Glucosio 3,33% e cloruro di sodio 0,3% Baxter soluzione per infusione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter soluzione per infusione

Principio attivo: cloruro di sodio, glucosio

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, si rivolga al medico o all'infermiere.
• Se nota effetti indesiderati, si rivolga al medico o all'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Questo medicinale si chiama Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter soluzione per infusione, ma nel resto di questo foglio illustrativo verrà indicato come "Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter".

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter
3. Come le verrà somministrato Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter e a cosa serve

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter è una soluzione contenente le seguenti sostanze in acqua:

• Zucchero (glucosio)
• Cloruro di sodio

Il glucosio è una delle fonti di energia dell'organismo. Questa soluzione fornisce 132 chilocalorie per litro. Il sodio e il cloro sono sostanze chimiche presenti nel sangue.

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter viene utilizzato:

• come fonte di carboidrati (zucchero)
• per trattare una perdita di acqua (disidratazione) e di sostanze chimiche (ad esempio sudorazione eccessiva, alterazioni renali) dall'organismo
• per il trattamento, qualora il volume di sangue nei vasi sanguigni sia ridotto (ipovolemia).

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrata Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

NON deve assumere Glucosa 3,33% e Cloruro sodico 0,3% Baxter se ha una delle seguenti condizioni cliniche:

• se è allergico a questo medicinale

  • quando è presente troppo liquido negli spazi che circondano le cellule del corpo (iperidratazione extracellulare)
  • quando il volume del sangue nei vasi sanguigni è maggiore del normale (ipervolemia)
  • eccesso di liquidi e sodio nel corpo rispetto al normale (ritenzione di liquidi e sodio)
  • gravi problemi renali che comportano una riduzione o l’assenza totale della produzione di urina (oliguria o anuria)
  • se ha un’insufficienza cardiaca non compensata. Si tratta di un’insufficienza cardiaca non adeguatamente trattata che provoca sintomi come:
  • difficoltà respiratorie
  • gonfiore alle caviglie.
  • se i livelli di sodio nel sangue sono inferiori al normale (iponatriemia).
  • se i livelli di cloro nel sangue sono inferiori al normale (ipocloremia).
  • se c’è un accumulo di liquido sotto la pelle che coinvolge tutto il corpo (edema generalizzato).

• se soffre di una malattia epatica che provoca accumulo di liquido nell’addome (cirrosi ascitica).

• se ha diabete non adeguatamente trattato, per cui la concentrazione di zucchero nel sangue è superiore al normale (diabete non compensato).

• altre situazioni di intolleranza al glucosio, ad esempio:

• aggressione metabolica (quando il metabolismo dell’organismo non funziona correttamente, ad esempio a causa di malattie gravi).

• coma iperosmolare (perdita di coscienza). Si tratta di un tipo di coma che può verificarsi in caso di diabete non adeguatamente trattato.

• concentrazione di glucosio nel sangue superiore al normale (iperglicemia)

• concentrazione di lattato nel sangue superiore al normale (iperlattacidemia).

Avvertenze e precauzioni

Informi il medico se ha o ha avuto una delle seguenti condizioni cliniche:

• condizioni associate alla ritenzione di sodio, sovraccarico di liquidi e edema, come:

• aldosteronismo (una malattia che provoca alti livelli di un ormone chiamato aldosterone) associato a:

• pressione sanguigna elevata (ipertensione)

• insufficienza cardiaca

• cattiva funzionalità del fegato o una malattia epatica che provoca accumulo di liquido nell’addome (cirrosi ascitica)

• insufficienza renale

• pressione sanguigna alta durante la gravidanza (pre-eclampsia)

• assunzione di alcuni farmaci (vedere anche “Altri medicinali e Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter”)

• un disturbo in cui il sangue diventa troppo alcalino (alcalosi metabolica)

• debolezza muscolare e paralisi periodica dovuta a bassa attività tiroidea (paralisi periodica tireotossica)

• perdita rapida di acqua dal corpo, ad es. a causa di vomito o diarrea

• seguire una dieta povera di potassio per un lungo periodo

• allergia, in particolare al mais (Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter contiene glucosio derivato dal mais)

• Se ha una condizione che potrebbe causare livelli elevati di vasopressina, un ormone che regola il liquido nel corpo. Potrebbe avere troppa vasopressina nel corpo, ad esempio se:

• ha avuto una malattia improvvisa e grave,

• ha dolore,

• è stato sottoposto a intervento chirurgico,

• ha infezioni, ustioni o lesioni cerebrali

• ha malattie del cuore, fegato, reni o sistema nervoso centrale,

• assume certi farmaci (vedere Altri medicinali e Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter).

Ciò può aumentare il rischio di livelli bassi di sodio nel sangue e può causare mal di testa, nausea, convulsioni, letargia, coma, gonfiore del cervello e morte. Il gonfiore del cervello aumenta il rischio di morte e danni cerebrali. Le persone a maggior rischio di gonfiore cerebrale sono:

• bambini

• donne (in particolare se in età fertile)

• persone con problemi ai livelli di liquido cerebrale, ad esempio a causa di meningite, emorragia intracranica o lesione cerebrale.

• alterazioni delle concentrazioni di sostanze chimiche nel sangue (alterazioni elettrolitiche)

• accumulo di liquido sotto la pelle, che interessa tutte le parti del corpo (edema generalizzato), intorno alle caviglie (edema periferico) o nei polmoni (edema polmonare)

Durante la somministrazione di questa soluzione, il medico potrà effettuare prelievi di sangue e urina per monitorare:

• la quantità di sostanze chimiche come sodio e cloro nel sangue (elettroliti plasmatici)
• la quantità di zucchero (glucosio)

Poiché Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter contiene zucchero (glucosio), può aumentare il livello di zucchero nel sangre (iperglicemia). Se ciò dovesse accadere, il medico potrà:

• regolare la velocità di infusione
• somministrare insulina per ridurre la concentrazione di glucosio nel sangue

Questo è particolarmente importante:

• se è diabetico
• se non ha mangiato regolarmente o ha bevuto troppo alcol per un lungo periodo.
• se ha recentemente subito un danno cerebrale (ictus acuto). Alti livelli di zucchero nel sangue possono peggiorare gli effetti del danno cerebrale e influire sulla sua ripresa.
• se ha subito un trauma cranico nelle ultime 24 ore.

Il medico deve considerare se sta ricevendo nutrizione parenterale (nutrizione somministrata per infusione endovenosa). Durante trattamenti prolungati con Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter, potrebbe essere necessario ricevere nutrizione supplementare. Il medico dovrebbe monitorare i livelli di potassio nel sangue per evitare che scendano al di sotto del normale (ipokaliemia).

Bambini

È necessaria particolare cautela quando si somministra questa soluzione a bambini, neonati e lattanti (in particolare neonati prematuri e quelli con basso peso alla nascita). I bambini, neonati e lattanti potrebbero non avere una buona capacità di gestire le sostanze chimiche contenute nella soluzione.

I bambini più piccoli sono a maggior rischio di sviluppare livelli bassi o alti di glucosio nel sangue e necessitano quindi di un attento monitoraggio durante il trattamento per infusione endovenosa, per garantire un adeguato controllo dei livelli di zucchero nel sangue. Livelli bassi di zucchero nel neonato possono causare convulsioni prolungate, coma e danni cerebrali. Livelli elevati di zucchero sono stati associati a emorragie cerebrali, infezioni batteriche o fungine, danni agli occhi (retinopatia del prematuro), infezioni intestinali, problemi polmonari, prolungamento del ricovero ospedaliero e morte.

I bambini sono a maggior rischio di sviluppare livelli bassi di sodio nel sangue (iponatriemia ipo-osmolare). L’iponatriemia può causare mal di testa, nausea, convulsioni, letargia, coma, gonfiore del cervello (edema cerebrale) e morte. L’encefalopatia da iponatriemia acuta è una complicanza grave, specialmente nei bambini.

Il medico è consapevole di quanto sopra e monitorerà attentamente i livelli di sostanze chimiche come glucosio (zucchero), sodio e cloro nel sangue del bambino (elettroliti plasmatici).

Altri medicinali e Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter

Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale.

È particolarmente importante informare il medico se sta assumendo:

• corticosteroidi (farmaci antinfiammatori).

Questi farmaci possono indurre l’organismo ad accumulare sodio e acqua, causando gonfiore dei tessuti dovuto all’accumulo di liquido sotto la pelle (edema) o pressione sanguigna alta (ipertensione).

Alcuni farmaci agiscono sull’ormone vasopressina. Tra questi vi sono:

• farmaci antidiabetici (clorpropamide)
• farmaci per il colesterolo (clofibrato)
• alcuni farmaci antitumorali (vincristina, ifosfamide, ciclofosfamide)
• inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (usati per trattare la depressione)
• antipsicotici o oppiacei per il sollievo del dolore grave
• farmaci per il dolore e/o l’infiammazione (noti anche come FANS)
• farmaci che imitano o potenziano gli effetti della vasopressina, come desmopressina (usata per trattare aumento della sete e della minzione), terlipressina (usata per trattare sanguinamenti esofagei) e ossitocina (usata per indurre il parto)
• farmaci antiepilettici (carbamazepina e oxcarbazepina)
• diuretici

Altri farmaci che possono influenzare o essere influenzati da Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter sono:

• litio (usato per trattare malattie psichiatriche)
• insulina (usata per trattare il diabete)
• betabloccanti (farmaci per il cuore)

Uso di Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter con cibi e bevande

Chieda al medico cosa può mangiare o bere.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico o l’infermiere prima di usare questo medicinale.

Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter può essere utilizzato in modo sicuro durante la gravidanza e l’allattamento.

Tuttavia, se viene aggiunto un altro medicinale alla soluzione per infusione durante la gravidanza o l’allattamento, dovrà:

• chiedere al medico
• leggere il foglio illustrativo del medicinale che le verrà aggiunto

Guida di veicoli e uso di macchinari

Glucosa 3,33% e cloruro sodico 0,3% Baxter non altera la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

3. Come le verrà somministrata Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter le verrà somministrato da un medico o da un infermiere. Il medico deciderà la quantità necessaria e il momento della somministrazione. Questo dipenderà dalla sua età, dal peso, dalla situazione clinica e dalla ragione del trattamento. La quantità somministrata può essere influenzata anche da altri trattamenti che sta ricevendo.

NON deve ricevere Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter se sono presenti particelle in sospensione nella soluzione o se il contenitore è danneggiato in qualche modo.

Generalmente, Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter le viene somministrato attraverso un tubicino di plastica collegato a un ago inserito in una vena. Per la somministrazione della perfusione si utilizza di solito una vena del braccio. Tuttavia, il medico potrebbe somministrarle il medicamento in un altro modo.

Prima e durante la perfusione, il medico controllerà:

• la quantità di liquido presente nel suo organismo
• l’acidità del sangue e delle urine
• la quantità di elettroliti nel suo organismo (in particolare sodio, nei pazienti con livelli elevati dell’ormone vasopressina o che assumono altri farmaci che potenziano l’effetto della vasopressina).

Ogni residuo non utilizzato della soluzione deve essere eliminato. NON deve ricevere Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter da un flacone già utilizzato.

Se riceve una quantità eccessiva di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

Se riceve una quantità eccessiva di soluzione di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter o se la riceve troppo velocemente, potrebbero manifestarsi i seguenti sintomi:

• Livelli elevati di zucchero nel sangue (iperglicemia). I sintomi includono:

• secchezza della bocca dovuta alla mancanza di acqua nei tessuti dell’organismo (disidratazione)

• sete

  • aumento della quantità di urina prodotta (diuresi osmotica)
  • visione offuscata
  • affaticamento.

• Bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia). L’iponatriemia può causare mal di testa, nausea, convulsioni, sonnolenza, coma, gonfiore del cervello (edema cerebrale) e morte.

• Accumulo di liquido nell’organismo che provoca gonfiore (edema).

Se manifesta questi sintomi, informi immediatamente il medico. La perfusione verrà interrotta e le verrà somministrato un trattamento adeguato in base ai sintomi presentati.

Se al Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter è stato aggiunto un altro medicamento prima che si verifichi un sovradosaggio, tenga presente che anche tale medicamento potrebbe causare sintomi. Deve leggere l’elenco dei possibili sintomi riportato nel foglio illustrativo del medicamento aggiunto.

Se interrompe la perfusione di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

Il medico deciderà quando deve interrompere la somministrazione di questa perfusione.

Se ha altre domande riguardo all’uso di questo medicinale, chieda al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

• Gli effetti indesiderati possono essere correlati a Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter. Questi includono: reazioni di ipersensibilità, comprese reazioni allergiche gravi definite anafilassi (possibile manifestazione in pazienti con allergia al mais)
• Livelli elevati di zucchero nel sangue (iperglicemia)
• Bassi livelli di sodio nel sangue che possono svilupparsi durante il ricovero ospedaliero (iponatriemia nosocomiale) e conseguente disturbo neurologico (encefalopatia acuta da iponatriemia). L’iponatriemia può causare danni cerebrali irreversibili e morte a causa di edema/inflammmazione cerebrale (vedere anche la sezione 2 “Avvertenze e precauzioni”).

Gli effetti indesiderati possono essere dovuti alla tecnica di somministrazione. Questi includono:

• febbre (reazione febbrile)
• brividi
• prurito o prurito cutaneo
• dolore locale o reazione (arrossamento o gonfiore nel sito di somministrazione)
• irritazione e infiammazione della vena utilizzata per la perfusione della soluzione (flebite). Ciò può causare arrossamento, dolore o sensazione di bruciore e gonfiore lungo la vena in cui è stata somministrata la soluzione.

Se alla soluzione per infusione è stato aggiunto un medicinale, anche questo può causare effetti indesiderati. Tali effetti indesiderati dipenderanno dal medicinale aggiunto. È necessario leggere l’elenco dei possibili sintomi nel foglio illustrativo del medicinale aggiunto.

Segnalazione degli effetti indesiderati:

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. In caso si verifichi uno qualsiasi di questi effetti, la perfusione deve essere interrotta. È inoltre possibile segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non conservare a una temperatura superiore a 25ºC.

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter NON deve essere somministrato dopo la data di scadenza indicata sul flacone dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Non deve ricevere Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter se sono presenti particelle in sospensione nella soluzione o se il contenitore è danneggiato in qualche modo.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter

I principi attivi sono:

• zucchero (glucosio): 33,3 g per litro
• cloruro di sodio: 3 g per litro

L'altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter è una soluzione trasparente, priva di particelle visibili. È presentato in flaconi di vetro di Tipo II.

La capacità dei flaconi è di 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml o 1.000 ml.

I flaconi sono confezionati in scatole di cartone. Ogni scatola di cartone contiene una delle seguenti quantità:

25 flaconi da 50 ml
25 flaconi da 100 ml
30 flaconi da 250 ml
10 flaconi da 500 ml
10 flaconi da 1000 ml

È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare:

Baxter S.L.
Poligono Industriale Settore 14. Pouet de Camilo 2,
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
Spagna

Responsabile della produzione:

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Giugno 2019

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario

Manutenzione e preparazione

Utilizzare soltanto se la soluzione è trasparente, priva di particelle visibili e se il contenitore non è danneggiato. Somministrare immediatamente dopo aver collegato il sistema di infusione.

La soluzione deve essere somministrata con un sistema sterile utilizzando una tecnica asettica. Il sistema deve essere riempito con la soluzione al fine di prevenire l'ingresso di aria nel circuito.

I farmaci possono essere aggiunti prima o durante l'infusione attraverso il punto di iniezione. Quando si aggiungono farmaci, è necessario verificare l'isotonicità prima della somministrazione parenterale.

Dal punto di vista fisico-chimico, la soluzione contenente farmaci aggiunti deve essere utilizzata immediatamente, salvo quando sia stata stabilita la stabilità chimica e fisica durante l'uso.

Dal punto di vista microbiologico, le soluzioni contenenti farmaci aggiunti devono essere utilizzate immediatamente. Se non vengono utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione e le condizioni precedenti all'uso sono di responsabilità dell'utilizzatore e normalmente non dovrebbero superare le 24 ore a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C, a meno che l'aggiunta non sia avvenuta in condizioni asettiche controllate e validate.

Smaltire dopo un solo utilizzo.

Smaltire i flaconi parzialmente utilizzati.

Non ricollegare i flaconi parzialmente utilizzati.

1- Per aprire

• Rimuovere la capsula di alluminio che protegge il tappo.

• Verificare la limpidezza della soluzione e l'assenza di particelle estranee. Se la soluzione non è trasparente o contiene particelle estranee, smaltire la soluzione.

2- Preparazione per la somministrazione

Utilizzare materiale sterile per la preparazione e la somministrazione.

• Appendere il contenitore all'attaccatura fornita nella confezione.

• Utilizzare un metodo asettico per preparare l'infusione.

• Collegare il sistema di somministrazione. Consultare le istruzioni del sistema riguardo al collegamento, al riempimento del sistema e alla somministrazione della soluzione.

3- Tecniche per l'iniezione di farmaci aggiunti

Avvertenza: i farmaci aggiunti possono essere incompatibili (vedere paragrafo 5 “Incompatibilità di farmaci aggiunti”).

Per aggiungere farmaci prima della somministrazione:

• Disinfettare il punto di iniezione del farmaco.

• Utilizzando una siringa con un ago da 19 G a 22 G, perforare il punto di iniezione richiudibile e iniettare.

• Mescolare completamente la soluzione e il farmaco. Per farmaci ad alta densità, come il cloruro di potassio, agitare delicatamente mantenendo il contenitore in posizione verticale e mescolare.

Precauzione: non conservare flaconi con farmaci aggiunti; vedere paragrafo 4 “Scadenza in uso (farmaci aggiunti)”.

Per aggiungere farmaci durante la somministrazione:

• Chiudere la pinza del sistema.

• Disinfettare il punto di iniezione del farmaco.

• Utilizzando una siringa con un ago da 19 G a 22 G, perforare il punto di iniezione richiudibile e iniettare.

• Rimuovere il contenitore dal supporto gocciolatore e/o posizionarlo verticalmente.

• Svuotare entrambi i tubi battendo delicatamente mentre il contenitore è in posizione verticale.

• Mescolare completamente la soluzione e il farmaco.

• Riposizionare il contenitore nella posizione di utilizzo, riaprire la pinza e proseguire la somministrazione.

1. Scadenza in uso (farmaci aggiunti)

Prima dell'uso, deve essere stabilita la stabilità fisica e chimica di qualsiasi farmaco aggiuntivo al pH della soluzione Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter.

Dal punto di vista fisico-chimico, la soluzione contenente farmaci aggiunti deve essere utilizzata immediatamente, salvo quando sia stata stabilita la stabilità chimica e fisica durante l'uso.

Dal punto di vista microbiologico, il prodotto diluito deve essere utilizzato immediatamente. In caso contrario, i tempi di conservazione e le condizioni precedenti all'uso sono di responsabilità dell'utilizzatore e normalmente non dovrebbero superare le 24 ore a 2-8 °C, a meno che l'aggiunta del farmaco non sia stata effettuata in condizioni asettiche controllate e validate.

5- Incompatibilità di farmaci aggiunti

Come per tutte le soluzioni parenterali, la compatibilità dei farmaci aggiunti con la soluzione deve essere verificata prima dell'aggiunta.

È responsabilità del medico valutare l'incompatibilità del farmaco aggiunto a Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter esaminando eventuali cambiamenti di colore e/o precipitati, complessi insolubili o formazione di cristalli. Si deve consultare il foglio illustrativo del farmaco da aggiungere.

Prima di aggiungere un farmaco, verificare che sia solubile e stabile in acqua al pH di Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter (pH 3,5 – 6,5).

Quando si aggiunge un farmaco compatibile con Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter, la soluzione deve essere somministrata immediatamente, salvo quando sia stata stabilita la stabilità chimica e fisica durante l'uso.

A titolo indicativo, i seguenti farmaci sono incompatibili con Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter (non è un elenco esaustivo):

• Ampicillina sodica
• Mitomicina
• Eritromicina lattobionato
• Insulina umana

Poiché contiene glucosio, Glucosio 3,33% e Cloruro di sodio 0,3% Baxter non deve essere somministrato contemporaneamente al sangue intero attraverso lo stesso sistema di infusione, a causa del rischio di emolisi e agglutinazione.

Non devono essere utilizzati farmaci noti per essere incompatibili.