Nitroplast 5 cerotti transdermici

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

Nitroplast 5 mg cerotti transdermici

Nitroglicerina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno sintomi simili ai suoi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1.- Che cos'è Nitroplast e a cosa serve

2.- Cosa deve sapere prima di usare Nitroplast

3.- Come usare Nitroplast

4.- Possibili effetti indesiderati

5.- Conservazione di Nitroplast

6.- Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Nitroplast e a cosa serve

Nitroplast è un cerotto transdermico contenente nitroglicerina, utilizzato per prevenire l'angina pectoris, ma non per trattare gli attacchi acuti.

La nitroglicerina dilata i vasi sanguigni e migliora il funzionamento del cuore.

Applicato sulla pelle, Nitroplast rilascia la nitroglicerina in modo uniforme durante l'intero periodo di applicazione raccomandato.

Nitroplast è indicato per il trattamento preventivo dell'angina pectoris, come terapia singola o in associazione con altri trattamenti antianginosi.

2. Cosa deve sapere prima di usare Nitroplast

Non usi Nitroplast

? Se è allergico (ipersensibile) alla nitroglicerina, ai nitrati organici in generale o a uno qualsiasi degli altri componenti di Nitroplast (indicati nella sezione 6).

? Se ha una pressione arteriosa molto bassa (pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mmHg).

? In caso di insufficienza circolatoria acuta associata a marcata ipotensione (shock, collasso).

? Se soffre di malattie associate a un aumento della pressione intracranica.

? Se soffre di insufficienza cardiaca dovuta a ostruzione valvolare (restringimento delle valvole cardiache) o a pericardite che comprime il cuore.

? In caso di grave ipovolemia (diminuzione del volume totale del sangue).

? In caso di shock cardiogeno (collasso circolatorio di origine cardiaca), a meno che non venga mantenuta una pressione diastolica finale con le misure adeguate.

? In caso di tamponamento cardiaco (compressione acuta del cuore).

? Se soffre di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (ingrossamento del cuore che ostacola la circolazione).

? Se sta assumendo medicinali contenenti sildenafil, tadalafil o vardenafil (farmaci utilizzati per trattare l'impotenza o l'ipertensione arteriosa polmonare).

? Non usi Nitroplast contemporaneamente a medicinali contenenti riociguat (farmaco utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare e dell'ipertensione polmonare tromboembolica cronica).

Avvertenze e precauzioni

? Se ha una riduzione della pressione di riempimento del cuore, ad esempio infarto miocardico acuto, insufficienza ventricolare sinistra. Si deve evitare una riduzione della pressione sistolica al di sotto di 90 mmHg.

? Se soffre di ipotensione ortostatica (diminuzione della pressione arteriosa in posizione eretta).

? Se ha un'anemia, consulti il medico: Nitroplast potrebbe non essere un trattamento adeguato per lei.

? Se ha o ha avuto malattie polmonari o cardiache. I pazienti con angina pectoris, infarto miocardico o ischemia cerebrale possono sviluppare alterazioni delle vie aeree minori.

? Nei pazienti con angina pectoris causata dall'ingrossamento del cuore (cardiomiopatia ipertrofica), il trattamento con Nitroplast può peggiorare la condizione.

? È possibile un aumento della frequenza di angina pectoris durante il periodo senza cerotto. Il medico potrebbe ritenere necessario un ulteriore trattamento antianginoso oltre a Nitroplast.

? Può verificarsi una perdita di efficacia con il trattamento continuativo di altri medicinali contenenti nitrati (tolleranza).

? Può verificarsi un aumento della metemoglobinemia, forma ossidata dell'emoglobina (pigmento del sangue) che causa metemoglobinemia.

Nitroplast deve essere utilizzato solo sotto stretta sorveglianza clinica e/o monitoraggio emodinamico nei pazienti con infarto miocardico acuto o insufficienza cardiaca congestizia.

Il trattamento con Nitroplast non deve essere interrotto bruscamente. Il medico le ridurrà gradualmente la dose e aumenterà progressivamente gli intervalli di somministrazione. Se inizia un altro trattamento per l'angina pectoris, per un certo periodo potrebbe dover utilizzare entrambi i medicinali.

Nitroplast non contiene alluminio né altri metalli e pertanto non è necessario rimuovere il cerotto prima di una risonanza magnetica o di manovre per ripristinare il ritmo cardiaco normale (cardioversione), poiché non sussiste rischio di ustioni cutanee dovute alla presenza del cerotto.

Bambini e adolescenti

L'efficacia e la sicurezza in bambini e adolescenti (minori di 18 anni) non sono state stabilite.

Uso di Nitroplast con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

L'uso di nitrati contemporaneamente ad altri composti vasodilatatori, come medicinali per l'ipertensione, inibitori della PDE5, antagonisti del calcio, inibitori dell'ACE, betabloccanti, diuretici, alcuni antidepressivi e neurolettici, può causare un abbassamento eccessivo della pressione arteriosa.

I pazienti in trattamento con Nitroplast non devono mai (neppure dopo aver rimosso il cerotto) assumere inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) come quelli contenenti sildenafil, tadalafil o vardenafil (farmaci usati per trattare l'impotenza e l'ipertensione arteriosa polmonare), poiché potrebbero verificarsi complicazioni cardiovascolari potenzialmente letali. Per ulteriori informazioni, consulti il medico o il farmacista.

Gli antiinfiammatori non steroidei (AINE), ad eccezione dell'acido acetilsalicilico (aspirina), possono ridurre l'effetto di Nitroplast.

L'assunzione concomitante di acido acetilsalicilico (aspirina) può potenziare l'effetto di Nitroplast.

L'uso contemporaneo di Nitroplast con riociguat (farmaco utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare e dell'ipertensione polmonare tromboembolica cronica) può causare ipotensione.

L'uso contemporaneo di Nitroplast con diidroergotamina (farmaco utilizzato per il trattamento dell'emicrania) può aumentare la quantità di diidroergotamina nel sangue. Questo è importante nei pazienti con malattia coronarica, poiché la diidroergotamina contrasta l'effetto di Nitroplast, causando vasocostrizione coronarica.

L'assunzione contemporanea di Nitroplast con amifostina (farmaco utilizzato per ridurre gli effetti indesiderati di alcune chemioterapie e radioterapie) e acido acetilsalicilico può causare un abbassamento eccessivo della pressione arteriosa.

L'assunzione contemporanea con sapropterina, cofattore di un enzima chiamato ossido nitrico sintetasi, può aumentare l'effetto ipotensivo di Nitroplast.

A causa dello sviluppo di tolleranza alla nitroglicerina, l'effetto della nitroglicerina sublinguale può diminuire parzialmente.

Uso di Nitroplast con cibi, bevande e alcol

L'uso concomitante di Nitroplast e alcol può aumentare l'effetto ipotensivo (abbassamento della pressione arteriosa) di Nitroplast.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza
In caso di gravidanza o sospetto di gravidanza, informi il medico. Nitroplast deve essere usato con cautela durante la gravidanza, specialmente nei primi tre mesi.

Allattamento

Se sta allattando, informi il medico, che dovrà decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento, valutando il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio del trattamento per la madre.

Fertilità

Non sono disponibili dati sull'effetto della nitroglicerina sulla fertilità nell'uomo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Nitroplast può ridurre la capacità di reazione o, raramente, causare ipotensione ortostatica (diminuzione della pressione arteriosa in posizione eretta) e capogiri (e, eccezionalmente, síncope dopo un sovradosaggio). I pazienti che manifestano questi effetti devono evitare di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

3. Come utilizzare Nitroplast

Segua esattamente le istruzioni per l'uso di Nitroplast indicate dal medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Il medico stabilirà le dosi appropriate, sia all'inizio del trattamento che per il mantenimento, e determinerà la frequenza e la durata dello stesso.

Il cerotto deve essere applicato sulla pelle ogni giorno per un periodo di 12-16 ore, garantendo così un intervallo libero da nitrati di 8-12 ore.

Per l'applicazione di Nitroplast, qualsiasi zona della pelle che non sia troppo spessa e poco irrorata può essere adatta, purché sana, pulita, relativamente priva di rughe e senza peli. Le zone più raccomandabili per l'applicazione sono la parte frontale e laterale del torace. Tuttavia, può essere applicato anche sull'avambraccio, coscia, addome e spalla. Figura 1

Per evitare irritazioni cutanee, Nitroplast deve essere applicato ogni giorno in aree diverse, cercando di non utilizzare la stessa zona prima che siano trascorsi almeno 2-3 giorni. Nitroplast non deve essere applicato sulla parte distale degli arti, nelle pieghe cutanee, su ampie cicatrici o in aree ustionate o irritate.

Nitroplast non aderisce bene alla pelle umida o sporca; è quindi importante pulire e asciugare accuratamente la pelle prima dell'applicazione. Non utilizzi prodotti per la cura della pelle prima di applicare il cerotto. Nitroplast mantiene la sua efficacia durante il bagno, la doccia o l'esercizio fisico.

Ogni cerotto è confezionato in una busta individuale e non deve essere estratto dalla stessa fino al momento dell'uso. La busta sigillata si apre facilmente lungo una fessura sul bordo. Figura 2

Estragga il cerotto dalla busta e lo tenga con entrambe le mani, con la pellicola protettiva rivolta verso l'alto. Successivamente abbassi una metà del cerotto, aprendo così il taglio a forma di S. Una metà della pellicola protettiva può ora essere rimossa. La superficie adesiva non deve essere toccata. Figura 3

Applichi quindi il cerotto nell'area prescelta e rimuova l'altra metà dello strato protettivo. Figura 4

Premere quindi il cerotto con la mano per assicurarsi che l'intera superficie adesiva aderisca saldamente alla pelle. Figura 5. Dopo l'applicazione, si lavino accuratamente le mani.

I cerotti di Nitroplast non devono essere tagliati.

Uso negli anziani: Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Se usa una quantità di Nitroplast superiore a quella prescritta

È improbabile che si verifichino sintomi di sovradosaggio a causa del tipo di formulazione del cerotto transdermico di Nitroplast. In caso di comparsa di sintomi, questi possono essere rapidamente eliminati rimuovendo il cerotto.

I sintomi possono includere: riduzione della pressione sanguigna (minore o uguale a 90 mmHg), pallore, sudorazione, polso debole, aumento della frequenza cardiaca (tachicardia), capogiri ortostatici, mal di testa (cefalea), collasso, sincope con capogiri ortostatici, sensazione di debolezza (astenia), nausea, vomito e diarrea.

In pazienti in trattamento con altri nitrati organici, sono stati descritti casi di metemoglobinemia (dato che gli ioni nitrito provocano metemoglobinemia e cianosi, con conseguente tachipnea, ansia, perdita di coscienza e attacco cardiaco). Sebbene sia improbabile con il metodo di rilascio transdermico, a dosi elevate può verificarsi un aumento della pressione intracranica, con conseguenti sintomi cerebrali.

• Procedura generale:

Interrompere la somministrazione del medicamento rimuovendo il cerotto.

• Procedura generale in caso di ipotensione correlata ai nitrati:

Posizionare il paziente in posizione orizzontale con le gambe sollevate, oppure, se necessario, applicare una fasciatura di compressione alle gambe del paziente.

Somministrare ossigeno.

Espansori del volume plasmatico (liquidi endovenosi).

Trattamento specifico per lo shock (ricovero del paziente in unità di terapia intensiva).

• Procedure speciali:

Aumentare la pressione sanguigna se è molto bassa.

Somministrazione aggiuntiva di un vasocostrittore, ad es. cloridrato di norepinefrina.

Trattamento della metemoglobinemia:

Riduzione del trattamento di prima scelta con vitamina C, blu di metilene o blu di toluidina.

Somministrazione di ossigeno (se necessario).

Iniziare la ventilazione artificiale.

Emodialisi (se necessario).

Il trattamento della metemoglobinemia con blu di metilene è controindicato in pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o di metemoglobinoreduttasi. Nei casi in cui il trattamento è controindicato o non efficace, si raccomanda di effettuare una trasfusione di sangue o di concentrato di globuli rossi.

Misure di rianimazione:

In caso di arresto respiratorio e circolatorio, iniziare immediatamente le manovre di rianimazione.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contattare il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono 91 562 04 20.

Se dimentica di utilizzare Nitroplast

Non usi una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Si metta in contatto con il medico.

Se interrompe il trattamento con Nitroplast

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo prodotto, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Nitroplast può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati osservati durante il trattamento con Nitroplast:

? Molto frequenti: possono riguardare più di 1 paziente su 10: mal di testa.

? Frequenti: possono riguardare fino a 1 paziente su 10: capogiri (incluso capogiro posturale), sonnolenza, tachicardia, ipotensione posturale, sensazione di debolezza (astenia).

? Non frequenti: possono riguardare fino a 1 paziente su 100: aumento dei sintomi di angina pectoris, collasso circolatorio (a volte accompagnato da bradicardia e sincope), nausea, vomito, prurito, irritazione della pelle (prurito o sensazione di bruciore nella zona di applicazione, arrossamento, irritazione), dermatite da contatto (che scompare spontaneamente poche ore dopo la rimozione del cerotto o con l’uso di corticosteroidi topici), reazioni allergiche cutanee (ad es. rash).

? Molto rari: possono riguardare fino a 1 paziente su 10.000: bruciore di stomaco.

? Frequenza non nota: non può essere stimata dai dati disponibili: palpitazioni, vampate di calore (rubor), ipotensione, dermatite esfoliativa, eruzione cutanea generalizzata, aumento della frequenza cardiaca.

Come altri medicinali utilizzati per trattare le malattie cardiache, Nitroplast provoca frequentemente mal di testa dipendenti dalla dose somministrata, a causa della dilatazione dei vasi sanguigni cerebrali. Questi mal di testa scompaiono dopo alcuni giorni, anche se il trattamento con Nitroplast prosegue. Se il mal di testa persiste durante il trattamento intermittente, può essere trattato con analgesici leggeri. Tuttavia, se i mal di testa persistono, il medico potrebbe dover ridurre la dose o interrompere il trattamento con Nitroplast.

Qualsiasi arrossamento della pelle di solito scompare entro poche ore dalla rimozione del cerotto.

È necessario cambiare regolarmente la sede di applicazione per prevenire irritazioni locali.

Il medico potrebbe prescriverle un altro trattamento contemporaneamente per evitare un lieve aumento della frequenza cardiaca.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali per uso umano: https://www.notificaram.es

Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Nitroplast

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

Non utilizzare Nitroplast 5 mg dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sulla bustina dopo “Scad”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Depositare gli imballaggi e i

farmaci che non sono più necessari nel Punto Sigre della farmacia. In caso di dubbio, chiedere al proprio farmacista come eliminare gli imballaggi e i farmaci che non servono più. In questo modo si contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Nitroplast 5 mg cerotti transdermici

Il principio attivo è la nitroglicerina. Un cerotto contiene 18,7 mg di nitroglicerina in un cerotto di 9 cm², che rilascia 5 mg ogni 24 ore.

Gli altri componenti sono copolimero acrilato/acetato di vinile, lamina dorsale di polipropilene, pellicola di polietilene tereftalato siliconizzato e inchiostro.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Nitroplast è costituito da cerotti transdermici di colore bianco traslucido, di forma quadrata con angoli arrotondati. È disponibile in confezioni da 7 e 30 cerotti transdermici.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

LACER, S.A. - Boters, 5

08290 Cerdanyola del Vallès

Barcellona – Spagna

Responsabile della produzione

Aesica Pharmaceuticals GmbH

Alfred-Nobel Strasse 10

40789 Monheim - Germania

oppure

LACER, S.A. - Boters, 5

08290 Cerdanyola del Vallès

Barcellona – Spagna

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: giugno 2017

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/