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Molto frequenti: livelli bassi di zucchero nel sangue (ipoglicemia).
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Frequenti: infezione toracica o polmonare, infezione delle vie urinarie, infiammazione dello stomaco o dell'intestino, generalmente causata da un'infezione (gastroenterite), infezione dei seni paranasali con sensazione di dolore e pressione dietro gli zigomi e gli occhi (sinusite), mal di testa, dolore addominale e vomito.
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Poco frequenti: stanchezza, livelli anomali di lipidi (acidi grassi) (dislipidemia, ipertrigliceridemia).
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati durante l'assunzione di Onglyza e una tiazolidindione:
- Frequenti: infezione toracica o polmonare, infezione delle vie urinarie, infiammazione dello stomaco o dell'intestino, generalmente causata da un'infezione (gastroenterite), infezione dei seni paranasali con sensazione di dolore e pressione dietro gli zigomi e gli occhi (sinusite), mal di testa, vomito, dolore addominale e gonfiore delle mani, caviglie o piedi (edema periferico).
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati durante l'assunzione di Onglyza, metformina e una sulfonilurea:
- Frequenti: capogiri, stanchezza, dolore addominale e flatulenza.
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti effetti indesiderati aggiuntivi durante l'assunzione di Onglyza da solo:
- Frequenti: capogiri, diarrea e dolore addominale.
Alcuni pazienti hanno manifestato i seguenti ulteriori effetti indesiderati durante l'assunzione di Onglyza da solo o in combinazione:
- Frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili): costipazione, comparsa di vesciche sulla pelle (pemfigoide bolloso).
Alcuni pazienti hanno manifestato una lieve riduzione del numero di un tipo di leucociti (linfociti), rilevata tramite esame del sangue, durante l'assunzione di Onglyza da solo o in combinazione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di notifica indicato nell'Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di Onglyza
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo EXP/CAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Non utilizzare questo medicinale se la confezione è danneggiata o presenta segni di manomissione.
I farmaci non devono essere smaltiti tramite scarichi o come rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i farmaci che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Onglyza
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Il principio attivo è la saxagliptina. Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di saxagliptina (come cloridrato).
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Gli altri componenti sono:
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Nucleo della compressa: lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina (E460i); croscarmellosa sodica (E468); magnesio stearato.
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Rivestimento film: alcol polivinilico; macrogol 3350; biossido di titanio (E171); talco (E553b) e ossido di ferro giallo (E172).
-
Inchiostro di stampa: shellac; lacca di alluminio carminio indigo (E132).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
- Le compresse rivestite con film da 2,5 mg sono di colore giallo pallido a giallo chiaro, biconvesse, rotonde. Su una faccia è stampato “2.5” e sull’altra “4214”, in inchiostro blu.
- Le compresse sono presentate in blister di alluminio.
- Le compresse da 2,5 mg sono disponibili in confezioni da 14, 28 o 98 compresse rivestite con film in blister calendario non pre-tagliati e in confezioni da 30x1 o 90x1 compresse rivestite con film in blister monodose pre-tagliati.
In alcuni paesi potrebbero essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Svezia
Responsabile della produzione
AstraZeneca AB
Gärtunavägen
SE‑152 57 Södertälje
Svezia
AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Macclesfield
Cheshire
SK10 2NA
Regno Unito
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Belgio/Belgio/Belgio AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11 | Lituania UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550 |
| Lussemburgo/Lussemburgo AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11 |
Repubblica Ceca AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111 | Ungheria AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500 |
Danimarca AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62 | Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000 |
Germania AstraZeneca GmbH Tel: +49 40 809034100 | Olanda AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900 |
Estonia AstraZeneca Tel: +372 6549 600 | Norvegia AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00 |
Grecia AstraZeneca A.E. Τηλ: +30 2 106871500 | Austria AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0 |
Spagna AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00 | Polonia AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00 |
Francia AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00 | Portogallo AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00 |
Croazia AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000 | Romania AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41 |
Irlanda AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC Tel: +353 1609 7100 | Slovenia AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600 |
Islanda Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Repubblica Slovacca AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777 |
Italia AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500 | Finlandia AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010 |
Cipro Αλ?κτωρ Φαρµακευτικ? Λτδ Τηλ: +357 22490305 | Svezia AstraZeneca AB Tel: +46 8 553 26 000 |
Lettonia SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100 | Regno Unito (Irlanda del Nord) AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836 |
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:
Le informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu.
