Olmetec 40 mg compresse rivestite con film
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Olmetec 40 mg compresse rivestite
Olmesartan medoxomil
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di assumere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente a lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
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Che cos'è Olmetec e a cosa serve
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Cosa deve sapere prima di prendere Olmetec
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Come prendere Olmetec
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Possibili effetti indesiderati
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Conservazione di Olmetec
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Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Olmetec e a cosa serve
Olmetec appartiene al gruppo di medicinali noti come antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. Riduce la pressione arteriosa rilassando i vasi sanguigni.
Olmetec è utilizzato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa negli adulti e nei bambini e adolescenti dai 6 a meno di 18 anni di età. L'ipertensione arteriosa può danneggiare i vasi sanguigni di organi come cuore, reni, cervello e occhi. In alcuni casi ciò può portare a infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Di norma, l'ipertensione arteriosa non provoca sintomi. È importante controllare la pressione arteriosa per prevenire danni.
L'ipertensione arteriosa può essere controllata con medicinali come Olmetec compresse. Il medico probabilmente le avrà anche consigliato di adottare alcuni cambiamenti nello stile di vita per aiutarla a ridurre la pressione arteriosa (ad esempio, perdere peso, smettere di fumare, ridurre il consumo di alcol e diminuire la quantità di sale nella dieta). Il medico potrebbe inoltre consigliarle di fare regolare attività fisica, come camminare o nuotare. È importante seguire questi consigli del medico.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Olmetec
Non prenda Olmetec
- Se è allergico all’olmesartan medoxomil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (inclusi nella sezione 6).
- Se è in gravidanza da oltre 3 mesi. (È preferibile evitare Olmetec all’inizio della gravidanza – vedere sezione Gravidanza).
- Se ha colorazione gialla della pelle e degli occhi (itterizia), oppure problemi al drenaggio della bile dalla cistifellea (ostruzione biliare, ad esempio da calcoli biliari).
- Se ha diabete o insufficienza renale e sta seguendo un trattamento con un medicinale per abbassare la pressione arteriosa contenente aliskiren.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico prima di iniziare a prendere Olmetec.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali utilizzati per trattare l’ipertensione arteriosa:
- un inibitore dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ACE-inibitore) (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se ha problemi renali legati al diabete.
- aliskiren.
Il medico potrebbe controllare periodicamente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e i livelli di elettroliti nel sangue (ad esempio potassio).
Vedere anche le informazioni riportate nella sezione “Non prenda Olmetec”.
Informi il medico se ha uno dei seguenti problemi di salute:
- Problemi renali.
- Malattia epatica.
- Insufficienza cardiaca o problemi alle valvole cardiache o al muscolo cardiaco.
- Vomito grave, diarrea, trattamento con dosi elevate di medicinali che aumentano l’eliminazione dell’urina (diuretici), oppure se segue una dieta povera di sale.
- Livelli elevati di potassio nel sangue.
- Problemi alle ghiandole surrenali.
Contatti il medico se sviluppa una diarrea grave e persistente che le provoca una perdita di peso significativa. Il medico valuterà i suoi sintomi e deciderà come proseguire il trattamento per l’ipertensione.
Consulti il medico se manifesta dolore addominale, nausea, vomito o diarrea dopo aver preso Olmetec. Il medico deciderà se proseguire il trattamento. Non interrompa da solo l’assunzione di Olmetec.
Come per tutti gli altri medicinali che riducono la pressione arteriosa, una riduzione eccessiva della pressione arteriosa in pazienti con alterazioni del flusso sanguigno al cuore o al cervello può causare un infarto del miocardio o un ictus. Per questo motivo il medico controllerà attentamente la sua pressione arteriosa.
Deve informare il medico se è in gravidanza o pensa di esserlo. L’uso di Olmetec non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto se è in gravidanza da oltre 3 mesi, poiché può causare gravi danni al feto se assunto in questa fase (vedere sezione Gravidanza).
Pazienti di razza nera
Come per altri medicinali simili, l’effetto di riduzione della pressione arteriosa di Olmetec è leggermente inferiore nei pazienti di razza nera.
Pazienti anziani
Se ha 65 anni o più e il medico decide di aumentare la dose di olmesartan medoxomil fino a 40 mg al giorno, è necessario che il medico controlli regolarmente la pressione arteriosa per assicurarsi che non scenda troppo.
Bambini e adolescenti
Olmetec è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Per ulteriori informazioni, consulti il medico. Olmetec non è raccomandato nei bambini da 1 anno a meno di 6 anni e non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 1 anno, poiché non ci sono dati disponibili.
Uso di Olmetec con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Altri medicinali che riducono la pressione arteriosa, poiché possono aumentare l’effetto di Olmetec.
Il medico potrebbe dover modificare la dose e/o adottare altre precauzioni:
Se sta assumendo un inibitore dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ACE-inibitore) o aliskiren (vedere anche le informazioni riportate nelle sezioni “Non prenda Olmetec” e “Avvertenze e precauzioni”).
- Integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio, medicinali che aumentano l’eliminazione dell’urina (diuretici) o eparina (per fluidificare il sangue). L’uso contemporaneo di questi medicinali con Olmetec può aumentare i livelli di potassio nel sangue.
- Litio (medicinale utilizzato per trattare i disturbi dell’umore e alcuni tipi di depressione), poiché l’uso contemporaneo con Olmetec può aumentarne la tossicità. Se deve assumere litio, il medico controllerà i livelli di litio nel sangue.
- I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (medicinali per alleviare dolore, gonfiore e altri sintomi dell’infiammazione, compresa l’artrite), poiché l’uso contemporaneo con Olmetec può aumentare il rischio di insufficienza renale e ridurre l’effetto di Olmetec.
- Colesevelam cloridrato, un medicinale che riduce il livello di colesterolo nel sangue, poiché può ridurre l’effetto di Olmetec. Il medico potrebbe consigliarle di assumere Olmetec almeno 4 ore prima di assumere colesevelam cloridrato.
- Certi antiacidi (rimedi per l’indigestione), poiché possono ridurre leggermente l’effetto di Olmetec.
Assunzione di Olmetec con cibi e bevande
Olmetec può essere assunto con o senza cibo.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Informi il medico se è in gravidanza o pensa di esserlo. Il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di Olmetec prima di rimanere incinta o non appena saprà di essere in gravidanza, e le consiglierà di assumere un altro medicinale al posto di Olmetec. L’uso di Olmetec non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto dopo il terzo mese di gravidanza, poiché può causare gravi danni al feto se utilizzato a partire dal terzo mese di gravidanza.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o sta per iniziare l’allattamento. L’uso di Olmetec non è raccomandato nelle madri che allattano e il medico potrebbe scegliere un altro trattamento se desidera allattare, specialmente se il bambino è neonato o prematuro.
Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di esserlo o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Durante il trattamento per l’ipertensione arteriosa potrebbe avvertire sonnolenza o capogiri. In tal caso, non guidi né usi macchinari finché questi sintomi non scompaiono. Consulti il medico.
Olmetec contiene lattosio
Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.
3. Come prendere Olmetec
Segua esattamente le istruzioni per l'uso di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
La dose raccomandata iniziale è di 1 compressa di Olmetec 10 mg al giorno. Se la pressione arteriosa non viene adeguatamente controllata, il medico può aumentare la dose fino a 20 mg o 40 mg al giorno oppure prescrivere un trattamento aggiuntivo.
Nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, la dose massima è di 20 mg una volta al giorno.
Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Prenda le compresse con una quantità sufficiente di acqua (ad esempio, un bicchiere). Se possibile, prenda la dose alla stessa ora ogni giorno, ad esempio all'ora della colazione.
Bambini e adolescenti da 6 a meno di 18 anni:
La dose iniziale raccomandata è di 10 mg al giorno. Se la pressione arteriosa del paziente non è adeguatamente controllata, il medico può decidere di modificare la dose fino a 20 o 40 mg una volta al giorno. Nei bambini con peso inferiore a 35 kg, la dose non supererà i 20 mg una volta al giorno.
Se assume più Olmetec del dovuto
In caso di assunzione di un numero di compresse superiore a quanto indicato o di ingestione accidentale da parte di un bambino, contatti immediatamente il medico o il centro di urgenza dell'ospedale più vicino e porti con sé il contenitore del medicinale.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti il Servizio di Informazione Tossicologica. Telefono 91 562 04 20.
Se dimentica di prendere Olmetec
Se dimentica di assumere una dose, prenda la dose abituale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Olmetec
È importante continuare a prendere Olmetec, a meno che il medico non le dica di interrompere il trattamento.
Se ha altri dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se questi si verificano, sono spesso lievi e non richiedono l’interruzione del trattamento.
I seguenti effetti indesiderati possono essere gravi, anche se non interessano molte persone.
In rari casi (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) sono state segnalate le seguenti reazioni allergiche, che possono coinvolgere l’intero organismo: gonfiore del viso, della bocca e/o della laringe, accompagnato da prurito ed eruzione cutanea. Se ciò dovesse accadere, interrompa immediatamente l’assunzione di Olmetec e consulti subito il medico.
Raramente (ma leggermente più spesso nei pazienti di età avanzata), Olmetec può causare una marcata diminuzione della pressione arteriosa, in pazienti suscettibili o come conseguenza di una reazione allergica. Ciò può provocare svenimenti o vertigini gravi. Se ciò dovesse accadere, interrompa immediatamente l’assunzione di Olmetec, consulti subito il medico e rimanga disteso in posizione orizzontale.
Frequenza non nota: se avverte una colorazione giallastra nella parte bianca degli occhi, urine scure o prurito cutaneo, anche se il trattamento con Olmetec è stato iniziato da tempo, contatti immediatamente il medico, il quale valuterà i suoi sintomi e deciderà come proseguire il trattamento per l’ipertensione arteriosa.
Questi sono altri effetti indesiderati finora noti con Olmetec:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
Vertigini, cefalea, nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale, gastroenterite, affaticamento, mal di gola, congestione e secrezione nasale, bronchite, sintomi simil-influenzali, tosse, dolore, dolore toracico, dolore alla schiena, dolore osseo, dolore articolare, infezione delle vie urinarie, gonfiore di caviglie, piedi, gambe, mani, braccia, sangue nelle urine.
Sono stati inoltre osservati alcuni cambiamenti nei risultati di determinati esami del sangue:
aumento dei livelli di grassi (ipertrigliceridemia), aumento dei livelli di acido urico (iperuricemia), aumento dell’urea nel sangue, innalzamento dei valori dei test di funzionalità epatica e muscolare.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
Reazioni allergiche rapide che possono interessare l’intero organismo e causare difficoltà respiratorie, nonché una rapida diminuzione della pressione arteriosa che può portare anche a svenimento (reazioni anafilattiche), gonfiore del viso, vertigini, vomito, debolezza, sensazione di malessere, dolore muscolare, eruzione cutanea, eruzione cutanea allergica, prurito, esantema (eruzione cutanea), orticaria (gonfiore della pelle), angina pectoris (dolore o senso di malessere al torace).
Negli esami del sangue è stata osservata una riduzione del numero di un tipo di cellule ematiche chiamate piastrine (trombocitopenia).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
Mancanza di energia, crampi muscolari, peggioramento della funzionalità renale, insufficienza renale, angioedema intestinale: gonfiore dell’intestino che si manifesta con sintomi come dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Sono stati osservati alcuni cambiamenti nei risultati di determinati esami del sangue, tra cui aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperkaliemia) e aumento dei livelli di componenti legati alla funzionalità renale.
Altri effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti:
Nei bambini sono stati osservati effetti indesiderati simili a quelli riportati negli adulti. Tuttavia, vertigini e cefalea si sono manifestati con maggiore frequenza nei bambini, mentre il sanguinamento nasale è un effetto indesiderato comune osservato esclusivamente nei bambini.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Olmetec
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sulla blisteratura dopo “SCAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite gli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare le confezioni e i medicinali che non usa. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Composizione di Olmetec
Il principio attivo è olmesartan medoxomil.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan medoxomil.
Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, stearato di magnesio, biossido di titanio (E171), talco e ipromellosa (vedere paragrafo 2 “Olmetec contiene lattosio”).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Olmetec 40 mg compresse rivestite con film sono compresse bianche, ovali, con l’incisione C15 su un lato.
Olmetec compresse rivestite con film è disponibile in confezioni da 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 e 10 x 28 compresse, nonché in confezioni con blister monodose preforati da 10, 50 e 500 compresse.
Non tutte le confezioni sono commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Daiichi Sankyo España, S.A.
Paseo del Club Deportivo nº1,
Edificio 14, Planta baja izquierda
28223 Pozuelo de Alarcón - Madrid
Spagna
Responsabile della produzione
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Germania
oppure
Qualiphar N.V.
Rijksweg, 9
2880 Bornem
Belgio
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Austria: Olmetec
Belgio: Olmetec
Danimarca: Olmetec
Germania: Olmetec
Grecia: Olmetec
Finlandia: Olmetec
Francia: Olmetec
Islanda: Olmetec
Irlanda: Benetor
Italia: Olmetec
Lussemburgo: Olmetec
Paesi Bassi: Olmetec
Norvegia: Olmetec
Portogallo: Olmetec
Spagna: Olmetec
Regno Unito: Olmetec
Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: gennaio 2025.
Altre fonti di informazione
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.