Escitalopram Combix 15 mg compresse rivestite con film EFG
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Escitalopram Combix 15 mg compresse rivestite con film EFG
Escitalopram
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale
- Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave oppure se nota effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos'è Escitalopram Combix e a cosa serve
- Prima di prendere Escitalopram Combix
- Come prendere Escitalopram Combix
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Escitalopram Combix
- Altre informazioni.
1. Che cos'è Escitalopram Combix e a cosa serve
Escitalopram Combix appartiene a un gruppo di antidepressivi denominati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (ISRS). Questi medicinali agiscono sul sistema serotoninergico nel cervello aumentando il livello di serotonina. Le alterazioni del sistema serotoninergico sono considerate un fattore importante nello sviluppo della depressione e delle malattie correlate.
Escitalopram Combix è indicato per il trattamento della depressione (episodi depressivi maggiori) e dei disturbi d'ansia (come il disturbo di panico con o senza agorafobia, il disturbo d'ansia sociale, il disturbo d'ansia generalizzato e il disturbo ossessivo-compulsivo).
2. Prima di prendere Escitalopram Combix
Non prenda Escitalopram Combix
- Se è allergico (ipersensibile) al principio attivo escitalopram o a uno qualsiasi degli altri componenti di Escitalopram Combix (vedere il paragrafo 6 “Informazioni aggiuntive”).
- Se sta assumendo altri medicinali appartenenti al gruppo denominato inibitori della MAO, compresi selegilina (utilizzata per il trattamento della malattia di Parkinson), moclobemide (utilizzata per il trattamento della depressione) e linezolid (un antibiotico).
- Se soffre da nascita di un disturbo del ritmo cardiaco o ha già avuto in passato un episodio di questo tipo (questo si osserva con l’elettrocardiogramma, un esame che serve a valutare il funzionamento del cuore).
- Se sta assumendo medicinali per disturbi del ritmo cardiaco o che possono influenzare il ritmo cardiaco (vedere il paragrafo 2 “Uso di altri medicinali”).
Faccia particolare attenzione con Escitalopram Combix
Informi il medico se soffre di altre malattie o disturbi, poiché il medico potrebbe doverne tenere conto. In particolare, informi il medico:
- Se soffre di epilessia. Il trattamento con Escitalopram Combix deve essere interrotto se insorgono convulsioni per la prima volta o se nota un aumento della frequenza delle convulsioni (vedere anche il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
- Se soffre di insufficienza epatica o renale. Il medico potrebbe dover modificare la sua dose.
- Se soffre di diabete. Il trattamento con Escitalopram Combix può alterare il controllo glicemico.
Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di insulina e/o di ipoglicemizzanti orali.
- Se ha livelli ridotti di sodio nel sangue.
- Se tende facilmente a sviluppare emorragie o ecchimosi, o se è in stato di gravidanza (vedere “Gravidanza e allattamento”).
- Se sta ricevendo una terapia elettroconvulsivante.
- Se soffre o ha sofferto di problemi cardiaci o ha recentemente avuto un infarto.
- Se a riposo il suo cuore batte lentamente (questo è noto come bradicardia) e/o ritiene che il suo organismo possa aver perso sali, ad esempio a causa di diarrea e vomito intensi durati per diversi giorni o per l’uso di diuretici (medicinali per aumentare la diuresi).
- Se ha notato battiti cardiaci rapidi o irregolari o ha avuto svenimenti o capogiri quando si alza da posizione seduta o sdraiata. Questo potrebbe indicare un disturbo del ritmo cardiaco.
La preghiamo di tenere presente:
Alcuni pazienti affetti da disturbo bipolare possono entrare in una fase maniacale. Questa si caratterizza per un flusso di pensieri insolito e rapido, euforia sproporzionata e un’eccessiva attività fisica. Se dovesse manifestare questi sintomi, contatti immediatamente il medico.
Sintomi come irrequietezza o difficoltà a stare seduti o in piedi possono verificarsi anche durante le prime settimane di trattamento. Informi immediatamente il medico se dovesse manifestare questi sintomi.
Pensieri suicidi e peggioramento della depressione o del disturbo d’ansia
Se soffre di depressione e/o di un disturbo d’ansia, potrebbe occasionalmente avere pensieri di farsi del male o di uccidersi. Questi pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, poiché tutti questi medicinali richiedono un certo tempo per iniziare a fare effetto, generalmente circa due settimane, anche se in alcuni casi il tempo potrebbe essere più lungo. Lei sarebbe più propenso ad avere questo tipo di pensieri:
- Se in precedenza ha avuto pensieri di autolesionismo o di suicidio.
- Se è un adulto giovane. Dati provenienti da studi clinici hanno dimostrato un aumento del rischio di comportamenti suicidi nei giovani adulti di età inferiore ai 25 anni affetti da disturbi psichiatrici e trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesionismo o di suicidio, contatti immediatamente il medico o si rechi direttamente in ospedale.
Potrebbe essere utile informare un familiare o un amico stretto del fatto che soffre di depressione o di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Potrebbe chiedere loro se ritengono che la sua depressione o il disturbo d’ansia siano peggiorati o se sono preoccupati per eventuali cambiamenti nel suo comportamento.
È stato osservato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti trattati con questo tipo di medicinali.
Alcuni medicinali del gruppo a cui appartiene Escitalopram Combix (chiamati SSRI/SNRI) possono causare sintomi di disfunzione sessuale (vedere paragrafo 4). In alcuni casi, questi sintomi persistono anche dopo l’interruzione del trattamento.
Uso in popolazione pediatrica (minori di 18 anni)
Escitalopram Combix non dovrebbe essere normalmente utilizzato nel trattamento di pazienti pediatrici (minori di 18 anni). Inoltre, deve sapere che nei pazienti di età inferiore ai 18 anni esiste un rischio maggiore di effetti indesiderati come tentativi di suicidio, ideazione suicidaria e ostilità (principalmente aggressività, comportamento di confronto e irritabilità) quando assumono questo tipo di medicinali. Tuttavia, il medico potrebbe prescrivere Escitalopram Combix a pazienti di età inferiore ai 18 anni se ritiene che sia la scelta più appropriata per il paziente. Se il medico ha prescritto Escitalopram Combix a un paziente minore di 18 anni e desidera discutere questa decisione, si rivolga nuovamente al medico. Deve informare il medico se uno dei sintomi descritti in precedenza peggiora o si complica durante l’assunzione di Escitalopram Combix da parte di pazienti minorenni. Inoltre, gli effetti a lungo termine relativi alla sicurezza, alla crescita, alla maturità e allo sviluppo cognitivo e comportamentale di Escitalopram Combix in questa fascia d’età non sono ancora stati completamente dimostrati.
Uso di altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto, qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- “Inibitori non selettivi della monoaminoossidasi (IMAO)”, contenenti fenelzina, iproniazide, isocarbossazide, nialamide e tranilcipromina come principi attivi. Se ha assunto uno di questi medicinali, dovrà attendere 14 giorni prima di iniziare a prendere Escitalopram Combix.
Dopo aver interrotto Escitalopram Combix, devono trascorrere 7 giorni prima di assumere uno di questi medicinali.
- “Inibitori reversibili selettivi della MAO-A”, contenenti moclobemide (utilizzata nel trattamento della depressione).
- “Inibitori irreversibili della MAO-B”, contenenti selegilina (utilizzata nel trattamento della malattia di Parkinson). Questi aumentano il rischio di effetti collaterali.
- L’antibiotico linezolid.
- Litio (utilizzato nel trattamento del disturbo bipolare) e triptofano.
- Imipramina e desipramina (entrambi utilizzati per il trattamento della depressione).
- Sumatriptan e medicinali simili (utilizzati per il trattamento dell’emicrania) e tramadolo (utilizzato per il dolore grave). Questi aumentano il rischio di effetti collaterali.
- Cimetidina e omeprazolo (utilizzati per il trattamento delle ulcere gastriche), fluconazolo (utilizzato per trattare infezioni fungine), fluvoxamina (antidepressivo) e ticlopidina (utilizzata per ridurre il rischio di ictus). Questi possono causare un aumento delle concentrazioni ematiche di Escitalopram Combix.
- Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) – pianta medicinale utilizzata per la depressione.
- Acido acetilsalicilico e farmaci antiinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per alleviare il dolore o ridurre il rischio di trombosi, anche chiamati anticoagulanti).
Questi possono aumentare la tendenza a emorragie.
- Warfarina, dipiridamolo e fenprocumone (medicinali utilizzati per ridurre il rischio di trombosi, anche chiamati anticoagulanti). Il medico probabilmente controllerà il tempo di coagulazione del sangue all’inizio e alla fine del trattamento con Escitalopram Combix, per verificare che la dose di anticoagulante sia ancora adeguata.
- Meflochina (utilizzata per il trattamento della malaria), bupropione (utilizzato per il trattamento della depressione) e tramadolo (utilizzato per il trattamento del dolore grave) a causa del possibile rischio di riduzione della soglia convulsiva.
- Neurolittici (medicinali utilizzati per il trattamento della schizofrenia, psicosi) a causa del possibile rischio di riduzione della soglia convulsiva e antidepressivi.
- Flecaidina, propafenone e metoprololo (utilizzati in malattie cardiovascolari), clomipramina e nortriptilina (antidepressivi) e risperidone, tioridazina e aloperidolo (antipsicotici). Potrebbe essere necessario aggiustare la dose di Escitalopram Combix.
Non prenda Escitalopram Combix se sta assumendo medicinali per disturbi del ritmo cardiaco o medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco, ad esempio antiaritmici di classe IA e III, antipsicotici (es. derivati della fenotiazina, pimozide, aloperidolo), antidepressivi triciclici, determinati agenti antimicrobici (esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, medicinali contro la malaria, in particolare alofantrina), certi antistaminici (astemizolo, mizolastina). Se ha dubbi in merito, consulti il medico.
Assunzione di Escitalopram Combix con cibi e bevande
Escitalopram Combix può essere assunto con o senza cibo (vedere paragrafo 3 “Come prendere Escitalopram Combix”).
Come con molti medicinali, non è raccomandato l’abbinamento di Escitalopram Combix con alcol, anche se non ci si aspetta che Escitalopram Combix interagisca con l’alcol.
Gravidanza e allattamento
Informi il medico se è in stato di gravidanza o pensa di diventarlo. Non prenda Escitalopram Combix se è in stato di gravidanza o in allattamento, a meno che lei e il medico non abbiate valutato attentamente rischi e benefici.
Se assume Escitalopram Combix durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, tenga presente che nel neonato possono manifestarsi i seguenti effetti: difficoltà respiratorie, cute bluastra, crisi convulsive, alterazioni della temperatura corporea, difficoltà di alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, rigidità o ipotonia muscolare, riflessi intensi, tremori, irrequietezza, irritabilità, letargia, pianto continuo, sonnolenza e difficoltà a dormire.
Se il suo neonato manifesta uno di questi sintomi, contatti immediatamente il medico.
Se assume Escitalopram Combix negli ultimi stadi della gravidanza, potrebbe verificarsi un maggior rischio di sanguinamento vaginale abbondante poco dopo il parto, specialmente se ha antecedenti di disturbi emorragici. Il medico o l’ostetrica devono sapere che sta assumendo Escitalopram Combix per poterla consigliare adeguatamente.
Assicurarsi che l’ostetrica e/o il medico sappiano che sta assumendo Escitalopram Combix.
Durante la gravidanza, in particolare negli ultimi 3 mesi, medicinali come Escitalopram Combix possono aumentare il rischio di una grave malattia nei neonati, chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato (HPPN), in cui il bambino respira rapidamente e diventa bluastro. Questi sintomi di solito iniziano entro le prime 24 ore dopo la nascita. Se dovesse notare questi sintomi nel suo bambino, contatti immediatamente l’ostetrica e/o il medico.
Se Escitalopram Combix viene utilizzato durante la gravidanza, non deve mai essere interrotto bruscamente.
Citalopram, un medicinale simile all’escitalopram, negli studi sugli animali ha dimostrato di ridurre la qualità dello sperma. Teoricamente, ciò potrebbe influire sulla fertilità, ma finora non è stato osservato alcun impatto sulla fertilità umana.
Consulti il medico o il farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Durante il trattamento con escitalopram potrebbe avvertire sonnolenza o capogiri. Non guidi né utilizzi strumenti o macchinari finché non sappia come questo medicinale la influenza.
Informazioni importanti su alcuni componenti di Escitalopram Combix
Questo medicinale contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, la prego di consultarlo prima di assumere questo medicinale.
3. Come assumere Escitalopram Combix
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di Escitalopram Combix indicate dal medico.
Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
Adulti
Depressione
La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Combix è di 10 mg assunti come dose singola al giorno. Il medico può aumentarla fino a un massimo di 20 mg al giorno.
Disturbo di panico
La dose iniziale di Escitalopram Combix è di 5 mg come dose singola al giorno per la prima settimana, prima di aumentare la dose a 10 mg al giorno. Successivamente, il medico può aumentarla fino a un massimo di 20 mg al giorno.
Disturbo d'ansia sociale
La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Combix è di 10 mg assunti come dose singola al giorno. Il medico può ridurre la dose a 5 mg al giorno o aumentarla fino a un massimo di 20 mg al giorno, a seconda della risposta al farmaco.
Disturbo d'ansia generalizzata
La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Combix è di 10 mg assunti come dose singola al giorno. La dose può essere aumentata dal medico fino a un massimo di 20 mg al giorno.
Disturbo ossessivo-compulsivo
La dose normalmente raccomandata di Escitalopram Combix è di 10 mg assunti come dose singola al giorno. La dose può essere aumentata dal medico fino a un massimo di 20 mg al giorno.
Pazienti di età avanzata (> 65 anni)
Si raccomanda di iniziare con una dose di Escitalopram Combix di 5 mg al giorno. Se necessario, il medico potrà aumentare questa dose fino a un massimo di 10 mg al giorno.
Popolazione pediatrica (minori di 18 anni)
Escitalopram Combix normalmente non deve essere somministrato a bambini e adolescenti. Per ulteriori informazioni, vedere il paragrafo 2 "Prima di prendere Escitalopram Combix".
Escitalopram Combix può essere assunto con o senza cibo. Inghiotta i compresse con acqua. Non le mastichi, poiché hanno un sapore amaro.
Se necessario, può spezzare le compresse posizionando la compressa su una superficie piana con la linea di frattura rivolta verso l'alto. Le compresse possono essere spezzate premendo verso il basso alle due estremità della compressa con i due indici.
Durata del trattamento
Possono passare alcune settimane prima che inizi a sentirsi meglio. Continui ad assumere Escitalopram Combix anche se inizia a sentirsi meglio prima del tempo previsto.
Non modifichi la dose del farmaco senza aver prima consultato il medico.
Continui ad assumere Escitalopram Combix per il periodo raccomandato dal medico. Se interrompe il trattamento troppo presto, i sintomi potrebbero ricomparire. Si raccomanda che il trattamento prosegua per almeno 6 mesi dopo il ritorno al benessere.
Se assume più Escitalopram Combix di quanto dovrebbe
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero 91 562 04 20 indicando il medicinale e la quantità ingerita.
Lo faccia anche se non nota disturbi o segni di intossicazione. Alcuni dei segni di sovradosaggio possono essere vertigini, tremore, agitazione, convulsioni, coma, nausea, vomito, alterazioni del ritmo cardiaco, diminuzione della pressione sanguigna e alterazioni dell'equilibrio idrosalino corporeo.
Porti con sé il contenitore di Escitalopram Combix se si reca dal medico o in ospedale.
Se dimentica di assumere Escitalopram Combix
Non assuma una dose doppia per compensare le dosi dimenticate. Se ha dimenticato di assumere una dose e se ne ricorda prima di andare a dormire, la prenda immediatamente. Il giorno seguente, prosegua come al solito. Se se ne ricorda durante la notte o il giorno seguente, salti la dose dimenticata e prosegua come al solito.
Se interrompe il trattamento con Escitalopram Combix
Non interrompa il trattamento con Escitalopram Combix senza averne prima parlato col medico. Alla fine del trattamento, generalmente si raccomanda di ridurre gradualmente la dose di Escitalopram Combix per diverse settimane.
Quando interrompe l'assunzione di Escitalopram Combix, specialmente in modo brusco, può manifestare sintomi da sospensione. Questi sono comuni quando il trattamento con Escitalopram Combix viene interrotto. Il rischio è maggiore quando Escitalopram Combix è stato utilizzato per lungo tempo, a dosi elevate o quando la dose viene ridotta troppo rapidamente. La maggior parte delle persone riscontra che questi sintomi sono lievi e scompaiono spontaneamente entro due settimane. Tuttavia, in alcuni pazienti possono essere intensi o protrarsi per periodi più lunghi (2-3 mesi o più). Se manifesta sintomi da sospensione gravi dopo aver interrotto Escitalopram Combix, contatti il medico. Questi potrebbe chiederle di riprendere temporaneamente le compresse e di interromperle più lentamente.
I sintomi da sospensione includono:
Sensazione di vertigine (instabilità o mancanza di equilibrio), sensazione di formicolio, sensazione di bruciore e (più raramente) di scossa elettrica, anche nella testa, alterazioni del sonno (sogni troppo vividi, incubi, insonnia), sensazione di irrequietezza, mal di testa, sensazione di capogiro (nausea), sudorazione (inclusi sudori notturni), sensazione di inquietudine o agitazione, tremore (instabilità), sensazione di confusione o disorientamento, sentimenti di eccitazione o irritabilità, diarrea (feci molli), alterazioni della vista, pulsazioni rapide o palpitazioni.
Se ha altre domande sull'uso di questo prodotto, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Escitalopram Combix può avere effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Gli effetti indesiderati di solito scompaiono dopo alcune settimane di trattamento. Si tenga presente che molti di questi effetti possono essere sintomi della sua malattia e pertanto miglioreranno quando si sentirà meglio.
Si rivolga al suo medico se durante il trattamento manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:
Poco frequenti (possono interessare da 1 a 10 su 1.000 pazienti)
- Emorragie insolite, comprese emorragie gastrointestinali
Rari (possono interessare da 1 a 10 su 10.000 pazienti)
- Se nota un gonfiore della pelle, della lingua, delle labbra o del viso, o ha difficoltà a respirare o a deglutire (reazione allergica), contatti immediatamente il medico o si rechi in ospedale.
- Se ha febbre alta, agitazione, confusione, tremori e contrazioni muscolari improvvise, potrebbero essere segni di una condizione rara chiamata sindrome serotoninergica. In tal caso, contatti il medico.
Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, contatti immediatamente il medico o si rechi in ospedale:
- Difficoltà a urinare.
- Convulsioni (crisi), vedere anche il paragrafo “Precauzioni particolari con Escitalopram Combix”.
- Colorazione gialla della pelle e degli occhi, segni di alterazione della funzionalità epatica / epatite.
- Battito cardiaco rapido e irregolare o sensazione di svenimento, poiché potrebbero essere sintomi di un grave disturbo cardiaco noto come torsione di punta (torsade de pointes).
Oltre a quanto indicato sopra, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:
Molto frequenti (possono interessare più di 1 su 10 pazienti):
- Sensazione di capogiro (nausea)
Frequenti (possono interessare da 1 a 10 su 100 pazienti):
- Congestione o muco nasale (sinusite)
- Diminuzione o aumento dell’appetito
- Ansia, agitazione, sogni anomali, difficoltà ad addormentarsi, sensazione di sonnolenza, capogiri, sbadigli, tremori, prurito cutaneo
- Diarrea, stitichezza, vomito, bocca secca
- Aumento della sudorazione
- Dolori muscolari e articolari (artralgia e mialgia)
- Disturbi sessuali (ritardo dell’eiaculazione, problemi di erezione, diminuzione del desiderio sessuale; le donne possono avere difficoltà a raggiungere l’orgasmo)
- Affaticamento, febbre
- Aumento di peso
Poco frequenti (possono interessare da 1 a 10 su 1.000 pazienti):
- Orticaria, eruzioni cutanee, prurito (prurito)
- Bruxismo (digrignamento dei denti), agitazione, nervosismo, attacchi di panico, stato di confusione
- Disturbi del sonno, alterazioni del gusto, svenimenti (sincope)
- Dilatazione delle pupille (midriasi), disturbi visivi, ronzio nelle orecchie (tinnito)
- Perdita di capelli
- Sanguinamento vaginale
- Diminuzione di peso
- Battito cardiaco accelerato
- Gonfiore di braccia e gambe
- Emorragia nasale
Rari (possono interessare da 1 a 10 su 10.000 pazienti):
- Aggressività, despersonalizzazione, allucinazioni
- Battito cardiaco lento
Alcuni pazienti hanno manifestato (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):
- Pensieri di farsi del male o di uccidersi, vedere anche il paragrafo “Precauzioni particolari con Escitalopram Combix”
- Diminuzione dei livelli di sodio nel sangue (i sintomi includono capogiri, malessere, debolezza muscolare o confusione)
- Capogiri quando ci si alza in piedi a causa di una bassa pressione sanguigna (ipotensione ortostatica)
- Alterazioni dei test di funzionalità epatica (aumento degli enzimi epatici nel sangue)
- Disturbi del movimento (movimenti involontari dei muscoli)
- Erezioni dolorose (priapismo)
- Disturbi della coagulazione, compresi sanguinamenti della pelle e delle mucose (ecchimosi) e bassi livelli di piastrine nel sangue (trombocitopenia)
- Gonfiore improvviso della pelle o delle mucose (angioedema)
- Aumento della quantità di urina prodotta (secrezione inadeguata di ADH)
- Secrezione di latte in donne che non sono in fase di allattamento
- Mania
- È stato osservato un aumento del rischio di fratture ossee nei pazienti trattati con questo tipo di medicinali
- Alterazione del ritmo cardiaco (chiamata prolungamento dell’intervallo QT, osservata tramite elettrocardiogramma)
- Emorragia vaginale abbondante poco dopo il parto (emorragia post-partum), vedere “Gravidanza e allattamento” nella sezione 2 per ulteriori informazioni.
Sono noti altri effetti indesiderati che si verificano con farmaci che agiscono in modo simile all’escitalopram (il principio attivo di Escitalopram Combix). Questi sono:
- Inquietezza motoria (acatissia)
- Anoressia
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di Escitalopram Combix
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
Non usi Escitalopram Combix dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere smaltiti attraverso gli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non le servono. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Informazioni aggiuntive
Composizione di Escitalopram Combix
-
Il principio attivo è escitalopram. Ogni compressa contiene 15 mg di escitalopram (come ossalato).
-
Gli altri componenti sono:
-
Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina-E460i-, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, talco micronizzato-E553b-, stearato di magnesio, esteri saccarici dell'acido stearico e della saccarosio-E473- (contenente saccarosio).
-
Rivestimento della compressa: Instacoat Universal IC-U-6502 Bianco (ipromellosa -E464-, macrogolo 400, biossido di titanio -E171-).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Escitalopram Combix 15 mg compresse rivestite con film EFG si presenta in confezioni contenenti 28 o 56 compresse rivestite con film, ovali, biconvesse, di colore bianco, con una linea di divisione su un lato e lisce sull'altro.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Escitalopram Combix è disponibile anche in compresse rivestite con film da 10 mg e 20 mg, in confezioni da 28 o 56 compresse.
È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Combix, S.L.U
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Spagna
Responsabile della produzione
Zydus France
25, parc d’activités des Peupliers
92000 Nanterre
Francia
oppure
Centre Spécialités Pharmaceutiques
ZAC des Suzots
35 rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francia
Questo foglio illustrativo è stato rivisto a Gennaio 2021
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/