Gemcitabina Accord 1000 mg concentrato per soluzione per infusione

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Gemcitabina Accord 1.000 mg concentrato per soluzione per infusione

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente.
• Se ha domande, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Gemcitabina Accord e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Gemcitabina Accord
3. Come usare Gemcitabina Accord
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Gemcitabina Accord
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Gemcitabina Accord e a cosa serve

Gemcitabina Accord è un medicinale utilizzato per il trattamento del cancro e appartiene al gruppo di medicinali denominati "citotossici". Questi medicinali distruggono le cellule in fase di divisione, comprese le cellule tumorali.

Gemcitabina Accord può essere somministrata da sola o in associazione con altri medicinali antineoplastici, a seconda del tipo di cancro.

Gemcitabina Accord è utilizzata nel trattamento dei seguenti tipi di cancro:

• cancro del polmone, tipo "non a piccole cellule" (NSCLC), da sola o in associazione con cisplatino

• cancro del pancreas

• cancro della mammella, in associazione con paclitaxel

• cancro dell'ovaio, in associazione con carboplatino

• cancro della vescica, in associazione con cisplatino

2. Cosa deve sapere prima di usare Gemcitabina Accord

Non usi Gemcitabina Accord:

• Se è allergico al principio attivo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
• Se sta allattando, deve interrompere l’allattamento durante il trattamento con Gemcitabina Accord.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Gemcitabina Accord.

Prima della prima infusione, le verranno prelevati campioni di sangue per valutare il corretto funzionamento del fegato e dei reni. Allo stesso modo, prima di ogni infusione le verranno prelevati campioni di sangue per verificare se ha un numero sufficiente di globuli rossi per ricevere Gemcitabina Accord. Il medico può decidere di modificare la dose o di ritardare il trattamento a seconda delle sue condizioni generali e del livello dei suoi globuli sanguigni. Periodicamente le verranno prelevati campioni di sangue per valutare la funzionalità renale ed epatica.

Informi il medico se:

• in passato ha sviluppato una grave eruzione cutanea, desquamazione della pelle, vesciche e/o ulcere in bocca dopo l’uso di gemcitabina.
• ha o ha avuto in precedenza malattie del fegato, del cuore, dei vasi sanguigni o problemi ai reni.
• ha recentemente ricevuto o deve ricevere radioterapia, poiché con gemcitabina può verificarsi una reazione alla radiazione precoce o tardiva.
• si è recentemente vaccinato, poiché ciò potrebbe causare effetti negativi con gemcitabina.
• durante il trattamento con questo medicinale manifesta sintomi come mal di testa con confusione, crisi (attacchi) o alterazioni della vista, chiami immediatamente il medico. Potrebbe trattarsi di un effetto indesiderato molto raro del sistema nervoso chiamato sindrome da encefalopatia posteriore reversibile.
• ha difficoltà respiratorie o si sente molto debole e pallido (potrebbe essere un segno di problemi ai polmoni o insufficienza renale).
• soffre di alcolismo, poiché questo medicinale contiene etanolo (alcol).
• soffre di epilessia, poiché questo medicinale contiene etanolo (alcol).
• manifesta una sindrome da perdita capillare (SFC), in cui i liquidi dei piccoli vasi sanguigni fuoriescono nei tessuti. I sintomi possono includere gonfiore delle gambe, del viso e delle braccia, aumento di peso, ipoalbuminemia (livelli troppo bassi di proteine nel sangue), ipotensione grave (pressione sanguigna bassa), insufficienza renale acuta ed edema polmonare (accumulo di liquido nei polmoni).
• manifesta una sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (SEPR). I sintomi includono riduzione del livello di coscienza, convulsioni, mal di testa, anomalie visive, segni neurologici focali e aumento acuto della pressione sanguigna.

Sono state segnalate reazioni cutanee gravi, compreso il sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEGA), in associazione al trattamento con gemcitabina. Cerchi immediatamente assistenza medica se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nella sezione 4.

Bambini e adolescenti

Non si raccomanda l’uso di questo medicinale nei bambini di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.

Interazioni di Gemcitabina Accord con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale, comprese le vaccinazioni.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

L’uso di Gemcitabina Accord durante la gravidanza deve essere evitato. Il medico le parlerà del rischio potenziale derivante dall’assunzione di Gemcitabina Accord durante la gravidanza. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Gemcitabina Accord e per 6 mesi dopo l’ultima somministrazione.

Deve interrompere l’allattamento durante il trattamento con Gemcitabina Accord.

Fertilità

Si consiglia agli uomini di non cercare di avere figli durante il trattamento con Gemcitabina Accord e nei 3 mesi successivi, e pertanto di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Gemcitabina Accord e per 3 mesi dopo la fine dello stesso. Se desidera avere un figlio durante il trattamento o nei 3 mesi successivi, chieda consiglio al medico o al farmacista. Potrebbe essere opportuno richiedere informazioni sulla conservazione dello sperma prima di iniziare il trattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Gemcitabina Accord può causare sonnolenza, specialmente se ha assunto alcol. Eviti di guidare o di usare macchinari finché non sia certo che il trattamento con Gemcitabina Accord non le provochi sonnolenza.

Gemcitabina Accord contiene il 44% di etanolo (alcol), corrispondente a una quantità fino a 9,9 g per dose, pari a 250 ml di birra o 100 ml di vino.

Questo medicinale è dannoso per le persone affette da alcolismo.

Il contenuto di alcol deve essere preso in considerazione nel caso di donne in gravidanza o in allattamento, bambini e gruppi a rischio, come pazienti con malattie epatiche o epilessia.

La quantità di alcol presente in questo medicinale può alterare gli effetti di altri medicinali.

La quantità di alcol presente in questo medicinale può ridurre la capacità di guidare o manovrare macchinari.

Gemcitabina Accord contiene sodio. I pazienti con dieta povera di sodio devono considerare che questo medicinale contiene 206 mg (9,0 mmol) di sodio per dose giornaliera massima (2.250 mg).

3. Come utilizzare Gemcitabina Accord

Il dosaggio raccomandato è di 1.000 - 1.250 mg per ogni metro quadrato della sua superficie corporea. Verranno misurati il suo peso e la sua altezza per calcolare l'area del suo corpo. Il medico utilizzerà questa superficie corporea per determinare la dose corretta per lei. Questa dose può essere aggiustata o il trattamento può essere ritardato a seconda delle sue condizioni generali di salute e dei suoi valori ematici.

La frequenza con cui riceve la perfusione di Gemcitabina Accord dipende dal tipo di cancro per il quale viene trattato.

Un farmacista ospedaliero o un medico avranno diluito il concentrato di Gemcitabina Accord prima della sua somministrazione.

Gemcitabina Accord le verrà sempre somministrata mediante perfusione in una delle sue vene. La perfusione durerà circa 30 minuti.

Questo medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 18 anni.

Se ha ulteriori domande sull'uso di questo prodotto, chieda al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Gemcitabina Accord può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Deve contattare immediatamente il medico se dovesse manifestare uno qualsiasi dei seguenti effetti:

??Sanguinamento delle gengive, del naso o della bocca o qualsiasi sanguinamento che non si arresta, urine di colore rosato o rosso, ematomi improvvisi (potrebbe avere un numero di piastrine inferiore al normale, molto comune).

??Stanchezza, sensazione di svenimento, affanno o pallore (potrebbe avere livelli di emoglobina inferiori al normale, molto comune).

??Leggera o moderata eruzione cutanea (molto comune) / prurito (comune), o febbre (molto comune); reazioni allergiche.

??Temperatura pari o superiore a 38°C, sudorazione o altri segni di infezione (potrebbe avere un numero di leucociti inferiore al normale, accompagnato da febbre, nota anche come neutropenia febbrile, comune).

??Dolore, arrossamento, gonfiore o ulcere in bocca (stomatite) (comune).

??Alterazione del ritmo cardiaco (aritmia) (poco comune).

??Estrema stanchezza e debolezza, porpora e piccole aree di sanguinamento cutaneo (ecchimosi), insufficienza renale acuta (ridotta o assente produzione di urina) e segni di infezione (sindrome uremica emolitica). Questo può essere fatale (poco comune).

??Difficoltà respiratorie (è molto comune avvertire una lieve difficoltà respiratoria subito dopo la somministrazione endovenosa di Gemcitabina Accord, che si risolve rapidamente; tuttavia, raramente o molto raramente possono verificarsi problemi polmonari più gravi).

??Dolore toracico intenso (infarto miocardico) (raro).

??Reazione di ipersensibilità / allergica grave con eruzione cutanea severa, inclusi prurito e arrossamento della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie, del viso, delle labbra, della bocca e della gola (che può causare difficoltà a deglutire o respirare), sibili respiratori, battito cardiaco rapido e sensazione di svenimento (reazione anafilattica) (molto raro).

??Edema generalizzato, difficoltà respiratorie o aumento di peso, poiché potrebbe verificarsi fuoriuscita di liquidi dai piccoli vasi sanguigni ai tessuti (sindrome da extravasazione capillare) (molto raro).

??Mal di testa con disturbi visivi, confusione, convulsioni o crisi epilettiche (sindrome di encefalopatia posteriore reversibile) (molto raro).

??Eruzione cutanea grave con prurito, lesioni bollose o desquamazione della pelle (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) (molto raro).

• Estrema stanchezza e debolezza, porpora o piccole aree di sanguinamento cutaneo (ecchimosi), insufficienza renale acuta (ridotta o nulla produzione di urina) e segni di infezione. Possono essere manifestazioni di microangiopatia trombotica (formazione di coaguli nei piccoli vasi sanguigni) e sindrome uremica emolitica, che possono essere letali.

??Eruzioni cutanee generalizzate, rosse e squamose, con noduli sotto la pelle infiammata (inclusi i solchi cutanei, il tronco e gli arti superiori) e vesciche, accompagnate da febbre (Pustolosi Eritematosa Generalizzata Acuta [PEGA]) (frequenza non nota).

Altri effetti indesiderati di Gemcitabina Accord possono includere:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Ridotto numero di leucociti

??Difficoltà respiratorie

??Vomito

??Nausea

??Perdita di capelli

??Problemi epatici: rilevati tramite esami del sangue anomali

??Presenza di sangue nelle urine

??Anomalie urinarie: proteine nelle urine

??Sindrome pseudoinfluenzale, inclusa febbre

??Gonfiore di caviglie, dita, piedi, viso (edema)

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

??Mancanza di appetito (anoressia)

??Mal di testa

??Insonnia

??Sonnolenza

??Tosse

??Naso chiuso

??Stitichezza

??Diarrea

??Prurito

??Sudorazione eccessiva

??Dolore muscolare

??Dolore alla schiena

??Fevere

??Sensazione di debolezza

??Brividi

??Infezioni

Poco comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

??Lesioni negli alveoli polmonari (malattia polmonare interstiziale)

??Respirazione rumorosa (spasmo delle vie respiratorie)

??Danni polmonari (radiografia/tomografia toracica anormale)

??Insufficienza cardiaca

??Danno epatico grave, inclusa insufficienza epatica

??Insufficienza renale

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

??Pressione sanguigna bassa

??Desquamazione della pelle, ulcere o formazione di vesciche sulla pelle

??Reazioni nel sito di iniezione

• Formazione di grandi vesciche sulla pelle o essudazione cutanea

??Gangrena delle dita dei piedi o delle mani

??Presenza di liquido nei polmoni

??Grave infiammazione polmonare che provoca insufficienza respiratoria (sindrome da distress respiratorio dell'adulto)

??Eruzione cutanea simile a una grave scottatura solare che può manifestarsi in aree di pelle precedentemente esposta a radioterapia (tossicità cutanea tardiva associata alla radioterapia)

??Danno agli alveoli polmonari associato alla radioterapia (tossicità associata alla radioterapia)

??Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite periferica)

??Valori epatici elevati (GGT)

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

??Aumento del numero di piastrine

??Infiammazione della membrana del colon causata da ridotto apporto di sangue (colite ischemica)

??Microangiopatia trombotica: formazione di coaguli nei piccoli capillari. L'emoglobina bassa (anemia) e i bassi livelli di globuli bianchi e piastrine verranno rilevati tramite esame del sangue.

Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

??Setticemia: quando batteri e tossine circolano nel sangue e iniziano a danneggiare gli organi

??Pseudocellulite: arrossamento della pelle con gonfiore

Può manifestare uno qualsiasi di questi sintomi e/o condizioni. Deve informare il medico il più presto possibile se dovesse notare uno di questi effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista dell'ospedale o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaRAM.es. Segnalando gli effetti indesiderati, contribuirà a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Gemcitabina Accord

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Dopo l'apertura e prima della diluizione:

Ogni flaconcino è per uso singolo e deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura. Se non viene utilizzato immediatamente, il tempo e le condizioni di conservazione saranno sotto la responsabilità dell'utilizzatore.

Dopo la diluizione:

Dopo la diluizione in sodio cloruro 0,9% è stata dimostrata stabilità fisico-chimica in uso fino a 60 giorni a 25ºC e a 2ºC – 8ºC.

Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione deve essere utilizzata immediatamente. Se non viene utilizzata immediatamente, il tempo e le condizioni di conservazione in uso saranno sotto la responsabilità dell'utilizzatore e normalmente non dovranno superare le 24 ore a 2ºC – 8ºC, a meno che la diluizione non sia avvenuta in condizioni asettiche controllate e validate.

Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Questo medicinale le sarà preparato e somministrato da personale sanitario. Eventuali medicinali non utilizzati dovranno essere eliminati dal personale sanitario.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Contenuto di Gemcitabina Accord

Il principio attivo è la gemcitabina. Ogni ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 100 mg di gemcitabina (come cloridrato di gemcitabina). Ogni flaconcino contiene 1000 mg di gemcitabina (come cloridrato di gemcitabina).

Gli altri componenti (eccipienti) sono macrogol 300, propilenglicole, etanolo anidro, idrossido di sodio (per regolare il pH) e acido cloridrico concentrato (per regolare il pH).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Gemcitabina Accord è una soluzione trasparente, incolore o leggermente gialla.

Gemcitabina Accord è confezionata in un flaconcino di vetro sigillato con tappo di gomma e capsula di alluminio di tipo "flip-off".

Dimensioni della confezione

1 flaconcino da 2 ml.

1 flaconcino da 10 ml.

1 flaconcino da 15 ml.

1 flaconcino da 20 ml.

Possono essere disponibili in commercio soltanto alcune dimensioni della confezione.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª piano

08039 Barcellona

Spagna

Responsabile della produzione

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200

Pabianice,

Polonia

Accord Healthcare B.V.,

Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht,

Paesi Bassi

Accord Healthcare Single Member S.A.

64° km Strada Nazionale Atene-Lamia, 32009, Grecia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi

Nome dello Stato membro	Nome del medicinale
Paesi Bassi	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie
Austria	Gemcitabin Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Belgio	Gemcitabine Accord Healthcare 100 mg/ml Solution à Diluer pour Perfusion / concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bulgaria	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Cipro	Gemcitabine Accord 100 mg Concentrate for Solution for Infusion
Repubblica Ceca	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Koncentrát pro Přípravu Infuzního Roztoku
Germania	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Danimarca	Gemcitabin Accord
Estonia	Gemcitabine Accord 100 mg/ml
Grecia	GEMCITABINE / ACCORD
Spagna	Gemcitabina Accord 200 mg, 1.000 mg, 1.500 mg e 2.000 mg concentrato per soluzione per infusione
Finlandia	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten
Ungheria	Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Irlanda	Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Italia	GEMCITABINA ACCORD
Lettonia	Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrats infūzijas šķīdumam gatavošanai
Lituania	Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Malta	Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Norvegia	Gemcitabine Accord
Polonia	Gemcitabinum Accord
Portogallo	Gemcitabine Accord
Slovacchia	Gemcitabine 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
Romania	Gemcitabina 100 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Svezia	Gemcitabine Accord

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: novembre 2024

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente al personale sanitario:

Istruzioni per l'uso, la manipolazione e lo smaltimento

Gemcitabina Accord richiede un'adeguata diluizione prima dell'uso. La concentrazione di gemcitabina in Gemcitabina Accord è diversa rispetto ad altri prodotti contenenti gemcitabina.

La concentrazione deve essere tenuta in considerazione, altrimenti potrebbe verificarsi un'overdose pericolosa per la vita.

Gemcitabina Accord contiene una concentrazione più alta (100 mg/ml) rispetto ad altri medicinali contenenti gemcitabina per somministrazione per infusione endovenosa.

• Utilizzare tecniche asettiche durante la preparazione della gemcitabina per la somministrazione per infusione endovenosa.

• Gemcitabina Accord è una soluzione limpida, incolore o leggermente gialla, con una concentrazione di 100 mg/ml di gemcitabina. La quantità totale di Gemcitabina Accord necessaria per un paziente deve essere diluita con soluzione sterile di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9 %). Successivamente, può essere ulteriormente diluita con lo stesso diluente fino a una concentrazione finale compresa tra 0,1 e 9 mg/ml. La soluzione diluita è limpida, incolore o leggermente gialla.

• Lo stoccaggio della soluzione diluita di gemcitabina in contenitori in cloruro di polivinile (PVC) plastificato può causare la migrazione di DEHP (di-(2-etilesesil)ftalato); pertanto, la preparazione, lo stoccaggio e la somministrazione della soluzione diluita devono essere effettuati utilizzando dispositivi privi di PVC.

Precauzioni particolari per lo stoccaggio

Dopo l'apertura e prima della diluizione:

Ogni flacone è per uso singolo e deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura. Se non viene utilizzato immediatamente, le condizioni e i periodi di stoccaggio prima dell'uso saranno sotto la responsabilità dell'utilizzatore.

Dopo la diluizione:

È stata dimostrata stabilità chimica e fisica in uso per 60 giorni a 25°C e a 2°C - 8°C dopo la diluizione in soluzione di cloruro di sodio 0,9%.

Dal punto di vista microbiologico, la soluzione per infusione deve essere utilizzata immediatamente. Se non viene utilizzata immediatamente, le condizioni e i periodi di stoccaggio prima dell'uso saranno sotto la responsabilità dell'utilizzatore e non dovranno superare le 24 ore a 2°C – 8°C, a meno che la diluizione non venga effettuata in condizioni asettiche controllate e validate.

Preparazione della soluzione per infusione

Gemcitabina Accord contiene 100 mg di gemcitabina per ml di soluzione concentrata. La soluzione concentrata deve essere diluita prima della somministrazione.

• Se i flaconi sono stati conservati in frigorifero, lasciare che i contenitori di Gemcitabina Accord raggiungano una temperatura inferiore a 25°C per 5 minuti prima dell'uso. Potrebbero essere necessari più flaconi di Gemcitabina Accord per ottenere la dose richiesta dal paziente.

• Con una siringa calibrata, prelevare asetticamente la quantità necessaria di Gemcitabina Accord.

• Il volume richiesto di Gemcitabina Accord deve essere iniettato in una sacca per infusione contenente una soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%).

• Mescolare la sacca per infusione manualmente con un movimento oscillante. Successivamente, la soluzione può essere ulteriormente diluita con lo stesso solvente fino a una concentrazione finale di circa 0,1 a 9 mg/ml. Considerando la dose massima di ~ 2,25 g per gemcitabina, una concentrazione compresa tra 4,5 mg/ml (ottenuta con 500 ml di diluente) e 9 mg/ml (ottenuta con 250 ml di diluente) corrisponde a un'osmolarità di circa 1000 mOsmol/Kg a 1700 mOsmol/Kg.

• Come per tutti i medicinali parenterali, la soluzione per infusione di gemcitabina deve essere ispezionata visivamente prima della somministrazione al fine di evitare la presenza di particelle o variazioni di colore. Se si osservano particelle, non somministrare.

Precauzioni per la preparazione e la somministrazione

Devono essere osservate le normali misure di sicurezza previste per gli agenti citostatici durante la preparazione e lo smaltimento della soluzione per infusione. La manipolazione della soluzione deve essere effettuata all'interno di una cappa di sicurezza e devono essere utilizzati abbigliamento e guanti di protezione. In assenza di cappa di sicurezza, si dovrà integrare l'equipaggiamento con mascherina e protezione oculare.

Se la soluzione entra in contatto con gli occhi, può causare una grave irritazione. Gli occhi devono essere immediatamente e accuratamente risciacquati con abbondante acqua. In caso di persistenza dell'irritazione, si deve consultare un medico. Se la soluzione fuoriesce sulla pelle, risciacquare abbondantemente con acqua.

Smaltimento

Lo smaltimento del medicinale non utilizzato e di tutti i materiali che sono entrati in contatto con esso deve essere effettuato in conformità con la normativa locale.