Mirtazapina Mabo 30 mg compresse rivestite con film EFG

Spagna
Nome commerciale Mirtazapina Mabo 30 mg compresse rivestite con film EFG
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Sostanza attiva / Dosaggio
MIRTAZAPINA · 30 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 90104

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Mirtazapina MABO 30 mg compresse rivestite con film EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
  • Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Mirtazapina MABO e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Mirtazapina MABO
  3. Come prendere Mirtazapina MABO
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Mirtazapina MABO
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Mirtazapina MABO e a cosa serve

Mirtazapina MABO contiene il principio attivo mirtazapina e appartiene al gruppo di medicinali denominati antidepressivi.

Mirtazapina viene utilizzata per trattare la depressione negli adulti.

Sono necessarie da 1 a 2 settimane prima che la mirtazapina inizi a fare effetto. Dopo 2-4 settimane potrebbe iniziare a sentirsi meglio. Deve consultare il medico se la sua condizione peggiora o se non migliora dopo 2-4 settimane.

Per ulteriori informazioni, vedere la sezione 3 “Quando può aspettarsi di sentirsi meglio”.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Mirtazapina MABO

Non prenda Mirtazapina MABO

  • Se è allergico alla mirtazapina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6). In tal caso, consulti il medico il prima possibile prima di assumere mirtazapina.
  • Se sta assumendo o ha recentemente assunto (nelle ultime due settimane) medicinali chiamati inibitori della monoamino ossidasi (IMAO).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere mirtazapina.

Informi il medico prima di prendere Mirtazapina MABO:

Se in precedenza ha avuto un'eruzione cutanea grave o desquamazione della pelle, vesciche o lesioni in bocca dopo aver assunto mirtazapina.

Bambini e adolescenti

Mirtazapina non deve normalmente essere utilizzata nel trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni poiché non ne è stata dimostrata l'efficacia. Inoltre, deve sapere che nei pazienti di età inferiore a 18 anni esiste un rischio maggiore di effetti indesiderati come tentativi di suicidio, ideazione suicida e ostilità (principalmente aggressività, comportamento di confronto e irritabilità) quando assumono questo tipo di medicinali. Tuttavia, il medico può prescrivere questo medicinale a pazienti di età inferiore a 18 anni qualora ritenga che sia la scelta più appropriata per il paziente. Se il medico ha prescritto mirtazapina a un paziente di età inferiore a 18 anni e desidera discutere questa decisione, si rivolga nuovamente al medico. Deve informare il medico se compaiono o peggiorano uno o più dei sintomi sopra descritti in pazienti di età inferiore a 18 anni che stanno assumendo questo medicinale. Inoltre, gli effetti a lungo termine sulla sicurezza relativi alla crescita, alla maturità e allo sviluppo cognitivo e comportamentale della mirtazapina in questo gruppo di età non sono ancora noti. È stato inoltre osservato con maggiore frequenza un aumento significativo di peso in questo gruppo di età quando trattati con questo medicinale, rispetto agli adulti.

Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione

Se soffre di depressione, può talvolta avere pensieri di farsi del male o di suicidarsi. Questo potrebbe peggiorare quando inizia a prendere gli antidepressivi per la prima volta, poiché questi medicinali impiegano solitamente due settimane, o talvolta di più, prima di fare effetto.

Potrebbe essere più incline a pensare in questo modo se:

  • In precedenza ha avuto pensieri suicidi o di farsi del male.
  • È un adulto giovane. I dati degli studi clinici hanno mostrato un rischio aumentato di comportamento suicida negli adulti di età inferiore a 25 anni affetti da disturbi psichiatrici e in trattamento con un antidepressivo.

→ Se in qualsiasi momento ha pensieri di farsi del male o di suicidarsi, consulti immediatamente il medico o si rechi in ospedale.

Può essere utile informare un familiare o un amico stretto del fatto che è depresso e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Può chiedergli di avvertirla se ritiene che la sua depressione stia peggiorando o se è preoccupato per cambiamenti nel suo comportamento.

Inoltre, presti particolare attenzione con mirtazapina

  • Se ha o ha avuto in precedenza uno dei seguenti disturbi:

→ Informi il medico di queste condizioni prima di assumere mirtazapina, se non lo ha già fatto

  • convulsioni (epilessia). Se compaiono convulsioni o le convulsioni diventano più frequenti, interrompa l'assunzione di mirtazapina e contatti immediatamente il medico;

  • malattie del fegato, inclusa la comparsa di ittero. Se compare ittero, interrompa l'assunzione di mirtazapina e contatti immediatamente il medico;

  • malattie renali;

  • malattie cardiache o pressione bassa;

  • schizofrenia. Se i sintomi psicotici, come pensieri paranoici, diventano più frequenti o gravi, contatti immediatamente il medico;

  • depressione bipolare (alternanza di periodi di eccitazione/iperattività e periodi di depressione). Se inizia a sentirsi eccitato o sovraeccitato, interrompa l'assunzione di mirtazapina e contatti immediatamente il medico;

  • diabete (potrebbe essere necessario aggiustare la dose di insulina o di altri medicinali antidiabetici);

  • malattie degli occhi, come aumento della pressione oculare (glaucoma);

  • difficoltà a urinare, che potrebbero essere dovute a un aumento delle dimensioni della prostata;

  • certi tipi di malattie cardiache che possono alterare il ritmo cardiaco, recente infarto, insufficienza cardiaca, o assunzione di certi medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco.

  • Se compaiono segni di infezione come febbre alta inspiegabile, mal di gola e lesioni in bocca.

→ Interrompa l'assunzione di mirtazapina e contatti immediatamente il medico per effettuare un esame del sangue.

In rari casi, questi sintomi possono essere segni di alterazioni nella produzione delle cellule del sangue nel midollo osseo. Sebbene rari, questi sintomi compaiono generalmente tra le 4 e le 6 settimane di trattamento.

  • Se è una persona anziana, potrebbe essere più sensibile agli effetti indesiderati degli antidepressivi.

  • Sono state riportate reazioni cutanee gravi con l'uso di mirtazapina, come il sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), necrolisi epidermica tossica (NET) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Interrompa immediatamente l'assunzione e cerchi assistenza medica immediata se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti nella sezione 4 riguardo a queste reazioni cutanee gravi.

Se in precedenza ha avuto reazioni cutanee gravi, non deve riprendere il trattamento con mirtazapina.

Altri medicinali e Mirtazapina MABO

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda mirtazapina insieme a:

  • inibitori della monoamino ossidasi (inibitori della MAO). Inoltre, non prenda mirtazapina durante le due settimane successive all'interruzione degli inibitori della MAO. Se interrompe l'assunzione di mirtazapina, non prenda inibitori della MAO per le successive due settimane.

Esempi di inibitori della MAO sono moclobemide, tranilcipromina (entrambi antidepressivi) e selegilina (per il morbo di Parkinson).

Faccia attenzione se assume mirtazapina insieme a:

  • antidepressivi come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), venlafaxina e L-triptofano o triptani (utilizzati per trattare l'emicrania), tramadolo (per il dolore), linezolid (un antibiotico), litio (utilizzato per trattare alcuni disturbi psichiatrici), blu di metilene (utilizzato per trattare livelli elevati di metemoglobina nel sangue) e preparati a base di Erba di San Giovanni – Hypericum perforatum (fitoterapico per la depressione). In casi molto rari, la mirtazapina da sola o in combinazione con questi medicinali può causare il cosiddetto sindrome serotoninergico. Alcuni sintomi di questo sindrome sono: febbre inspiegabile, sudorazione, palpitazioni, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi esagerati, agitazione, cambiamenti dell'umore e perdita di coscienza. Se manifesta una combinazione di questi sintomi, consulti immediatamente il medico.
  • l'antidepressivo nefazodone. Può aumentare la quantità di mirtazapina nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questo medicinale. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di mirtazapina, o aumentarla nuovamente quando si interrompe la nefazodone.
  • medicinali per l'ansia o l'insonnia come le benzodiazepine.
  • medicinali per la schizofrenia come olanzapina.
  • medicinali per le allergie come cetirizina.
  • medicinali per il dolore intenso come la morfina.

In combinazione con questi medicinali, la mirtazapina può aumentare la sonnolenza causata da questi medicinali.

  • medicinali per le infezioni: medicinali per infezioni batteriche (come eritromicina), medicinali per infezioni fungine (come chetoconazolo) e medicinali per l'HIV/SIDA (inibitori della proteasi dell'HIV) e medicinali per l'ulcera gastrica (come cimetidina).

Se assunti insieme alla mirtazapina, questi medicinali possono aumentare la quantità di mirtazapina nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questi medicinali. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di mirtazapina, o aumentarla nuovamente quando si interrompe l'assunzione di questi medicinali.

  • medicinali per l'epilessia come carbamazepina e fenitoina.
  • medicinali per la tubercolosi come rifampicina.

Se assunti insieme alla mirtazapina, questi medicinali possono ridurre la quantità di mirtazapina nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questi medicinali. Potrebbe essere necessario aumentare la dose di mirtazapina, o ridurla nuovamente quando si interrompe l'assunzione di questi medicinali.

  • medicinali per prevenire la coagulazione del sangue come warfarina.

La mirtazapina può aumentare gli effetti della warfarina sul sangue. Informi il medico se sta assumendo questo medicinale. Se assunti contemporaneamente, si raccomanda che il medico effettui controlli ematici.

  • medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco, come certi antibiotici e alcuni antipsicotici.

Assunzione di Mirtazapina MABO con cibi e alcol

Potrebbe sentirsi sonnolento se beve alcol durante il trattamento con mirtazapina. Si raccomanda di non bere alcolici.

Può assumere mirtazapina con o senza cibo.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, se crede di essere in gravidanza o se intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

L'esperienza limitata relativa all'assunzione di mirtazapina in donne in gravidanza non indica un aumento di rischio. Tuttavia, si raccomanda cautela se utilizzata durante la gravidanza.

Se assume mirtazapina fino al parto o poco prima, suo figlio verrà esaminato per rilevare eventuali effetti indesiderati.

Medicinali simili (SSRI) assunti durante la gravidanza possono aumentare nei neonati il rischio di sviluppare una malattia grave chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato (HPPN), che causa un respiro più rapido e un colorito bluastro. Questi sintomi iniziano generalmente entro le prime 24 ore dopo la nascita. Se questo accade a suo figlio, deve consultare immediatamente l'ostetrica e/o il medico.

Guida di veicoli e uso di macchinari

La mirtazapina può influire sulla concentrazione o sullo stato di allerta. Assicurarsi che le proprie capacità non siano compromesse prima di guidare o utilizzare macchinari. Se il medico ha prescritto mirtazapina a un paziente di età inferiore a 18 anni, assicurarsi che concentrazione e allerta non siano compromesse prima di muoversi (ad esempio in bicicletta).

Mirtazapina MABO contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, la prego di consultarlo prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Mirtazapina MABO

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Quanto prendere

La dose iniziale raccomandata è di 15 o 30 mg al giorno. Il medico può consigliarle di aumentare la dose dopo alcuni giorni, fino alla quantità più adatta per lei (tra 15 e 45 mg al giorno). Normalmente la dose è la stessa per tutte le età. Tuttavia, se è una persona anziana o soffre di una malattia renale o epatica, il medico potrebbe modificare la dose.

Quando prendere Mirtazapina MABO

Prenda la mirtazapina alla stessa ora ogni giorno.

È preferibile assumere la dose di mirtazapina in un'unica somministrazione prima di andare a dormire. Tuttavia, il medico potrebbe consigliarle di suddividere la dose tra la mattina e la sera prima di coricarsi. In questo caso, la dose più alta deve essere assunta prima di andare a letto.

I compresse devono essere assunte per via orale. Prenda la dose prescritta di mirtazapina senza masticare, con acqua o succo.

La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Quando può aspettarsi di sentirsi meglio

Normalmente la mirtazapina inizia a fare effetto dopo 1-2 settimane e dopo 2-4 settimane potrebbe iniziare a sentirsi meglio.

È importante che durante le prime settimane di trattamento parli con il medico degli effetti della mirtazapina:

→ da 2 a 4 settimane dopo l'inizio dell'assunzione della mirtazapina, parli con il medico dell'effetto che questo medicinale ha avuto su di lei.

Se non si sente ancora meglio, il medico potrebbe prescriverle una dose maggiore. In tal caso, parli nuovamente con il medico dopo altre 2-4 settimane.

Normalmente dovrà continuare ad assumere mirtazapina fino a quando i sintomi della depressione non siano scomparsi per un periodo di 4-6 mesi.

Se prende più Mirtazapina MABO di quanto deve

→ Se lei o qualcun altro assume una quantità eccessiva di mirtazapina, consulti immediatamente un medico.

I sintomi più comuni di un sovradosaggio di mirtazapina (senza altri farmaci o alcol) sono sonnolenza, confusione mentale e palpitazioni. I sintomi di un possibile sovradosaggio possono includere alterazioni del ritmo cardiaco (battito accelerato, irregolare) e/o svenimenti, che potrebbero essere segni di una patologia potenzialmente letale nota come Torsione di punta (Torsades de pointes).

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero 91 562 04 20, indicando il nome del medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere Mirtazapina MABO

Se deve assumere la dose una volta al giorno

  • Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prenda la dose successiva all'ora prevista.

Se deve assumere la dose due volte al giorno

  • Se ha dimenticato la dose del mattino, la prenda insieme alla dose della sera.
  • Se ha dimenticato la dose della sera, non la prenda la mattina seguente; salti quella dose e prosegua con le dosi normali al mattino e alla sera.
  • Se ha dimenticato entrambe le dosi, non cerchi di recuperarle. Salti entrambe le dosi e il giorno successivo riprenda il normale schema di assunzione al mattino e alla sera.

Se interrompe il trattamento con Mirtazapina MABO

→ Interrompa l'assunzione di mirtazapina solo dopo averne parlato con il medico.

Se interrompe il trattamento troppo presto, la depressione potrebbe ripresentarsi. Quando si sentirà meglio, ne parli con il medico. Il medico deciderà quando potrà interrompere il trattamento.

Non interrompa bruscamente l'assunzione di mirtazapina, anche se la depressione è scomparsa. Se interrompe bruscamente la mirtazapina, potrebbe sentirsi male, avere capogiri, agitazione o ansia e mal di testa. Questi sintomi possono essere evitati riducendo gradualmente il trattamento. Il medico le indicherà come ridurre la dose in modo graduale.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa immediatamente l’assunzione di mirtazapina e informi subito il medico.

Poco frequenti (possono riguardare fino a 1 paziente su 100):

  • Sensazione di euforia esagerata (mania).

Rari (possono riguardare fino a 1 paziente su 1.000):

  • Colorazione gialla degli occhi o della pelle; può indicare alterazioni del funzionamento del fegato (itterizia).

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

  • Segni di infezione come febbre improvvisa e inspiegabile, mal di gola e lesioni in bocca (agranulocitosi). In rari casi, la mirtazapina può causare alterazioni nella produzione delle cellule del sangue (depressione del midollo osseo). Alcune persone diventano meno resistenti alle infezioni perché la mirtazapina può provocare una diminuzione temporanea dei globuli bianchi nel sangue (granulocitopenia). In casi molto rari, la mirtazapina può anche causare una diminuzione dei globuli rossi e bianchi e delle piastrine (anemia aplastica), una riduzione delle piastrine (trombocitopenia) o un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue (eosinofilia).

  • Crisi epilettica (convulsioni).

  • Combinazione di sintomi come febbre inspiegabile, sudorazione, palpitazioni, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi esagerati, agitazione, alterazioni dell’umore, perdita di coscienza e aumento della produzione di saliva. In casi molto rari, questi sintomi possono essere segni di una condizione chiamata “sindrome serotoninergica”.

  • Pensieri di autolesionismo o di suicidio.

  • Reazioni gravi della pelle:

  • Macchie rosse sul tronco, come macule circoscritte o circolari, spesso con vesciche al centro, distacco della pelle, ulcere in bocca, gola, naso, genitali e occhi. Questi eritemi cutanei gravi possono essere preceduti da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).

  • Eritema generalizzato, aumento della temperatura corporea e ingrandimento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità da farmaco).

Altri possibili effetti indesiderati con la mirtazapina sono:

Molto frequenti (possono riguardare più di 1 paziente su 10):

  • Aumento dell’appetito e aumento di peso.
  • Sonnolenza.
  • Cefalea.
  • Bocca secca.

Frequenti (possono riguardare fino a 1 paziente su 10):

  • Letargia.
  • Capogiri.
  • Tremore.
  • Nausea.
  • Diarrea.
  • Vomito.
  • Stitichezza.
  • Orticaria o eruzioni cutanee (esantema).
  • Dolori alle articolazioni (artralgia) o ai muscoli (mialgia).
  • Dolore alla schiena.
  • Capogiri o svenimenti alzandosi rapidamente (ipotensione ortostatica).
  • Gonfiore (normalmente alle caviglie o ai piedi) dovuto a ritenzione idrica (edema).
  • Stanchezza.
  • Sogni vividi.
  • Confusione.
  • Ansia.
  • Difficoltà a dormire.
  • Problemi di memoria, che nella maggior parte dei casi si sono risolti interrompendo il trattamento.

Poco frequenti (possono riguardare fino a 1 paziente su 100):

  • Sensazione anomala della pelle, ad esempio bruciore, punture, formicolio o pizzicore (parestesia).
  • Movimenti involontari di agitazione delle gambe durante il sonno.
  • Svenimenti (sincope).
  • Sensazione di intorpidimento della bocca (ipoestesia orale).
  • Pressione bassa.
  • Incubi.
  • Agitazione.
  • Allucinazioni.
  • Incapacità a stare fermi.

Rari (possono riguardare fino a 1 paziente su 1.000):

  • Tic o contrazioni muscolari (mioclono).
  • Aggressività.
  • Dolore addominale, nausea; ciò può indicare un’infiammazione del pancreas (pancreatite).

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

  • Sensazioni anomale in bocca (parestesia orale).
  • Gonfiore in bocca (edema orale).
  • Gonfiore generalizzato del corpo (edema generalizzato).
  • Gonfiore localizzato.
  • Iponatriemia.
  • Secrezione inadeguata dell’ormone antidiuretico.
  • Reazioni gravi della pelle (dermatite bollosa, eritema multiforme).
  • Camminare durante il sonno (sonnambulismo).
  • Problemi del linguaggio.
  • Aumento dei livelli di creatina chinasi nel sangue.
  • Difficoltà a urinare (ritenzione urinaria).
  • Dolore muscolare, rigidità e/o debolezza, scurimento o decolorazione dell’urina (rabdomiolisi).
  • Aumento dei livelli di ormone prolattina nel sangue (iperprolactinemia, che comprende sintomi come aumento delle dimensioni delle mammelle e/o secrezione lattea dal capezzolo).
  • Erezione dolorosa e prolungata del pene.

Altri effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti

Nei minori di 18 anni, negli studi clinici sono stati osservati frequentemente i seguenti effetti indesiderati: un aumento considerevole di peso, orticaria e aumento dei trigliceridi nel sangue.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono riportati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Mirtazapina MABO

Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo “CAD”. La data di scadenza corrisponde all'ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o come rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare le confezioni e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Mirtazapina MABO

Il principio attivo è la mirtazapina.

Mirtazapina MABO 30 mg compresse rivestite con film EFG contiene 30 mg di mirtazapina per compressa rivestita con film.

Gli altri componenti (eccipienti) sono:

  • Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossipropilcellulosa e stearato di magnesio.
  • Rivestimento: ipromellosa, macrogol, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) e ossido di ferro rosso (E172).

Aspetto della specialità e contenuto della confezione

Compresse rivestite con film di colore marroncino, ovali, biconvesse, con una linea di incisione su un lato e lisce sull'altro, contrassegnate con “M” e un “6”, uno per ciascun lato della linea di incisione. Dimensioni 12,50 x 6,50 mm.

La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Sono disponibili le seguenti confezioni per le compresse rivestite con film da 30 mg: 30 e 56 compresse in blister bianco opaco in PVDC-alluminio.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

MABO-FARMA S.A.

Calle Vía de los Poblados 3,

Edificio 6, 28033, Madrid,

Spagna.

Responsabile della produzione:

EMONA BIOPHARMA RAZVOJ PROIZVODNJA IN PRODAJA D.O.O.

Dunajska cesta 156

1000 Lubiana,

Slovenia

Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: Gennaio 2025

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)