Glucosio Baxter 10% soluzione per infusione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Glucosa Baxter 10% soluzione per infusione

Principio attivo: Glucosio

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Questo medicinale è denominato "Glucosa Baxter 10% soluzione per infusione", ma nel resto del presente foglio illustrativo verrà indicato come "Glucosa Baxter 10%".

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Glucosa Baxter 10% e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Glucosa Baxter 10%
3. Come le verrà somministrato Glucosa Baxter 10%
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Glucosa Baxter 10%
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Glucosio Baxter 10% e a cosa serve

Glucosio Baxter 10% è una soluzione di zucchero (glucosio) in acqua. Il glucosio è una delle principali fonti di energia per l'organismo. Questa soluzione per infusione fornisce 400 chilocalorie per litro.

Glucosio Baxter 10% viene utilizzato per:

• fornire una fonte di zucchero (carboidrati), da solo o, se necessario, come parte della nutrizione parenterale. La nutrizione parenterale viene utilizzata per nutrire pazienti che non possono assumere cibo per via orale. Viene somministrata mediante un'infusione lenta (per via endovenosa) attraverso una vena.

• prevenire o trattare il livello basso di zucchero nel sangue (ipoglicemia, che provoca sintomi ma non è letale).

• fornire al paziente liquidi aggiuntivi quando l'organismo non ha sufficiente acqua (disidratazione) e sono necessari carboidrati supplementari.

• diluire con acqua altri farmaci che devono essere somministrati per via endovenosa.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrata Glucosio Baxter 10%

NON le verrà somministrata Glucosio Baxter 10% se ha uno dei seguenti disturbi:

• se soffre di diabete non adeguatamente trattato, per cui la concentrazione ematica di glucosio è superiore alla norma (diabete scompensato),

• perdita di coscienza (coma iperosmolare). Si tratta di un tipo di coma che può verificarsi in caso di diabete non adeguatamente trattato,

• fluidificazione del sangue dovuta all’aggiunta di troppo liquido (emodiluzione),

• eccesso di liquido negli spazi extracellulari del corpo (iperidratazione extracellulare),

• volume ematico nei vasi sanguigni superiore al normale (ipervolemia),

• concentrazione ematica di glucosio superiore alla norma (iperglicemia),

• concentrazione ematica di lattato superiore alla norma (iperlattacidemia),

• insufficienza renale grave (quando i reni non funzionano correttamente e si rende necessaria la dialisi),

• insufficienza cardiaca non compensata. Se l’insufficienza cardiaca non è stata adeguatamente trattata e provoca sintomi come:

• difficoltà respiratorie,

• gonfiore delle caviglie,

• accumulo di liquido sotto la pelle che interessa l’intero organismo, compresi cervello e polmoni (edema generalizzato),

• malattia epatica che provoca accumulo di liquido nell’addome (cirrosi ascitica),

• qualsiasi altra condizione che influisca sulla capacità del suo organismo di regolare il livello di zucchero,

• intolleranza (ipersensibilità) al glucosio. Ciò può verificarsi in pazienti con allergia al mais.

Se viene aggiunto un altro medicinale alla sua soluzione per infusione, legga il foglio illustrativo di quest’ultimo per assicurarsi che possa assumere tale medicinale.

Avvertenze e precauzioni

Glucosio Baxter 10% è una soluzione ipertonica (concentrata). Il medico terrà conto di questo aspetto nel calcolare la quantità di soluzione da somministrare.

Se sviluppa o ha sviluppato una delle seguenti malattie, informi il medico.

• Diabete,

• insufficienza renale,

• malattia acuta grave e potenzialmente letale (stato critico acuto),

• informi il medico se ha subito un trauma cranico nelle ultime 24 ore,

• aumento della pressione all’interno del cranio (ipertensione intracranica),

• ictus dovuto a un coagulo in un vaso sanguigno (ictus cerebrale),

• malattia cardiaca (insufficienza cardiaca),

• malattia polmonare (insufficienza respiratoria),

• riduzione della produzione di urina (oliguria o anuria),

• eccesso di acqua nel corpo (intossicazione da acqua),

• livelli bassi di sodio nel sangue (iponatriemia),

• allergia al mais (Glucosio Baxter 10% contiene zucchero derivato dal mais).

• Se ha una condizione che potrebbe causare livelli elevati di vasopressina, un ormone che regola i liquidi nel corpo. Potrebbe avere troppa vasopressina nel corpo, ad esempio perché:

• ha avuto una malattia improvvisa e grave,

• ha dolore,

• è stato sottoposto a intervento chirurgico,

• ha infezioni, ustioni o lesioni cerebrali,

• ha malattie cardiache, epatiche, renali o del sistema nervoso centrale,

• assume certi medicinali (vedi Altri medicinali e Glucosio Baxter 10%).

Ciò può aumentare il rischio di livelli bassi di sodio nel sangue e può causare mal di testa, nausea, convulsioni, letargia, coma, gonfiore del cervello e morte. Il gonfiore del cervello aumenta il rischio di morte e di danni cerebrali. Le persone con maggiore rischio di gonfiore cerebrale sono:

• bambini,
• donne (in particolare se in età fertile),
• persone con problemi ai livelli di liquido cerebrale, ad esempio a causa di meningite, emorragia intracranica o lesione cerebrale.

Durante la somministrazione di questa infusione, il medico controllerà:

• la quantità di elettroliti come sodio e potassio nel sangue (elettroliti plasmatici),
• la quantità di zucchero (glucosio),
• la quantità di liquido nel suo organismo (equilibrio idrico),
• l’acidità del sangue e delle urine (variazioni nell’equilibrio acido-base).

Il medico regolerà la quantità di soluzione per infusione da somministrare in base ai risultati degli esami. Questi esami indicheranno al medico se è necessario integrare potassio, una sostanza chimica presente nel sangue. Se necessario, il potassio può essere somministrato per via endovenosa.

Poiché Glucosio Baxter 10% contiene zucchero (glucosio), può provocare un aumento dei livelli ematici di zucchero (iperglicemia). In tal caso, il medico può:

• regolare la velocità di infusione,
• somministrare insulina per ridurre il livello di zucchero nel sangue,
• se necessario, somministrare ulteriore potassio.

Questo è particolarmente importante:

• se soffre di diabete,
• se i suoi reni non funzionano correttamente,
• se ha recentemente avuto un ictus (ictus cerebrale ischemico acuto). I livelli elevati di zucchero nel sangue possono peggiorare gli effetti dell’ictus e influire sulla ripresa,
• se ha disturbi metabolici dovuti a denutrizione o a una dieta che non fornisce la giusta proporzione di nutrienti necessari (malnutrizione),
• se ha bassi livelli di tiamina (vitamina B1). Questo può verificarsi in caso di alcolismo cronico.

Questa soluzione non deve essere somministrata attraverso lo stesso ago utilizzato per una trasfusione di sangue, poiché potrebbe danneggiare i globuli rossi o causarne l’aggregazione.

Bambini

Glucosio Baxter 10% deve essere somministrato con particolare cautela nei bambini.

I bambini devono ricevere Glucosio Baxter 10% da un medico o un’infermiera. La quantità somministrata deve essere determinata da un medico specializzato nella cura pediatrica e dipenderà dall’età, dal peso e dallo stato di salute del bambino. Se la soluzione viene utilizzata per somministrare o diluire un altro medicinale, o se vengono somministrati altri medicinali contemporaneamente, la dose potrebbe essere influenzata.

Durante la somministrazione dell’infusione ai bambini, il medico preleverà campioni di sangue e urine per controllare la quantità di elettroliti come il potassio nel sangue (elettroliti plasmatici).

Neonati – in particolare quelli nati prematuramente e con basso peso alla nascita – sono a maggior rischio di sviluppare livelli ematici di glucosio troppo bassi o troppo alti (ipoglicemia o iperglicemia). Per questo motivo necessitano di un monitoraggio rigoroso durante il trattamento con soluzioni di glucosio per via endovenosa, per garantire un controllo adeguato dei livelli ematici di zucchero e prevenire possibili effetti avversi a lungo termine. Livelli bassi di zucchero nel sangue nei neonati possono causare convulsioni prolungate, coma e danni cerebrali. Livelli elevati di zucchero nel sangue possono causare emorragie cerebrali, infezioni batteriche o da funghi, danni agli occhi (retinopatia del prematuro), infezioni intestinali (enterocolite necrotizzante), problemi polmonari (displasia broncopolmonare), prolungamento della degenza ospedaliera e morte.

Quando viene somministrata a un neonato, la fiala di soluzione potrebbe essere collegata a un dispositivo pompa per infusione, che permette la somministrazione precisa della quantità necessaria nell’intervallo di tempo definito. Il medico o l’infermiera controlleranno il dispositivo per garantire una somministrazione sicura.

I bambini (inclusi neonati e bambini più grandi) ai quali viene somministrata Glucosio Baxter 10% corrono un rischio maggiore di sviluppare livelli bassi di sodio nel sangue (iponatriemia ipoosmolare) e un disturbo cerebrale dovuto ai bassi livelli plasmatici di sodio (encefalopatia da iponatriemia).

Altri medicinali e Glucosio Baxter 10%

Informi il medico o l’infermiera se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Glucosio Baxter 10% e qualsiasi altro medicinale assunto contemporaneamente potrebbero influenzarsi reciprocamente.

Non usi Glucosio Baxter 10% con certe sostanze ormonali (catecolamine), inclusa l’adrenalina o gli steroidi, poiché aumentano il livello di zucchero nel sangue.

Alcuni medicinali agiscono sull’ormone vasopressina. Tra questi possono rientrare:

• medicinali antidiabetici (clorpropamide),
• medicinali per il colesterolo (clofibrato),
• alcuni medicinali antitumorali (vincristina, ifosfamide, ciclofosfamide),
• inibitori selettivi del reuptake della serotonina (utilizzati per trattare la depressione),
• antipsicotici,
• oppiacei per il sollievo del dolore grave,
• medicinali per il dolore e/o l’infiammazione (noti anche come FANS),
• medicinali che imitano o potenziano gli effetti della vasopressina, come desmopressina (utilizzata per trattare aumento della sete e della minzione), terlipressina (utilizzata per trattare sanguinamenti esofagei) e ossitocina (utilizzata per indurre il parto),
• medicinali antiepilettici (carbamazepina e oxcarbazepina),
• diuretici.

Uso di Glucosio Baxter 10% con cibi e bevande

Chieda al medico cosa può mangiare o bere.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere in gravidanza o intende diventare incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale.

Gravidanza

Glucosio Baxter 10% può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, si deve prestare cautela quando si utilizza una soluzione di glucosio durante il travaglio.

Fertilità

Non ci sono dati sufficienti sull’effetto del glucosio sulla fertilità, anche se non ci si aspetta alcun effetto sulla stessa.

Allattamento

Non ci sono dati sufficienti sull’uso di una soluzione glucosata durante l’allattamento, anche se non ci si aspetta alcun effetto negativo. Glucosio Baxter 10% può essere utilizzato durante l’allattamento.

Tuttavia, se viene aggiunto un altro medicinale alla soluzione per infusione durante la gravidanza o l’allattamento, dovrà:

• consultare il medico,
• leggere il foglio illustrativo del medicinale aggiunto.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Consulti il medico o l’infermiera prima di guidare o utilizzare macchinari.

3. Come le verrà somministrata Glucosa Baxter 10%

Glucosa Baxter 10% le verrà somministrata da un medico o da un infermiere. Il medico deciderà la quantità necessaria e il momento in cui deve essere somministrata. Questo dipenderà dalla sua età, peso, stato fisico e dalla ragione del trattamento. La quantità che riceverà può anche essere influenzata da altri trattamenti in corso.

Non deve ricevere Glucosa Baxter 10% se sono presenti particelle in sospensione nella soluzione o se il contenitore è danneggiato in qualche modo.

Generalmente, Glucosa Baxter 10% le verrà somministrata tramite un tubo di plastica collegato a un ago inserito in una vena. Di solito si utilizza una vena del braccio per la somministrazione della perfusione. Tuttavia, il medico potrebbe somministrarle il medicamento in un altro modo.

Prima e durante la perfusione, il medico controllerà:

• la quantità di liquido presente nel suo organismo
• l’acidità del sangue e delle urine
• la quantità di elettroliti nel suo organismo (in particolare sodio, nei pazienti con livelli elevati dell’ormone vasopressina o che assumono altri farmaci che aumentano l’effetto della vasopressina).

Eventuali residui non utilizzati della soluzione devono essere eliminati. NON deve ricevere Glucosa Baxter 10% da un flacone già iniziato.

Se riceve una quantità eccessiva di Glucosa Baxter 10%

Se riceve una quantità eccessiva di Glucosa Baxter 10% (sopradosaggio), o se la somministrazione avviene troppo rapidamente o troppo spesso, possono manifestarsi i seguenti sintomi:

• accumulo di liquido nei tessuti con conseguente gonfiore (edema) o intossicazione da acqua, con livelli di sodio nel sangue inferiori alla norma (iponatriemia),
• livelli di zucchero nel sangre superiori alla norma (iperglicemia),
• concentrazione eccessiva del sangue (iperosmolarità),
• presenza di glucosio nelle urine (glucosuria),
• aumento della quantità di urina prodotta (diuresi osmotica),
• perdita di acqua dall’organismo (disidratazione).

Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, informi immediatamente il medico. La perfusione verrà interrotta o ridotta. Potrà essere somministrata insulina e le verrà fornito un trattamento adeguato ai sintomi presentati.

Se prima della somministrazione eccessiva sono stati aggiunti altri farmaci a Glucosa Baxter 10%, anche questi farmaci potrebbero causare sintomi. Deve leggere l’elenco dei possibili effetti indesiderati nel foglio illustrativo del farmaco aggiunto.

Se interrompe la perfusione con Glucosa Baxter 10%

Il medico deciderà quando interrompere la perfusione.

Se ha altre domande sull’uso di questo prodotto, chieda al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati possono includere:

• Reazioni di ipersensibilità, compresa una reazione allergica grave chiamata anafilassi (manifestazione potenziale in pazienti con allergia al mais),

• difficoltà respiratorie,

• gonfiore della pelle del viso e delle labbra o gonfiore della gola,

• febbre,

• orticaria,

• eruzione cutanea,

• arrossamento della pelle (eritema cutaneo),

• brividi,

• alterazioni dei livelli di elettroliti nel sangue (alterazioni elettrolitiche), comprese

• bassi livelli di sodio nel sangue che possono manifestarsi durante il ricovero ospedaliero (iponatriemia nosocomiale) e disturbo neurologico correlato (encefalopatia iponatremica acuta). L’iponatriemia può causare danni cerebrali irreversibili e la morte a causa di un edema/gonfiore cerebrale (vedere anche la sezione “Avvertenze e precauzioni”).

• livelli bassi di potassio nel sangue (ipokaliemia),

• livelli bassi di magnesio nel sangue (ipomagnesemia),

• livelli bassi di fosfato nel sangue (ipofosfatemia),

• livelli elevati di zucchero nel sangue (iperglicemia),

• eccesso di liquido nei vasi sanguigni (emodiluizione e ipervolemia),

• zucchero nelle urine (glucosuria),

• reazioni legate alla via di somministrazione:

• febbre, reazione febbrile (piressia),

• infezione nel sito di iniezione,

• fuoriuscita della soluzione per infusione nei tessuti circostanti la vena (extravasazione). Questo può danneggiare i tessuti e causare cicatrici,

• formazione di un coagulo (trombosi venosa) nel sito di infusione, con conseguente dolore, gonfiore o arrossamento nella zona del coagulo,

• irritazione e infiammazione della vena attraverso cui viene effettuata l'infusione (flebite). Può causare arrossamento, dolore o bruciore o gonfiore nella vena interessata,

• reazione o dolore locale (arrossamento o gonfiore nel sito di infusione),

• sudorazione.

Se un medicinale è stato aggiunto alla soluzione per infusione, possono verificarsi anche effetti indesiderati legati a tale medicinale. Questi effetti dipenderanno dal medicinale aggiunto. Si raccomanda di leggere il foglio illustrativo di tale medicinale per ottenere un elenco dei possibili sintomi.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, l'infusione deve essere interrotta.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati nel presente foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali di Uso Umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Glucosio Baxter 10%

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non conservare a una temperatura superiore a 25ºC.

Glucosio Baxter 10% NON deve essere somministrato dopo la data di scadenza indicata sul flacone e sulla confezione dopo "scad.". La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Non somministrare Glucosio Baxter 10% se sono presenti particelle in sospensione nella soluzione o se l'unità è in qualche modo danneggiata.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Glucosio Baxter 10%

Il principio attivo è il glucosio (come monoidrato): 100 g per litro.

L’unico altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Formula per 250 ml

Glucosio (come monoidrato): 25 g

Formula per 500 ml

Glucosio (come monoidrato): 50 g

Formula per 1000 ml

Glucosio (come monoidrato): 100 g

Aspetto di Glucosio Baxter 10% e contenuto della confezione

Glucosio Baxter 10% è una soluzione trasparente, priva di particelle visibili. È presentato in flaconi di vetro di tipo II. Ogni flacone è chiuso con un tappo in clorobutile di tipo I, a sua volta ricoperto da una capsula di alluminio.

Le capacità dei flaconi sono: 250 ml, 500 ml o 1000 ml.

I flaconi sono forniti in confezioni, ciascuna delle quali contiene le seguenti quantità:

• 1 flacone da 250 ml
• 10 flaconi da 500 ml
• 1 flacone da 500 ml
• 1 flacone da 1000 ml

Solo alcuni formati possono essere commercializzati.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e responsabili della produzione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Baxter, S.L.

Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Spagna

Responsabile della produzione:

Bieffe Medital S.p.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Italia

Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: Giugno 2019

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario:

Manipolazione e preparazione

La soluzione per infusione deve essere controllata visivamente prima dell’uso.

Le soluzioni parenterali devono essere ispezionate visivamente prima della somministrazione per verificare la presenza di particelle e decolorazione, ogniqualvolta la soluzione e il contenitore lo permettano. Utilizzare il flacone solo se la soluzione è trasparente, priva di particelle visibili e il contenitore non è danneggiato. Deve essere somministrata immediatamente dopo l’inserimento del set di infusione.

La soluzione deve essere somministrata con un set sterile utilizzando una tecnica asettica. Il set deve essere inizializzato con la soluzione per prevenire l’ingresso di aria nel sistema.

L’aggiunta di elettroliti può essere indicata in base alle esigenze cliniche del paziente.

È possibile aggiungere farmaci prima o durante l’infusione attraverso il porto di iniezione. In tal caso, si dovrà verificare l’osmolarità finale prima della somministrazione parenterale. La miscelazione dovrà essere asettica e deve essere effettuata con cura e precisione. Le soluzioni contenenti farmaci aggiuntivi non devono essere conservate e devono essere utilizzate immediatamente.

Al fine di evitare un’overdose potenzialmente letale durante l’infusione di soluzioni endovenose nel neonato, si deve prestare particolare attenzione alla modalità di somministrazione. Quando si utilizza una pompa per siringa per somministrare liquidi o farmaci per via endovenosa ai neonati, non si deve lasciare collegato un flacone di liquido alla siringa.

Quando si utilizza una pompa per infusione, tutte le clip del set di somministrazione endovenosa devono essere chiuse prima di rimuovere il set dalla pompa o di cambiarlo. Questo è richiesto indipendentemente dal fatto che il set di somministrazione sia dotato o meno di un dispositivo anti-flusso libero.

L’intero dispositivo e la somministrazione mediante infusione endovenosa devono essere controllati frequentemente.

Smaltire dopo un singolo utilizzo.

Smaltire i residui non utilizzati.

Non ricollegare i flaconi parzialmente utilizzati.

Non conservare soluzioni contenenti altri farmaci.

Deve essere utilizzata una tecnica asettica quando si aggiungono farmaci a Glucosio Baxter 10%.

Mescolare accuratamente la soluzione dopo l’aggiunta di farmaci.

1. Per aprire

• Rimuovere la capsula di alluminio che protegge il tappo

• Verificare la trasparenza della soluzione e l’assenza di particelle estranee. Scartare la soluzione se non è trasparente o contiene particelle estranee.

1. Preparazione per la somministrazione

Utilizzare materiale sterile per la preparazione e la somministrazione.

• Appendere il contenitore all’apposito gancio presente nella confezione di trasporto.

• Utilizzare un metodo antisettico per preparare l’infusione.

• Collegare il set di somministrazione. Consultare le istruzioni fornite con il set per il collegamento, l’inizializzazione e la somministrazione della soluzione.

1. Tecniche per l’iniezione di farmaci aggiunti

Avvertenza: i farmaci aggiunti possono essere incompatibili.

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione

• Disinfettare il punto di iniezione.

• Utilizzando una siringa con un ago di calibro 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), perforare il punto di iniezione richiudibile e iniettare.

• Mescolare accuratamente il farmaco e la soluzione. Per farmaci ad alta densità, come il cloruro di potassio, muovere delicatamente i tubi in posizione verticale per favorire la miscelazione.

Precauzione: non conservare flaconi con farmaci aggiunti.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione

• Chiudere la clip del set.

• Disinfettare il punto di iniezione.

• Utilizzando una siringa con un ago di calibro 19 (1,10 mm) a 22 (0,70 mm), perforare il punto di iniezione richiudibile e iniettare.

• Rimuovere il contenitore dal supporto endovenoso e/o capovolgerlo per posizionarlo verticalmente.

• Mescolare accuratamente la soluzione e il farmaco.

• Riposizionare il contenitore nella posizione di utilizzo, riaprire la clip e proseguire con la somministrazione.

1. Scadenza in uso (farmaci aggiunti)

La stabilità chimica e fisica dei farmaci aggiunti nel pH di Glucosio Baxter 10% nel flacone di vetro deve essere determinata prima dell’uso.

Dal punto di vista microbiologico, il prodotto diluito deve essere utilizzato immediatamente, salvo che la ricostituzione sia stata effettuata in condizioni asettiche controllate e validate. Se non viene utilizzato immediatamente, le condizioni e i tempi di conservazione sono a carico dell’utilizzatore.

1. Incompatibilità di farmaci aggiunti

La soluzione di glucosio non deve essere somministrata contemporaneamente, prima o dopo una trasfusione di sangue attraverso lo stesso set di infusione, poiché potrebbe verificarsi emolisi e formazione di coaguli.

Deve essere valutata l’incompatibilità dei farmaci da aggiungere con Glucosio Baxter 10% prima della loro aggiunta.

In assenza di studi di incompatibilità, questo prodotto non deve essere miscelato con altri.

Si deve consultare il foglio illustrativo del farmaco da aggiungere.

Prima di aggiungere un farmaco, verificare che sia solubile e stabile in acqua nell’intervallo di pH di Glucosio Baxter 10% (pH da 3,5 a 6,5).

Quando si aggiungono farmaci compatibili a Glucosio Baxter 10%, la soluzione deve essere somministrata immediatamente.

Non devono essere utilizzati farmaci aggiunti che risultino incompatibili.