Multibic 2 mmol/l di potassio soluzione per emodialisi ed emofiltração
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è multiBic 2 mmol/l di potassio e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare multiBic 2 mmol/l di potassio
- 3. Come utilizzare multiBic 2 mmol/l di potassio
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di multiBic 2 mmol/l di potassio
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
multiBic 2 mmol/l di potassio soluzione per emodialisi ed emofiltrazione
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o l'infermiere.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o l'infermiere, anche nel caso in cui si tratti di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è multiBic 2 mmol/l di potassio e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare multiBic 2 mmol/l di potassio
- Come usare multiBic 2 mmol/l di potassio
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare multiBic 2 mmol/l di potassio
Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
1. Che cos'è multiBic 2 mmol/l di potassio e a cosa serve
multiBic 2 mmol/l di potassio è una soluzione per terapia sostitutiva renale continua, utilizzata per l'eliminazione dei prodotti di scarto dell'organismo in persone con malattia renale. Viene impiegata in pazienti con lesione renale e anche per il trattamento di intossicazioni. Il tipo di soluzione da somministrare dipende dalla quantità di potassio (un sale) presente nel sangue. Il medico controllerà regolarmente i suoi livelli di potassio.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare multiBic 2 mmol/l di potassio
Non usi multiBic 2 mmol/l di potassio se
- è allergico ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- ha ipokaliemia (i suoi livelli di potassio sono troppo bassi).
- soffre di alcalosi metabolica (quando ha troppo bicarbonato nel sangue).
- non riesce a ottenere un flusso sanguigno sufficiente attraverso l’emofiltro (filtro utilizzato nella filtrazione del sangue).
- ha un alto rischio di sanguinamento correlato ai farmaci necessari per prevenire la coagulazione nell’emofiltro.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il suo medico prima di iniziare a usare multiBic 2 mmol/l di potassio
- Non usare prima di aver mescolato le due soluzioni in una sacca a doppia camera (due compartimenti).
- Non deve essere utilizzato se la temperatura della soluzione è inferiore alla temperatura ambiente.
- Le tubazioni utilizzate per somministrare la soluzione pronta all’uso devono essere ispezionate ogni 30 minuti.
Se si osserva un precipitato (materia solida) all’interno di queste tubazioni, le sacche e le tubazioni devono essere sostituite immediatamente e il paziente deve essere monitorato attentamente.
- Il suo medico controllerà il suo stato di idratazione (quantità di acqua nel suo organismo), i livelli di potassio, sodio, altri sali, determinati prodotti di scarto e i livelli di zucchero nel sangue. Il medico potrebbe inoltre darle consigli sulla sua dieta.
Bambini
L’uso di multiBic 2 mmol/l di potassio nei bambini non è stato stabilito.
Uso di multiBic 2 mmol/l di potassio con altri medicinali
Informi il suo medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
Potrebbero verificarsi le seguenti interazioni:
- Effetti tossici dei digitalli (medicinali utilizzati per trattare malattie cardiache).
- Sostituzioni elettrolitiche, nutrizione parenterale (alimentazione endovenosa) e altri trattamenti con fleboclisi. Quando si utilizza questa terapia, bisogna tenere conto del suo effetto sulla concentrazione del siero sanguigno e sullo stato idrico.
- Questa terapia può ridurre la concentrazione nel sangue di alcuni farmaci. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o se intende rimanere incinta, consulti il suo medico prima di usare questo medicinale.
Non ci sono dati oppure i dati sono limitati riguardo all’uso di multiBic 2 mmol/l di potassio nelle donne in gravidanza e in allattamento.
Questo medicinale deve essere usato durante la gravidanza solo se il medico ritiene necessario il trattamento.
Non si raccomanda l’allattamento durante il trattamento con multiBic 2 mmol/l di potassio.
3. Come utilizzare multiBic 2 mmol/l di potassio
multiBic 2 mmol/l di potassio viene somministrato in un ospedale o in una clinica. Il medico sa come utilizzare questo medicinale.
Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, chieda al suo medico.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati di multiBic 2 mmol/l di potassio includono:
- nausea
- vomito
- crampi muscolari
- alterazioni della pressione sanguigna
Alcuni effetti indesiderati possono essere causati da un eccesso di liquidi o da una carenza di liquidi. Questi sono:
- difficoltà respiratorie
- gonfiore alle caviglie e alle gambe
- disidratazione (ad esempio, vertigini, crampi muscolari, sensazione di sete)
- disturbi ematici (ad esempio, concentrazioni anomale di sali nel sangue)
La frequenza esatta di questi eventi non è nota (non può essere stimata a partire dai dati disponibili).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaRAM.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di multiBic 2 mmol/l di potassio
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare al di sotto di 4 °C.
Condizioni di conservazione dopo la miscelazione dei due compartimenti:
La soluzione pronta all'uso non deve essere conservata a una temperatura superiore a 30 ºC e deve essere utilizzata entro 48 ore.
Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di multiBic 2 mmol/l di potassio
-
I principi attivi sono cloruro di potassio, cloruro di sodio, bicarbonato di sodio, cloruro di calcio, cloruro di magnesio esaidrato e glucosio monoidrato.
-
Gli altri componenti sono acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico al 25%, anidride carbonica e fosfato disodico diidrato.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
multiBic 2 mmol/l di potassio è disponibile in una busta a doppia camera (due compartimenti contenenti soluzioni diverse). La miscelazione delle soluzioni dei due compartimenti produce la soluzione pronta all'uso.
Ogni busta contiene complessivamente 5.000 ml di soluzione. La soluzione pronta all'uso è trasparente e incolore.
Ogni busta è dotata di un connettore HF, un connettore Luer lock, un porto di iniezione ed è ricoperta da una pellicola protettiva.
Dimensione della confezione:
2 buste da 5.000 ml
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Germania
Responsabile della produzione
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Germania
Rappresentante locale
Fresenius Medical Care España S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, piano terra, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Madrid)
Spagna
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: marzo 2025
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola per i Farmaci e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Informazioni destinate esclusivamente ai professionisti del settore sanitario, vedere in fondo a questo foglio illustrativo.
Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente ai professionisti del settore sanitario:
1.000 ml di soluzione pronta all'uso contiene:
Cloruro di potassio | 0,1491 g |
Cloruro di sodio | 6,136 g |
Bicarbonato di sodio | 2,940 g |
Cloruro di calcio diidrato | 0,2205 g |
Cloruro di magnesio esaidrato | 0,1017 g |
Glucosio monoidrato | 1,100 g |
(Glucosio) | (1,000 g) |
K+ | 2,0 mmol/l |
Na+ | 140 mmol/l |
Ca2+ | 1,5 mmol/l |
Mg2+ | 0,50 mmol/l |
Cl- | 111 mmol/l |
HCO3- | 35 mmol/l |
Glucosio | 5,55 mmol/l |
pH ≈ 7,4
Osmolarità teorica: 296 mOsm/l
Non utilizzare se la soluzione non è limpida e incolore o se la busta o i connettori sono danneggiati.
Uso singolo. Eventuali residui di soluzione non utilizzata devono essere eliminati.
Utilizzare esclusivamente mediante una pompa integrata nel dispositivo di depurazione extracorporea del sangue.
Istruzioni per l'uso
La soluzione per emodialisi ed emofiltrazione deve essere somministrata in tre fasi:
- Rimozione della sovraconfezione ed ispezione accurata della busta
La sovraconfezione deve essere rimossa solo immediatamente prima della somministrazione.
I contenitori in plastica possono occasionalmente danneggiarsi durante il trasporto dal luogo di produzione alla clinica o all’interno della stessa clinica. Ciò potrebbe causare contaminazione e crescita microbica o fungina nella soluzione. È pertanto necessario effettuare un’ispezione visiva accurata della busta e della soluzione prima dell’uso. È necessario prestare particolare attenzione anche a lievi imperfezioni del tappo, delle saldature e dei bordi della busta.
- Mescolamento dei due compartimenti
Le due soluzioni devono essere mescolate immediatamente prima dell’uso per ottenere la soluzione pronta all’uso.
Dopo che entrambi i compartimenti sono stati mescolati, si deve verificare che la saldatura sia completamente aperta, che la soluzione sia limpida e incolore e che il contenitore non perda liquido.
- Somministrazione della soluzione pronta all’uso
La soluzione pronta all’uso deve essere utilizzata immediatamente, entro 48 ore dalla miscelazione.
Eventuali aggiunte alla soluzione pronta all’uso devono essere effettuate solo dopo che la soluzione pronta all’uso sia stata completamente mescolata. Dopo un’aggiunta, la soluzione pronta all’uso deve essere nuovamente mescolata accuratamente prima dell’uso.
L’aggiunta di una soluzione di cloruro di sodio (fino al 30%) o, in alternativa, acqua per preparazioni iniettabili è compatibile con questo medicinale e può essere utilizzata per regolare la concentrazione di sodio, se necessario, al fine di limitare la velocità dei cambiamenti della concentrazione di sodio in caso di ipernatriemia o grave iponatriemia. Per ulteriori dettagli, consultare il foglio illustrativo.
Salvo diversa prescrizione medica, la soluzione pronta all’uso deve essere riscaldata immediatamente prima della perfusione a 36,5 °C – 38,0 °C. La temperatura esatta deve essere scelta in base ai requisiti clinici e all’apparecchiatura tecnica utilizzata.