Inhalok AirMaster 50 microgrammi/500 microgrammi/inalazione, polvere per inalazione (unidose)

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Inhalok Airmaster 50 microgrammi/250 microgrammi/inhalazione, polvere per inalazione (monodose)

Inhalok Airmaster 50 microgrammi/500 microgrammi/inhalazione, polvere per inalazione (monodose)

salmeterolo/propionato di fluticarone

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos’è Inhalok Airmaster e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Inhalok Airmaster
3. Come usare Inhalok Airmaster
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Inhalok Airmaster
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Inhalok Airmaster e a cosa serve

Questo medicinale contiene due principi attivi, salmeterolo e propionato di fluticasone:

• Il salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d'azione. I broncodilatatori aiutano a mantenere aperte le vie aeree nei polmoni, facilitando il flusso d'aria in entrata e in uscita. Gli effetti durano almeno 12 ore.
• Il propionato di fluticasone è un corticosteroide che riduce l'infiammazione e l'irritazione nei polmoni.

Questo medicinale è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.

Il medico le ha prescritto questo medicinale per aiutarla a prevenire i disturbi respiratori come:

• Asma.

oppure

• Malattia polmonare ostruttiva cronica (MPOC). Il salmeterolo e il propionato di fluticasone, in una dose di 50/500 microgrammi, riducono il numero di riacutizzazioni dei sintomi della MPOC.

Deve utilizzare questo medicinale ogni giorno secondo le indicazioni del medico. In questo modo si garantisce che il trattamento agisca correttamente nel controllo dell'asma o della MPOC.

Inhalok Airmaster aiuta a prevenire la mancanza di respiro e i sibili respiratori. Tuttavia, questo medicinale non deve essere utilizzato per alleviare un attacco improvviso di soffocamento o sibili. In tal caso, deve utilizzare il suo medicinale “di salvataggio” ad azione rapida, come il salbutamolo. Deve sempre tenere con sé il medicinale di salvataggio ad azione rapida.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Inhalok Airmaster

Non usi questo medicamento

• se è allergico al salmeterolo, al propionato di fluticasone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicamento, compresa la lattosio monoidrato.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento se ha:

• disturbi cardiaci, inclusi battito cardiaco rapido o irregolare,
• ipertiroidismo,
• pressione sanguigna elevata,
• diabete mellito (il salmeterolo/fluticasone può aumentare i livelli di zucchero nel sangue),
• bassi livelli di potassio nel sangue,
• tubercolosi (TB) attuale o pregressa o altre infezioni polmonari.

Si rivolga al medico se nota visione offuscata o altri disturbi visivi.

Bambini

Questo medicamento non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Uso di Inhalok Airmaster con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali. Il motivo è che, in alcuni casi, questo medicamento non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.

Informi il medico se assume uno dei seguenti medicinali, prima di iniziare a usare questo medicamento:

• β-bloccanti (come atenololo, propranololo e sotalolo). I β-bloccanti sono utilizzati principalmente per trattare l'ipertensione o altre patologie cardiache.
• Medicinali per il trattamento di infezioni (come ketoconazolo, itraconazolo ed eritromicina), inclusi alcuni medicinali per l'HIV (come ritonavir, cobicistat). Alcuni di questi medicinali possono aumentare la quantità di propionato di fluticasone o salmeterolo nell'organismo. Ciò può aumentare il rischio di effetti indesiderati con questo medicamento, inclusi battiti cardiaci irregolari, oppure può aggravare tali effetti, pertanto il medico la sottoporrà a controlli accurati se sta assumendo questi medicinali.
• Corticosteroidi (orali o iniettabili). Se ha recentemente assunto questi medicinali, potrebbe aumentare il rischio che questo medicamento influisca sulla sua ghiandola surrenale.
• Diuretici, noti anche come medicinali per favorire la diuresi, utilizzati per trattare l'ipertensione.
• Altri broncodilatatori (come salbutamolo).
• Medicinali contenenti xantine. Sono spesso utilizzati per trattare l'asma.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o se intende diventare incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicamento.

Guida di veicoli e uso di macchinari

È improbabile che questo medicamento influisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Inhalok Airmaster contiene lattosio

Questo medicamento contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicamento.

3. Come usare Inhalok Airmaster

Segua sempre esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

• Usi questo medicinale ogni giorno, finché il medico non le indicherà di interrompere il trattamento. Non assuma una dose superiore a quella raccomandata. In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.
• Non interrompa l'assunzione di questo medicinale né riduca la dose senza aver prima consultato il medico.
• Questo medicinale deve essere inalato attraverso la bocca fino ai polmoni.

La dose raccomandata è la seguente:

Per l'asma

Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni

• Inhalok Airmaster 50/250 Un'inalazione due volte al giorno
• Inhalok Airmaster 50/500 Un'inalazione due volte al giorno

Per adulti con Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica (MPOC)

• Inhalok Airmaster 50/500 Un'inalazione due volte al giorno

I suoi sintomi potrebbero essere ben controllati assumendo questo medicinale due volte al giorno. In tal caso, il medico potrebbe decidere di ridurre la dose a una volta al giorno. La dose potrebbe quindi diventare:

• una volta la sera, se ha sintomi notturni,
• una volta la mattina, se ha sintomi diurni.

È molto importante che segua attentamente le istruzioni del medico riguardo al numero di inalazioni e alla frequenza con cui deve assumere il medicinale.

Se sta utilizzando questo medicinale per il trattamento dell'asma, il medico controllerà regolarmente i suoi sintomi.

Se l'asma peggiora o ha maggior difficoltà a respirare, si rivolga immediatamente al medico. Potrebbe notare più sibili o sensazione di soffocamento, oppure potrebbe dover utilizzare più spesso il medicinale di soccorso ad azione rapida. Se uno di questi eventi si verifica, continui ad assumere questo medicinale, ma non aumenti il numero di inalazioni. La sua malattia respiratoria potrebbe peggiorare e causare gravi problemi di salute. Si rivolga al medico, poiché potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo.

Istruzioni per l'uso

• Inhalok Airmaster potrebbe essere diverso da altri inalatori che ha usato in passato, pertanto è molto importante che lo utilizzi correttamente. Il medico, l'infermiere o il farmacista dovranno mostrarle come usare l'inalatore. Questa formazione è fondamentale per assicurarsi che riceva la dose necessaria. Se non ha ricevuto questa formazione, chieda al medico, all'infermiere o al farmacista di mostrarle come usare correttamente l'inalatore, specialmente prima della prima assunzione.

Periodicamente, il medico o il farmacista dovranno verificare che l'inalatore venga utilizzato correttamente, come prescritto. Un uso improprio di questo medicinale potrebbe far sì che l'asma o la MPOC non migliorino come previsto.

• Questo dispositivo contiene blister contenenti salmeterolo/propionato di fluticasone in polvere.
• Sulla parte superiore del dispositivo è presente un contatore di dosi che indica quante dosi rimangono. Il contatore diminuisce progressivamente fino a 0. I numeri da 5 a 0 appaiono in rosso per avvertirla che le dosi sono quasi terminate. Quando il contatore indica 0, l'inalatore è vuoto.

Utilizzo dell'inalatore

1. Per aprire l'inalatore, tenga il dispositivo con una mano in posizione orizzontale e stabile. Premere il pulsante rosso con il pollice (vedere figura 1) e ruotare il coperchio della bocchetta di colore rosa (per la dose da 50/250 microgrammi) o malva (per la dose da 50/500 microgrammi) allontanandolo da sé con il pollice dell'altra mano finché non sente un "clic" (vedere figura 2). Ciò aprirà un piccolo foro nella bocchetta e posizionerà una dose del medicinale nella bocchetta.

Figura 1 Figura 2

Ogni volta che il coperchio della bocchetta viene aperto con un "clic", un alveolo del blister all'interno si apre e la polvere è pronta per essere inalata. Non apra il coperchio della bocchetta se non deve assumere il medicinale, poiché ciò aprirebbe l'alveolo e causerebbe lo spreco del medicinale.

2. Mantenga l'inalatore lontano dalla bocca. Espiri completamente, il più possibile. Non respiri nell'inalatore.
3. Inserisca la bocchetta tra le labbra (vedere figura 3). Inspiri gradualmente e senza interruzioni attraverso l'inalatore, non attraverso il naso.

Rimuova l'inalatore dalla bocca.

Trattenga il respiro per circa 10 secondi o per il tempo più lungo possibile.

Espiri lentamente.

Figura 3

L'inalatore rilascia la dose del medicinale sotto forma di una polvere molto fine. Potrebbe non sentire né gustare la polvere. Non assuma un'ulteriore dose dall'inalatore se non sente o non percepisce il medicinale.

4. Chiuda l'inalatore per mantenerlo pulito, ruotando il coperchio della bocchetta di colore rosa (per la dose da 50/250 microgrammi) o malva (per la dose da 50/500 microgrammi) verso di sé fino in fondo. Sentirà un "clic" (vedere Figura 4). Il coperchio della bocchetta è tornato alla sua posizione originale ed è stato resettato. L'inalatore è ora pronto per la prossima dose.

5. Dopo l'inalazione, si sciacqui la bocca con acqua e la sputi e/o si lavi i denti. Questo può aiutarla a prevenire ulcere orali e raucedine.

Figura 4

Pulizia dell'inalatore

Mantenga il suo inalatore asciutto e pulito.

Se necessario, può pulire la bocchetta con un panno o un fazzoletto asciutto.

Se ha assunto una quantità di Inhalok Airmaster superiore a quella indicata

È molto importante utilizzare l'inalatore esattamente come indicato. Se accidentalmente ha assunto una dose superiore a quella raccomandata, consulti il medico o il farmacista. Potrebbe notare un battito cardiaco più rapido del normale e tremori. Potrebbe anche avvertire vertigini, mal di testa, debolezza muscolare e dolore alle articolazioni.

Se ha assunto dosi elevate per lunghi periodi di tempo, chieda consiglio al medico o al farmacista. Questo perché alte concentrazioni di questo medicinale possono ridurre la produzione di ormoni steroidei da parte delle ghiandole surrenali.

In caso di sovradosaggio, contatti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero: 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di usare Inhalok Airmaster

Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Assuma la dose successiva all'orario previsto.

Se interrompe il trattamento con Inhalok Airmaster

È molto importante che utilizzi questo medicinale ogni giorno come indicato. Continui ad assumerlo finché il medico non le indicherà di interrompere il trattamento. Non interrompa bruscamente il trattamento con questo medicinale, poiché ciò potrebbe peggiorare la sua respirazione.

Inoltre, se smette improvvisamente di assumere questo medicinale o riduce la dose, potrebbe (molto raramente) causare problemi alla ghiandola surrenale (insufficienza surrenalica), che a volte provoca effetti avversi.

Questi effetti avversi possono includere uno o più dei seguenti sintomi:

• Dolore addominale
• Stanchezza e perdita di appetito, sensazione di malessere
• Nausea e diarrea
• Perdita di peso
• Mal di testa o sonnolenza
• Bassi livelli di zucchero nel sangue
• Ipotensione e convulsioni (crisi)

Quando il suo organismo è sottoposto a situazioni di stress come febbre, trauma (es. un incidente o una ferita), infezione o intervento chirurgico, l'insufficienza surrenalica potrebbe peggiorare e potrebbe manifestare uno qualsiasi degli effetti avversi sopra elencati.

Se dovesse manifestare effetti avversi, consulti il medico o il farmacista. Per prevenire questi sintomi, il medico potrebbe prescriverle una dose aggiuntiva di corticosteroidi in compresse durante tale periodo (ad esempio prednisolone).

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Per ridurre l'insorgenza di effetti indesiderati, il medico le prescriverà la dose più bassa possibile di questo medicamento in grado di controllare il suo asma o la malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Reazioni allergiche: potrebbe notare che la sua respirazione peggiora improvvisamente subito dopo aver utilizzato questo medicamento. Potrebbe manifestare fischi, tosse o mancanza di respiro. Potrebbe inoltre avvertire prurito, eruzioni cutanee (orticaria) e gonfiore (generalmente del viso, delle labbra, della lingua o della gola). Potrebbe inoltre sentirsi improvvisamente il cuore battere molto velocemente, avvertire perdita di coscienza o vertigini (che possono portare a collasso o perdita di coscienza). Se manifesta uno qualsiasi di questi effetti o se questi compaiono improvvisamente dopo aver utilizzato questo medicamento, smetta di assumerlo e informi immediatamente il medico. Le reazioni allergiche a salmeterolo/fluticasone sono poco comuni (interessano meno di 1 persona su 100).

Pneumonia (infezione dei polmoni) in pazienti con BPCO (effetto indesiderato comune)

Informi il medico se manifesta uno dei seguenti sintomi mentre inala questo medicamento, poiché potrebbero essere segni di un'infezione polmonare:

• Febbre o brividi
• Aumento della produzione di muco, cambiamento del colore del muco
• Aumento della tosse o peggioramento della difficoltà respiratoria

Di seguito sono elencati altri effetti indesiderati:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Cefalea, che di solito migliora proseguendo il trattamento.
• È stato riportato un aumento del numero di raffreddori nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Comuni (possono interessare meno di 1 persona su 10)

• Candidosi (prurito, comparsa di lesioni di colore giallo crema) in bocca e gola. Anche dolore alla lingua, voce rauca e irritazione della gola. Sciacquare la bocca con acqua e sputarla e/o spazzolarsi i denti immediatamente dopo ogni dose di medicinale può aiutare a prevenire questo effetto.

Per il trattamento della candidosi, il medico può prescriverle un medicinale antimicotico (per il trattamento delle infezioni da funghi).

• Dolore, infiammazione alle articolazioni e dolore muscolare.
• Crampi muscolari.

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO):

• Ematomi e fratture.
• Infiammazione dei seni paranasali (sensazione di tensione o congestione nel naso, nelle guance e dietro gli occhi, a volte con dolore pulsante).
• Riduzione dei livelli di potassio nel sangue (potrebbe avvertire battito cardiaco irregolare, debolezza muscolare, crampi).

Poco comuni (possono interessare meno di 1 persona su 100)

• Aumento dei livelli di zucchero (glucosio) nel sangue (iperglicemia). Se ha il diabete, sarà necessario controllare più frequentemente i livelli di zucchero nel sangue e adeguare il trattamento antidiabetico abituale se necessario.
• Cataratta (opacizzazione del cristallino dell'occhio).
• Frequenza cardiaca molto rapida (tachicardia).
• Tremori e sensazione di battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni). Questi effetti indesiderati sono generalmente innocui e tendono a diminuire proseguendo il trattamento.
• Dolore al petto.
• Sensazione di ansia (si verifica soprattutto nei bambini).
• Disturbi del sonno.
• Eruzione allergica della pelle.

Rari (possono interessare meno di 1 persona su 1.000)

• Difficoltà respiratorie (o sibili) che peggiorano subito dopo l'uso di questo medicamento. In tal caso, smetta di utilizzare questo medicamento. Usi il suo inalatore di "salvataggio" ad azione rapida per migliorare la respirazione e informi immediatamente il medico.
• Questo medicamento può aumentare la produzione normale di ormoni steroidei, specialmente se è stato assunto a dosi elevate per lunghi periodi di tempo. Gli effetti includono:
  • Ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti
  • Diminuzione della densità minerale ossea
  • Glaucoma
  • Aumento di peso
  • Volto arrotondato (a forma di luna piena) (sindrome di Cushing)

Il medico controllerà regolarmente questi effetti indesiderati e si assicurerà che lei stia assumendo la dose più bassa di salmeterolo/fluticasone necessaria per controllare l'asma.

• Cambiamenti del comportamento, come iperattività e irritabilità (questi effetti si verificano soprattutto nei bambini).
• Battito cardiaco irregolare o battiti cardiaci extra (aritmie). Consulti il medico, ma non interrompa l'assunzione di questo medicamento a meno che il medico non glielo abbia specificamente indicato.
• Infezione da funghi nell'esofago (gola), che può causare difficoltà a deglutire.

Frequenza non nota, ma che possono comunque verificarsi:

• Depressione o aggressività. Questi effetti sono più probabili nei bambini.
• Visione offuscata.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Inhalok Airmaster

• Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
• Non conservare a una temperatura superiore a 30ºC.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le tubature o nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i farmaci che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i farmaci non più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Inhalok Airmaster

• I principi attivi sono salmeterolo e propionato di fluticasone.

Inhalok Airmaster 50 microgrammi/250 microgrammi

Ogni inalazione fornisce una dose erogata (la dose che esce dal boccaglio) di 45 microgrammi di salmeterolo (come salmeterolo xinafoato) e 229 microgrammi di propionato di fluticasone. Ciò corrisponde a una dose predosata di 50 microgrammi di salmeterolo (come salmeterolo xinafoato) e 250 microgrammi di propionato di fluticasone.

Inhalok Airmaster 50 microgrammi/500 microgrammi

Ogni inalazione fornisce una dose erogata (la dose che esce dal boccaglio) di 43 microgrammi di salmeterolo (come salmeterolo xinafoato) e 432 microgrammi di propionato di fluticasone. Ciò corrisponde a una dose predosata di 50 microgrammi di salmeterolo (come salmeterolo xinafoato) e 500 microgrammi di propionato di fluticasone.

• L'altro componente è la lattosio monoidrato (vedere sezione 2: Inhalok Airmaster contiene lattosio) (che contiene proteine del latte).

Aspetto di Inhalok Airmaster e contenuto della confezione

• L'inalatore contiene una striscia di alluminio con blister riempiti di polvere bianca o leggermente giallastra. La lamina protegge la polvere per inalazione dagli effetti dell'atmosfera.
• Ogni dose è pre-dosata.
• I dispositivi in plastica bianca con cappuccio del boccaglio rosa (per dosi da 50/250 microgrammi) o lilla (per dosi da 50/500 microgrammi) sono confezionati in scatole di cartone contenenti:
  • 1, 2, 3 oppure 10 × inalatore(i), ciascuno contenente 60 inalazioni.
  • Possono essere disponibili solo alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

Spagna

Responsabile della produzione

Eurofins BioPharma Product Testing Finland Oy

Volttikatu 5,

Kuopio, 70700 Finlandia

oppure

Eurofins BioPharma Product Testing Finland Oy Volttikatu 8,

Kuopio, 70700 Finlandia

oppure

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5

Pabianice, 95-200 Polonia

oppure

STADA Arzneimittel AG

Stadastr. 2 – 18,

61118 Bad Vilbel

Germania

oppure

Kymos S.L.

Ronda De Can Fatjo 7b

Parc Tecnologic Del Valles

Cerdanyola Del Valles, 08290

Spagna

oppure

Pharmaprogress S.R.L

Via Emilia Romagna,

28/30/32

Monsano, 60030

Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Austria	Salmeterolo/Fluticasone STADA 50 microgrammi /100 microgrammi polvere monodose per inalazione Salmeterolo/Fluticasone STADA 50 microgrammi /250 microgrammi polvere monodose per inalazione Salmeterolo/Fluticasone STADA 50 microgrammi /500 microgrammi polvere monodose per inalazione
Francia	PROPIONATO DI FLUTICASONE/SALMETEROL EG 100 microgrammi/50 microgrammi/dose, polvere per inalazione in contenitore monodose PROPIONATO DI FLUTICASONE/SALMETEROL EG 250 microgrammi/50 microgrammi/dose, polvere per inalazione in contenitore monodose PROPIONATO DI FLUTICASONE/SALMETEROL EG 500 microgrammi/50 microgrammi/dose, polvere per inalazione in contenitore monodose
Germania	Salmeterolo/Propionato di fluticasone AL 50 microgrammi/100 microgrammi polvere monodose per inalazione Salmeterolo/Propionato di fluticasone AL 50 microgrammi/250 microgrammi polvere monodose per inalazione Salmeterolo/Propionato di fluticasone AL 50 microgrammi/500 microgrammi polvere monodose per inalazione
Irlanda	Sametec Airmaster
Italia	SALMETEROL E FLUTICASONE EG STADA
Polonia	DUEXON PRO
Portogallo	Inhalok Airmaster® 50 microgrammi/100 microgrammi/dose polvere per inalazione, in contenitore monodose Inhalok Airmaster® 50 microgrammi/250 microgrammi/dose polvere per inalazione, in contenitore monodose Fluticasone + Salmeterolo Airmaster® Pharmakern 50 microgrammi/500 microgrammi/dose polvere per inalazione, in contenitore monodose
Spagna	Inhalok Airmaster 50 microgrammi/250 microgrammi/inalazione, polvere per inalazione (monodose) Inhalok Airmaster 50 microgrammi/500 microgrammi/inalazione, polvere per inalazione (monodose)
Svezia	Sipova Airmaster
Regno Unito	Fixkoh Airmaster

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Aprile 2021

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

È possibile accedere all'informazione dettagliata e aggiornata su come somministrare questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nell'imballaggio. È anche possibile accedere a questa informazione all'indirizzo internet seguente: https://cima.aemps.es/info/85847 oppure https://cima.aemps.es/info/85848