Neurontin 400 mg capsule rigide
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Neurontin 400 mg capsule rigide
Gabapentina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso in cui tali effetti indesiderati non siano elencati nel presente foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Neurontin e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Neurontin
- Come prendere Neurontin
- Possibili effetti indesiderati
- Conservazione di Neurontin
- Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
1. Che cos'è Neurontin e a cosa serve
Neurontin appartiene a un gruppo di medicinali utilizzati per il trattamento dell'epilessia e del dolore neuropatico periferico (dolore cronico causato da danni ai nervi).
Il principio attivo di Neurontin è la gabapentina.
Neurontin è utilizzato per il trattamento di
-
Determinati tipi di epilessia (crisi inizialmente limitate a specifiche aree del cervello, con o senza successiva estensione ad altre parti del cervello). Il medico che cura lei o suo figlio di età pari o superiore a 6 anni potrà prescrivere Neurontin per aiutare a controllare l'epilessia qualora il trattamento attuale non fosse sufficientemente efficace. Lei o suo figlio di età pari o superiore a 6 anni devono assumere Neurontin in associazione con il trattamento in corso, salvo diversa indicazione. Neurontin può anche essere utilizzato come unico farmaco nel trattamento di adulti e bambini di età superiore a 12 anni.
-
Dolore neuropatico periferico (dolore cronico causato da danni ai nervi). Esistono diverse patologie che possono causare dolore neuropatico periferico (principalmente alle gambe e/o alle braccia), come il diabete o l'herpes. La sensazione dolorosa può essere descritta come calore, bruciore, dolore pulsante, dolore lancinante, fitte, dolore acuto, crampi, dolore continuo, formicolio, intorpidimento e sensazione di punture, ecc.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neurontin
Non prenda Neurontin
- se è allergico (ipersensibile) alla gabapentina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il suo medico o il farmacista prima di prendere Neurontin
- se ha problemi renali, il medico potrebbe prescriverle un regime posologico diverso
- se è sottoposto a emodialisi (per eliminare i prodotti di scarto in caso di insufficienza renale), informi il medico se inizia a provare dolore muscolare e/o debolezza
- se sviluppa sintomi come dolore addominale persistente, vomito e nausea, informi immediatamente il medico poiché potrebbero essere sintomi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas)
- se soffre di una malattia del sistema nervoso o di una malattia respiratoria o se ha più di 65 anni, il medico potrebbe prescriverle una dose diversa
- prima di prendere questo medicinale, informi il medico se in passato ha abusato di alcol, farmaci prescritti o droghe illegali o se ne è stato dipendente; potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare dipendenza da Neurontin.
Dipendenza
Alcune persone possono sviluppare dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) da Neurontin. Possono manifestare un sintomo di astinenza quando smettono di prendere Neurontin (vedere sezione 3, "Come prendere Neurontin" e "Se interrompe il trattamento con Neurontin"). Se è preoccupato di sviluppare dipendenza da Neurontin, è importante che ne parli con il medico.
Se durante l'assunzione di Neurontin manifesta uno dei seguenti sintomi, potrebbe essere un segno che ha sviluppato dipendenza:
- sente il bisogno di prendere il medicinale per un periodo più lungo di quello prescritto
- sente il bisogno di assumere una dose superiore a quella raccomandata
- sta assumendo il medicinale per motivi diversi da quelli per cui è stato prescritto
- ha tentato più volte di smettere di prendere il medicinale o di controllarne l'assunzione, senza successo
- quando smette di prendere il medicinale si sente male e si sente meglio quando lo riprende.
Se nota uno di questi sintomi, parli con il medico per decidere quale sia il trattamento migliore per lei, compreso il momento in cui è appropriato interrompere il trattamento e come farlo in modo sicuro.
Un numero ridotto di persone in trattamento con farmaci antiepilettici come Neurontin ha manifestato pensieri di autolesionismo o di suicidio. Se in qualsiasi momento dovesse manifestare questi pensieri, contatti immediatamente il medico.
Informazioni importanti riguardo a reazioni potenzialmente gravi
Sono state segnalate reazioni cutanee gravi associate all'uso di gabapentina, inclusi il sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e l'eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Interrompa immediatamente l'assunzione di gabapentina e si rivolga immediatamente a un medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritti nella sezione 4.
Legga la descrizione dei sintomi gravi nella sezione 4 di questo foglio illustrativo “Contatti immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo aver preso questo medicinale poiché potrebbero essere gravi”
Debolezza muscolare, sensibilità o dolore alla palpazione e, in particolare, se contemporaneamente si sente male o ha la febbre, potrebbero essere dovuti a una rottura anomala delle fibre muscolari che può causare problemi ai reni e mettere in pericolo la vita. Potrebbe inoltre manifestare una decolorazione dell'urina e alterazioni nei risultati degli esami del sangue (aumento significativo della creatinfosfochinasi nel sangue). Se manifesta uno qualsiasi di questi segni o sintomi, contatti immediatamente il medico.
Uso di Neurontin con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico (o il farmacista) se sta assumendo o ha recentemente assunto medicinali per le convulsioni, i disturbi del sonno, la depressione, l'ansia o qualsiasi altro disturbo neurologico o psichiatrico.
Medicinali contenenti oppioidi come la morfina
Se sta assumendo un medicinale contenente oppioidi (come la morfina), informi il medico o il farmacista poiché gli oppioidi possono aumentare l'effetto di Neurontin. Inoltre, la combinazione di Neurontin con oppioidi può causare sonnolenza, sedazione, riduzione della respirazione o la morte.
Anti-acidi per l'indigestione
Se assume Neurontin contemporaneamente ad anti-acidi contenenti alluminio e magnesio, l'assorbimento di Neurontin a livello dello stomaco può essere ridotto. Si raccomanda pertanto di assumere Neurontin almeno due ore dopo aver preso un anti-acido.
Neurontin
- non si prevede che interagisca con altri medicinali antiepilettici o con la pillola anticoncezionale orale
- può interferire con alcuni esami di laboratorio; pertanto, se deve effettuare un'analisi delle urine, informi il medico o l'ospedale di ciò che sta assumendo.
Assunzione di Neurontin con i pasti
Neurontin può essere assunto con o senza cibo.
Gravidanza, allattamento e fertilità
- Se è in gravidanza o pensa di esserlo, deve informarne immediatamente il medico per valutare i possibili rischi che il medicinale che sta assumendo potrebbe comportare per il feto.
- Non dovrebbe interrompere il trattamento senza aver prima consultato il medico.
- Se sta pianificando una gravidanza, dovrebbe valutare il suo trattamento il più presto possibile con il medico o il farmacista prima di restare incinta.
- Se sta allattando o sta prendendo in considerazione l'allattamento al seno, consulti il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Neurontin può essere utilizzato durante il primo trimestre di gravidanza se necessario.
Se sta pianificando una gravidanza o se è incinta o pensa di esserlo, consulti immediatamente il medico.
Se è incinta e soffre di epilessia, è importante che non smetta di assumere il medicinale senza aver prima consultato il medico, poiché ciò potrebbe peggiorare la sua malattia. Il peggioramento dell'epilessia potrebbe mettere a rischio sia lei che il suo bambino non ancora nato.
In uno studio che ha esaminato i dati di donne nei paesi nordici che hanno assunto gabapentina nei primi 3 mesi di gravidanza, non è stato osservato un rischio maggiore di malformazioni congenite o problemi nello sviluppo della funzione cerebrale (disturbi del neurosviluppo). Tuttavia, i neonati di donne che hanno assunto gabapentina durante la gravidanza avevano un rischio maggiore di basso peso alla nascita e di parto prematuro.
Se assunta durante la gravidanza, la gabapentina può provocare sintomi di astinenza nei neonati. Questo rischio può essere maggiore quando la gabapentina viene assunta contemporaneamente ad analgesici oppioidi (farmaci per il trattamento del dolore intenso).
Contatti immediatamente il medico se rimane incinta, se pensa di esserlo o se sta pianificando una gravidanza mentre sta assumendo Neurontin. Non interrompa bruscamente l'assunzione di questo medicinale poiché ciò potrebbe causare un aumento delle crisi, con conseguenze serie sia per lei che per il suo bambino.
Allattamento
La gabapentina, il principio attivo di Neurontin, passa nel latte materno. Non è raccomandato allattare al seno durante l'assunzione di Neurontin, poiché l'effetto sul bambino non è noto.
Fertilità
Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti sulla fertilità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Neurontin può causare vertigini, sonnolenza e stanchezza. Non deve guidare, manovrare macchinari pesanti né praticare altre attività potenzialmente pericolose finché non saprà se questo medicinale influenza la sua capacità di svolgere tali attività.
Neurontin contiene lattosio
Neurontin capsule rigide contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di prendere questo medicinale.
Neurontin contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per capsula; ciò significa che è essenzialmente “privo di sodio”.
3. Come prendere Neurontin
Segua esattamente le istruzioni del medico o del farmacista su come assumere questo medicinale. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista. Non prenda una quantità superiore a quella prescritta.
Il medico stabilirà qual è la dose più adatta per lei.
Epilessia, la dose raccomandata è
Adulti e adolescenti
Prenda il numero di capsule indicato dal medico. Generalmente, il medico aumenterà gradualmente la dose. La dose iniziale è solitamente compresa tra 300 e 900 mg al giorno. Successivamente, la dose potrà essere aumentata, come indicato dal medico, fino a una dose massima di 3.600 mg al giorno, da suddividere in tre somministrazioni uguali, cioè una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.
Bambini di età pari o superiore a 6 anni
Il medico deciderà la dose da somministrare al bambino in base al suo peso. Il trattamento inizierà con una dose iniziale bassa, che verrà aumentata gradualmente nell'arco di circa 3 giorni. La dose normale per il controllo dell'epilessia è di 25-35 mg per kg al giorno. La dose viene normalmente assunta sotto forma di capsule, suddivisa in tre somministrazioni giornaliere uguali, cioè una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.
L'uso di Neurontin nei bambini di età inferiore a 6 anni non è raccomandato.
Dolore neuropatico periferico, la dose raccomandata è
Adulti
Prenda il numero di capsule indicato dal medico. Generalmente, il medico aumenterà gradualmente la dose. La dose iniziale è solitamente compresa tra 300 e 900 mg al giorno. Successivamente, la dose potrà essere aumentata, come indicato dal medico, fino a una dose massima di 3.600 mg al giorno, da suddividere in tre somministrazioni uguali, ad esempio una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.
Se ha problemi renali o se sta seguendo un trattamento con emodialisi
Il medico potrà prescrivere un diverso regime posologico e/o dosi differenti se ha problemi renali o se sta seguendo un trattamento con emodialisi.
Se è un paziente anziano (oltre i 65 anni di età)
Deve assumere la dose normale di Neurontin, salvo che non abbia problemi renali. Il medico potrà prescrivere un diverso regime posologico o dosi differenti se ha problemi renali.
Se ritiene che l'effetto di Neurontin sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al più presto al medico o al farmacista.
Modalità di somministrazione
Neurontin va assunto per via orale. Inghiotta sempre le capsule intere con una quantità sufficiente di acqua.
Continui ad assumere Neurontin finché il medico non le dirà di interrompere il trattamento.
Se assume una quantità di Neurontin superiore a quella prescritta
Dosi superiori a quelle raccomandate possono causare un aumento degli effetti indesiderati, inclusi perdita di coscienza, capogiri, visione doppia, balbuzie, intorpidimento e diarrea. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico, il farmacista o chiami il Centro Antiveleni, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita, oppure si rechi al reparto di emergenza dell'ospedale più vicino. Porti con sé eventuali capsule non assunte, il contenitore e il foglietto illustrativo in modo che il personale ospedaliero possa identificare facilmente il medicinale assunto.
Se dimentica di prendere Neurontin
Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.
Se interrompe il trattamento con Neurontin
Non interrompa l'assunzione di Neurontin bruscamente. Se desidera smettere di assumere Neurontin, ne parli prima con il medico. Il medico le indicherà come procedere. Se decide di interrompere il trattamento, questo deve avvenire gradualmente nell'arco di almeno una settimana. Deve sapere che potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati, detti sindrome da astinenza, dopo l'interruzione di un trattamento a breve o lungo termine con Neurontin. Tra questi vi sono convulsioni, ansia, difficoltà a dormire, sensazione di malessere (nausea), dolore, sudorazione, tremori, mal di testa, depressione, sensazione anomala, capogiri e malessere generale. Tali effetti si verificano di solito entro le prime 48 ore dall'interruzione del trattamento con Neurontin. Se manifesta questa sindrome da astinenza, deve contattare il medico.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Interrompa l’assunzione di Neurontin e cerchi immediatamente assistenza medica se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:
- macchie arrossate e piatte a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con bolle al centro; desquamazione della pelle, ulcere alla bocca, alla gola, al naso, ai genitali e agli occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simili a quelli dell’influenza (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).
- eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e ingrandimento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità al farmaco).
Contatti immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo l’assunzione di questo medicamento, poiché potrebbero essere gravi:
- dolore addominale persistente, vomito e nausea, poiché potrebbero essere sintomi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas)
- Neurontin può causare una reazione allergica grave o potenzialmente letale che può interessare la pelle o altre parti del corpo come il fegato o le cellule del sangue. L’eruzione cutanea può essere presente o meno in questo tipo di reazione. Ciò potrebbe richiedere l’interruzione di Neurontin o addirittura il ricovero in ospedale.
- difficoltà respiratorie che, se gravi, potrebbero richiedere cure mediche urgenti per continuare a respirare normalmente.
Contatti immediatamente il medico se ha uno qualsiasi dei seguenti sintomi:• eruzione cutanea e arrossamento e/o perdita di capelli• orticaria• febbre• gonfiore delle ghiandole che non scompare• gonfiore delle labbra, del viso e della lingua• colorazione gialla della pelle o della sclera degli occhi• sanguinamento o lividi insoliti• affaticamento o debolezza intensi• dolore muscolare inaspettato• infezioni frequenti
Questi sintomi potrebbero essere i primi segni di una reazione grave. Dovrà essere visitato da un medico per stabilire se deve continuare l’assunzione di Neurontin.
- Se è in emodialisi, informi il medico se inizia a provare dolore ai muscoli e/o debolezza.
Altri effetti indesiderati includono:
Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Infezione da virus
- Sonnolenza, capogiro, mancanza di coordinazione
- Sensazione di stanchezza, febbre
Comuni: (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Pneumonia, infezioni respiratorie, infezione urinaria, infiammazione dell’orecchio o altre infezioni
- Basso conteggio di globuli bianchi
- Anoressia, aumento dell’appetito
- Irritabilità verso gli altri, confusione, alterazioni dell’umore, depressione, ansia, nervosismo, difficoltà di pensiero
- Convulsioni, movimenti spasmodici, difficoltà di linguaggio, perdita di memoria, tremore, difficoltà a dormire, mal di testa, pelle sensibile, diminuzione della sensibilità (intorpidimento), difficoltà di coordinazione, movimenti insoliti degli occhi, aumento, diminuzione o assenza di riflessi
- Vista offuscata, visione doppia
- Vertigine
- Aumento della pressione arteriosa, arrossamento o dilatazione dei vasi sanguigni
- Difficoltà respiratorie, bronchite, mal di gola, tosse, naso secco
- Vomito, nausea, problemi ai denti, gengive infiammate, diarrea, dolore addominale, indigestione, stitichezza, bocca o gola secca, flatulenza
- Gonfiore del viso, lividi, eruzione cutanea, prurito, acne
- Dolore articolare, dolore muscolare, mal di schiena, scosse
- Difficoltà nell’erezione (impotenza)
- Gonfiore alle braccia e alle gambe, difficoltà nel camminare, debolezza, dolore, sensazione di malessere, sintomi simili a quelli dell’influenza
- Diminuzione dei leucociti, aumento di peso
- Lesioni accidentali, fratture, abrasioni
Inoltre, negli studi clinici condotti sui bambini, sono stati segnalati come effetti indesiderati comuni comportamento aggressivo e movimenti spasmodici.
Non comuni: (possono interessare fino a 1 persona su 100)
-
Agitazione (stato di inquietudine cronica e movimenti involontari senza scopo)
-
Reazioni allergiche come orticaria
-
Diminuzione del movimento
-
Aumento della frequenza cardiaca
-
Difficoltà di deglutizione
-
Gonfiore che può interessare il viso, il tronco e gli arti
-
Risultati anomali negli esami del sangue che potrebbero indicare problemi al fegato.
-
Deterioramento mentale progressivo
-
Cadute
-
Aumento dei livelli di glucosio nel sangue (osservato più frequentemente nei pazienti con diabete)
Rari: (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
- Perdita di coscienza
- Diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue (osservata più frequentemente nei pazienti con diabete)
- Difficoltà respiratorie, respirazione superficiale (depressione respiratoria)
Dopo l’immissione in commercio di Neurontin, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
- Diminuzione delle piastrine (cellule della coagulazione del sangue)
- Pensieri suicidi, allucinazioni
- Problemi di movimento anomalo come contorsioni, movimenti spasmodici e rigidità
- Ronzio alle orecchie
- Colorazione gialla della pelle e degli occhi (itterizia), infiammazione del fegato
- Insufficienza renale acuta, incontinenza
- Aumento del tessuto mammario, ingrandimento del seno
- Effetti indesiderati dopo l’interruzione improvvisa del trattamento con gabapentina (ansia, difficoltà a dormire, sensazione di capogiro, dolore e sudorazione), dolore toracico
- Rottura delle fibre muscolari (rabdomiolisi)
- Alterazioni nei risultati degli esami del sangue (aumento della creatinfosfochinasi)
- Problemi sessuali, come incapacità di raggiungere l’orgasmo e eiaculazione ritardata
- Bassi livelli di sodio nel sangue
- Anafilassi (reazione allergica grave, potenzialmente letale, che include difficoltà respiratorie, gonfiore di labbra, gola e lingua e ipotensione, che richiede trattamento urgente)
- Sviluppo di dipendenza da Neurontin ("dipendenza da farmaco")
Deve sapere che può manifestare alcuni effetti indesiderati, chiamati sindrome da astinenza, dopo l’interruzione di un trattamento a breve o lungo termine con Neurontin (vedere "Se interrompe il trattamento con Neurontin").
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Neurontin
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non conservare a una temperatura superiore a 30ºC.
I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le tubature o nei rifiuti domestici. Smaltire contenitori e medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. Chiedere al proprio farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non sono più necessari. In questo modo si contribuisce a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Neurontin
Il principio attivo è la gabapentina. Ogni capsula rigida di gelatina contiene 400 mg di gabapentina.
Gli altri componenti di Neurontin 400 mg capsule rigide sono:
Contenuto della capsula: lattosio monoidrato, amido di mais e talco.
Involucro della capsula: gelatina, acqua purificata e laurilsolfato di sodio.
Le capsule rigide da 400 mg contengono i coloranti E171 (biossido di titanio) e E172 (ossido di ferro rosso e giallo). L'inchiostro di stampa utilizzato su tutte le capsule rigide contiene lacca, E171 (biossido di titanio) e E132 (indigocarminio, sale di alluminio).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Le capsule da 400 mg sono capsule rigide di colore arancione con la stampa “Neurontin 400 mg” e “VLE”.
Disponibili in blister in PVC/PVDC/alluminio contenuti in confezioni da 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 capsule.
Possono essere commercializzate solo alcune dimensioni delle confezioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublino 15
Dublino
Irlanda
Responsabile della fabbricazione
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Germania
oppure
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice
Prumyslová 961/16
747 23 Bolatice
Repubblica Ceca
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
Calle General Aranaz, 86
28027 Madrid
Spagna
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con il nome: Neurontin.
Nome dello Stato membro | Nome del medicinale |
Austria | Neurontin 300 mg – Capsule rigide, Neurontin 400 mg – Capsule rigide |
Belgio/Lussemburgo | Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln |
Cipro | Neurontin 300 mg capsule rigide, Neurontin 400 mg capsule rigide |
Repubblica Ceca | Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg |
Danimarca | Neurontin |
Estonia | Neurontin |
Finlandia | Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova |
Francia | Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg gélule, |
Germania | Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln, Neurontin 400 mg Hartkapseln |
Grecia | Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule |
Ungheria | Neurontin 100 mg kemény kapszula Neurontin 300 mg kemény kapszula Neurontin 400 mg kemény kapszula |
Islanda | Neurontin |
Irlanda | Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300mg hard capsules, Neurontin 400mg hard capsules |
Italia | Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide, Neurontin 400 mg Capsule Rigide |
Lettonia | Neurontin 100 mg cietas kapsulas, Neurontin 300 mg cietas kapsulas, Neurontin 400 mg cietas kapsulas |
Paesi Bassi | Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules 300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg |
Norvegia | Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde, Neurontin 400 mg kapsler, harde |
Polonia | Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400 |
Portogallo | Neurontin |
Slovenia | Neurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule, Neurontin 400 mg trde kapsule |
Spagna | Neurontin 300 mg capsule rigide, Neurontin 400 mg capsule rigide |
Svezia | Neurontin |
Regno Unito (Irlanda del Nord) | Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules, Neurontin 400 mg Hard Capsules |
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: luglio 2023
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicamento sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/