Neupro 8 mg/24 h cerotto transdermico

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Neupro 4 mg/24 h cerotto transdermico

Neupro 6 mg/24 h cerotto transdermico

Neupro 8 mg/24 h cerotto transdermico

Rotigotina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno i suoi stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo :

1. Che cos'è Neupro e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Neupro
3. Come usare Neupro
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Neupro
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Neupro e per cosa si utilizza

Che cos'è Neupro

Neupro contiene il principio attivo rotigotina.

Appartiene a un gruppo di medicinali noti come "agonisti della dopamina". La dopamina è un messaggero cerebrale importante per il movimento.

Per cosa si utilizza Neupro

Neupro viene usato negli adulti per trattare i segni e i sintomi di:

• Malattia di Parkinson - Neupro può essere usato da solo o in associazione con un altro medicinale chiamato levodopa.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Neupro

Non usi Neupro se:

• è allergico alla rotigotina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (indicati nella sezione 6)

• deve sottoporsi a una risonanza magnetica (RM) (immagini diagnostiche dell’interno del corpo, ottenute utilizzando energia magnetica invece di raggi X)

• necessita di una cardioversione (trattamento specifico per alterazioni del ritmo cardiaco).

Deve rimuovere il cerotto di Neupro immediatamente prima di sottoporsi a una risonanza magnetica (RM) o a una cardioversione, per evitare ustioni cutanee poiché il cerotto contiene alluminio. Può applicare un nuovo cerotto al termine di questi esami.

Non usi Neupro se si verifica una delle condizioni sopra elencate. Se ha dei dubbi, parli prima con il medico o con il farmacista.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Neupro, poiché:

• deve controllare periodicamente la sua pressione arteriosa durante il trattamento con Neupro, specialmente all’inizio della terapia. Neupro può influire sulla pressione arteriosa.

• deve sottoporsi periodicamente a controlli della vista durante il trattamento con Neupro. Se nel periodo tra un controllo e l’altro nota qualsiasi problema visivo, deve informare immediatamente il medico.

• se ha gravi problemi al fegato, il medico potrebbe dover modificare la dose. Se durante il trattamento con Neupro le sue condizioni epatiche peggiorano, deve informare il medico il prima possibile.

• potrebbe manifestare reazioni cutanee causate dal cerotto – vedere ‘Problemi cutanei causati dal cerotto’ nella sezione 4.

• potrebbe sentirsi molto sonnolento o addormentarsi improvvisamente – vedere ‘Guida e utilizzo di macchinari’ nella sezione 2. Potrebbe manifestare contrazioni muscolari involontarie che provocano movimenti o posture anomale, spesso ripetitive (distonia), posture anomale o flessione laterale della schiena (anche chiamato pleurostotonia o sindrome di Pisa). In tal caso, il medico potrebbe decidere di modificare la terapia.

Se manifesta questi sintomi dopo aver iniziato il trattamento con Neupro, contatti il medico.

Potrebbe verificarsi una perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Ciò può accadere specialmente all’inizio del trattamento con Neupro o quando si aumenta la dose. Informi il medico se perde conoscenza o si sente stordito.

Cambiamenti nel comportamento e pensieri anomali

Neupro può causare effetti indesiderati che modificano il comportamento (modo di agire). Se la sua famiglia, il caregiver o il medico sono preoccupati per cambiamenti nel comportamento, potrebbe essere utile informare un membro della famiglia o il caregiver che sta assumendo questo medicinale e far leggere il foglietto illustrativo.

Ciò comprende:

• impulsi o desideri intensi di comportarsi in modo insolito, che non riesce a controllare e che potrebbero danneggiare lei o altre persone

• pensieri o comportamenti anomali.

Per ulteriori informazioni, vedere ‘Cambiamenti nel comportamento e pensieri anomali’ nella sezione 4.

Bambini e adolescenti

Questo medicinale non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 18 anni poiché la sua sicurezza ed efficacia in questa fascia di età non sono note.

Uso di Neupro con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica e i prodotti a base di erbe.

Se sta assumendo contemporaneamente Neupro e levodopa, alcuni effetti indesiderati potrebbero peggiorare. Ciò comprende vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), movimenti incontrollati legati alla malattia di Parkinson (discinesia), gonfiore alle gambe e ai piedi.

Non prenda i seguenti medicinali durante l’uso di Neupro, poiché potrebbero ridurne l’effetto:

• medicinali “antipsicotici” – utilizzati per trattare determinate malattie mentali

• metoclopramide – utilizzato per il trattamento di nausea e vomito.

Consulti il medico prima di usare Neupro se sta assumendo:

• medicinali sedativi come le benzodiazepine o medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali o depressione

• medicinali che abbassano la pressione arteriosa. Neupro può causare calo della pressione arteriosa in posizione eretta – tale effetto potrebbe peggiorare assumendo medicinali che abbassano la pressione.

Il medico le dirà se è sicuro assumere questi medicinali durante l’uso di Neupro.

Uso di Neupro con cibi, bevande e alcol

Poiché la rotigotina entra in circolo attraverso la pelle, il consumo di cibi o bevande non influenza l’assorbimento di questo medicinale. Deve consultare il medico se può bere alcol durante il trattamento con Neupro.

Gravidanza e allattamento

Non usi Neupro se è in gravidanza. Ciò perché non sono noti gli effetti della rotigotina sulla gravidanza e sul feto.

Non allatti al seno durante il trattamento con Neupro. Ciò perché la rotigotina può passare nel latte materno e danneggiare il bambino. È inoltre probabile che riduca la quantità di latte prodotta.

Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di esserlo o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Guida e uso di macchinari

Neupro può causare sonnolenza intensa e addormentamento improvviso. In tal caso, non guidi. In rari casi, alcune persone si sono addormentate mentre guidavano, causando incidenti.

Non usi utensili o macchinari se si sente molto sonnolento – né svolga alcuna attività in cui potrebbe mettere a rischio sé stesso o altre persone.

Neupro contiene metabisolfito di sodio (E223)

Neupro contiene metabisolfito di sodio (E223), una sostanza che raramente può causare reazioni di ipersensibilità (allergiche) gravi e broncospasmo (difficoltà respiratorie dovute al restringimento delle vie aeree).

3. Come utilizzare Neupro

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Quale dose di cerotto utilizzare

La dose di Neupro necessaria dipende dalla sua malattia – vedere di seguito.

Neupro è disponibile in cerotti con diverse dosi che rilasciano il medicinale nell'arco di 24 ore. Le dosi sono 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h e 8 mg/24 h per il trattamento della malattia di Parkinson.

• Potrebbe essere necessario utilizzare più di un cerotto per raggiungere la dose prescritta dal medico.
• Per dosi superiori a 8 mg/24 h (dosi prescritte dal medico superiori alle dosi disponibili), devono essere utilizzati più cerotti per raggiungere la dose finale. Ad esempio, la dose giornaliera di 10 mg può essere raggiunta utilizzando un cerotto da 6 mg/24 h e un cerotto da 4 mg/24 h.
• I cerotti non possono essere tagliati in pezzi.

Trattamento della malattia di Parkinson

Pazienti che non stanno assumendo levodopa – fasi iniziali della malattia di Parkinson

• La dose iniziale di trattamento sarà un cerotto da 2 mg/24 h al giorno.
• A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera sarà aumentata di 2 mg settimanalmente – fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata per lei.
• Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 6 mg e 8 mg al giorno. Ciò viene normalmente raggiunto tra 3 e 4 settimane.
• La dose massima è di 8 mg al giorno.

Pazienti che stanno assumendo levodopa – fasi avanzate della malattia di Parkinson

• La dose iniziale di trattamento sarà un cerotto da 4 mg/24 h al giorno.
• A partire dalla seconda settimana, la dose giornaliera sarà aumentata di 2 mg settimanalmente – fino a raggiungere la dose di mantenimento appropriata per lei.
• Per la maggior parte dei pazienti, la dose appropriata è compresa tra 8 mg e 16 mg al giorno. Ciò viene normalmente raggiunto tra 3 e 7 settimane.
• La dose massima è di 16 mg al giorno.

Se deve interrompere l'assunzione di questo medicinale, vedere "Se interrompe il trattamento con Neupro" nella sezione 3.

Come utilizzare i cerotti di Neupro

Neupro è un cerotto che viene applicato sulla pelle.

• Verifichi di aver rimosso il cerotto usato prima di applicarne uno nuovo.
• Applichi il nuovo cerotto su una zona diversa della pelle ogni giorno.
• Lasci il cerotto sulla pelle per 24 ore, quindi lo rimuova e ne applichi uno nuovo.
• Cambi il cerotto approssimativamente alla stessa ora ogni giorno.
• Non tagli i cerotti di Neupro in pezzi.

Dove applicare il cerotto Applicare il lato adesivo del cerotto su una pelle pulita, asciutta e sana, nelle seguenti zone, come indicato nelle aree grigie del disegno: Spalla o parte alta del braccio. Addome. Fianchi (i lati, tra le costole e i fianchi). Cosce o anche.

Per evitare irritazioni cutanee Applicare il cerotto in una zona diversa della pelle ogni giorno. Ad esempio, un giorno sul lato destro del corpo e il giorno successivo sul lato sinistro. Oppure un giorno sulla parte superiore del corpo e il giorno successivo sulla parte inferiore. Non applicare il cerotto Neupro nella stessa zona della pelle prima che siano trascorsi 14 giorni dall’applicazione precedente in quel punto. Non applicare il cerotto su una zona di pelle danneggiata o ferita – né su pelle arrossata o irritata.

Se continua ad avere problemi cutanei causati dal cerotto, vedere "Problemi cutanei causati dal cerotto" nella sezione 4 per ulteriori informazioni.

Per prevenire il distacco o lo staccarsi del cerotto

• Non applicare il cerotto in una zona soggetta a sfregamento da indumenti stretti.

• Non utilizzare creme, oli, lozioni, polveri né qualsiasi altro prodotto per la pelle nella zona in cui si applicherà il cerotto. Né sopra né vicino a un altro cerotto già in uso.

• Se deve applicare un cerotto su una zona pelosa, almeno 3 giorni prima dell’applicazione dovrà rasare (depilare) l’area cutanea.

• Se i bordi del cerotto si sollevano, può fissarlo con del cerotto medico.

Se il cerotto si stacca, deve applicarne uno nuovo per il resto della giornata e, il giorno seguente, applicare un nuovo cerotto all’orario abituale.

• Deve evitare che la zona del cerotto si riscaldi – ad esempio per esposizione eccessiva alla luce solare, saune, bagni caldi o borse dell’acqua calda. Questo perché il medicinale potrebbe essere rilasciato più rapidamente. Se pensa che l’area si sia surriscaldata eccessivamente, contatti il medico o il farmacista.

• Controlli sempre che il cerotto non si sia staccato dopo attività come fare il bagno, la doccia o fare esercizio fisico.

• Se il cerotto ha irritato la pelle, deve proteggere l’area irritata dall’esposizione diretta ai raggi solari. Questo perché l’esposizione al sole potrebbe causare alterazioni della pigmentazione cutanea.

Modalità d’uso del cerotto

• Ogni cerotto è confezionato singolarmente in una bustina.

• Prima di aprire la bustina, decida dove applicherà il nuovo cerotto e verifichi di aver rimosso il cerotto usato.

• Dopo aver aperto la bustina ed aver rimosso la pellicola protettiva dal cerotto, applichi immediatamente il cerotto sulla pelle.

1 . Per aprire la bustina, tenere entrambi i lati della bustina con entrambe le mani.
2. Staccare le pellicole.
3. Aprire la bustina.
4. Estrarre il cerotto dalla bustina.
5. Il lato adesivo del cerotto è ricoperto da uno strato monouso trasparente. Tenere il cerotto con entrambe le mani, con lo strato monouso rivolto verso di sé.
6. Piegare il cerotto a metà finché non si apra la linea a S dello strato monouso.
7. Rimuovere la protezione monouso da uno dei lati. Non toccare la superficie adesiva del cerotto con le dita.
8. Tenere l'altra metà della protezione rigida monouso. Applicare la superficie adesiva del cerotto sulla pelle. Premere con fermezza sulla superficie adesiva del cerotto.
9. Piegare all'indietro l'altra metà del cerotto e rimuovere il resto della protezione monouso.
10. Premere con forza il cerotto con il palmo della mano. Mantenere la pressione sul cerotto per circa 30 secondi. In questo modo si assicura che il cerotto sia a contatto con la pelle e che i bordi siano ben aderenti.
11. Lavarsi immediatamente le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il cerotto

Come rimuovere il cerotto usato

• Rimuova lentamente e con attenzione il cerotto usato.

• Lavare delicatamente la zona con acqua tiepida e un sapone delicato. In questo modo si elimineranno i residui di adesivo ancora presenti sulla pelle. È possibile utilizzare anche un po' di olio per bambini per rimuovere gli eventuali residui di adesivo rimasti.

• Non usi alcol né altri solventi liquidi – come il solvente per smalto delle unghie. Ciò potrebbe irritare la pelle.

Se usa una dose di Neupro superiore a quella prescritta

L’uso di dosi di Neupro più elevate rispetto a quelle prescritte dal medico può causare effetti indesiderati come nausea o vomito, diminuzione della pressione arteriosa, vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni), confusione, sonnolenza estrema, movimenti involontari e convulsioni.

In tali casi, informi immediatamente il medico o si rechi al più presto in ospedale. Le verrà indicato ciò che deve fare.

Se ha dimenticato di cambiare il cerotto all’orario previsto

• Se ha dimenticato di cambiare il cerotto all’orario previsto, lo cambi non appena se ne ricorda. Rimuova il cerotto usato e applichi un cerotto nuovo.

• Se ha dimenticato di applicare un nuovo cerotto dopo aver rimosso quello usato, appena se ne ricorda, applichi il nuovo cerotto.

In entrambi i casi, il giorno successivo applichi un nuovo cerotto all’orario abituale. Non usi una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Neupro

Non interrompa l’uso di Neupro senza aver prima consultato il medico. L’interruzione improvvisa potrebbe causarle uno stato chiamato «sindrome neurolettica maligna», che può mettere in pericolo la vita. I sintomi includono: perdita del movimento muscolare (acinesia), rigidità muscolare, febbre, pressione sanguigna instabile, aumento della frequenza cardiaca (tachicardia), confusione, riduzione della coscienza (ad esempio, coma).

Se il medico le consiglia di interrompere il trattamento con Neupro, la dose giornaliera di Neupro deve essere ridotta gradualmente:

• Malattia di Parkinson – la dose deve essere ridotta di 2 mg ogni due giorni.

Se ha altre domande riguardo all’uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Informi il medico o il farmacista se nota qualsiasi effetto indesiderato.

Effetti indesiderati più probabili all’inizio del trattamento

Può avvertire nausea e vomito all’inizio del trattamento. Questi effetti sono di solito lievi o moderati e di breve durata. Deve consultare il medico se gli effetti durano a lungo o se le causano preoccupazione.

Problemi cutanei causati dal cerotto

• Può comparire arrossamento e prurito nell’area della pelle dove è stato applicato il cerotto – queste reazioni sono normalmente lievi o moderate.
• Queste reazioni di solito scompaiono alcune ore dopo la rimozione del cerotto.
• Consulti il medico se ha una reazione cutanea che dura più di qualche giorno, se è grave o se si estende oltre l’area coperta dal cerotto.
• Eviti l’esposizione al sole e ai lettini solari nelle zone di pelle che mostrano qualsiasi tipo di reazione causata dal cerotto.
• Per aiutare a prevenire reazioni cutanee, deve applicare il cerotto ogni giorno in un’area diversa e riutilizzare la stessa zona solo dopo 14 giorni.

Potrebbe verificarsi una perdita di coscienza

Neupro può causare perdita di coscienza. Ciò può accadere soprattutto all’inizio del trattamento con Neupro o quando si aumenta il dosaggio. Informi il medico se perde conoscenza o si sente stordito.

Cambiamenti nel comportamento e pensieri anomali

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento nel comportamento, nel pensiero o in entrambi, come indicato più sotto.

Il medico le indicherà come gestire o ridurre i sintomi.

Se la sua famiglia, il caregiver o il medico sono preoccupati per cambiamenti nel suo comportamento, potrebbe essere utile informare un membro della famiglia o il caregiver che sta assumendo questo medicinale e che legga il foglietto illustrativo. Neupro può causare un’ansia o un’irresistibile necessità di comportarsi in modo insolito e di non riuscire a controllare l’impulso, l’attacco o la tentazione di compiere determinate azioni che potrebbero nuocere a lei o ad altre persone.

Queste azioni possono includere:

• forte dipendenza dal gioco d’azzardo – anche con conseguenze gravi per lei o per la sua famiglia
• alterato o aumentato interesse sessuale e comportamenti che generano grande preoccupazione per lei e per gli altri – ad esempio aumento del desiderio sessuale
• acquisti incontrollati o spese eccessive
• episodi di abbuffate (mangiare grandi quantità di cibo in breve tempo) o alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale o più di quanto necessario per soddisfare l’appetito).

Neupro può causare altri comportamenti e pensieri anomali, che possono includere:

• pensieri anomali sulla realtà
• idee deliranti e allucinazioni (vedere o sentire cose che non sono reali)
• confusione
• disorientamento
• comportamento aggressivo
• agitazione
• delirio.

Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento nel suo comportamento, pensiero o in entrambi, come indicato sopra.

Il medico le indicherà come gestire o ridurre i sintomi.

Reazioni allergiche

Informi il medico se nota segni di una reazione allergica – che possono includere gonfiore del viso, della lingua o delle labbra.

Effetti indesiderati se utilizza Neupro per la malattia di Parkinson

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:

Molto frequenti: possono interessare più di 1 paziente su 10

• mal di testa
• sonnolenza o capogiri
• nausea, vomito
• irritazioni cutanee nell’area di applicazione del cerotto, come arrossamento e prurito

Frequenti: possono interessare fino a 1 paziente su 10

• cadute
• singhiozzo
• perdita di peso
• gonfiore alle gambe e ai piedi
• sensazione di debolezza (affaticamento), sensazione di stanchezza
• aumento della frequenza cardiaca (palpitazioni)
• stitichezza, bocca asciutta, bruciore di stomaco
• arrossamento, aumento della sudorazione, prurito
• vertigini (sensazione di giramento)
• vedere o sentire cose che non sono reali (allucinazioni)
• pressione bassa alzandosi, pressione alta
• difficoltà ad addormentarsi, disturbi del sonno, difficoltà a dormire, incubi, sogni strani
• movimenti involontari legati alla malattia di Parkinson (discinesia)
• perdita di coscienza, sensazione di stordimento all’alzarsi causata da un calo della pressione
• incapacità di controllare l’impulso a compiere un’azione dannosa, inclusa la dipendenza dal gioco d’azzardo, azioni ripetitive senza senso, acquisti compulsivi o spese eccessive
• episodi di abbuffate (mangiare grandi quantità di cibo in breve tempo), alimentazione compulsiva (mangiare più cibo del normale o più di quanto necessario per soddisfare l’appetito)

Non frequenti: possono interessare fino a 1 paziente su 100

• vista offuscata
• aumento di peso
• reazione allergica
• calo della pressione arteriosa
• aumento della frequenza cardiaca
• aumento del desiderio sessuale
• ritmo cardiaco anomalo
• malessere e dolore addominale
• prurito generalizzato, irritazione cutanea
• addormentarsi improvvisamente senza preavviso
• incapacità di raggiungere o mantenere un’erezione
• sentirsi agitato, disorientato, confuso o paranoico
• risultati anomali o elevati nei test epatici
• disturbi visivi come vedere colori o luci
• aumento dei livelli di creatina fosfochinasi (CPK) (la CPK è un enzima presente principalmente nei muscoli scheletrici)

Rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000

• idee deliranti
• delirio
• sensazione di irritabilità
• comportamento aggressivo
• disturbi psicotici
• eruzione cutanea su vaste aree del corpo
• spasmi muscolari involontari (convulsioni)

Non nota: non è noto con quale frequenza si verificano

• ansia per assumere dosi elevate di medicinali come Neupro – più del necessario per il trattamento della malattia. Questo è noto come “sindrome da disregolazione dopaminergica” e può portare a un uso eccessivo di Neupro
• diarrea
• sindrome della testa cadente
• rabdomiolisi (una rara patologia muscolare grave che causa dolore, sensibilità e debolezza muscolare e può provocare problemi renali)

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se manifesta uno qualsiasi di questi effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglietto illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di notifica indicato nell’Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Neupro

Tenere questo medicinale lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione di cartone.

Non conservare a una temperatura superiore a 30 °C.

Come smaltire i cerotti usati e quelli non utilizzati

• I cerotti usati contengono ancora il principio attivo «rotigotina», che può essere pericoloso per gli altri. Ripieghi il cerotto usato con la superficie adesiva verso l'interno. Lo riponga nella busta originale e quindi lo getti in un luogo sicuro, fuori dalla portata dei bambini.

• I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare le confezioni e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Neupro

Il principio attivo è la rotigotina.

• 4 mg/24 h:

Un cerotto rilascia 4 mg di rotigotina ogni 24 ore. Ogni cerotto da 20 cm² contiene 9,0 mg di rotigotina.

• 6 mg/24 h:

Un cerotto rilascia 6 mg di rotigotina ogni 24 ore. Ogni cerotto da 30 cm² contiene 13,5 mg di rotigotina.

• 8 mg/24 h:

Un cerotto rilascia 8 mg di rotigotina ogni 24 ore. Ogni cerotto da 40 cm² contiene 18,0 mg di rotigotina.

Gli altri componenti sono:

• Copolimero di poli (dimetilsilossano, trimetilsilil silicato), povidone K90, metabisolfito di sodio (E223), palmitato di ascorbile (E304) e DL-α-tocoferolo (E307).
• Strato di copertura: lamina di poliestere siliconata, alluminata, colorata con uno strato di pigmento (biossido di titanio (E171), pigmento giallo 13, pigmento rosso 166, pigmento giallo 12) e stampata (pigmento rosso 146, pigmento giallo 180, pigmento nero 7).
• Rivestimento monouso: lamina di poliestere trasparente rivestita con fluoropolimero.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Neupro è un cerotto transdermico. È sottile e costituito da tre strati. Ha forma quadrata con angoli arrotondati. La superficie esterna è di colore tostato e riporta la stampa Neupro 4 mg/24 h, Neupro 6 mg/24 h o Neupro 8 mg/24 h.

Neupro è disponibile nei seguenti formati:

Confezioni in cartone contenenti 7, 14, 28, 30 oppure 84 (confezione multipla contenente 3 confezioni da 28) cerotti, ciascuno contenuto in una bustina singola.

Possono essere disponibili commercialmente soltanto alcuni formati.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruxelles

Belgio

Responsabile della produzione

UCB Pharma S.A.

Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud

Belgio

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgio/Belgio/Belgio UCB Pharma SA/NV Tel: +32-(0)2 559 92 00	Lituania UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4231 (Finlandia)
	Lussemburgo UCB Pharma SA/NV Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Belgio/Belgio)
Repubblica Ceca UCB s.r.o. Tel: +420-221 773 411	Ungheria UCB Magyarország Kft. Tel.: +36-(1) 391 0060
Danimarca UCB Nordic A/S Tlf.: +45-32 46 24 00	Malta Pharmasud Ltd. Tel: +356-21 37 64 36
Germania UCB Pharma GmbH Tel: +49-(0) 2173 48 48 48	Paesi Bassi UCB Pharma B.V. Tel: +31-(0)76-573 11 40
Estonia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4231 (Finlandia)	Norvegia UCB Nordic A/S Tlf: + 47 / 67 16 5880
Grecia UCB Α.Ε. Tel: +30-2109974000	Austria UCB Pharma GmbH Tel: +43-(0)1 291 80 00
Spagna UCB Pharma S.A. Tel: +34-91 570 34 44	Polonia UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Tel: + 48 22 696 99 20
Francia UCB Pharma Tel: + 33 / (0)1 47 29 44 35	Portogallo BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00
Croazia Medis Adria d.o.o. Tel: +385-(0)1 230 34 46	Romania UCB Pharma România S.R.L. Tel: +40-21 300 29 04
Irlanda UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: +353-(0)1-46 37 395	Slovenia Medis, d.o.o. Tel: +386-1 589 69 00
Islanda UCB Nordic A/S Tel: + 45 / 32 46 24 00	Repubblica Slovacca UCB s.r.o., organizzazione locale Tel: +421-(0)2 5920 2020
Italia UCB Pharma S.p.A. Tel: +39-02 300 791	Finlandia UCB Pharma Oy Finland Tel: +358-92 514 4221
Cipro Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Tel: + 357 22 056300	Svezia UCB Nordic A/S Tel: +46-(0)40 29 49 00
Lettonia UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4231 (Finlandia)

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Altre fonti di informazione

Informazioni dettagliate su questo medicamento sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali https://www.ema.europa.eu